緑頭アリ

緑色の頭アリ
ニューサウスウェールズ州ニューキャッスル出身の労働者
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	アリ科
属:	リチドポネラ
種：	R.メタリカ
二名法名
リチドポネラメタリカ （スミス、1858年）
同義語[1]
カルコポネラ プルクラ クラーク、1941 年 ポネラ・メタリカ F. スミス、1858 Rhytidoponera caeciliae H. Viehmeyer、1924 リチドポネラ・プルプラセンス ウィーラー、WM、1915 リチドポネラ ヴァリアンス クローリー、1922

ミドリヒワアリ( Rhytidoponera metallica )は、オーストラリア固有のアリの一種です。1858 年にイギリスの昆虫学者Frederick Smithによって、 Ectatomminae亜科のRhytidoponera属の一員として記載されました。体長は 5 ～ 7 mm (0.20 ～ 0.28 インチ) です。女王アリと働きアリは似ており、大きさだけが異なり、オスが最も小さいです。ミドリヒワアリは独特の金属的な外観でよく知られており、色は緑から紫、さらには赤紫までさまざまです。オーストラリアで最も広く分布している昆虫の 1 つであるミドリヒワアリは、ほぼすべてのオーストラリアの州で見られますが、タスマニアにはいません。ニュージーランドにも導入されており、いくつかの個体群が定着しています。

この種は砂漠、森林、林地、都市部など多くの生息地に生息しています。丸太、石、小枝、低木の地下や、朽ちた木の切り株に巣を作り、シロアリ塚で生息しているのが見つかることもあります。燃えさしがくすぶらなくなった焼け跡で最初に見つかる昆虫の 1 つです。雨は、日が照り続ける小雨程度であれば、コロニーにとって脅威にはなりません。ミヤマアリは昼行性で、一日中活動し、節足動物や小さな昆虫を捕食したり、樹液を吸う昆虫から甘露などの甘い物質を集めたりします。種子散布において重要な役割を果たしており、さまざまな種の種子をまき散らして食べます。捕食者にはハリモグラ( Tachyglossus aculeatus ) や数種の鳥類が含まれます。

ミドリヒラタアリの働きアリは生殖器官であり、つまり羽のあるオスと生殖できる。働きアリが生殖の役割を引き継ぐため、女王アリは比較的重要ではなく、コロニー内で生まれることはめったにない。婚姻飛行は春に始まり、オスは1匹か2匹のメスと交尾する。自分のコロニーを確立した女王アリは半閉所性で、幼虫を養うために外に出て餌を探し回る。コロニーが形成されるもう1つの方法は出芽であり、コロニーの一部がメインのコロニーを離れて別の巣の場所に向かう。ミドリヒラタアリは、敏感な人間にアナフィラキシーショックを引き起こす可能性のある、痛みを伴う有毒な刺し傷で知られている。しかし、彼らはまた、甲虫、蛾、シロアリなどの農業害虫を捕食することで害虫駆除の一形態として機能し、人間にとって有益なこともある。

ミドリヒラタアリは1858年、英国の昆虫学者フレデリック・スミスが著書『大英博物館所蔵の膜翅目昆虫目録 第6部』で初めて記載した。スミスが南オーストラリア州アデレードで採集した働きアリと女王アリの2つのシンタイプに基づき、二名法でPonera metallicaと記載された。^{[2]これらの標本は後に1958年に再検討され、シンタイプから}レクトタイプが指定されたが、どの標本が指定されたかは不明である。^{[3]この標本は現在、ロンドンの}自然史博物館に所蔵されている。1862年、オーストリアの昆虫学者グスタフ・マイヤーがこの種をPonera属から移動し、当時はEctatommaの新しく設立された亜属であったRhytidoponeraにEctatomma ( Rhytidoponera ) metallicumとして分類した。^[4]マイヤーの最初の再分類は長くは続かず、1863年に彼はこのアリをRhytidoponeraからEctatommaに移した。^[5] 1897年にイタリアの昆虫学者カルロ・エメリーは、このアリをRhytidoponera metallicaと命名し、1911年にRhytidoponeraの亜属であるChalcoponeraの基準種に指定した。^{[6] [7]しかし、一部の科学者は、このアリを誤って}Rhytidoponeraの基準種と特定した。^[8]

