| ヘピアリダ科 | |
|---|---|
| キアシシギのオス「鳴き声」 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| スーパーファミリー: | ヘピアロイド科 |
| 家族: | Hepialidae Stephens、 1829 |
| 属 | |
| |
| 多様性[2] | |
| 82属、少なくとも700種 | |
Hepialidaeは、チョウ目昆虫科に属する科です。この科の蛾は、しばしばアマツバチ蛾やゴースト蛾と呼ばれます。
分類学と系統学
Hepialidae は、Exoporia下目 の中で、圧倒的に最も多様なグループを構成しています。82属には、世界中で現在確認されているこれらの原始的な蛾の少なくとも 700種が含まれます。[3] Fraus属(オーストラリア固有種)、Gazoryctra 属(全北区)、Afrotheora 属(南アフリカ)、およびAntihepialus 属(アフリカ) は最も原始的であると考えられており、主に南ゴンドワナに残存分布する 4 属約 51 種を含み、現在は自然派生グループを形成する可能性のある狭義の Hepialidae から分離されています。[4] [5]最も多様な属は、 Exoporia の包括的なカタログに従うと、78 種のOxycanus、78 種のEndoclita、および80 種のThitarodesです。[4] <1>] 多くの属の関係はまだ十分に確立されていません。順序付けられた同義語の総称チェックリスト[4]とナビゲーション用のTaxobox については以下を参照してください。
形態と識別
Hepialidae 科は非常に原始的であると考えられており、非常に短い触角や機能的な口吻や小帯の欠如など、他の蛾とは構造的に多くの違いがある(詳細は Kristensen, 1999: 61–62 を参照)。[6]他の Exoporia 属と同様に、精子は卵孔と卵孔の間の外部チャネルによって卵に運ばれる。他の非ジトリシアン蛾は共通の総排出口を持つ。[4]この蛾は同神経性で前翅と後翅が類似しており、古いものであるにもかかわらず、 Macrolepidopteraの「名誉ある」メンバーとして時々含められる。厳密に言えば、系統学的には非常に原始的でMicrolepidopteraを構成するが、hepialidae 科は非常に小さな蛾からZerotypiaの翼開長記録 250 mm までの範囲にわたる。[4]時には体が大きく、目立つ色の模様があるため、ほとんどの「ミクロ」種よりも人気があり、分類学上の注目を集めています。多くの種は強い性的二形性を示し、オスはメスよりも小さいですが、模様がはっきりしています。また、標高の高い場所では、 PharmacisとAoraiaのメスは「短翅型」の翼の縮小が見られます。[7]
分布

ヘピアリダエ科は、南極を除く世界中の古代の陸地に分布しているが、意外にもマダガスカル、カリブ海諸島、アフリカでは熱帯西アフリカという例外がある。ニューカレドニアでつい最近、Aenetus cohici が発見されたことから、これらの不在が本当であるかどうかはまだ証明されていない。[8] [9]東洋および新熱帯地域では、ヘピアリダエ科は熱帯雨林環境で多様化しているが、アフリカ熱帯地域ではそうではないようだ。[4]ヘピアリダエ科のほとんどは分散力が低く、フィジーと西サモアのPhassodesと日本と千島列島に生息する数種を除いて海洋島には生息していない。Eudalaca sanctahelenaのタイプ産地はセントヘレナ島であるが、これは南アフリカの誤りであると考えられている。[4]
行動
アマツバメは薄明薄暮性で、一部の種は群れを形成する。これもまた、Ogygioses属( Palaeosetidae )で独立して発生したと考えられている。 [6]ほとんどの属では、オスは匂いを出して呼びかけている処女のメスに向かって素早く飛ぶ。他の属では、処女のメスは風上に「集合」し、求愛するオスは[10]後胸脛骨の鱗からフェロモンを放出する。このような性役割の逆転の場合には、視覚的な手がかりもあるかもしれない。ヨーロッパヒメアマツバメのオスはおそらく最も頻繁に目撃される種で、夕暮れ時に群れを形成すると白く幽霊のようで目立つ。[11]時には、糸で吊るされたかのように単独でホバリングしたり、8の字を描いて飛んだりする。[4]いくつかのフェロモンの化学構造が分析されている。[12]
