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| ピアウヒテリウム | |
|---|---|
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| 頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †ノトゥングラータ |
| 家族： | †トキソドン科 |
| 亜科: | †トキソドン科 |
| 属: | †ピアウヒテリウム ゲラン & フォーレ2013 |
| 種： | † P. カピバラエ
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| 二名法名 | |
| †ピアウヒテリウム カピバラエ ゲラン＆フォーレ 2013
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ピアウヒテリウムは、トクソドン科の絶滅した草食無蹄類哺乳類の属である。後期更新世に生息し、ブラジルで化石が発見されている。唯一知られている種はピアウヒテリウム・カピバラエである。 [1]
説明
この動物は全体的にカバに似ており、大きく短い鼻、巨大な体、大きな頭を持っている。頭骨の長さはほぼ60センチメートル（24インチ）で、これはピアウヒテリウムが現代のクロサイと同じくらいの大きさだった可能性があることを示している。トクソドンなどの最も近い親戚と比較すると、この動物の脚はより短く太く、さらに、義歯の特定の違いにより、この時代の他の有蹄類とは区別されている。[1]
分類
ピアウヒテリウム・カピバラエは、2013年にブラジル北東部ピアウイ州カピバラ山脈で発見された顎と頭蓋骨以降の骨を含む完全な頭蓋骨に基づいて初めて記載された。この動物はトクソドンタ類と呼ばれる無蹄類のグループに属していた。このグループは南アメリカの新生代に生息していた多数の草食動物から成り、その代表としてトクソドンがよく知られている。(ブラジルで発見されたいくつかの化石はピアウヒテリウムに再割り当てされている。)ピアウヒテリウムはトクソドンに非常に似ているが、脚の骨の一部と歯の特徴が異なっている。[1]
ファルコントクソドンを記載した2018年の研究では、ピアウヒテリウムがミクソトクソドン、ギリノドン、ファルコントクソドンとともに、トクソドン科内の同じ単系統群に属することが判明した。以下は、2018年にカリロらが提唱した、トクソドン科の属間の関係を確立する簡約樹である。 [2]一部の著者は、ピアウヒテリウムは、以前命名された種トリゴドノプス・ロペシのジュニアシノニムであると示唆している。[3]
古生物学
四肢の骨は特に短くて大きいため、元の科学的記述の著者は、P. capivarae が現代のカバに似た半水生生活を送っていたという仮説を立てました。この仮説は、以前に他のトクソドン科（トクソドンを含む）に対してすでに提案されていましたが、他の研究によって同様に反証されています。Piauhytherium の発見は、トクソドン科の進化史の最終段階における多様性の度合いを高めた点で注目に値します。後期更新世には、トクソドン、トリゴドノプス、ミクソトクソドンのみが知られていました。[1]
古生態学
BIR の大型中型草食哺乳類は広範囲に分布し、多様で、別のトキソドン科のToxodon platensis、マクロウケ ニッド科のリトプテルン科の Xenorhinotherium 、ウマ科のHippidion principaleやEquus neogaeusなどが含まれていた。トキソドン科は大型の混合食者でもあり、森林地帯に生息していたが、ウマ科はほぼ完全に草食だった。この地域には、巨大なメガテリックス科 地上ナマケモノの Eremotherium、同じスケリドテリックス科の Valgipes、ミロドン科の Glossotherium、Ocnotherium、Mylodonopsisなど、いくつかの異なる科の異節足動物の化石も存在する。メガロニクス科の AhytheriumやAustralonyx、ノトロテリックス科の Nothrotheriumなどの小型地上ナマケモノもこの地域で見つかっている。エレモテリウムは万能動物で、ノトロテリウムは低密度の森林の樹木に特化しており、ヴァルギペスは両者の中間で、樹上性のサバンナに生息していた。