ムネミオプシス

ムネミオプシス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	有櫛動物
クラス：	テンタクラータ
注文：	ロバタ
家族：	ボリノプシ科
属:	ムネミオプシス・ アガシー、1860年
種：	M.レイディ
二名法名
ムネミオプシス・レイディ A. アガシー、1865
同義語
ムネミオプシス・ガーデンニ ・アガシ、1860 年 ムネミオプシス・マクラディ ・メイヤー、1900

Mnemiopsis leidyi、イボクサクラゲまたはウミクルミ^[1]は、触手を持つ有櫛動物（クシクラゲ）の一種です。西大西洋沿岸海域に生息していますが、ヨーロッパと西アジア地域では外来種として定着しています。Mnemiopsis属には3種が命名されていますが、現在ではほとんどの動物学者によって単一種M. leidyiの異なる生態学的形態であると考えられています。 ^[2]

ムネミオプシスは楕円形で透明な葉状の体を持ち、体に沿って垂直に走る4列の繊毛櫛を持ち、刺激されると青緑色に光る。彼らは数本の吸血触手を持つ。刺胞動物とは異なり、ムネミオプシスは刺さない。彼らの体は97%が水でできている。彼らの体長は最大でおよそ7～12センチメートル（3～5インチ）、直径は2.5センチメートル（1インチ）である。

欧州異株で、広範囲の塩分濃度（2～38 psu）、温度（2～32 °Cまたは36～90 °F）、水質に耐えます。

ムネミオプシスは肉食で、甲殻類^[3] 、他のクシクラゲ類、魚類の卵や幼生などの動物プランクトンを食べます。捕食者の多くは鳥類や魚類などの脊椎動物です。他にはベロエ有櫛動物や様々な鉢虫類（クラゲ） などのゼラチン質動物プランクトンもいます。

クシクラゲは雌雄同体であるため、自家受精する能力がある。腹皮には卵巣と精包束を含む生殖腺がある。子午線上の各管に沿って150個の卵子を運ぶ。卵子と精子は受精が行われる水柱に放出される。産卵は夜遅くまたは午前1時または2時に始まる。産卵卵は海水に触れてから1分以内に厚い外層を発達させる。餌が豊富な場所では、大きな個体から最大10,000個の卵子が産まれる。卵子の産卵は、動物が約15 mmの長さに達すると始まる。卵子の産卵は有櫛動物のサイズとともに増加し、老化がいつ起こるかは不明である。実際、いわゆる不死のクラゲと同様に、Mnemiopsis leidyiは逆発達、つまり以前のライフサイクル段階に戻ることができる。^[4]

一時的な肛門があり、排便時にのみ現れる。腸と体の後部の間には恒久的なつながりはない。代わりに、排泄物が蓄積するにつれて、腸の一部が膨らみ始め、外層または表皮に触れるまで膨らむ。その後、腸は表皮と融合し、肛門の開口部を形成する。排泄が完了すると、プロセスは逆になり、肛門は消失する。動物は定期的に排便し、体長5センチメートルの成虫では1時間に1回、幼虫では約10分に1回排便する。^{[5] [6]}

この種は動きが非常に遅いため、「海のクルミ」と呼ばれています。^[7]

2024年には、成熟した葉状体から初期のウミクラゲへと性生殖の開始後に逆発達を遂げることで生物学的不死の能力を持つことが記述されており、これは刺胞動物門のTurritopsis dohrniiや他のこの能力を持つクラゲに似ており、刺胞動物門では唯一のものである。^{[8] [9]}

Mnemiopsis leidyi は1980 年代に黒海に導入されましたが、それまで黒海には小さな海グーズベリーPleurobrachia pilleus という1 種のクシクラゲしか生息していませんでした。導入の原因として最も可能性が高いのは、商船のバラスト水による偶発的なものです。黒海での最初の記録は 1982 年でした。^[10]

1989年までに、黒海の個体数は最高レベルに達し、最適な条件下では水1m3あたり約400個体（1立方フィートあたり10匹以上）に達しました^。 [ ^{3]その後、食糧の枯渇により}収容力が低下したため、個体数は若干減少しました。

黒海では、M. leidyi は外洋魚の卵や幼生を食べる。同じ餌を求めて競合し、幼生や卵を食べることで、特に商業的に重要なカタクチイワシ Engraulis encrasicholus (地元ではハムシ、ハムシヤ、ハムサなどとして知られる) の個体数を劇的に減少させた。 ^[3] 生物学的防除は、別のクシクラゲであるBeroe ovataで試みられ、ある程度の成功を収めた。かなり安定した捕食者と被食者の力学が達成されたように見える。 ^[11]

1999年にこの種はヨーロッパロシアの統一深層水システムを通じてカスピ海に導入されました。この個体群の確立によりスプラットの数は60％減少し、その結果、チョウザメとアザラシの個体数も減少しました。^[12]

