| プロソテリウム | |
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| Prosotherium garzoni (= Propachyrucos ameghinorum )。アルゼンチンのチュブ州から採取されました。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | †ノトゥングラータ |
| 家族: | †ヘゲトテリダエ科 |
| 亜科: | †パキルキナ科 |
| 属: | †プロソテリウム・ アメギノ、1897 |
| タイプ種 | |
| †プロソテリウム・ガルゾーニ アメーギノ、1897
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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リスト
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プロソテリウムは、後期漸新世のヘゲトテリウム科の無蹄類の絶滅した 属である。アルゼンチンの2つの化石層、チュブ州のサルミエント層とメンドーサ州のアグア・デ・ラ・ピエドラ層で発見されて。 [1] [2]
説明
同類の恐竜と比べると、プロパキルコス、パクルコス、パエドテリウムより20%ほど大きく、メディスティルスよりはわずかに小さかったと思われる。[2]この動物は外見も大きさもウサギに似ており、後ろ足が特に長かった。
頭蓋骨
頭蓋骨は軽くて薄く、特に後部がそうであった。側頭骨の鼓室部分は、同族のパキルコスよりもさらに発達しており、耳介は野ウサギの耳に似てかなり大きかったと思われる。上顎と下顎は高くて深く、下顎には微妙な冠状突起があった。歯は、切歯が内側を向いていること、臼歯と小臼歯が薄いセメント質で覆われていることが特徴で、上歯の外側部分と下歯の内側部分は概ねセメント質で覆われていた。 [1]
頭蓋骨には完全な歯列があったが、第 2 および第 3 切歯、犬歯、および下顎第 1 小臼歯は退化していた。上顎第 1 切歯は非常に大きく、かなり発達していた。[要出典]
頭蓋骨後部
上腕骨は、尺骨や橈骨と同様に大きくて細い。中手骨と指骨は、手が小さくて繊細であったことを示している。骨盤は細長く、細身で軽快な造りで、大腿骨は主骨から離れた小さな頭を備えていた。大腿骨はパキルコスのものよりもさらに長く、奇妙なことに後部に小さな転子があった。パキルコスとは対照的に、脛骨と腓骨は完全に分離していた。距骨も同様に特徴的で、滑車神経が骨の背側部分全体を覆い、顆状隆起が低く平らであった。踵骨は比較的小さく、立方骨の関節面はわずかに凹んでおり、骨の遠位部全体を占めていた。中足骨は頑丈で、パキルコスのものよりも短かった。末節骨は高くて狭く、末端に向かって平らで広くなっていた。[1]
体は細く、尾は非常に短く、前脚は強靭であったが、後脚よりはるかに短く、中足骨は長かった。
脛骨と腓骨は癒合しておらず、前腕骨と下肢骨はそれぞれ上腕骨と大腿骨より短かったが、後肢は前肢よりはるかに長かった。手の第 2 指と第 3 指は同様の長さで、第 4 指はより小さく、第 5 指は小さく、近縁種のパキルコスよりもさらに小さかった。手はパキルコスよりも特殊化しているようで、パエドテリウムの手との類似点がある。中足骨は、特に第 3 中足骨が長かった。[出典が必要]
分類
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プロソテリウム属は、1897年にフロレンティーノ・アメギーノによって、後期漸新世のパタゴニアで発見された化石に基づいて初めて記載された。タイプ種はプロソテリウム・ガルゾーニで、アメギーノはこの同じ論文で、タイプ種より少し大きいP. トライアンギュリデンスとP. ロブストゥムについて記載した。[3] 4番目の種である P. クアルトゥムは、1901年にアメギーノによって記載された。[4]現在でも有効であると考えられているのはプロソテリウム・ガルゾーニのみである。[1]
プロソテリウムは、軽量で齧歯類や野ウサギに似たノトゥングラタ亜綱のヘゲトテリウム科に属していた。プロソテリウムは、野ウサギに似たいくつかの属を含むパキリュキナ亜科に属していた。プロソテリウムは、より特殊化したパエドテリウムの祖先または近縁種であった可能性がある。
1999年の未発表の博士論文では、Propachyrucos属のP.ameghinorumとP.simpsoniがProsotherium garzoniとシノニムとされた。これは、2019年の再評価と他の多くの研究によって裏付けられた。つまり、Prosotherium garzoniはほぼ完全な標本、つまりPr.ameghinorumのホロタイプから知られている。 2019年の研究では、P.ameghinorumの特徴がProsotherium garzoniの幼生の特徴と一致することが示された(ただし、 P.ameghinorumのホロタイプは直接検査されていない)。それにもかかわらず、2019年まで、系統解析では、シノニム化されたP.ameghinorumとP.simpson iからのみ知られている頭蓋骨と頭蓋骨以降の特徴について、Propachyrucosが定期的にスコア付けされていた。[2]
古生物学
パタゴニアの後期漸新世の地層には、少なくとも3つのヘゲトテリウム属(プロソテリウム、プロパキルコス、メディスティルス)が存在し、これらはヒプソドント歯を持つ。メディスティルスはインターアテリウス科とみなされることもある。これは漸新世のヘゲトテリウムの間で生態学的地位が厳密に再分配されたことを示唆しているが、南アメリカの新生代における齧歯類のような有蹄類の顕著な進化的放散を反映しており、パタゴニアの動物相と、それらの動物がいなかったウルグアイやボリビアの動物相との間に環境の違いがあったことを示唆している。[5]
参考文献
- ^ abcd FD セオアネ、SR ジュニエント、E. セルデーニョ。 2017. Hegetotheriidae (哺乳綱、Notoungulata) の系統発生と古生物地理。脊椎動物古生物学ジャーナル 37(1):e1278547:1-13
- ^ abc セオアネ、フェデリコ・ダミアン;セルデーニョ、エスペランサ。シングルトン、ヘイリー (2019-09-01)。 「漸新世のプロソテリウム属とプロパキルコス属(ヘゲトテリウム科、ノトゥングラタ属)の再評価」。コンテス・レンダス・パレボル。18 (6): 643–662。Bibcode :2019CRPal..18..643S。土井:10.1016/j.crpv.2019.07.001。ISSN 1631-0683。
- ^ F.アメギノ. 1897. アルゼンチンの Mammiféres crétacés (ピロテリウム動物の哺乳類観察に関する Deuxième の貢献) [アルゼンチンの白亜紀の哺乳類 (ピロテリウム床の哺乳類動物相の知識への 2 番目の貢献)]。 Boletin Instituto Geografico Argentino 18(4–9):406-521
- ^ F.アメギノ. 1901. Notices préliminaires sur des ongulés nouveaux des terrains crétacés de Patagonie [パタゴニアの白亜紀の地形からの新しい有蹄動物に関する予備的なメモ]。コルドバ国立科学大学 16:349-429
- ^ レゲロ、マルセロ A.;ドーゾ、マリア・テレサ。セルデーニョ、エスペランサ (2007)。 「アルゼンチンのデセアダン(漸新世後期)に生息したあまり知られていないげっ歯類のような哺乳類(パキルキナ科、ヘゲトテリア科、ノトゥングラタ)。南アメリカのげっ歯類のような有蹄類の古生態学、生物地理学、および放射線」。古生物学ジャーナル。81 (6): 1301–1307。Bibcode :2007JPal...81.1301R。土井:10.1666/05-100.1。ISSN 0022-3360。S2CID 55259241。
