カリコテリウム科

カリコテリウム科 時間範囲: 中期始新世から前期更新世まで~48.6–1.806 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ [1]
ワシントン D.C. 国立自然史博物館のMoropus elatus (Schizotheriinae)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	奇蹄目
スーパーファミリー:	†カリコテリオイデア
家族：	†カリコテリダエ ギル, 1872 [2]
タイプ属
†カリコテリウム カウプ、1833
亜科
†カリコテリナエ ギル、1872 †シゾテリナエ ホランドとピーターソン、1914 [3]

カリコテリダエ科（ギリシャ語の chalix「砂利」とtherion「獣」に由来）は、中期始新世から前期更新世にかけて北アメリカ、ユーラシア、アフリカに生息していた、絶滅した草食性の奇蹄目（奇蹄目）哺乳類の科である。カリコテリスと呼ばれることも多いが、この用語はカリコテリオイデア科のより広いグループにも適用される。^{[4]他の有蹄類と比較して、前肢に爪があるなど、珍しい形態で知られている。}カリコテリナエ亜科のメンバーは、植物をつかむために使われたと考えられている、ゴリラのような細長い前肢を発達させた。^[5]葉だけでなく、おそらく樹皮や果実も食べていたと考えられている。 ^[4]

カリコテリウムの最も古い化石は、19世紀初頭にドイツのエッペルスハイム近郊で発見された有爪 指骨である。この化石は1822年にジョルジュ・キュヴィエによって巨大なセンザンコウのものとされたが、1833年にヨハン・ヤコブ・カウプは代わりにデイノテリウムのものと帰した。また1833年にカウプは、カリコテリウムの歯を同じ産地で発見された新属カリコテリウムに属すると記述したが、有爪指骨と同じ種に属するとは認識していなかった。1930年代初頭、南フランスのサンサン鉱床で化石の発掘が行われ、カリコテリウムの化石が見つかった。 1837年、エドゥアール・ラルテは、この堆積層から発見された頭蓋骨以降の化石に「マクロテリウム」という名前を与えた。ラルテはキュヴィエと同様に、この化石は巨大なセンザンコウ/無歯類のものだと考えていた。1849年、アンリ・マリー・デュクロタイ・ド・ブランヴィルは、サンサンで発見されたカリコテリウムの頭蓋骨化石が、有蹄類のアノプロテリウム属（絶滅した​​偶蹄類で、現在ではカリコテリウムとは無関係であることが分かっている）に属すると記述した。1890年になってようやく、アンリ・フィヨルがサンサンで発見された完全なカリコテリウムの骨格を記述し、頭蓋骨/歯と頭蓋骨以降の化石が同じ珍しい動物に属することを示した。^[6]

現代の奇蹄目とは異なり、カリコテリア類は爪のある足を持っていた。上顎の歯のないパッドに食物を噛み砕く下顎切歯と、冠の低い臼歯を持ち、歴史を通じて木や低木を食べていた。2つの異なる方向に進化し、それぞれがシゾテリア亜科とカリコテリア亜科という別々の亜科となった。

モロプスなどのシゾテリン亜科のカリコテリン類は、四肢の長さが比較的均等で、^[7]アジア、アフリカ、北アメリカのさまざまな森林、林地、サバンナに生息していた。首が長く、頭蓋骨が適応していることから、キリンのように餌に届くように長くて伸縮性のある舌を持っていたと考えられる。強い後肢と長い骨盤から、現代​​のヤギのように直立し、前足の爪を使って舌の届く範囲の枝を引っ張っていた可能性がある。爪は引き込むことができ、通常は足の裏で歩行していた。歯の摩耗に関する研究から、葉、小枝、果実、樹皮を食べていたことが示唆されている。

