モスコリヌス

モスコリヌス 時代範囲:ペルム紀後期-三畳紀前期 2億5400 万年～2億5000万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
モスコリヌス・キチンギの復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	獣弓類
クレード:	†テロセファリア
家族：	†アキドノグナ科
属:	†モスコリヌス・ ブルーム、1920年
種：	† M. キチンギ
二名法名
†モスコリヌス・キッチンギ ブルーム、1920年
同義語
スキムノサウルス・ワレニ ブルーム、1907年[1]

モスコリヌスは、アキドノグナト科の獣頭類の絶滅した 属で南アフリカのカルー累層群のペルム紀後期から三畳紀前期で発見されたM. kitchingi の1種のみが存在する。大型の肉食獣弓類で、全長は1.1～1.5メートル（3.6～4.9フィート）、最大の頭蓋骨はライオンに匹敵し、幅広く鈍い吻部には長くまっすぐな犬歯があった。

モスコリヌスは生態学的にはゴルゴノプシッド類に取って代わって頂点捕食者となり、大型ネコ科動物のように狩りをしたようである。後期ペルム紀に最も多く生息していたが、ペルム紀絶滅後も少数ながら前期三畳紀まで生き残ったが、これら三畳紀の生き残りは発育不全であった。

属名Moschorhinusは、古代ギリシャ語のμόσχος (mos'-khos) moschos（子牛または若い動物）とrhin/rhino-（鼻または吻）に由来し、短く幅広い吻部に由来する。種小名のkitchingi は、この標本を最初に発見した（ただし記載はしなかった）James Kitching 氏にちなむ。^[2]

キッチングは南アフリカのカルー累層群のニューベセスダ村の近くでホロタイプ標本である頭骨（最も保存状態が良いのは口蓋）を発見した。これは1920年に古生物学者ロバート・ブルームによって初めて記載された。 ^{[2]現在では、この累層群で最もよく知られ、最も認識されている}獣弓類の1つとなっている。^[3]

ブルームは1907年にクワズール・ナタール州で別の獣頭類の種である スキムノサウルス・ワレニを命名していたが、後に1932年にモスコリヌスに移し、別種として維持した。M . warreniは後にキッチングの未発表の博士論文でM. kitchingiの同義語である可能性が高く、2023年のデイヴィッド・グローネヴァルトとクリスチャン・カマーラーによるホロタイプ再記載でこの提案が確認された。古い名前であるM. warreniは、この種ではM. kitchingiよりも分類上の優先権を持つだろう。しかしグローネヴァルトとカマーラー (2023) は、アキドノグナティッド獣頭類の分類の改訂と、さらに古い名前が優先される可能性があることから、 M. warreniを正しい名前として確立するのは時期尚早であると信じていた。^[1]

モスコリヌスの化石は、ペルム紀後期から三畳紀前期の ボーフォート層群で最も多く発見されている。^{[3] [4] [5]}

モスコリヌスは、真歯類に属する獣頭類で、キノドン類や現生哺乳類の姉妹群である。モスコリヌスは、強固な頭骨と大きな上犬歯を持つ他の大型肉食獣弓類とともに、アキドノグナトゥス科に分類される。^[6]

モスコリヌスは、かつてゴルゴノプシッド類が支配していた地位を引き継ぎました。両グループは大型ネコ科によく似た体格をしています。三畳紀までにモスコリヌスが絶滅した後、キノドン類が同様の地位を引き継ぎました。^[6]

モスコリヌスは大型の肉食動物で、全長は1.1～1.5メートル（3.6～4.9フィート）、体重は84.3キログラム（186ポンド）に達した。^{[7] [8]}頭骨はゴルゴノプシ類のものと似ており、大きな側頭窓（単弓類として合計3つ）と凸状に湾曲した口蓋を備えている。頭骨の大きさはオオトカゲに匹敵するものからライオンに匹敵するものまで様々であった。特徴的な短く幅広い鼻先を持つ。サーベルタイガーの犬歯に似た、非常に長い一対の切歯を持つ。^{[6] [9]}

モスコリヌスの顎の側面図。大きな切歯に必要な可動範囲と、吻部の上口蓋窓が見える。（van Valkenburgh and Jenkins、2002より）^[6]

モスコリヌスの吻部は特徴的に短く幅広い。吻部の鈍い先端には正中線から前頭骨まで走る隆起がある。^{[6] [4]}下顎は他のどの獣頭類よりもずっと幅広い。^{[6] [4]}幼体では上吻部が切歯より少し突き出ている。^[4]

鼻孔は大きく、鼻先の先端に位置していた。^[4]

