ロルノキシカム

ロルノキシカム
臨床データ
商号	Xefo、Xefocam その他
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
妊娠; カテゴリー	推奨されません。7 ～9か月目は禁忌です。;
; 投与経路	経口、非経口
ATCコード	M01AC05 ( WHO );
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	90～100%
タンパク質結合	99%
代謝	CYP2C9
消失半減期	3～4時間
排泄	肝臓2/3 、腎臓1/3
識別子
	IUPAC名 (3 E )-6-クロロ-3-[ヒドロキシ(ピリジン-2-イルアミノ)メチレン]-2-メチル-2,3-ジヒドロ-4 H -チエノ[2,3- e ][1,2]チアジン-4-オン 1,1-ジオキシド;
CAS番号	70374-39-9 ;
パブケム CID	5282204;
ドラッグバンク	DB06725 ;
ケムスパイダー	10442760 ;
ユニ	ER09126G7A;
ケッグ	D01866 ;
チェビ	チェビ:31783 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０４６１３３;
ECHA 情報カード	100.158.646
化学および物理データ
式	C 13 H 10 Cl N 3 O 4 S 2
モル質量	371.81 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1C(=C(C2=C(S1(=O)=O)C=C(S2)Cl)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3;
	InChI InChI=1S/C13H10ClN3O4S2/c1-17-10(13(19)16-9-4-2-3-5-15-9)11(18)12-7(23(17,20)21)6- 8(14)22-12/h2-6,18H,1H3,(H,15,16,19) ; キー:WLHQHAUOOXYABV-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ロルノキシカムはクロルテノキシカムとも呼ばれ、鎮痛（痛みの緩和）、抗炎症、解熱（熱を下げる）作用を持つオキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。経口剤と非経口剤の形で提供されています。

1977年に特許を取得し、1997年に医療用として承認されました。^[1]ブランド名にはXefoやXefocamなどがあります。

医療用途

ロルノキシカムは、関節の炎症性疾患、変形性関節症、手術、坐骨神経痛、その他の炎症に起因するさまざまな種類の痛みの治療に使用されます。^[2]

この薬は、サリチル酸過敏症、胃腸出血および出血性疾患、心臓、肝臓または腎臓機能の重篤な障害などの理由で他のNSAIDsを服用してはならない患者には禁忌である。ロルノキシカムは妊娠中および授乳中には推奨されず、妊娠後期には禁忌である。^[2]

ロルノキシカムには他のNSAIDsと同様の副作用があり、最も一般的なものは胃腸障害（吐き気や下痢）や頭痛などの軽度のものです。重度だがまれな副作用には出血、気管支けいれん、極めてまれなスティーブンス・ジョンソン症候群などがあります。^[2]

他の薬剤との相互作用は、NSAIDsに典型的です。ワルファリンなどのビタミンK拮抗薬との併用は出血のリスクを高めます。シクロスポリンとの併用は腎機能の低下、およびまれに急性腎障害につながる可能性があります。ロルノキシカムは、リチウム、メトトレキサート、ジゴキシンおよびその誘導体の副作用を増強する可能性もあります。利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬の効果は低下する可能性がありますが、これは心不全などの特別なリスクのある患者にのみ関係します。ピロキシカムと同様に、シメチジンは血漿レベルを上昇させる可能性がありますが、関連する相互作用を引き起こす可能性は低いです。^[3]

^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 519。ISBN 9783527607495。
^ abc ハーバーフェルドH編。（2009年）。オーストリアコーデックス(ドイツ語) (2009/2010 版)。ウィーン: Österreichischer Apothekerverlag。 Xefo フィルムタブレット。ISBN 978-3-85200-196-8。
^ クロップ T、編。（2010年）。Arzneimittel-Interaktionen (ドイツ語) (2010/2011 版)。医薬品情報に関するArbeitsgemeinschaft。ISBN 978-3-85200-207-1。