ミドリヒアリとそれに関連する他の種（R.  metallica 種グループを形成）の分類は、ミドリヒアリと似た種が形態として扱われる（複数の形態の発生）ことで、地理的変異が大きく混乱の原因となっていた。これらの形態は、不十分な特徴付けにより異なる名前で説明されてきた。^[9] 1958年、アメリカの昆虫学者ウィリアム・ブラウン・ジュニアは、 1958年の雑誌記事でアリを検討した後、 Rhytidoponera caeciliae、Rhytidoponera pulchra、Rhytidoponera purpurascens、およびRhytidoponera variansをミドリヒアリのシノニムとした。^[3]分類群R.  purpurascens は、その濃い紫色の外観にちなんでウィリアム・モートン・ウィーラーによって命名されたが、R.  metallica は、ウィーラーが最初にR.  purpurascens を採集した地域の周辺では紫色に見える傾向がある。ブラウンは、採集した標本を調べた結果、R.  pulchraとR.  caeciliaeの間に形態上の違いはないと指摘している。^[3] R.  variansという種は、西オーストラリア州ダーリントンで採集された標本から記載された。アメリカの昆虫学者ウォルター・セシル・クローリーは、この亜種はR.  metallicaと比べてサイズが小さく、色あせた金属色で、ほとんどの標本では黄褐色であるが、頭部、胸部、腹部では金属緑色で紫色をしている証拠はないと述べた。 ^[10] R.  variansの検査では、胃背側の表層の穿刺痕が通常よりも粗いことがわかったが、これらの変異体は元の採集場所の周辺だけでなく、オーストラリア南部全域で見られる。このような特徴は自然に発生する可能性があり、R.  varians をR.  metallicaとは別の個体群とみなすことはできない。^[3]現在の分類では、緑頭アリは、Ectatomminae亜科Ectatomminae族のRhytidoponera属に属し、アリ、ハチ、スズメバチを含む昆虫の目である膜翅目[ ^11]に属する。「グリーンヘッドアリ」という名前は、「グリーンアリ」と短縮されることもあります。しかし、クイーンズランド州北部の住民は、グリーンツリーアリ（Oecophylla smaragdina）を「グリーンアリ」と呼ぶため、混乱が生じる可能性があります。^[12]

一般的に、緑頭アリは単形性（単一の形態で出現）で、体長は5～7 mm（0.20～0.28インチ）で、色は緑青から緑紫まで様々です。^{[12] [13]}外骨格は硬く、単節の腰部を持ち、重装甲になっています。^[12]

女王蜂の体長は7.4 mm (0.29 インチ)で、頭部、胸部、腹部はさまざまな金属色を呈している。^[2]頭部は通常、目の後ろが緑色で、前面は鉄色 (錆色) で、色と色の間にはそれほど目立たない紫色の色合いがある。触角は鉄色で、目は卵形 (卵に似た形) である。頭部は後ろから見ると凹型 (先端または縁に切れ込みがある) で、胸部と節 (中腹部と腹部の間の部分) とともにしわがあり、これらの体の部分は大きな合流した穴で覆われている。^[2]腹部の基部には、横方向に湾曲した条線 (体を横切る溝) がある。胸部の色は通常緑がかっており、翼は半透明（ガラスのような外観）で、神経脈（翼の静脈）は赤褐色（レンガ色）である。脚と先端は鉄色で、腹部は紫色である。^[2]

働きアリと女王アリは互いによく似ているため、この2つの階級を区別するのは困難であるが、働きアリは圧縮されて細長い胸部と主に緑色がかった腹部を持っている点で異なる。^[2]働きアリは女王アリよりわずかに小さく、体長は6 mm (0.24インチ)である。^[14]雄アリは働きアリや女王アリより小さく、体長は5.5 mm (0.22インチ)で、黒くて暗褐色 (暗くて地味な) に見える。足根は暗褐色で、大あごはしわが寄っている。^[15]働きアリや女王アリとは対照的に、索状の節はより短く、頭部と胸部の彫刻はより密で、穿孔の数は他の階級よりも少なく、後腹節はより粗い。腹部の第1節は横方向にざらざらしており、脚の毛はより密度が低い。^[16]雄の生殖器は他のアリ科の動物と同様、外弁、中弁、内弁の3対から構成されています。^[17]