モスコリヌスの歯型はI6.C1.M3で、上顎の両側に6本の切歯、1本の犬歯、3本の犬歯後部を有していたと考えられている。 ^[2]

切歯は前上顎骨に収まっている。切歯は大きく、わずかに湾曲しており、断面は鐘形である。切歯の切断面は滑らかで、他の獣頭類とは異なり、摩耗や磨耗による面や条線は見られなかった。^[4]

大きなサーベル状の犬歯は上顎骨の中にあり、モスコリヌスの特徴としてすぐに見分けられる。この犬歯は特に太くて強く、断面が独特な円形をしている。長さでは、このサーベル歯はゴルゴノプシ科に匹敵する。現代に類似するものは存在しないが、最も類似した現生種はウンピョウ（ Neofelis nebulosa）である。^[6]

他の獣頭類と同様に、モスコリヌスも上顎骨に収まる後犬歯の数は少ない。ほとんどの獣頭類では、翼状骨の「歯」、あるいは歯のような突起（歯列）は大幅に減少しているか欠損しているが、モスコリヌスではそれが存在しない。^{[4] [10]}

頭蓋骨の天井に沿ってみると、モスコリヌスは目の上に小さな前頭骨があり、その後ろに大きく広がった前頭骨が続く。頭頂骨は頭蓋骨の正中線に沿って狭い矢状隆起を形成し、その中に非常に基本的な松果体孔がある。^{[2] [4]隆起の両側にある窪みである側}頭窩にはくぼみが見られ、脳に血液を供給する多くの血管と神経が存在することを示している。^[11]

涙骨は縮小した前頭骨よりも大きく、眼窩の大部分を占める。涙骨は眼窩上に骨隆起（丸い突起）を持ち、内側に向かって大きな孔がある。眼窩の下縁は頬骨と上顎骨で形成される。^[2]頬骨は眼窩で終わり、後の獣頭類の多くとは異なり凸状ではない。^[4]

全体的に、口蓋は凸型で、幅広で三角形の鋤骨と、腹側を向いた丸い突起を持つ対になった結節があり、^{[6] [4]}他のアキドノグナトゥス科の動物と似ている。^[2]口蓋骨（口蓋の後ろ側を形成）は、特に上顎骨と結合する外縁が拡大して厚くなっている。口蓋骨の内縁は鼻の翼突骨と鋤骨と結合し、鼻腔の円周の一部を形成している。犬歯のすぐ後ろの口蓋骨と上顎骨の間には、おそらく神経を通すための大きな孔がある。口蓋骨の中央に沿った斜めの隆起は、おそらく軟口蓋を支え、鼻と肺の間を空気が移動できるようにしていた。^[6]

サーベルを使うには口を大きく開ける必要があるため、摂食が困難である。近縁種のプロモスコリンクスは、鼻腔と喉の境界に硬い襞（後鼻孔隆起）があり、喉を開いたままにして食事中に呼吸できるようにするために使用されていた。頭蓋骨の二次口蓋の発達は、獣頭類で徐々に進化し、後鼻孔隆起は後のすべての獣頭類に見られる特徴である。^[10]

モスコリヌスは猫のような捕食動物で、長い犬歯で皮膚を突き刺して、もがく獲物を捕らえることができたと推定されています。これはこの種の狩猟技術に関する最初の記録です。頑丈なデザインの厚い鼻、巨大な犬歯、強力な顎の筋肉を考えると、モスコリヌスは恐ろしい捕食動物だったようです。^[6]

カルー盆地では多くの脊椎動物の化石が発見されている。同じ岩石層から発見された他の獣頭類にはテトラキノドンとプロモスコリンクスがいる。^[3] モスコリンクスの標本は唯一の大型獣頭類であった。^{[12] [4]}

モスコリヌスは²億5200万年前のペルム紀絶滅の後、2億5100万年前の前期三畳紀に大量低酸素症のために80 ^～ 95%の動物種とともに絶滅したと思われる。このため成長が阻害され、^[3]厳しい季節が訪れ、生態系の多様性が低下し、森林が失われたと思われる。^[4]化石証拠によると、三畳紀のモスコリヌスはペルム紀のものよりも速く成長し、その結果三畳紀のモスコリヌスの体長が小さくなったが、これは主にペルム紀絶滅後の環境変動が激しかったことによる影響（リリパット効果）だと考えられている。^{[3] [16] [4]}ペルム紀の頭蓋骨の平均長さは207 mm（8.1インチ）であるのに対し、三畳紀の頭蓋骨はわずか179 mm（7.0インチ）である。^[3]それにもかかわらず、三畳紀のモスコリヌスは当時最大の獣頭類であった。^{[3] [12]}