ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PP1R12A は 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2KJY、2MXR、5HUZ
識別子 エイリアス PPP1R12A 、M130、MBS、MYPT1、タンパク質ホスファターゼ1調節サブユニット12A、GUBS 外部ID オミム ：602021; MGI : 1309528; ホモロジーン : 1855; ジーンカード : PPP1R12A; OMA :PPP1R12A - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10 D1|10 56.33 cM 始める 107,998,054 bp [2] 終わり 108,120,336 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 アキレス腱 腓骨神経 伏在静脈 精巣上体の尾 結腸上皮 膝窩動脈 脛骨動脈 尿道 右冠動脈 大静脈
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 結膜円蓋 受精卵 二次卵母細胞 虹彩 耳石器官 一次卵母細胞 卵形嚢 手
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
酵素阻害活性 14-3-3タンパク質結合 信号変換器の活動 タンパク質結合 タンパク質キナーゼ結合 ホスファターゼ調節活性 細胞成分
中心体 焦点接着 核質 Z ディスクドカック PTW/PP1ホスファターゼ複合体 アクチン細胞骨格 収縮繊維 バンド 動原体 細胞質 細胞質 細胞骨格 生物学的プロセス
核細胞質輸送の調節 ミオシン軽鎖ホスファターゼ活性の正の調節 触媒活性の負の調節 細胞接着の調節 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 ミオシン軽鎖ホスファターゼ活性の調節 内皮バリアの確立の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 シグナル伝達 タンパク質の脱リン酸化 有糸分裂細胞周期 中心体周期 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001143885 NM_001143886 NM_001244990 NM_001244992 NM_002480
NM_027892 NM_001368736 NM_001368737
RefSeq (タンパク質) NP_001137357 NP_001137358 NP_001231919 NP_001231921 NP_002471
NP_082168 NP_001355665 NP_001355666
場所 (UCSC) 12 章: 79.77 – 79.94 Mb 10 章: 108 – 108.12 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
タンパク質ホスファターゼ1調節サブユニット12A は、ヒトでは PPP1R12A 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
ミオシンホスファターゼ標的サブユニット 1 は、ミオシンホスファターゼのミオシン結合サブユニットとも呼ばれ、ミオシンホスファターゼのサブユニットの 1 つです。ミオシンホスファターゼは、グアノシン三リン酸酵素 Rho の下流でアクチンとミオシンの相互作用を制御します。小さなグアノシン三リン酸酵素 Rho は、ミオシン軽鎖 (MLC) のリン酸化に関与しており、その結果、平滑筋が収縮し [7] 、非筋肉細胞でアクチンとミオシンが相互作用します。グアノシン三リン酸 (GTP) に結合した活性型の RhoA (GTP.RhoA) は、ミオシンホスファターゼのミオシン結合サブユニット (MBS) と特異的に相互作用し、MLC のリン酸化の程度を制御します。Rho 関連キナーゼ (Rho キナーゼ) は、GTP によって活性化されます。 RhoAはMBSをリン酸化してミオシンホスファターゼを不活性化する。NIH 3T3細胞におけるRhoAまたは活性化RhoAの過剰発現はMBSおよびMLCのリン酸化を増加させた。したがって、RhoはRhoキナーゼの作用を介してミオシンホスファターゼを阻害すると思われる。 [6]
インタラクション PPP1R12Aはインターロイキン16 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
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さらに読む
Somlyo AP、Wu X、Walker LA、Somlyo AV (1999)。「薬理学的カップリング: カルシウム、G タンパク質、キナーゼ、ホスファターゼの役割」。Rev . Physiol. Biochem. Pharmacol . 134 : 201–34. doi :10.1007/3-540-64753-8_5. ISBN 978-3-540-64753-9 . PMID 10087910。 Ziter FA、Wiser WC、Robinson A (1977)。「染色体転座を伴うメビウス症候群変異体の3世代家系図」。Arch . Neurol . 34 (7): 437–42. doi :10.1001/archneur.1977.00500190071011. PMID 880069。 スリー JJ、スマート RD、ヴィルジョーン DL (1991)。 「メビウス症候群における13番染色体の欠失」。 J.Med.ジュネット 。 28 (6): 413–4。 土井 ：10.1136/jmg.28.6.413。 PMC 1016909 。 PMID 1870098。 