生物学
雌は特定の場所に卵を産まず、飛行中に卵を撒き散らす(「散布」する)。その数は膨大になることもある( Trictenaの雌1匹から29,000個が記録されており[13]、これはおそらくチョウ目昆虫の世界記録であろう)。ウジのような幼虫[ 14]は様々な方法で餌をとる。おそらくすべてのExoporia属は幼虫を隠し、あらゆる種類の基質に絹のトンネルを作っている。種によっては、落ち葉、菌類[15] 、コケ類、腐った植物、シダ類、裸子植物、および広範囲の単子葉植物と双子葉植物を食べる。[4] [16]宿主植物の特殊化を示す証拠はほとんどなく、南アフリカの種Leto venusは樹木Virgilia capensisに限定されているが、これは「生態学的単食」の例かもしれない。[4]少数は葉を食べる(南半球の「オキシアカン科」属は葉を捕食トンネルに引きずり込むことがある:Nielsen et al., 2000: 825)。ほとんどは、少なくとも幼虫期初期には地下の細根を食べ、その後宿主植物の茎や幹に掘ったトンネルで内部から食べるものもいる。根を食べる幼虫は土中を移動し、絹で裏打ちされたトンネルを作る。蛹になる前に、地下のトンネルを作る。トンネルの深さは最大10cmで、出口は地表近くに出る。[17]蛹はその後、温度変化や洪水に適応するために上下に登ることができる。[18]成虫が出てくる前に、蛹は地表に半分突き出ている。蛹の腹部の節には、他の下等な異節亜綱の仲間と同様に 背側の棘列がある。[6]
経済的意義
中国医学では、イモムシを襲う菌類オフィオコルディセプス・シネンシスから採取した「ミイラ」を多用しており、高価な原料となることもある。[4] [19]ウィチェッティ・グラブ(時にはヘピアリッド幼虫)は、特にオーストラリア先住民の間で人気の食料源である。中米や南米では、ヘピアリッド幼虫も食べられている。[20]しかし、オーストラリア、ニュージーランド、南米では、ウィセアナ、オンコペラ、オキシカヌス、フラウス、ダラカのいくつかの種が牧草地の害虫とみなされている。 [4]
系統発生
ジョン・ヘンリー・コムストック(1893年)は、ヘピアリダ科が原始的な羽の脈を持つと特定した。彼は昆虫の羽の進化に関する研究で、ステンピス(ヘピアルス)アルゲンテオマキュラトゥスの前羽と後羽は5つの枝分かれした半径を維持しているのに対し、チョウ目の他の種では後羽の半径は1つの脈に融合していることを示す。これにより、ヘピアリダ科は原始的な羽の脈の原始的な遺物であると特定される。[21]
動物相
ヨーロッパの動物相
出典[22]と識別[23] [24]
- Gazoryctra fuscoargenteus O. Bang-Haas 1927 – 北スカンジナビア
- Gazoryctra ganna (Hübner 1808) –アルプス、スカンジナビア北部、ロシア北部
- Hepialus humuli Linnaeus 1758 (幽霊蛾) – ヨーロッパ
- Korscheltellus lupulina Linnaeus 1758 (アマツバメ) – ヨーロッパ
- ファルマシスアエミリアーナ コスタンティーニ 1911 –イタリア
- Pharmacis anselminae Tebaldelli 1977 – イタリア
- ファーマシス・ベルトランディ・ ル・サーフ 1936 –フランス
- Pharmacis carna Denis & Schiffermüller 1775 – 中央および東ヨーロッパ
- Pharmacis Castillana Oberthür 1883 –スペイン
- Pharmacis claudiae Kristal & Hirneisen 1994 – イタリア
- Pharmacis fusconebulosa De Geer 1778 (アマツバメ) – ヨーロッパ
- Pharmacis pyrenaicus Donzel 1838 –ピレネー
- Phymatopus hecta Linnaeus 1758 (コアマツバメ) – 中央ヨーロッパおよび北ヨーロッパ
