島嶼性矮小化は系統的矮小化の一種で、[1]大型動物の個体群分布が狭い環境、主に島嶼に限定されている場合に、大型動物が進化したり体格が縮小したりする過程および状態である。この自然な過程は、矮小化と呼ばれる、意図的に矮小な品種を作り出すこととは異なる。この過程は進化の歴史を通じて何度も起こっており、更新世に進化したさまざまな種の矮小なゾウや、より古い例では恐竜のエウロパサウルスやマジャロサウルスなどがある。この過程やその他の「島の遺伝学」による産物は、島だけでなく、生態系が外部の資源や繁殖から隔離されている他の状況でも発生する可能性がある。これには、洞窟、砂漠のオアシス、孤立した谷や孤立した山(「天空の島」)が含まれる。 [要出典]島嶼矮小化は、より一般的な「島嶼効果」または「フォスターの法則」の一側面であり、本土の動物が島嶼に定着すると、小型種はより大きな体を進化させる傾向があり(島嶼巨大化)、大型種はより小型の体を進化させる傾向があると仮定している。これは島嶼症候群の一側面であり、島嶼種の形態、生態、生理、行動が大陸の種と異なることを説明する。
考えられる原因
このような小人症を引き起こすメカニズムについてはいくつかの説明が提案されている。[3] [4]
一つは、島に閉じ込められた小型動物だけが生き残る選択的プロセスであり、食料が定期的に限界レベルまで減少する。小型動物はより少ない資源とより狭い領域を必要とするため、個体数の減少によって生存者が繁栄するのに十分な食料源が補充される限界点を越える可能性がより高い。小型化は妊娠期間と世代時間が短くなるため、生殖の観点からも有利である。[3]
熱帯地方では、サイズが小さいため体温調節が容易になるはずです。[3]
草食動物では、体が大きいほど競争相手や捕食者に対処する上で有利となるため、どちらかが減少または不在になると矮小化が促進される。競争がより重要な要因であると思われる。[4]
肉食動物の場合、主な要因は獲物の大きさと入手可能性であり、競争はそれほど重要ではないと考えられています。[4]タイガースネークでは、島嶼矮小化は、利用可能な獲物が本土のヘビが通常捕食するよりも小さいサイズに制限されている島で発生します。ヘビの獲物サイズの好みは一般的に体の大きさに比例するため、小さなヘビは小さな獲物を捕食するのに適応している可能性があります。[5]
小人症と巨人症の違い
逆に、大きな陸地の捕食者がいない孤立した島で繁殖した小動物が通常よりはるかに大きくなる現象を島嶼巨大化という。その好例がドードーで、その祖先は普通の大きさのハトだった。フローレス島では ホモ・フローレシエンシスと小型ステゴドン類の両方と共存していた巨大ネズミの種も数種存在し、そのうち1種は現在も生存している。
島嶼矮小化のプロセスは、進化の基準からすると比較的急速に進行する可能性がある。これは、はるかに緩やかな最大体長の増加とは対照的である。世代の長さに標準化した場合、島嶼矮小化中の体重減少の最大率は、哺乳類の10倍の変化に対する体重増加の最大率の30倍以上であることがわかった。[6]この相違は、ペドモルフィズムが成人の体サイズを小さく進化させる比較的容易な方法を提供しているという事実を反映していると考えられている。一方、最大体サイズを大きくする進化は、進化の革新によって克服されなければならない一連の制約の出現によって中断される可能性が高い。[6]
矮小化の程度に影響を与える要因
草食動物と肉食動物の両方にとって、島の大きさ、島の孤立度、祖先の大陸種の大きさは、矮小化の程度に直接的に大きな重要性を持たないようです。[4]しかし、最近の頂点に立つ草食動物と肉食動物の体重だけを考慮し、大陸と島の両方の陸地のデータを含めると、陸地の最大種の体重は陸地の大きさに比例し、傾きはlog(陸地面積/km 2 )あたり約0.5 log(体重/kg)であることがわかりました。[7]内温性の頂点捕食者、外温性の頂点捕食者、内温性の頂点草食動物、および(限られたデータに基づく)外温性の頂点草食動物には別々の回帰直線があり、頂点草食動物の食物摂取量は頂点捕食者の7~24倍高く、同じ栄養段階の内温動物と外温動物ではほぼ同じであった(これにより、外温動物は対応する内温動物よりも5~16倍重い)。[7]
