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| ノトゥングラータ | |
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| トクソドン（トクソドン科） の骨格 | |
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| プロソテリウム（ヘゲトテリウム科） の骨格 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| クレード: | パンパーイソダクティラ |
| 注文： | †ノトゥングラタ・ ロス 1903 |
| 亜目と科 | |
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テキストを参照 | |
ノトゥングラータ目は、暁新世初期から更新世末期にかけて南米に生息していた絶滅した有蹄類で、約6100万年前から1万1000年前まで生息していた。[1]ノトゥングラータ目は形態的に多様で、ウサギやサイなどまったく異なる動物に似た姿をしていた。ノトゥングラータ目は南米固有の有蹄類の中で最大のグループで、14科150属以上が記載されており、2つの主要な亜グループ、すなわちティポテリア目とトキソドンティア目に分けられる。ノトゥングラータ目が初めて多様化したのは始新世である。新第三紀後期以降、その多様性は低下し、大型のトクソドン科のみが更新世の終わりまで存続し（ミクソトクソドンは中央アメリカと北米南部に生息範囲を広げた）、後期更新世の大型動物相の絶滅でアメリカ大陸の他のほとんどの大型哺乳類とともに絶滅した。コラーゲン配列分析によると、無蹄動物は南米の別の有蹄動物グループであるリトプテルンと近縁であり、最も近い現生の近縁種は奇蹄目（奇蹄類）で、パンパーイソダクティラに属するサイ、バク、ウマが含まれる。しかし、他の南米の有蹄動物との関係は不明である。無蹄動物のいくつかのグループは、別々に、常に成長する頬歯を進化させた。
分類
ノトゥングラータ亜目は、潜在的に側系統であるいくつかの基底グループ（ノトゥスティロピダエ科とヘンリコスボルニダエ科）とともに、 2つの主要な亜目、ティポテリア亜目とトキソドンティア亜目に分けられます。[2]ノトゥングラータ亜目は、南米固有の有蹄類の記載されている多様性の半分以上を占め、[2] 14の異なる科に150を超える属があります。[3]
この目は、南米原産の他の有蹄類と統合して、上目Meridiungulataに分類されることが提案されている。南米原産の無蹄類とリトプテルン有蹄類は、コラーゲンとミトコンドリア DNA配列の研究により、奇蹄類の姉妹群であることが示されており、真の有蹄類となっている。[4] [5] [6]分岐の推定時期は 6,600 万年前である。[6]これは、それらをアフロ獣類と仮定した一部の形態学的分析の結果と矛盾する。これは、それらが基底的真蹄類であると示唆した最近のいくつかの形態学的分析と一致している。Panperissodactylaは、奇蹄類と絶滅した南米の有蹄類の近縁種を含む、ランク付けされていない系統群の名前として提案されている。[4]
シフェリは、ノティオプロゴニアは他の亜目の祖先を含むため、側系統的であると主張した。同様に、シフェリは、ヘゲトテリアを除外すればティポテリアは側系統的になると指摘し、アーケオヒラキダエ科とヘゲトテリア科をティポテリア科に含めることを提唱した。[7]
ノトゥングラータは長年、主に中国で化石が発見されているアークトスティロピダ目を含むと考えられてきた。しかし、最近の研究では、アークトスティロピダ目はグリリフォーム類に分類される方が適切であり、そのためノトゥングラータ目は南米と中央アメリカ以外では発見されていないと結論付けられている。[8]
ビレットは2011年に、50の非有蹄類属における133の形態学的特徴の分析に基づき、ホマロドテリウム科、レオンティニア科、トクソドン科、インターアテリウム科、メソテリウム科、ヘゲトテリウム科が非有蹄類の唯一の単系統科であると結論付けた。いくつかの研究では、しばしば独立した目として分類されるピロテリウムも非有蹄類に含めるべきであると示唆している。 [9]