主な金属色は緑ですが、地域によって金属的な緑から紫までさまざまです。^[3]南オーストラリア州のフリンダース山脈とアリススプリングスでは、アリの色は一般的な緑から濃い紫色に変わります。ニューサウスウェールズ州の台地やビクトリア州のサバンナなど、降雨量の多い地域では、ミドリヒワアリは主に緑色で、中体の側面に紫がかった色合いが見られます。^[3]ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州の北部地域では、アリの体幹は赤紫色で、胸膜の下部の周りで金色に染まっています。この場合、緑色は限られているか、まったくありません。中央砂漠に生息するものを除いて、ほとんどの個体群は明るい緑色の腹部を持っています。ブリスベン近郊で調査されたいくつかの地域では、1つのコロニー内で2つの異なる色の型が発見されました。一つの可能​​性としては、2つの色の形態が2つの兄弟種を表している可能性があるが、証拠がないため確認できない。^[3]クイーンズランド州北部の個体群は鈍い緑色で、南部に生息するものとは異なっているが、極北と極南のアリがアサートン台地の西部と南部でどのようにつながっているかは不明である。そうは言っても、極北の個体群が実際に別の種であるかどうかは不明である。色の変異に加えて、個体群間には形態学的な違いがある。例えば、頭と葉柄の大きさと形、付属肢の長さ、体の他の彫刻的な細部はすべて異なる可能性がある。^[3]

亜成熟幼虫は体長4.4 mm（0.17インチ）で、 R. cristataの亜成熟幼虫に似ている。^[18]腹部の膨張が少なく、体毛が短いことで区別でき、体毛は0.096～0.15 mm（0.0038～0.0059インチ）である。胸部と腹部の体節では、体毛は0.2 mm（0.0079インチ）である。腹部の体節の鞭毛状部と腹側では、体毛は0.075～0.15 mm（0.0030～0.0059インチ）である。頭部の体毛には短い歯状突起があり、触角には3つの先端感覚子があり、それぞれにややかさばった棘状突起がある。^[18]若い幼虫は体長1.5mm（0.059インチ）で、亜成熟幼虫よりはるかに小さい。亜成熟幼虫と似ているが、直径が異なり、第5体節から前端に向かって徐々に小さくなる。毛は0.02～0.18mm（0.00079～0.00709インチ）で、鞭毛状毛と全体節に最も長い毛が見られるが、体節の毛はまばらになる。頭部の毛の先端は単純またはほつれており、全体的な毛の長さは0.02～0.076mm（0.00079～0.00299インチ）である。^[18]両方の触角には、棘突起に似たサブコーンと3つの先端感覚子がある。大あごは亜三角形で、先端は湾曲している。先端歯と亜先端歯は鋭く短いが、基歯は鈍い。成熟した幼虫とは異なり、基歯は2つの部分に分かれていない。^[18]

ミドリヒアリはオーストラリア固有の昆虫の中で最も広く分布している種の一つである。^[19]このアリはビクトリア州、ニューサウスウェールズ州、オーストラリア首都特別地域、南オーストラリア州全域で見られる。^[20]西オ​​ーストラリア州のほとんどの地域で見られるが、北部ではあまり一般的ではなく、ノーザンテリトリーの低地とクイーンズランド州の東部に生息している。タスマニアには生息していない。^[20]ミドリヒアリはニュージーランドへの外来種であり、1959年に初めて確認された。^[21]このアリの個体群はおそらく木材の積荷によって国内に持ち込まれた。他の多くのリチドポネラ属の種も同様に持ち込まれた可能性が高い。^[19]アリは2001年から2003年の間にネーピアで収集されたため、個体群はネーピアに定着している。巣は以前にオークランドのペンローズ郊外とマウント・マウンガヌイで発見されたが、1960年代以降は標本は収集されていない。^[22]

ミドリアリの生息地は、砂漠、ヒース、開けた森林、都市部、森林地帯と多岐にわたります。^{[13] [20]}これらのアリは主に中程度の森林または開けた地域に生息しますが、都市の芝生や庭にもたくさんいます。^[19]巣は、乾燥したまたは湿った硬葉樹林、マリー、サバンナの森林、道端、および在来の植生で発見されています。^{[3] [23]}ミドリアリは主に海抜5〜1,000メートル（16〜3,281フィート）の高度で見つかります。^{[23]働きアリは、地中または腐った木の切り株に小さく緩く統合された巣を作ります。また、} Amitermes laurensisのシロアリ塚に巣を作ることもあります。^[24]これらの巣は、草の根の下、丸太、石、小枝の下、または低木の根元でよく見られます。^{[13] [19] [25]}緑頭アリは乱れた場所に巣を作ることができるため、都市部ではこのアリのコロニーが比較的よく見られる。森林火災が発生した地域では、餌を探しに最初に現れる昆虫の一つであり、残り火が消えた直後に戻ってくることもある。また、雨は、太陽が照り続ける中で小雨が降る限り、緑頭アリにとって脅威とはならない。^[13]