草食性のグリプトドン類のグリプトテリウムやパノクトゥス、雑食性のパンパテリウムやホルメシナなどのグリプトドン類や帯状皮質動物は、開けた草原に生息していた。BIRでは長鼻類のノティオマストドン・プラテンシスも発見されており、これもまた生息しており、開けた草原で混合草食動物であった。肉食動物には、巨大なネコ科のスミロドン・ポピュレーターやクマのアルクトテリウム・ウィンゲイなど、既知の哺乳類で最大級の陸生肉食動物が含まれた。[4] [5]グアナコ、オオアリクイ、クビワペッカリー、縞模様のブタ鼻スカンクなど、いくつかの現生の分類群もBIRから知られています。[6]カニを食べる2種類の現生哺乳類もBIRから知られています。カニクイアライグマとカニクイキツネは、この地域にカニも存在していたことを示しています。[6] BIRの環境は不明で、草食動物の種がいくつかいましたが、樹上性の化石サルのプロトピテクスとカイポラの前身は、 この地域に生息するプロトピテクス類は、その地域の古環境について混乱を引き起こしている。ブラジルの大部分は後期更新世には開けた熱帯セラード植生に覆われていたと考えられているが、プロトピテクスとカイポラ類が樹上生活者であった場合、その存在は後期更新世にこの地域に密集した閉鎖林が存在していた可能性を示唆している。 [6] [7]後期更新世の気候変動を通じて、この地域は乾燥した開けたサバンナと閉じた湿潤林を交互に繰り返していた可能性がある。[8]
参考文献
- ^ abcd ゲラン、クロード、マルティーヌ・フォーレ。 「Un nouveau Toxodontidae (哺乳綱、Notoungulata) du Pléistocène supérieur du Nordeste du Bresil」。Geodiversitas 35.1 (2013): 155-205。
- ^ カリーロ、JD;アムソン、E.ハラミロ、C.サンチェス、R.キロス、L.クアルタス、Ｃ．リンコン、AF。サンチェス・ビジャグラ、MR (2018)。 「北南アメリカ在来有蹄類の新第三紀の記録」。スミソニアン博物館の古生物学への貢献。101（101）：iv-67。土井: 10.5479/si.1943-6688.101。S2CID 135113342。
- ^ ゴメス、ベロニカ・サントス;レッサ、カルロス・ミカエル・ボンフィム。オリベイラ、グスタボ・リベイロ・デ;バンティム、レナン・アルフレド・マチャド。サヤオ、ジュリアナ。ボシュレンス、エルヴェ。アラウーホ・ジュニア、エルミニオ・イスマエル・デ;ダンタス、マリオ・アンドレ・トリンダーデ（2023年1月）。 「ブラジルの亜熱帯地域における更新世後期の毒歯類のエナメル質の歯から推測される食性(δ13C)と気候(δ18O)の季節変動」。南米地球科学ジャーナル。121 : 104148.土井:10.1016/j.jsames.2022.104148. S2CID 254530135。
- ^ Keeley, JE, & Rundel, PW (2003). CAMとC4炭素濃縮機構の進化。国際植物科学誌、164 (S3), S55-S77。
- ^ オメナ、エリカ・カヴァルカンテ;シルバ、ホルヘ・ルイス・ロペス、シアル、アルシデス・ノブレガ。チェルキンスキー、アレクサンダー。ダンタス、マリオ・アンドレ・トリンダーデ（2021-10-03）。 「ブラジル亜熱帯地域の更新世後期中メガ草食動物：同位体食性（δ13C）、ニッチ分化、ギルドおよび古環境再構築（δ13C、δ18O）」。歴史生物学。33 (10): 2299–2304。Bibcode :2021HBio...33.2299O。土井：10.1080/08912963.2020.1789977。ISSN 0891-2963。S2CID 225543776。
- ^ abc Cartelle, Castor; Hartwig, WC (1996). 「ブラジル、バイーア州の更新世大型動物群の中の新たな絶滅霊長類」。米国科学アカデミー紀要。93 ( 13): 6405–6409。
- ^ アイゼンバーグ、ジョン F.; レッドフォード、ケント H. (1989)。新熱帯地域の哺乳類、第3巻：エクアドル、ボリビア、ブラジル。シカゴ大学出版局。p.247。ISBN 978-0-226-19542-1。
- ^ Halenar, Lauren B. (2011年12月). 「Protopithecus brasiliensisの運動レパートリーの再構築」. 解剖学的記録. 294 (12): 2048–2063.