- Triodia adriaticus Osthelder 1931 –クロアチア、北マケドニア、ギリシャ、クレタ島
- Triodia amasinus Herrich-Schäffer 1851 –バルカン半島
- Triodia sylvina Linnaeus 1761 (オレンジアマツバメ) – ヨーロッパ
一般的なチェックリスト
- フラウス・ウォーカー、1856年
- =ヘクトマネス・メイリック、1980
- =プラウス; パゲンスタッハー、1909
- ガゾリクトラ・ヒューブナー、[1820]
- = Garzorycta ; Hübner, [1826]
- =ガゾリクテス; カービー、1892
- アフロセオラ・ニールセンとスコブル、1986年
- アンティヘピアロス・ヤンセ、1942年
- =プチコロマ; フェルダー、1874
- 二ペクティリスチャスとワン、1985 年
- パルピファー・ハンプソン、[1893]
- = Palpiphorus ; ウズラ、1900
- = Palpiphora ; Pagenstacher、1909
- エウダラカ・ヴィエット、1950年
- =エウダラシナ・パックト、1953
- ゴルゴピス・ヒューブナー、[1820]
- =ゴルコピス、ウォーカー、1856
- メタヘピアラス・ヤンセ、1942年
- ダラカ・ウォーカー、1856年
- =ワピナ・ブリュック、1945年
- =マキュレラ・ヴィエット、1950年
- =トエンガ・ティンデール、1954年
- カリピエルス・バトラー、1882年
- =スタキオセラウレタ、1957
- ブランチャディネッラ・ニールセン、ロビンソン&ワグナー、2000年
- =ブランシャルディーナヴィエット、1950 年、nec Labbe、1899 年
- カラダ・ニールセンとロビンソン、1983 年
- プエルミトラン・ヴィエット、1951年
- パラピエルス・ヴィエット、1949年
- =ロスベルギアナ・ヴィエット、1951年
- アンデアバティス・ニールセン・アンド・ロビンソン、1983
- ドルチェイエラ・ヴィエット、1949年
- トリコファスス・ル・セルフ、1919年
- ファサス・ウォーカー、1856年
- シャウシアナ・ヴィエット、1950年
- アプラティッサ・ヴィエット、1953年
- フィッツネリアナ・ヴィエット、1952年
- シビラ・ウォーカー、1856年
- シビラ(Pseudodalaca Viette、1950年)
- シビラ(ギメロクセス・ヴィエット、1952年)
- シビラ(Alloaepytus Viette、1951)
- Cibyra ( Aeptus ) Herrich-Schäffer、[1858]
- シビラ( Thiatyx Viette、1951)
- シビラ(シェーフェリアーナ・ヴィエット、1950年)
- シビラ(パラゴルゴピス・ヴィエット、1952年)
- シビラ(ヘピアリクソデス・ヴィエット、1951)
- シビラ( Xytrops Viette、1951)
- シビラ(シビラ・ウォーカー、1856年)
- シビラ(Lamelliformia Viette、1952)
- シビラ(トリクラディアフェルダー、1874)
- =シュードファサス・プフィッツナー、1914
- =パラナ・ヴィエット、1950年
- シビラ(偽性愛者ヴィエット、1951年)
- シビラ(フィロエニア・カービー、1892年)
- =フィラエニアオークション。
- シビラ(ユルクサス・ヴィエット、1951年)
- フィアルーズ・ヴィエット、1961年
- ロザラ・ヴィエット、1950年
- ダラカオークション、ネック ウォーカー、1856
- フィッツネリエラ・ヴィエット、1951年
- アオライア・ダンブルトン、1966年
- =トリオキシカヌス・ダンブルトン、1966
- トリオディア
- =アルファス・ヴァレングレン、1869 年、ネック・デジャン、1833 年
- コルシェルテルス・ベルナー、1920年
- ファーマシス・ヒューブナー、[1820]
- ティタロデス・ヴィエット、1968年
- =フォルカルス・チューとワン、1985