矮小ゾウにとって、競争は体の大きさの重要な要因であり、競争する草食動物がいる島では、競争する草食動物がいない島よりも矮小ゾウが著しく大きいことが示唆されている。[8]
例
非鳥類恐竜
島嶼矮小化が恐竜にも当てはまるという認識は、ハンガリー生まれの貴族、冒険家、学者、古生物学者であるフェレンツ・ノプチャの研究を通じて生まれた。ノプチャはトランシルヴァニアの恐竜を徹底的に研究し、それらが世界の他の地域の同族よりも小さいことに気づいた。例えば、彼は体長6メートルの竜脚類を発掘した。これは他の地域では一般的に体長30メートル以上に成長する恐竜のグループである。ノプチャは、化石が発見された地域は中生代の島、ハツェグ島(現在はルーマニアのハツェグ盆地またはハツェグ盆地)であると推測した。[9] [10]ハツェグ島の恐竜が矮小化していたというノプチャの提唱は、発見された化石が幼体のものではないことがさらなる研究で確認されたため、今日では広く受け入れられている。[11]
竜脚類
他の
さらに、バラウル属は当初、ヴェロキラプトルサイズのドロマエオサウルス科恐竜として記述され(結果として島嶼性矮小化の疑わしい例となった)、その後、ジェホロルニスよりも現代の鳥類に近い、二次的に飛べない基質鳥類として再分類された(したがって、実際には島嶼性巨人化の例である)。
鳥類
哺乳類
反芻動物ではない有蹄類
シカ科および親戚
参照
注記
- ^ 非島嶼系統的矮小化の例としては、新世界ザルにおける矮小化したマーモセットとタマリンの進化があり、最終的には最小の例であるセブエラ・ピグマエアの出現に至った。[2]
- ^ Heupink et al. 2011 [16]の図1の高さに基づく
- ^ 矮性種では最大体長2.5m [19]、本土種では最大体長5.74m [20]に基づく
- ^ タナジャムペアニシキヘビの最大全長(TL)はオスで2.10m、メスで3.35m [21]、南スマトラニシキヘビの最大吻端から肛門までの長さ(SVL)はオスで4.5m、メスで6.1m [22]に基づき、SVLはアフリカニシキヘビとインドニシキヘビの平均相対尾長(0.113)から導き出された係数1.127を乗じてTLに補正されています[23]
- ^ 近くの本土に生息する灰色ギツネについて[42]
- ^ 本土の灰色ギツネ全般について[43]
- ^ ホプリトメリクスと同様に、カンディアケルヴス属は、この属のメンバーが矮小な形態だけでなく、巨大と考えられるものも含む、幅広いサイズの島嶼種に進化したという点で珍しいケースであると思われる。[47] [48]
- ^ ホプリトメリクスは明らかにかなり珍しい例である。なぜなら、この属の種は明らかに同じ島で矮小型と巨大型の両方の島型に進化したからである。[47]
参考文献
- ^ プロセロ、ドナルド・ロス、セレノ、ポール・カリスタス(1982年冬)。「テキサス湾岸平野の中央中新世の小型サイの相対成長と古生態学」。古 生物学。8 (1):16–30。Bibcode :1982Pbio....8 ... 16P。doi : 10.1017/S0094837300004322。JSTOR 2400564。S2CID 88464305 。
- ^ Perelman, P.; et al. (2011). 「現生霊長類の分子系統学」PLOS Genetics . 7 (3): 1–17. doi : 10.1371/journal.pgen.1001342 . PMC 3060065 . PMID 21436896.
