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| ノトストラカ 時間範囲:
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| トリオプス・オーストラリアンシス | |
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| レピドゥルス・アプス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 鰓脚類 |
| スーパーオーダー: | カルマノストラカ |
| 注文： | ノトストラカ G. O. サース、1867 |
| 属 | |
ノトストラカ目（Notostraca）は、トリオプス科（Triopsidae ）のみを含む甲殻類のグループで、オタマジャクシエビ[1]またはオタマジャクシエビ[2]として知られる。トリオプス属とレピドゥルス属の2つの属は生きた化石と考えられており、約3億6千万年前のデボン紀末から同様の形態が存在していた。幅広く平らな甲羅を持ち、その中に頭部が隠れており、1対の複眼がある。腹部は長く、節に分かれているように見え、多数対の平らな脚がある。尾節の両側には長く細い尾枝がある。分類群内での表現型の可塑性により、種レベルの同定は困難であり、生殖様式の多様性によってさらに困難になっている。ノトストラカ属は雑食性で、一時的な水たまりや浅い湖 の底に生息する。
説明
ノトストラカン類は体長2～5センチメートルで、前端に幅広の甲羅があり、腹部は細長い。 [1]このため、オタマジャクシに似た全体的な形状をしており、オタマジャクシエビという一般名 の由来となっている。[1]甲羅は背腹方向に平らで滑らかで、吻部はない。甲羅には頭部が含まれており、2つの無柄複眼が頭頂部に一緒に位置している。[1] 2対の触角は大幅に縮小しており、2番目の対は完全に欠落していることもある。[2]口器は単枝下顎1対で構成され、顎脚はない。[2]
胴体は、胸部 I、胸部 II、腹部の 3 つの領域から構成されています。胸部 I は 11 の節から構成され、各節には 1 対のよく発達した肢があり、11 番目の節に生殖口があります。メスでは、この部分が「育児嚢」を形成するように変化しています。[3]最初の 1 対または 2 対の脚は残りの脚とは異なり、感覚器官として機能していると考えられます。[3]
胸部 II の体節は「リング」に融合しており、その数は種や性別によって異なり、体節のように見えるが、必ずしも基礎となる分節を反映しているわけではない。[1]各リングは 2～6 個の完全または部分的に融合した節で構成され、各体リングの脚の数は、その節の数と一致している。[4] [1]脚は後方に向かって徐々に小さくなり、[3]最後の節は脚がない。[1]
四肢のない腹部は、尾節と一対の細長い多関節の尾枝で終わっている。[5]尾節の形状は2つの属で異なり、レピドゥルスでは丸い突起が尾枝の間に伸びているのに対し、トリオプスにはそのような突起はない。[1]
ライフサイクル
ノトストラカ内、さらには種内においても、生殖様式には多様性があり、有性生殖を行う集団もあれば、メスの自家受精を行う集団もあり、またその両方を行う集団もある。[1] [6]そのため、集団内のオスの頻度は非常に多様である。[3]有性生殖を行う集団では、ペニスがないため、精子は単純な孔からオスの体から出る。卵子はメスによって放出され、カップ状の育児嚢に保持される。[3]卵子は産卵されるまでの短い間だけメスに保持され、[7]幼虫は変態を経ることなく直接成長する。[2]
生態と分布
ノトストラカンは雑食性で、魚や小エビなどの小動物を食べる。[1]世界中の淡水、汽水、塩水池、浅い湖、泥炭地、荒野に生息する。[2]トリオプス・ロンギカウダトゥスという種は、堆積物をかき回して稲の苗に光が届かないようにするため、カリフォルニアの水田では農業害虫とみなされている。[8]
進化と化石記録
ノトストラカの化石記録は広範囲に及び、広範囲の地質堆積物で発見されている。[9]最も古いノトストラカは、ベルギーの後期デボン紀（ファメニアン期～3億6500万年前）のStrudops goldenbergi種である。[10] 2億5000万年前から大きな形態変化が見られなかったため、ノトストラカは生きた化石と呼ばれている。[11]カザフスタンと中国西部の三畳紀とジュラ紀の化石でのみ知られるカザカルトラ属[12]は、ノトストラカと近縁であり、ノトストラカ目[13]に属している可能性がある、あるいは、カルマノストラカの姉妹群として分類されている。
ノトストラカの「中心自進化」とは、開放水域での濾過摂食を放棄し、泥水域で底生生活様式を発達させ、堆積物の粒子から食物を摂取し、小動物を捕食することである。[7]この変化には、同類に比べて動物が大きくなったことや、甲羅を蝶番で留める能力を失ったことなど、他の多くの特徴が関連している。中央の竜骨は、以前は2つの弁に分かれていたことを示すが、内転筋は失われている。[7]ノトストラカは、他の鰓脚類のグループに見られるように、2つの別々の複眼が隣接しているが一体化していないという原始形態の状態を保持している。 [7]
