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オキシカムは非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一種であり[2]、抗炎症、鎮痛、解熱の治療効果があることを意味します。オキシカムは血漿タンパク質に密接に結合します。[1]ほとんどのオキシカムはシクロオキシゲナーゼ（COX）酵素 の非選択的阻害剤です。例外はメロキシカムで、 COX-2に対する選択性がわずかに（10：1）ありますが、臨床的に意味があるのは低用量の場合のみです。[3]
オキシカム系で最も人気のある薬はピロキシカムです。[1] その他の例としては、アンピロキシカム、ドロキシカム、ピボキシカム、テノキシカム、ロルノキシカム、 [ 1]メロキシカムなどがあります。
イソキシカムは致命的な皮膚反応を起こしたため使用が中止された。[1]
化学
これらの分子の物理化学的特性は環境によって大きく異なります。[4]
他のほとんどのNSAIDsとは対照的に、オキシカムはカルボン酸ではない。それらは互変異性体であり、ここではピロキシカムを例に挙げて、いくつかの互変異性体（ケト-エノール互変異性）として存在することができる。[2]
副作用
オキシカムは、薬剤関連の多形紅斑（EM）、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症（TEN）と関連があります。この関連性は、オキシカムが定期的に処方されない理由の 1 つです。
参考文献
- ^ abcde Olkkola KT、Brunetto AV、Mattila MJ (1994 年 2 月)。「オキシカム非ステロイド性抗炎症剤の薬物動態」。臨床薬物動態。26 ( 2): 107–20。doi : 10.2165 /00003088-199426020-00004。PMID 8162655。S2CID 13300943 。
- ^ ab Ivanova D, Deneva V, Nedeltcheva D, Kamounah FS, Gergov G, Hansen PE, Kawauchi S, Antonov L (2015年3月). 「溶液中のピロキシカムの互変異性体変換：実験と理論を組み合わせた研究」. RSC Advances . 5 (40). イギリス、イングランド：Royal Society of Chemistry : 31852–31860. Bibcode :2015RSCAd...531852I. doi : 10.1039/c5ra03653d .
- ^ ムチュラー、エルンスト;ゲルト・ガイスリンガー。こんにちは、K. クレーマー。モニカ・シェーファー・コルティング (2001)。Mutschler Arzneimittelwirkungen: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie ;解剖学、生理学、病態生理学の専門知識[医学の効果を理解する: 薬理学と毒物学の教科書。解剖学、生理学、病態生理学に関する入門章付き] (ドイツ語) (第 8 版)。シュトゥットガルト、ドイツ: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft。 p. 233.ISBN 3-8047-1763-2. OCLC 48723029. OL 12928661M.
- ^ Banerjee R、 Chakraborty H、Sarkar M (2003 年 4 月)。「NSAID のオキシカム グループの光物理学的研究: ピロキシカム、メロキシカム、テノキシカム」。Spectrochimica ActaパートA: 分子および生体分子分光法。59 (6) 。Elsevier : 1213–22。Bibcode :2003AcSpA..59.1213B。doi :10.1016/S1386-1425(02)00300-1。PMID 12659890。