ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IL16 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1I16、1X6D、5FB8
識別子 エイリアス IL16 、LCF、NPRprIL-16、IL-16、インターロイキン 16 外部ID オミム ：603035; MGI : 1270855; ホモロジーン : 18157; ジーンカード ：IL16; OMA :IL16 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 D3|7 47.43 cM 始める 83,292,033 bp [2] 終わり 83,394,934 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 血 骨髄細胞 付録 脾臓 単球 リンパ節 小脳半球 小脳の右半球 上腕二頭筋の腱
トップの表現 咽頭 顆粒球 胸腺 脾臓 血 脛骨大腿関節 腸間膜リンパ節 坐骨神経 小脳皮質 海馬歯状回顆粒細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
細胞膜 細胞内解剖構造 細胞外領域 細胞外空間 核 細胞質 細胞質 核の粒 生物学的プロセス
正の走化性の誘導 走化性 ウイルスプロセス 転写の調節、DNAテンプレート 白血球走化性 免疫反応 転写、DNAテンプレート カルシウムイオン輸送の調節 シグナル伝達受容体の活性の調節 サイトカインを介したシグナル伝達経路 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001172128 NM_004513 NM_172217 NM_001352684 NM_001352685 NM_001352686
NM_010551 NM_001360087 NM_001360088 NM_001360089
RefSeq (タンパク質) NP_001165599 NP_004504 NP_757366 NP_001339613 NP_001339614 NP_001339615
NP_034681 NP_001347016 NP_001347017 NP_001347018
場所 (UCSC) 15章: 81.16 – 81.31 Mb 7 章: 83.29 – 83.39 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
インターロイキン16は 炎症 誘発性の多面的 サイトカイン である 。その前駆体であるプロインターロイキン16は、 ヒトでは IL16 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]この遺伝子は1982年に ボストン大学 のデビッド・センター博士とウィリアム・クルックシャンク博士によって 発見された。 [7]
関数 この遺伝子によってコードされるサイトカインは、化学誘引物質、 T細胞活性化の調節因子、および HIV 複製の阻害剤として機能する多面的サイトカインである 。このサイトカインのシグナル伝達プロセスは、 CD4 によって媒介される。この遺伝子の産物は タンパク質分解 処理を受け、2つの機能性タンパク質を生成することがわかっている。サイトカインの機能は分泌された C末端 ペプチド にのみ起因し、 N末端産物は 細胞周期 制御 に役割を果たす可能性がある。 カスパーゼ3 は、このタンパク質のタンパク質分解処理に関与していると報告されている。 異なる アイソフォームをコードする2つ の選択的スプライシング転写 バリアントが報告されている。 [6]インターロイキン16（IL-16）は、さまざまな細胞（ リンパ球 や一部の 上皮細胞 を含む）によって放出され、 細胞表面分子 CD4を発現する特定の免疫細胞の 化学誘引物質 として特徴付けられている 。 IL-16はもともと 、ヒトの活性化 T細胞を 引き寄せる因子として説明されており、以前はリンパ球走化性因子（LCF）と呼ばれていました。 [7]それ以来、このインターロイキンは、 単球 、 好酸球 、 樹状細胞 など、CD4分子を発現する他の多くの細胞を動員して活性化することが示されています 。 [8]
IL-16の構造は 1994年の クローニング後に決定されました 。[9] このサイトカインは前駆体ペプチド（プロIL-16）として生成され、活性化するには カスパーゼ -3と呼ばれる 酵素 による処理が必要です。CD4は成熟IL-16の 細胞シグナル 伝達受容体 です。
インタラクション インターロイキン 16 は以下と相互作用する ことが示されています 。
参考文献
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さらに読む
Wilson KC、Center DM、Cruikshank WW (2004 年6 月)。「インターロイキン 16 とその前駆体の T リンパ球活性化および増殖に対する影響」。 成長因子。22 ( 2 ) : 97–104。doi :10.1080/08977190410001704679。PMID 15253385。S2CID 16860935。 Copeland KF (2005 年 12 月)。「サイトカインとケモカインによる HIV- 1 転写の調節」。Mini Reviews in Medicinal Chemistry。5 ( 12): 1093–1101。doi : 10.2174 /138955705774933383。PMID 16375755 。 Rand TH、Cruikshank WW、Center DM、Weller PF (1991 年 6 月)。「CD4 によるヒト好酸球の刺激: リンパ球走化性因子およびその他の CD4 結合リガンドが好酸球の移動を誘発する」。 実験 医学 ジャーナル 。173 ( 6 ): 1521–1528。doi :10.1084/jem.173.6.1521。PMC 2190841。PMID 1851800 。 Ryan TC、Cruikshank WW、 Kornfeld H、Collins TL、Center DM (1995 年 7 月)。「CD4 関連チロシンキナーゼ p56lck はリンパ球走化性因子誘導性 T リンパ球遊走に必要である」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 29): 17081–17086。doi : 10.1074/ jbc.270.29.17081。PMID 7615501 。 Cruikshank WW、Center DM、Nisar N、Wu M、Natke B、Theodore AC、Kornfeld H (1994 年 5 月)。