キシリジンは、キシレンアミンの6 つの異性体のいずれか、またはそれらの混合物 を指します。
キシリジンの化学式は C 8 H 11 N 、より具体的には (CH 3 ) 2 C 6 H 3 NH 2です。異性体混合物の CAS 番号はエタノールおよびジエチルエーテルと混和し、水にわずかに溶けます。キシリジンは顔料や染料、さまざまな抗酸化剤、農薬、医薬品、自発性推進剤、その他多くの有機化学物質の製造に使用されます。 [1]
第二次世界大戦では、キシリジンは高性能航空ガソリンの重要なアンチノック剤でした。その目的は、多段ターボチャージャーで高いブースト圧を可能にし、エンジンを破壊する爆発を起こさずに高高度で高出力を得ることでした。高圧により吸入空気が高温になり、エンジンがノッキングを起こしやすくなりました。この使用法と貯蔵安定化方法は重要な軍事機密でした。[2] [3]
キシリジンの異性体
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2,3-キシリジン
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2,4-キシリジン
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2,5-キシリジン
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2,6-キシリジン
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3,4-キシリジン
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3,5-キシリジン
2,3-キシリジン
2,3-キシリジンは、 o-キシリジン、2,3-ジメチルアニリン、2,3-キシリルアミン、または2,3-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点2.5℃、沸点222℃、引火点96℃の液体です。CAS番号はで、SMILES構造はNc1cccc(C)c1Cです。メフェナム酸、染料、農薬 の製造に使用されます。
2,4-キシリジン
2,4-キシリジンは、2-メチル-p-トルイジン、2,4-ジメチルアニリン、2,4-キシリルアミン、または2,4-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点16℃、沸点217℃、引火点90℃の液体です。CAS番号はで、SMILES構造はNc1ccc(C)cc1Cです。農薬、染料、その他の化学物質の製造に使用されます。
2,5-キシリジン
2,5-キシリジンは、p-キシリジン、2,5-ジメチルアニリン、2,5-キシリルアミン、または2,5-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点11.5℃、沸点215℃の液体です。CAS番号はで、SMILES構造はNc1cc(C)ccc1Cです。染料やその他の化学物質の製造に使用されます。
2,6-キシリジン
2,6-キシリジンは、 2,6-ジメチルアニリン、2,6-キシリルアミン、または2,6-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点8.4℃、沸点216℃の液体です。CAS番号は、SMILES構造はNc1c(C)cccc1Cです。麻酔薬やその他の化学物質の製造に使用されます。
3,4-キシリジン
3,4-キシリジンは、 3,4-ジメチルアニリン、3,4-キシリルアミン、または3,4-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点が51℃、沸点が226℃の結晶性固体です。CAS番号はで、SMILES構造はNc1ccc(C)c(C)c1です。ビタミンB2 、染料、農薬、その他の化学物質の製造原料として使用されます。
3,5-キシリジン
3,5-キシリジンは、 3,5-ジメチルアニリン、3,5-キシリルアミン、または3,5-ジメチルフェニルアミンとも呼ばれ、融点が9.8℃、沸点が220~221℃の液体です。CAS番号はで、SMILES構造はNc1cc(C)cc(C)c1です。農薬、染料、その他の化学物質の製造に使用されます。
安全性
米国労働安全衛生局(OSHA)は、職場でのキシリジン暴露の法的制限(許容暴露限界)を、8時間労働で皮膚暴露5 ppm(25 mg/m 3 )と定めています。米国国立労働安全衛生研究所(NIOSH)は、8時間労働で皮膚暴露2 ppm(10 mg/m 3 )の推奨暴露限界(REL)を設定しています。50 ppmのレベルでは、キシリジンは生命と健康に直ちに危険をもたらします。[4]
それらの危険有害性および注意事項は、H302、H312、H315、H332、H335、H351、H411 、P201、P202、P261、P264、P270、P271、P273 、 P280、P281、P301+P312 、P302 + P352 、P304+P312、P304+P340、P308+P313、P312、P321、P322、P330、P332+P313 、 P362 、P363、P391、P403+P233、P405、P501です。
外部リンク
- CDC - NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド
参考文献
- ^ M. Meyer (2012). 「キシリジン」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim: Wiley-VCH。doi :10.1002 / 14356007.a28_455。
- ^ Meyer, Carl L. 「小型エンジンにおけるキシリジンのノック防止効果」。米国NASA NTRS。米国政府、NASA 。 2022年2月2日閲覧。
- ^ Starr, Charles E Jr.; et al. 「キシリジンを安定化する方法、米国特許第2,509,891号」(PDF)。Google Patents。米国特許庁。 2022年2月2日閲覧。
- ^ 「CDC - NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド - キシリジン」www.cdc.gov 。 2015年11月28日閲覧。