アニソドンなどのカリコテリウス亜科は、湿潤で樹冠の閉じた森林にのみ生息し、アメリカ大陸に到達することはなく、有蹄類としては非常に珍しい解剖学的構造を発達させた。短い首と馬のような頭は、高いところに届くように適応した形跡はない。代わりに、可動性の肩関節とフック状の爪を備えた非常に長い前肢を発達させた。骨盤と後肢は、現生のゲラダヒヒのように、直立し、餌を食べながら何時間も座ることに特化していた。初期の古生物学者の中には、爪は根や塊茎を掘り出すために使われたと考える者もいたが、彼らの歯は柔らかい食物のために設計されており、歯の摩耗に関する研究から、果物や種子を食べていたことが示されている。彼らの前肢は、植物に手を伸ばして掴み、剥ぎ取ったり口に運んだりすることに特化していた。^[8]彼らは巨大な前肢の爪を引っ込めることができず、前肢で指の関節を使って歩行した。カリコテリウス目の解剖学的構造、姿勢、運動は、地上ナマケモノ、ゴリラ、ジャイアントパンダなど、二足歩行で選択的に餌を食べる他の大型草食動物との収束性を示している。^[9]

カリコテリーの化石は、同サイズの他の分類群がよく保存されている地域でもまれであり、これはカリコテリーが主に単独行動をする動物であり、馬、サイ、ブロントテリーとは異なり、群れで生活する種に進化しなかったことを示唆している。完全な骨格で知られているカリコテリーの種は2種のみであり、北米の前期中新世のシゾテリー亜科のモロプスと、ヨーロッパの中期中新世のカリコテリー亜科のアニソドンである。他の種の化石は非常に断片的なものから中程度に完全なものまで多岐にわたる。カリコテリーの大きさは、レイヨウから大型の荷馬まで多岐にわたる。^[10]

カリコテリウムは、現代のウマ、サイ、バク、および絶滅した近縁種のブロントテリウムを含む奇蹄目（せんていめ）の一部である。^[11]奇蹄目の初期進化はまだ解明されていないため、他の奇蹄目グループの中で最も近い親戚は不明である。^[12]カリコテリウムは、一般的に近縁種のロフィオドン科（Lophiodontidae ）とともに、アンキロポダ科（Ancylopoda）の一部として位置付けられる。多くの研究では、カリコテリウムは、エクイデア科（Equoidea）よりも、ケラトモルファ科（Beratomorpha）に近いと考えられている。 ^{[13] [14]} 2004年の分岐研究では、代わりに、アンキロポダ科がすべての現代の奇蹄目（エクイデア科とケラトモルファ科を含む）の姉妹種であり、ブロントテリウムが奇蹄目の中で最も遠い親戚であると判明した。^[15]

カリコテリスは、約4600万年前の始新世のアジアで初めて確実に特定されました。この科はそこで進化したと考えられていますが、始新世までに北アメリカに現れました。漸新世後期までに、カリコテリスはシゾテリス亜科とカリコテリス亜科に分かれました。（初期のカリコテリスはエオモロピダエ科と呼ばれることが多いですが、爪があったかどうか、また2つの亜科がどのように分岐したかはまだ明らかではありません。）^[10]両方の亜科は数百万年にわたって繁栄し、中新世に最も多様性が高まりました。進化したシゾテリス亜科（モロプス）は漸新世と中新世の境界にあるベーリング陸橋を通って北アメリカに入り、南に拡大して中央アメリカに至りました。^[16]

カリコテリウムは決して一般的な動物ではなかったが、新第三紀後期以降に衰退し、中新世の終わりまでに北米とヨーロッパから姿を消した。^{[17] [7]}最も新しいカリコテリウムは、中国の初期更新世のカリコテリウム亜科ヘスペロテリウム、^[18]ミャンマーの初期更新世のネストリテリウム^{、 [19]}および東アフリカと南アフリカの初期更新世のシゾテリウム亜科アンシロテリウム^[20]であり、おそらく中国の初期更新世からも知られている。^[21]

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この音声ファイルは、2017 年 12 月 30 日付のこの記事の改訂版から作成されたもので、その後の編集は反映されていません。 ( 2017-12-30 )

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