- フィマトプス・ヴァレングレン、1869年
- =ヘピオロプシス・ベルナー、1920
- = Phimatopus ; オークション
- フィマトプス・オークト。ネク・ヴァレングレン、1869 年
- ヘピアラス・ファブリキウス、1775
- =ヘピオラス・イリガー、1801
- =エピアロス・アガシー、1847年
- =エピオルス・アガシー、1847年
- =テフス・ヴァレングレン、1869年
- =トレピアルス;ラトレイユ、[1805]
- ゼノファス・ティンダール、1941年
- ステノピスオークション。パッカード以外、[1865]
- エンドクリタ; フェルダー、1874
- =エンドクリタ、フェルダー、1875
- =ヒポファソス、ル・セルフ、1919年
- =ネヴィナ、ティンデール、1941年
- =サヒャドラッスス、ティンデイル、1941
- =プロチャラギア、ヴィエット、1949年
- ネオヘピアリスクス ヴィエット、1948
- エルハマ・ウォーカー、1856年
- =ペリセクティス・メイリック、1890
- =ペリセントリス; Pagenstacher, 1909
- =ゾクシウス・ヴィエット、1952年
- =テアクシウス・ヴィエット、1952年
- ジーナ・ティンデール、1935年
- クラドキシカヌス・ダンブルトン、1966
- ウィセアナ・ヴィエット、1961年
- =ポリーナ・ウォーカー、1956年、オルビニー以外、1852年
- =ゴリナ; クウェイル、1899
- =ゴリナ; クウェイル、1899
- =フィルポティア・ヴィエット、1950 年、ネック・ブラウン、1915 年
- ヘロキシカヌス・ダグデール、1994
- ダンブルトニウス; オークション
- =トリオキシカヌス・ダンブルトン、1966
- ディオキシカヌス・ダンブルトン、1966
- ナピアラス・チューとワン、1985年
- ヘピアリスクス・ハンプソン、[1893]
- パラヘピアリスクス ヴィエット、1950
- ショアフリクス・ヴィエット、1953年
- アエネトス・ヘリッヒ・シェーファー、[1858]
- =チャラギア・ウォーカー、1856年
- =フロイオプシケ・スコット、1864年
- =オイネトゥス、カービー、1892
- = Choragia ; Pagenstacher、1909年
- =オエネテス; オケ、1953
- レト・ヒューブナー、[1820]
- =エクト; パゲンスタッハー、1909
- ゼロティピア・スコット、1869
- =キシロプシュケ・スウェインソン、1851
- =レト;オークション
- オンコペラ
- =オンコプテラウォーカー、1890
- =パロンコペラ・ティンダーレ、1933年
- =オンコペラ; バーケット・スミス、1974
- =オンコ翅目;バーケット・スミス、1974 年
- トリクテナ・メイリック、1890年
- ボルダイア・ティンダーレ、1932年
- =ボルダジャ;チューとワン、1985
- アバンティアデス・ヘリッヒ・シェーファー、[1858]
- =ピエラス・ウォーカー、1856年
- =リゾサイケ・スコット、1864
- オキシカヌス・ウォーカー、1856
- =ポリーナ・ウォーカー、1856年
- =ゴリナ; クウェイル、1899
- =ゴリナ; クウェイル、1899
- =パラオキシクサヌス・ヴィエット、1950年
- ファソデスベチューン・ベーカー、1905年
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外部リンク
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- オーストラリアの蛾オンライン
- オーストラリアのヘピアリダ科 2006-09-27 にWayback Machineでアーカイブ
- 世界のヘピアリダエ科 – 属の一覧と種へのリンク
- Hepialidae 属と種の LepIndex リスト
- エンドクリタとヘピアラスのフェロモン
- 抽象的で偽造されたヘピアリッドミイラ
- ニュージーランドのヘピアリダ科の画像 2015-11-07 にWayback Machineでアーカイブ
- ノーマン・B・ティンデールの死亡記事