「リンパ球走化性因子の分子および機能分析: 生物学的機能と CD4 発現との関連」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。91 (11): 5109–5113。Bibcode : 1994PNAS...91.5109C。doi : 10.1073 / pnas.91.11.5109。PMC 43941。PMID 7910967 。 Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Parada NA、Cruikshank WW、Danis HL、Ryan TC、Center DM (1996 年 2 月)。「IL-16 およびその他の CD4 リガンド誘導性遊走はタンパク質キナーゼ C に依存する」。 細胞 免疫 学 。168 ( 1): 100–106。doi : 10.1006/cimm.1996.0054。PMID 8599832 。 Bannert N、Baier M、Werner A、Kurth R (1996 年 5 月)。「インターロイキン 16 か否か?」 Nature . 381 (6577): 30. Bibcode :1996Natur.381...30B. doi : 10.1038/381030a0 . PMID 8609984. S2CID 4347508. Maciaszek JW、Parada NA、Cruikshank WW、Center DM、Kornfeld H、Viglianti GA (1997 年 1 月)。「IL-16 は HIV-1 プロモーター活性を抑制する」。Journal of Immunology。158 ( 1 ) : 5–8。doi : 10.4049 /jimmunol.158.1.5。PMID 8977168。S2CID 28041095。 Laberge S、Ernst P、Ghaffar O、Cruikshank WW、Kornfeld H、Center DM、Hamid Q (1997 年 8 月)。「アトピー性喘息患者の気管支粘膜におけるインターロイキン 16 の発現増加」。American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology。17 (2): 193–202。CiteSeerX 10.1.1.319.2157。doi : 10.1165 /ajrcmb.17.2.2750。PMID 9271307 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Zhang Y、Center DM、Wu DM、Cruikshank WW、Yuan J、Andrews DW、Kornfeld H (1998 年 1 月)。「カスパーゼ 3 によるプロインターロイキン 16 の処理と活性化」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 2): 1144–1149。doi : 10.1074/jbc.273.2.1144。PMID 9422780 。 Mühlhahn P、Zweckstetter M、Georgescu J、Ciosto C、Renner C、Lanzendörfer M、他 (1998 年 8 月)。「インターロイキン 16 の構造は、閉塞したペプチド結合部位を持つ PDZ ドメインに似ている」。Nature Structural Biology。5 ( 8) : 682–686。doi :10.1038/1376。hdl : 11858/ 00-001M -0000-002B - A4A1-7。PMID 9699630。S2CID 39286954 。 Chupp GL、Wright EA、Wu D、Vallen-Masekian M、Cruikshank WW、Center DM、他（1998年9月）。 「前駆体および成熟IL-16の組織およびT細胞分布」。 免疫学ジャーナル 。 161 (6): 3114–3119。 土井 ： 10.4049/jimmunol.161.6.3114 。 PMID 9743378。S2CID 11896037 。 Bannert N、Avots A、Baier M、Serfling E、Kurth R (1999 年 2 月)。「GA 結合タンパク質因子は、コアクチベーター CREB 結合タンパク質/p300 と連携して、T リンパ球におけるインターロイキン 16 プロモーターの誘導を制御します」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。96 (4): 1541–1546。Bibcode : 1999PNAS ...96.1541B。doi : 10.1073 / pnas.96.4.1541。PMC 15509。PMID 9990060 。 Kim HS (1999). 「放射線ハイブリッドマッピングによるヒトインターロイキン16 (IL16) の染色体15q26.3への割り当て」. 細胞 遺伝学と細胞遺伝学 . 84 (1–2): 93. doi :10.1159/000015224. PMID 10343113. S2CID 83880527. Liu Y、Cruikshank WW、O'Loughlin T、O'Reilly P、Center DM、Kornfeld H (1999 年 8 月)。「インターロイキン 16 の結合とリンパ球の活性化に必要な CD4 ドメインの同定」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 33): 23387–23395。doi : 10.1074/jbc.274.33.23387。PMID 10438516 。 Kaser A、Dunzendorfer S、Offner FA、Ryan T、Schwabegger A、Cruikshank WW、他 (1999 年 9 月)。「樹状細胞と T 細胞間のクロストークにおける IL-16 の役割」。Journal of Immunology。163 ( 6 ): 3232–3238。doi : 10.4049 / jimmunol.163.6.3232。PMID 10477592。S2CID 36053665 。 Kurschner C、Yuzaki M (1999 年 9 月)。「神経インターロイキン 16 (NIL - 16) : 二重機能 PDZ ドメインタンパク質」。The Journal of Neuroscience。19 ( 18): 7770–7780。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.19-18-07770.1999。PMC 6782450。PMID 10479680 。
外部リンク
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
