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カマキリバエ科（ / mænˈtɪspədiː / ）は、一般的にカマキリバエ、カマキリバエ、カマキリバエ、カマキリバエなどと呼ばれ、アミメカゲロウ目に属する小型から中型の昆虫の科です。世界中に約400種、特に熱帯と亜熱帯に多くの属が存在します[ 1 ]。ヨーロッパにはMantispa属の5種しか生息していません[ 2 ] 。この科は、カマキリに似た捕食用の前肢を持つことから名付けられており、収斂進化の一例です。
体長は約5～47 mm (0.20～1.85インチ)、翼幅は5～30 mm (0.2～1.2インチ)で、 Climaciella brunnea、Euclimacia nodosa [ 3 ] [ 4 ]などのカマキリモドキはスズメバチに擬態しているが[ 5 ]、ほとんどは茶色で緑、黄色、時には赤の色合いがある。その一般名と学名はカマキリに似た外見に由来しており、棘のある「捕獲」前脚は小さな昆虫の獲物を捕らえるように変化しており、カマキリの前脚と非常によく似ている (唯一の違いは、ハサミに足裏がなく、歩行には全く使用されないことである)。成虫は捕食性の昆虫で、しばしば夜行性であり、玄関灯やブラックライトに引き寄せられることがある。それらは通常、緑、茶色、黄色、時にはピンク色で、4枚の膜状の翅を持ち、模様がある場合もあるが（特にハチに擬態する種）、通常は透明である。成虫のカマキリは、カマキリと同じように、適切な大きさの昆虫を捕食する。しかし、獲物を捕らえる行動の根本的なメカニズムは、カマキリとカマキリでは異なる。[ 6 ]カマキリは活発なハンターだが、他の脈翅目昆虫と同様に、飛行は不器用である。
Symphrasinae の幼虫は、ミツバチ、スズメバチ、またはコガネムシの幼虫に寄生する定着性の寄生蜂です。Calomantispinae の幼虫は小型節足動物の捕食者であり、少なくとも 1 種では移動性があります。Mantispinaeは、これまでに研究されたすべてのカマキリの中で最も特殊化した幼虫の発育を持っています ( Drepanicinaeの生活史は未だ不明です)。campodeiform 型の幼虫は雌のクモまたはその卵嚢を探し出し、そこに入り込みます。その後、scarabaeiform 型の幼虫はクモの卵を食べ、変形した大顎と小顎によって形成された穿刺/吸引管を通して卵の内容物を吸い出し、卵嚢の中で蛹になります。[ 1 ]
カマキリの1齢幼虫は、クモの卵を見つけるために2つの戦略を用います。幼虫は見つけた卵嚢の絹糸を直接掘り進むか、卵嚢を作る前に雌グモに乗り込んで運ばれ（付着）、卵嚢が作られている最中に卵嚢に入り込みます。クモに乗り込むカマキリは通常、柄の上またはその近くに位置します。種によっては、クモの書肺に入り込むこともあります。幼虫はクモの血リンパを摂取してクモの上で生き延びます。クモの交尾や共食いの際に、クモからクモへの幼虫の移動が起こり得ます。主要な狩猟クモのグループはすべて、クモに乗り込むカマキリに襲われます。網を張る種の卵嚢にも、卵嚢侵入者が入り込みます。[ 7 ]
アミメカゲロウ目（クサカゲロウ、アリジゴク、フクロウバエなどを含む）の中で、カマキリは、クサカゲロウ科（ Dilaridae）や、トゲクサカゲロウ科（Rhachiberothidae ）、ベロチクサカゲロウ科（ Berothidae ）に最も近縁であると考えられている。これらと、おそらく自然なグループではなく側系統群である先史時代のMesithonidae科が、カマキリ上科（Mantispoidea）を形成する。
カマキリの多くは4つの亜科のいずれかに分類され、その中でもSymphrasinae亜科が最も特徴的で、Mantispinae亜科が最も進化していると考えられている。しかし、かなりの数の分類群はこの分類体系に容易に当てはまらず、現状では分類上の位置が不確定なものとして扱われる方が適切である。
一部の著者は、白亜紀の化石から知られている絶滅した2枚の翼を持つ双翅類であるDipteromantispidaeを、カマキリ科の亜科として扱うべきだと提唱している。 [ 8 ]
現存する分類群は、 Global Biodiversity Information Facility [ 9 ]に基づき、絶滅した分類群は、Jepson、2015 およびその後の文献[ 10 ]に基づいている。
著者：ナバス、1909年
著者：マカルキン 1996
化石分類群は、非常に基底的な位置にある場合があり、例えば、ジュラ紀のLiassochrysa（約1億8000万年前）とPromantispa（約1億5500万年前）は、グループ内またはグループ内で最も基底的な亜科であるDrepanicinaeの基底的な位置に割り当てられています。前期ジュラ紀のProhemerobius dilaroides（「Prohemerobiidae 」群の模式種）と後期ペルム紀のPermantispa emelyanovi（同様に側系統群である「Permithonidae」）は、祖先のカマキリを表している可能性があると示唆されました。[ 12 ]しかし、後の研究では、それぞれPsychopsoideaとNeuropteraの基底的なメンバーであることがわかりました。[ 8 ]
化石種も中新世まで遡ることが知られている現生属のほとんどは、漸新世の「Climaciella」henrotayi はおそらく現生属には属さない。現生属Dicromantispaの一部として記載された化石種は 2 つあり、ドミニカ産琥珀から発見されたDicromantispa moroneiとメキシコ産琥珀から発見されたDicromantispa electromexicanaである。[ 1 ]
北米に生息する種は以下のとおりです。
Paraberotha、 Retinoberotha、 Whalferaは以前はここに分類されていましたが、その後Rhachiberothidaeとして認識されるようになりました。Mantispidipteraは小型の昆虫で、おそらくHemerobiiformiaのような何らかのアミメカゲロウ目です。奇妙な派生形質のため、現時点では正確な分類はできませんが、カマキリであった可能性は低いと考えられます。 [ 1 ] [ 12 ]
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