- ^ abcde Van Den Bergh, Gerrit Dirk; Awe, Rokhus Due; Morwood, Michael John ; Sutikna, Thomas; Jatmiko; Wahyu Saptomo, E. (2008年5月). 「インドネシア、フローレス島、リアンブアの後期更新世の考古学的遺跡から発見された東南アジア最年少のステゴドンの化石」. Quaternary International . 182 (1): 16–48. Bibcode :2008QuInt.182...16V. doi :10.1016/j.quaint.2007.02.001.
- ^ abcd Raia, Pasquale; Meiri, Shai (2006年8月). 「大型哺乳類における島の法則:古生物学と生態学の出会い」.進化. 60 (8): 1731–1742. doi :10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x. PMID 17017072. S2CID 26853128.
- ^ ab Keogh, JS; Scott, IAW; Hayes, C. (2005年1月). 「オーストラリアのタイガースネークにおける島状巨大化と矮小化の急速かつ反復的な起源」. Evolution . 59 (1): 226–233. doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x . PMID 15792242. S2CID 58524.
- ^ ab Evans, AR; et al. (2012-01-30). 「哺乳類の進化の最大速度」. PNAS . 109 (11): 4187–4190. Bibcode :2012PNAS..109.4187E. doi : 10.1073/pnas.1120774109 . PMC 3306709. PMID 22308461 .
- ^ ab Burness, GP; Diamond, J. ; Flannery, T. ( 2001-12-04). 「恐竜、ドラゴン、小人:最大体サイズの進化」。米国科学アカデミー紀要。98 (25): 14518–14523。Bibcode : 2001PNAS ... 9814518B。doi : 10.1073/ pnas.251548698。ISSN 0027-8424。JSTOR 3057309。PMC 64714 。PMID 11724953 。
- ^ ファン・デル・ギア、アレクサンドラ AE;ヴァン・デン・バーグ、ゲリット・D.ライラス、ジョージ A.プラセティヨ、ウングル W.さすが、Rokus の畏敬の念。セティヤブディ、エリック。ドリニア、ハラ (2016 年 8 月)。 「島矮長長類に対する面積と隔離の影響」。生物地理学ジャーナル。43 (8): 1656–1666。Bibcode :2016JBiog..43.1656V。土井:10.1111/jbi.12743。ISSN 0305-0270。
- ^ 「科学者ら、ドワーフ恐竜島は実在したと主張」Telegraph Media Group 2010年2月22日。2010年2月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年2月26日閲覧。
- ^ abcd Benton, MJ; Csiki, Z.; Grigorescu, D.; Redelstorff, R.; Sander, PM; Stein, K.; Weishampel, DB (2010-01-28). 「恐竜と島の支配:ハツェグ島の矮小化した恐竜」(PDF) .古地理学、古気候学、古生態学. 293 (3–4): 438–454. Bibcode :2010PPP...293..438B. doi :10.1016/j.palaeo.2010.01.026. 2011-07-10にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017-07-30に取得。
- ^ Dyke, G. (2011-09-20). 「トランシルバニアの恐竜男爵」. Scientific American . 305 (4): 80–83. Bibcode :2011SciAm.305c..80D. doi :10.1038/scientificamerican1011-80. PMID 22106812.
- ^ Company, J. (2010). 「スペイン白亜紀後期のティタノサウルス類リライオサウルス・アスティビアエ(恐竜類:竜脚類)の骨組織学」Naturwissenschaften . 98 (1): 67–78. doi :10.1007/s00114-010-0742-3. hdl : 10251/148874 . PMID 21120450. S2CID 31752413.
{{cite journal}}:|last1=一般的な名前があります (ヘルプ) - ^ カーペンター、K.(2001)装甲恐竜。インディアナ大学出版、526ページ。
- ^ abcd キュアロン、AD;マサチューセッツ州マルティネス・モラレス。ケンタッキー州マクファデン。バレンズエラ、D.メイン州ゴンッパー (2004)。 「メキシコ、コスメル島における矮性肉食動物の状況」。生物多様性と保全。13 (2): 317–331。Bibcode :2004BiCon..13..317C。CiteSeerX 10.1.1.511.2040。土井:10.1023/b:bioc.0000006501.80472.cc。S2CID 25730672。
- ^ Parker S (1984) 絶滅したカンガルー島エミュー、これまで認識されていなかった種。英国鳥類学者クラブ紀要104: 19–22。
- ^ ab Heupink, TH; Huynen, L.; Lambert, DM (2011). 「古代DNAは、ドワーフエミューと「巨大」エミューが同種であることを示唆している」. PLoS ONE . 6 (4): e18728. Bibcode :2011PLoSO...618728H. doi : 10.1371/journal.pone.0018728 . PMC 3073985. PMID 21494561 .