Kimura K, Ito M, Amano M, et al. (1996). 「Rho および Rho 関連キナーゼ (Rho キナーゼ) によるミオシンホスファターゼの調節」. Science . 273 (5272): 245–8. Bibcode :1996Sci...273..245K. doi :10.1126/science.273.5272.245. PMID 8662509. S2CID 37249779. Ito M, Feng J, Tsujino S, et al. (1997). 「平滑筋ミオシンホスファターゼとリン脂質の相互作用」. 生化学 . 36 (24): 7607–14. doi :10.1021/bi9702647. PMID 9200713. Nakai K, Suzuki Y, Kihira H, et al. (1997). 「血小板活性化におけるミオシン結合サブユニットのリン酸化によるミオシンホスファターゼの調節」 Blood . 90 (10): 3936–42. doi : 10.1182/blood.V90.10.3936 . PMID 9354661. Somlyo AP ( 1999 ). 「キナーゼ、ミオシンホスファターゼ、Rhoタンパク質：ますます不思議」 J. Physiol . 516 (3): 630. doi :10.1111/j.1469-7793.1999.0630u.x. PMC 2269296. PMID 10200412. Surks HK、Mochizuki N、 Kasai Y、et al. (1999)。「cGMP依存性タンパク質キナーゼIalphaとの特異的相互作用によるミオシンホスファターゼの調節」。Science。286 ( 5444): 1583–7。doi : 10.1126 /science.286.5444.1583。PMID 10567269 。 Feng J, Ito M, Ichikawa K, et al. (2000). 「平滑筋ミオシンホスファターゼ上のRho関連キナーゼの阻害性リン酸化部位」 J. Biol. Chem . 274 (52): 37385–90. doi : 10.1074/jbc.274.52.37385 . PMID 10601309. Arimura T, Suematsu N, Zhou YB, et al. (2001). 「心臓特異的ミオシン軽鎖ホスファターゼ小サブユニットの同定、特性評価、および機能解析」 J. Biol. Chem . 276 (9): 6073–82. doi : 10.1074/jbc.M008566200 . PMID 11067852. Sebbagh M、Renvoizé C、Hamelin J、et al. (2001)。「ROCK I のカスパーゼ 3 による切断は MLC リン酸化とアポトーシス膜ブレブ形成を誘導する」。Nat . Cell Biol . 3 (4): 346–52. doi :10.1038/35070019. PMID 11283607. S2CID 36187702. Murányi A, Zhang R, Liu F, et al. (2001). 「ミオトニックジストロフィータンパク質キナーゼはミオシンホスファターゼ標的サブユニットをリン酸化してミオシンホスファターゼ活性を阻害する」. FEBS Lett . 493 (2–3): 80–4. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02283-9 . PMID 11287000. S2CID 26428853. Machida H, Ito M, Okamoto R, et al. (2001). 「ヒト MYPT1 遺伝子の 5' 隣接領域の分子クローニングと解析」 Biochim. Biophys. Acta . 1517 (3): 424–9. doi :10.1016/s0167-4781(00)00285-2. PMID 11342221. Kiss E、Murányi A、Csortos C、et al. (2002)。「インテグリン結合キナーゼは、血小板細胞骨格の阻害部位でミオシンホスファターゼ標的サブユニットをリン酸化します」。Biochem . J. 365 ( Pt 1): 79–87. doi :10.1042/BJ20011295. PMC 1222641. PMID 11931630 。 Velasco G、Armstrong C、Morrice N、et al. (2002)。「平滑筋タンパク質ホスファターゼ 1M の調節サブユニットの Thr850 でのリン酸化はミオシンからの解離を誘導する」。FEBS Lett . 527 (1–3): 101–4. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03175-7 . PMID 12220642. S2CID 39366441. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 北澤 孝文、江藤 正之、Woodsome TP、Khalequzzaman M (2003)。「ウサギ平滑筋におけるCa2+感作時のミオシンホスファターゼ標的サブユニットおよびCPI-17のリン酸化」。J . Physiol . 546 (Pt 3): 879–89. doi :10.1113/jphysiol.2002.029306. PMC 2342583. PMID 12563012 。 Seko T, Ito M, Kureishi Y, et al. (2003). 「血管平滑筋における高血圧の重要な構成要素としてのRhoAの活性化とミオシンホスファターゼの阻害」 Circ. Res . 92 (4): 411–8. doi : 10.1161/01.RES.0000059987.90200.44 . PMID 12600888.
外部リンク