系統発生
分類
- 亜目Notioprogonia (おそらく側系統)
- トキソドンティア亜目
- 亜目タイポテリア
エコロジー
無蹄動物の体の大きさは多様で、シンプソノトゥスのような初期に分岐した無蹄動物や、一部のヘゲトテリウス科およびインターアテリウス科のティポテリウス類は体重がおよそ1～2kg（2.2～4.4ポンド）であったのに対し、トクソドン科のトクソドンは体重が1,000kg（2,200ポンド）を超えていたと考えられている。ティポテリウス類は一般に小型～中型の体格のニッチを占めていたが、トクソドン科は一般に中型～大型の動物であった。[2]インターアテリウス科、ヘゲトテリウス科、メソテリウス科、およびトクソドン科はそれぞれ、高歯冠（ヒプソドント）の永久に成長する頬歯を進化させ、[10]高歯冠種は漸新世後期以降の無蹄動物の大部分を構成した。[2]この適応は歴史的に、食生活に草がますます取り入れられるようになった結果であると示唆されてきたが、これには疑問が投げかけられており、他の研究者は、火山源からの研磨粒子の摂取増加による可能性があると示唆している。[2] [10]多くのティポテリス類は、げっ歯類、ハイラックス、ウサギに収斂する体型をしており、[11]ウサギに似たヘゲトテリス科の一部は、ウサギのような跳躍的な移動を発達させたと示唆されている。[12]基底的な無蹄動物であるノトスティロップスと中蹄動物は穴掘りに従事していたと示唆されており、中蹄動物はウォンバットに似た生態を持っていたと示唆されている。[2]トクソドン科は、全体的な体型と歯の形態において、サイやカバと比較されることがある。[11]中新世のトクソドンティア類ホマロドテリウムは前肢に爪があり、絶滅したカリコテリウム類に似た生態を持っていたと考えられており、後肢で立ち上がって餌を食べていた。[2]奇蹄目と同様に、無蹄類は原始的に後腸発酵動物であった可能性が高いが、[13]骨格の解剖学に基づいて、一部の無蹄類は反芻動物に似た発酵を行っていたのではないかとも提案されているが、確実ではない。[11]
進化の歴史
最も古い無蹄動物は暁新世に出現し[1]、おそらく北米から移住してきた「顆状突起」の祖先に由来する。無蹄動物と他の南米原産の有蹄動物は、始新世と漸新世に多様性の頂点に達した。無蹄動物の種の多様性は中新世の間安定していたが、その間にホマロドテリウム科、レオンティニア科、インターアテリウム科を含むこのグループの科多様性の 45% が絶滅した。このグループの多様性は鮮新世と更新世の間に減少したが、これは北米大陸からの有蹄動物と他の哺乳類が南米に入ることを可能にしたアメリカ大陸大移動と同時期である。この減少は歴史的に、北米から新たに到着した動物との競争によるものとされてきたが、以前の見解ではおそらくこの重要性が過大評価されており[2] 、気候変動もおそらく重要な要因であった。[14]アメリカ大陸の大規模な交流の一環として、トキソドン科のミクソトキソドンは中央アメリカと北アメリカに移住し、その最北端の記録はテキサス州にある。[15]最後のヘゲトテリウム科は前期更新世から知られている（中期更新世の記録は疑わしいと考えられている）。[14]ティポテリアで最も新しい中期更新世の仲間である中期更新世のメソテリウムは、約22万年前の中期更新世後期に最後の記録がある。 [16]最後の無蹄動物であるトキソドン科のトキソドン、ミクソトキソドン、ピアウヒテリウムは、約1万2千年前の後期更新世の終わりに、アメリカ大陸の他のほとんどの大型哺乳類とともに、後期更新世の大型動物相の絶滅の一環として絶滅した。この絶滅はアメリカ大陸に最初の人類が到着した時期と一致しており、彼らが絶滅の原因となったと示唆されている。[2]
参考文献
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さらに読む
ウィキメディア・コモンズには、 Notoungulataに関連するメディアがあります。
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