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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
1,3-キシレン[1] | |||
| 体系的なIUPAC名
1,3-ジメチルベンゼン | |||
| その他の名前
m-キシレン、[1]メタ-キシロール
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| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| 605441 | |||
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.252 | ||
| EC番号 |
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| 101390 | |||
| ケッグ |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1307 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| 炭素8水素10 | |||
| モル質量 | 106.16グラム/モル | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 臭い | 高濃度の芳香剤 | ||
| 密度 | 0.86g/mL | ||
| 融点 | −48 °C (−54 °F; 225 K) | ||
| 沸点 | 139 °C (282 °F; 412 K) | ||
| 水と反応しない | |||
| エタノールへの溶解度 | 混ざる | ||
| ジエチルエーテルへの溶解性 | 混ざる | ||
| 蒸気圧 | 9 mmHg（20℃）[2] | ||
磁化率（χ）
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-76.56·10 −6 cm 3 /モル | ||
屈折率( n D )
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1.49722 | ||
| 粘度 | 0℃で0.8059 c P 20℃で
0.6200 c P | ||
| 0.33-0.37D [ 3 ] | |||
| 危険 | |||
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |||
主な危険
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飲み込むと有害です。蒸気は有害です。液体と蒸気は可燃性です。 | ||
| GHSラベル: | |||
  
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| 危険 | |||
| H226、H302、H304、H312、H315、H318、H332 | |||
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P271、P280、P301+P310、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P331、P332+P313、P362、P363、P370+P378、P403+P235、P405、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | 27°C（81°F; 300K）[4] | ||
| 527 °C (981 °F; 800 K) [4] | |||
| 爆発限界 | 1.1%-7.0% [2] | ||
閾値制限値（TLV）
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100 ppm [4] (TWA)、150 ppm [4] (STEL) | ||
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |||
LC Lo (公表最低額)
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2010 ppm（マウス、24時間） 8000 ppm（ラット、4時間）[5] | ||
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |||
PEL (許可)
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TWA 100 ppm（435 mg/m 3）[2] | ||
REL (推奨)
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TWA 100 ppm (435 mg/m 3 ) ST 150 ppm (655 mg/m 3 ) [2] | ||
IDLH（差し迫った危険）
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900ppm [2] | ||
| 安全データシート（SDS） | 外部MSDS | ||
| 関連化合物 | |||
関連する芳香族
炭化水素 |
ベンゼン トルエン o-キシレン p-キシレン | ||
| 補足データページ | |||
| M-キシレン（データページ） | |||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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m-キシレン（メタキシレン）は芳香族炭化水素である。これは、してキシレンと呼ばれるジメチルベンゼンの3つの異性体のうちの1つである。m-はメタ-の略で、 m-キシレンの2つのメチル基がベンゼン環の1位と3位を占めていることを示す。2つのメチル基の位置、すなわちアレーン置換パターンが、他の異性体であるo-キシレンやp-キシレンと異なる。すべて同じ化学式C 6 H 4 (CH 3 ) 2を持つ。すべてのキシレン異性体は無色で非常に可燃性である。 [6]
生産と使用
石油には約1重量パーセントのキシレンが含まれています。[7]メタ異性体は、キシレンの混合物から部分的なスルホン化（他の異性体は起こりにくい）によって分離され、続いてスルホン化されていない油が除去され、スルホン化された生成物が水蒸気蒸留されます。
メタキシレンの主な用途はイソフタル酸の製造であり、イソフタル酸はポリエチレンテレフタレートの特性を変えるための共重合モノマーとして使用されます。メタキシレンからイソフタル酸への変換には、触媒酸化が必要です。メタキシレン は、 2,4-キシリジンや2,6- キシリジン、およびさまざまな小容量化学物質の製造における原料としても使用されます。 [8] [6]アンモ酸化によりイソフタロニトリルが得られます。
毒性と暴露
キシレンは急性毒性はなく、例えばLD50 （ラット、経口）は4300 mg/kgです。影響は動物やキシレン異性体によって異なります。キシレンに関する懸念は麻薬作用に集中しています。[6]
参照
参考文献
- ^ ab 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p. 139。doi ：10.1039/ 9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0669」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ DeanHandb、Lange´s Handbook of chemistry、第15版、1999年。
- ^ abcd "m-キシレン".国際化学物質安全性カード. IPCS/NIOSH. 2014年7月1日. 2017年12月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年9月9日閲覧。
- ^ 「キシレン（o-、m-、p-異性体）」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
- ^ abc ファブリ、イェルク;グレーザー、ウルリッヒ。シモ、トーマス A. (2000)。 「キシレン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a28_433。ISBN 978-3527306732。
- ^ EPA-454/R-93-048 キシレン排出源からの大気排出物の特定と推定 排出インベントリ部門技術サポート部門 大気質計画基準局米国環境保護庁 1994 年 3 月
- ^ アシュフォード工業化学辞典、第3版、9692ページ。