- ^ Cole, Theresa L.、et al. 「ミトゲノムは絶滅したペンギンの分類群を明らかにし、島の形成が種分化の重要な要因であることを明らかにする。」分子生物学と進化36.4(2019):784-797。
- ^ Glaw, F.; Köhler, J.; Townsend, TM; Vences, M. (2012-02-14). 「世界最小の爬虫類に匹敵: マダガスカル北部で小型化および微小固有種のリーフカメレオン (Brookesia) の新種を発見」. PLoS ONE . 7 (2): e31314. Bibcode :2012PLoSO...731314G. doi : 10.1371/journal.pone.0031314 . PMC 3279364. PMID 22348069 .
- ^ de Lang R, Vogel G (2005). 『スラウェシ島のヘビ:スラウェシ島の陸生ヘビのフィールドガイド(識別キー付き)』 フランクフルト自然史貢献バンド25、エディションChimaira 2005。ISBN 3-930612-85-2。pp. 23–27, 198–201。
- ^ Barker, DG; Barten, SL; Ehrsam, JP; Daddono, L. (2012). 「2種のよく知られた巨大ニシキヘビの体長の修正とビルマニシキヘビ(Python bivittatus)の最大体長の新記録の樹立」(PDF)。シカゴ爬虫類学会誌。47 (1):1–6 。 2020年3月2日閲覧。
- ^ ab Auliya, M.; Mausfeld, P.; Schmitz, A.; Böhme, W. (2002-04-09). 「インドネシア産の新亜種の説明を含む網目模様のニシキヘビ ( Python reticulatus Schneider, 1801) のレビュー」 Naturwissenschaften . 89 (5): 201–213. Bibcode :2002NW.....89..201A. doi :10.1007/s00114-002-0320-4. PMID 12135085. S2CID 4368895.
- ^ Shine, R.; Harlow, PS; Keogh, JS; Boeadi, NI ( 1998). 「熱帯の巨大ヘビ、Python reticulatus の食習慣に対する性別と体の大きさの影響」。機能生態学。12 (2): 248–258。Bibcode :1998FuEco..12..248S。doi : 10.1046 / j.1365-2435.1998.00179.x。
- ^ Sheehy, CM; Albert, JS; Lillywhite, HB; Van Damme, R. (2016). 「異なる重力環境に関連したヘビの尾の長さの進化」.機能生態学. 30 (2): 244–254. Bibcode :2016FuEco..30..244S. doi : 10.1111/1365-2435.12472 .; 表S1を参照
- ^ Schirber, Michael.絶滅から生き延びる: マンモスが生き延びた場所。Live Science。Imaginova Corporation。2007年7月20日閲覧。
- ^ シベリア北部のウランゲル島のマンモスはもはや矮小種とはみなされていない。参照:Tikhonov, Alexei、Larry Agenbroad、Sergey Vartanyan (2003)。ウランゲル島とチャンネル諸島のマンモス個体群の比較分析。DEINSEA 9: 415–420。ISSN 0923-9308
- ^ abcdef アジズ、F.;ヴァン・デン・バーグ、GD(1995年9月25日)。 「サンブンマカン(インドネシア中部ジャワ州)産の小人ステゴドン」。手順こん。ネッド。アカド。 V.ヴェテンシュ。98 (3): 229–241 。2017 年 7 月 31 日に取得。
- ^ abcd Sondaar, PY; AAE van der Geer (2005). 「鮮新世・更新世の島嶼有蹄類の進化と絶滅」.フランス第四紀協会国際誌. 2 : 241–256 . 2017年7月31日閲覧。
- ^ 相葉裕章;馬場勝義;松川 正樹 (2010-03-10) 「東京、八王子市、かずさ層群(更新世前期)の新種ステゴドン(哺乳綱、長綱)とその進化形態力学:STEGODON PROTOAURORAE SP. NOV. AND MORPHODynamics」古生物学。53 (3): 471–490。土井:10.1111/j.1475-4983.2010.00953.x。S2CID 128161878。
- ^ van den Bergh, Gert D.; de Vos, John; Sondaar, Paul Y. (2000 年 9 月 25 日). 「インドネシア諸島における第四紀後期の哺乳類進化の古地理学」(PDF) .古地理学、古気候学、古生態学. 171 (3–4): 385–408. doi :10.1016/S0031-0182(01)00255-3.