それ以来、この種は地中海盆地と北西大西洋全体に広がったようです。2006年に北海で初めて記録され、^[13] 2006年10月17日以降は^[14]西バルト海、具体的にはキールフィヨルドとザベルトでも記録されています。バルト海では1立方メートルあたり最大100頭が数えられましたが、北海の個体群密度ははるかに低く、最大でも4頭/m ³でした。^[3]

1年後、バルト海のM. leidyiの個体群は東のゴットランド海盆とパック湾まで広がっていることが判明した。^{[15]すでに大きなストレスを受けているバルト海の}生態系にこの種がどのような影響を与えるかは不明である。この種は水温が4℃（39℉）以下に下がらない深海で越冬する。バルト海は成層化が激しく、塩分躍層の上下の水がほとんど混ざらないという事実が、この種の生存を助けていると考えられている。^[3]

広く分布するP. pilleusの他に、 Bolinopsis infundibulum、Beroe cucumis、Beroe gracilisの3種のクシクラゲが北海からバルト海に時折漂着するが、大きな規模の安定した個体群として存在しているようには見えない。後者の種は生物学的防除に利用できる可能性がある。^{[2] [3]}

M. leidyiが北海/バルト海地域に拡散した経路は不明である。個体の漂流、または船舶のバラスト水により、地中海および東大西洋を経由して、本来の生息域または黒海から自然に拡散した可能性がある。 ^[16]この種の広塩性習性を考慮すると、ライン・マイン・ドナウ運河を経由して黒海からライン川河口に向かう船舶のバラスト水に混入し、大陸ヨーロッパを経由して拡散するという代替経路が少なくとも技術的には可能である。後者の経路は、ポント・カスピ海地域から大陸ヨーロッパへの侵入地点として知られている多数の淡水侵入新生動物、例えばゼブラ貝、クアッガ貝、端脚類のDikerogammarus villosusおよびChelicorophium curvispinum、多毛類のHypania invalidaなどが知られている。

Mnemiopsis leidyiの核ゲノムとミトコンドリアゲノムの両方が配列決定され、Ctenophora（クシクラゲ類）の進化的位置についての知見が得られました。^{[17] [18]}

2013年に発表された核ゲノム配列の元の論文では、遺伝子の有無、イントロン、アミノ酸配列の系統解析から、クシクラゲが他のすべての動物の姉妹系統であることが示唆された。^{[17] [19]}しかし、2015年の研究では異なる手法が用いられ、海綿動物が他のすべての動物の姉妹グループであるという説が支持され、アミノ酸配列がこの仮説を支持するという元の研究結果が確証された。^[20]有櫛動物と海綿動物の位置づけは現在活発に議論されている。^{[21] [22]}

そのミトコンドリアには興味深い特徴がいくつかある。^[23]その長さは10キロベースで、現在までに知られている動物のミトコンドリアDNA配列の中で最も小さい。MT -ATP6とすべてのtRNA遺伝子を含む少なくとも25の遺伝子が失われている。atp6遺伝子は核ゲノムに移動しており、イントロンとミトコンドリア標的プレシーケンスを獲得している。すべてのtRNA遺伝子は、核コード化ミトコンドリアアミノアシルtRNA合成酵素とともに完全に失われている。ミトコンドリアrRNA分子は、他の生物の相同遺伝子との類似性がほとんどなく、二次構造が大幅に縮小している。

Mnemiopsis leidyiのゲノムには認識可能なマイクロRNAが欠けているようで、標準的なマイクロRNAの生合成に重要な核タンパク質DroshaとPashaも欠けている。この動物は、Droshaを欠いていると報告されている唯一の動物である。マイクロRNAは、これまでに調査されたすべての非有櫛動物において、遺伝子発現の調節に重要な役割を果たしているが、 Trichoplax adhaerensは、 Placozoa門の既知の3つのメンバーのうちの1つである。^[24]

Mnemiopsis leidyiでは、NOSは成体組織に存在し、後期胚段階では異なる発現を示し、NOが発達メカニズムに関与していることを示唆している。また、有櫛動物は、組織間で弱いが異なる発現を示す潜在的なNO受容体として可溶性グアニル酸シクラーゼも有する。これらのデータを総合すると、標準的なNO-cGMPシグナル伝達経路が動物の共通祖先に存在し、形態形成、繊毛活動、摂食、およびさまざまな行動の制御に関与している可能性があることが示唆される。^[25]

ウィキメディア・コモンズには、Mnemiopsis leidyi に関連するメディアがあります。

• 国立ヒトゲノム研究所 (NIH) の Mnemiopsis ゲノム プロジェクト ポータル
• ベルギーのゲント大学湖沼学研究グループ
• São Sebastião Channel の有櫛動物、2012 年 2 月 4 日にウェイバック マシンにアーカイブ
• ファリス、ステファン (2009 年 11 月 2 日)。「クラゲ: ゼラチン状の侵略」。タイム誌 49～50 ページ。2009 年 10 月 26 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• シーライフコレクションのムネミオプシスの写真