分類
ノトストラカ目の現存種は、トリオプス科という単一の科を構成し、トリオプス属とレピドゥルス属の2つの属のみで構成されていた。[11] 問題となっている中期オルドビス紀の化石ダグラソカリスは、1956年にキャスターとブルックスによって独自のダグラソカリス科に分類され、ノトストラカの祖先である可能性がある。
ノトストラカン属の種が示す表現型の可塑性は、種レベルでの同定を困難にしている。[11]多くの推定種は形態学的変異に基づいて記述されており、1950年代までに70種が認識されていた。[11] 2つの重要な改訂、1952年のリンダー[14]と1955年のロングハースト[15]による改訂では、多くの分類群が同義語とされ、2つの属で11種のみが認識されることになった。この分類法は数十年にわたって受け入れられ、[11]「教義の地位にまで達した」。[16]最近の研究では、特に分子系統学を用いた研究により、現在認識されている11種には、生殖的に隔離された個体群がさらに多く潜んでいることが明らかになっている。[11]
属一覧
- Apudites、（以前は「Notostraca」マイナー、歴史文献ではTriops cancriformisマイナー、または「Triops」マイナーと呼ばれることが多い）三畳紀前期、グレ・ア・ヴォルツィア、ヴォージュ山脈、フランス。ハスベルゲ層、ドイツ、三畳紀後期 (カルニアン) [17] [18]
- ブラキガストリオプス 大北溝層、中国、ジュラ紀後期または白亜紀前期
- チェノプス 宜県層、中国、白亜紀前期 (アプチアン)
- 北中国の下部三畳紀の二枚貝類
- 円盤頭類、中国北部の下部三畳紀
- ヘイディオプス、ロデーヴ盆地下部ペルム系、フランス[19]
- ジェホロプス・イシアン層、中国、白亜紀前期（アプチアン）
- リンセイテスドイツ、カナダ、石炭紀
- プロレピドゥルス、ジュラ紀後期?-白亜紀前期、トランスバイカル、ロシア
- Strudops Strud 産地、ベルギー、後期デボン紀 (ファメニアン)
- テューリンギオプス、オーバーホーフ層上部、テューリンゲン森林盆地、ドイツ[19]
- ウェイチャンギ オプス 大北溝層、中国、ジュラ紀後期または白亜紀前期
- 新疆ウイグル自治区ケラマイ層、中国、中期三畳紀
Incertae sedis種
- "Notostraca" oleseni宜県層、中国、白亜紀前期（アプチアン）[20]
- 「カルマノストラカ」ハスベルゲラハスベルゲ層、ドイツ、三畳紀後期（カーニアン期）[20]
参照
参考文献
- ^ abcdefghij Denton Belk (2007)。「Branchiopoda」。Sol Felty Light、James T. Carlton (編)。The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4th ed.)。University of California Press。pp . 414–417。ISBN 978-0-520-23939-5。
- ^ abcde JK Lowry (1999年10月2日). 「Notostraca (Branchiopoda)」.甲殻類、高等分類群: 説明、識別、情報検索. 2011年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年2月7日閲覧。
- ^ abcde ダグラス・グラント・スミス (2001)。ペナック著『米国の淡水無脊椎動物：海綿動物から甲殻類まで（第4版）』。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 978-0-471-35837-4。
- ^ パン甲殻類の進化と系統発生：科学的手法の物語 - 44. ノトストラカとその仲間（カルマノストラカ）
- ^ 「亜綱1. 鰓脚類」。無脊椎動物（第4版）。ケンブリッジ大学出版局。1961年。368～375頁。
- ^ オタマジャクシエビ（鰓脚類：ノトストラカ：トリオプス類）の個体群における自家受精と雄の役割
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ノトストラカに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Notostracaに関する情報があります。
- ARKiveの Triops cancriformis メディア
- LD Godfrey & LA Espino (2009 年 2 月)。「オタマジャクシエビ。学名: Triops longicaudatus」。カリフォルニア大学デービス校のUC害虫管理ガイドライン。