- ^ Siswanto, S.、Noerwidi, S. (2014).セメド遺跡からの長長類の化石:生層序とジャワへの人類到達との相関性。ベルカラ・アルケオロギ、34(2)。
- ^ Zaim, Y. (2010 年 8 月 20 日)。「インドネシアにおけるホミニンの最古の出現に関する地質学的 証拠」。Fleagle, J. G; Shea, JJ; Grine, FE; Baden, AL; Leakey, RE (編著)。Out of Africa I: The First Hominin Colonization of Eurasia。Springer Science & Business Media。p. 106。ISBN 978-90-481-9036-2. OCLC 668096676.
- ^ セティヤブディ、エリック;クルニアワン、イワン。ヴァン・デン・バーグ、ゲリット。 「ステゴドンとヴァラヌス・コモドエンシスの化石 スンバ島とフローレス島:更新世の陸橋」。理学部、医学、健康学部。
- ^ 三枝 秀次 (2008). 「日本の中新世から発見された小型ステゴロフォドン:沈没船の乗客」. Quaternary International . 182 (1): 49–62. Bibcode :2008QuInt.182...49S. doi :10.1016/j.quaint.2007.08.001.
- ^ 「新しいグループのコビトキツネザルは世界で最も希少な霊長類である可能性がある」。
- ^ 科学者がホビットの変身を研究、abc.net.au
- ^ Wade, L. (2019-04-10). 「フィリピンで発掘された古代人の新種」. Science . 364. doi :10.1126/science.aax6501. S2CID 189045520 .
- ^ Détroit, F.; Mijares, AS; Corny, J.; Daver, G.; Zanolli, C.; Dizon, E.; Robles, E.; Grün, R.; Piper, PJ (2019). 「フィリピン諸島後期更新世のホモ属の新種」(PDF) . Nature . 568 (7751): 181–186. Bibcode :2019Natur.568..181D. doi :10.1038/s41586-019-1067-9. PMID 30971845. S2CID 106411053.
- ^ Tucci, S.; et al. (2018-08-03). 「インドネシア、フローレス島のピグミー人類の進化史と適応」. Science . 361 (6401): 511–516. Bibcode :2018Sci...361..511T. doi :10.1126/science.aar8486. PMC 6709593. PMID 30072539 .
- ^ 「パラオの古代小人は小人ではないと研究が主張」ナショナルジオグラフィックニュース、2008年8月27日。
- ^ Mondal, M.; Casals, F.; Xu, T.; Dall'Olio, GM; Pybus, M.; Netea, MG; Comas, D.; Laayouni, H.; Li, Q.; Majumder, PP; Bertranpetit, J. (2016). 「アンダマン人のゲノム解析により古代人のアジアへの移住と適応に関する知見が得られる」(PDF) . Nature Genetics . 48 (9): 1066–1070. doi :10.1038/ng.3621. hdl : 10230/34401 . PMID 27455350. S2CID 205352099.
- ^ Rook, L. (2008-12-31). 「ヨーロッパの化石霊長類記録に関する最初のワークショップ(シエナとグロッセート、2008年9月11-13日)およびイタリアの古霊長類学研究の最新情報」(PDF)。Atti Muss. Stor. Nat. Maremma (22):129–143。 2019年6月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2019年6月20日閲覧。
- ^ Parfit, M.; Groo, M. (2020年4月22日). 「災害によってほぼ絶滅したこれらの小さな島のキツネの心温まる物語」NationalGeographic.com .ナショナル ジオグラフィック. 2020年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月23日閲覧。
- ^ Moore, CM; Collins, PW (1995). 「哺乳類種 - Urocyon littoralis」(PDF) . 489 : 1–7. 2012年1月22日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。2011年9月16日閲覧。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ van Vuure, Cis (2005). オーロックスを追う: 絶滅した野生牛の歴史、形態、生態。Coronet Books Incorporated. ISBN 978-954-642-235-4. OCLC 472741798.
- ^ van der Geer, A.; Lyras, G; de Vos, J.; Dermitzakis, M. (2011 年 2 月 14 日)。「サルデーニャ島とコルシカ島」。島嶼哺乳類の進化: 島嶼における胎盤哺乳類の適応と絶滅。John Wiley & Sons。ISBN 978-1-4443-9128-2. OCLC 894698082.
- ^ キオッツィ、G.バルデリ、G.リッチ、M.デ・マルキ、G.カルディーニ、A. (2014)。 「単なる別の島の矮星? ダラック・ケビール島のあまり知られていないゼメリングガゼル、ナンゲル・ソエメリンギ(鯨歯目:ウシ科)の表現型の特異性」。リンネ協会の生物学ジャーナル。111 (3): 603–620。土井:10.1111/bij.12239。
- ^ ab マッツァ、PPA;マサチューセッツ州ロッシ。アゴスティーニ、S. (2015)。 「Hoplitomerycidae (中新世後期、イタリア)、島状反芻動物における巨人症の例」。哺乳類進化ジャーナル。22 (2): 271–277。土井:10.1007/s10914-014-9277-2。S2CID 16437411。
- ^ van der Geer, AAE (2018). 「多様性の均一性:捕食者のいない環境における角の形態と進化」Palaeontologia Electronica (21.1.9A): 1–31. doi : 10.26879/834 .
- ^ 海部 勇; 藤田 正之; 米田 正之; 山崎 誠 (2015 年 2 月 15 日)。「西南日本、琉球諸島の更新世の航海と植民化」。海部 勇; 出穂 正之; ゲーベル 孝; 佐藤 秀; 小野 明 (編)。旧石器時代アジアにおける現代人の行動の出現と多様性。テキサス A&M 大学出版局。ISBN 978-1-62349-277-9. OCLC 985023261.
- ^ Lister, AM (1989-11-30). 「最終間氷期におけるジャージー島のアカシカの急速な矮小化」. Nature . 342 (6249): 539–542. Bibcode :1989Natur.342..539L. doi :10.1038/342539a0. PMID 2685610. S2CID 4343091.
- ^ Wilder, BT; Felger, RS (2010 年 9 月 30 日)。「矮小な巨人、グアノ、孤立: メキシコ、カリフォルニア湾のサン ペドロ マルティル島の植生と植物多様性」(PDF)。サン ディエゴ自然史協会紀要。42 : 1–24、9–13 ページを参照。2020 年 1 月 5 日閲覧。 (p. 12) サン ペドロ マルティルの植物が矮小化したのは
、激しい熱帯暴風雨を生き延びるために背の低い個体が選ばれたこと、このような密林での根の競争、そして成長を阻害する可能性のある豊富なグアノからの高レベルの窒素とリンの不明確な影響によるものと思われます。遺伝学的研究は行われていません...
- ^バーンズ、KC( 2019年5月)。孤立した進化:植物における島症候群の探求。ケンブリッジ大学出版局。pp. 174–177。doi :10.1017/9781108379953。ISBN 978-1108379953. OCLC 1108160200. S2CID 186536407.
(pp. 174-175) ... その矮小な体格が遺伝的にどの程度決定されているのか、また、島嶼部の矮小化が選択的に有利である理由については、さらなる研究が待たれる。
外部リンク
- 島嶼生物の奇妙な世界 2004年10月31日 オブザーバー