コロニーは巣を作る場所に関して多様性を示し、例えば、小さな岩の下に巣を作ることを避け、より大きな岩の下に巣を作ることを好み、それが明らかにコロニーの成長を促進する。^[26]コロニーの成長促進は、縄張りの大きさ、国境紛争、有翅アリ（繁殖力のある雌と雄）の増加、コロニーの生存、および安定した働きアリの生産と関連している。より小さな岩の下でのコロニーの成長は遅く、制限される。コロニーのサイズが大きくなると、そのような成長と余分な幼虫と働きアリを収容するために、より広いスペースが必要になる。それにもかかわらず、緑頭アリは岩の厚さや温度によって岩を区別しない。代わりに、地面を覆う大きさに基づいて岩を選択する。^[26]岩までの距離も重要であり、コロニーは好みの岩まで3メートル（9.8フィート）以上移動しない。これは、適切な営巣場所への移動コストが、より大きな岩への移動の利点を上回ることを示唆している。移動には多大なエネルギーを消費する必要がある。偵察隊はまず適切な場所を見つけなければならず、幼虫を安全に輸送する必要があり、コロニーは捕食のリスクが高まる。ミヤマアリの巣の放棄は変動するが、夏にピークを迎える。他の温帯種と同様に、コロニーの活動は寒い時期に大幅に低下するため、夏に巣の放棄率が高くなるのはそのためかもしれない。ミヤマアリが放棄した巣は他の種に侵入される可能性は低いため、巣の侵入が巣の休眠の原因となる可能性は低い。巣の構造的崩壊や他の近隣のコロニーとの競争も考えにくいが、季節的な食料源の生産と食料の競争が要因となる可能性もある。^[26]

ミドリヒアリは昼行性の種で、一日中活動し、地面や植物を素早く探し回る。腐肉食で捕食性、種子食で、一般的に動物性物質、昆虫、小型節足動物、樹液を吸う昆虫の甘露、種子など幅広い食物を食べる。働きアリは通常、甲虫、蛾、シロアリを捕食し、針で毒を注入して殺す。^{[12] [13] [19] [27]} Eurycnema goliathの卵から頭状部（エライオソームに似た構造）を除去すると、ミドリヒアリが卵を拾い、巣に持ち帰る可能性が低くなる。^[28]肉食アリ（Iridomyrmex purpureus ）が優勢な地域では、ミドリヒアリはその存在の影響を受けず、依然として食料源を見つけることに成功している。^[29]ミドリアリは原始的な一般捕食者であり、より進化した種（集団で餌を探し、常に道しるべフェロモンでコミュニケーションをとる）とは対照的に、優位なアリから食料源を守ることができない。彼らはあらゆる食料源に大きく依存しており、他のアリから食料源を守ることが不可能なことから、肉食アリを含む優位な種と平和的に共存しているのかもしれない。^[29]

実験では、特定の餌によってコロニー間で死亡率に差が出る可能性があることが示唆されている。ある実験では、飼育された3つのコロニーに3つの異なる餌を与えた。1つのコロニーには「バトカーとウィットコムの餌」、つまり生卵、蜂蜜、ビタミン・ミネラルカプセルからなる人工餌を与え、もう1つのコロニーには蜂蜜水とショウジョウバエを与え、3つ目のコロニーには消化可能な炭水化物の標準化された人工餌を与えた。標準化された人工餌と蜂蜜水とハエを与えられた2つのコロニーは、バトカーとウィットコムの餌を与えられたコロニーとは対照的に、働きバチの死亡率が低く、より多くの幼虫を育てた。^[30]

ミドリヒワアリは種子食性で、機械的防御力の低い種子を好み、より強い種子はほとんど食べられない。^{[31] [32]}ミドリヒワアリは非有鱗状の種子を集め、ギンバイカ（Acacia myrtifolia）、ゴールデンワトル（Acacia pycnantha）、コースタルワトル（Acacia sophorae）、スイートワトル（Acacia suaveolens）、ジュニパーワトル（Acacia ulicifolia）の種子を散布することが知られている。 [33] ミドリヒワアリは、焼けていない生息地でも焼けた生息地でも、餌と^する種子のほぼ半分を巣から約60〜78センチメートル（24〜31インチ）離れた場所に移す。^[34]場合によっては、Adriana quadripartitaの種子はさらに遠くまで散布される。ミドリヒアリはこれらの種子を集めるアリ全体の93%を占め、種子を1.5メートル（59インチ）も遠くまで散布することができる。^[35]ある研究によると、ミドリヒアリは、Aphaenogaster longicepsとともに、最も多くの種子を持ち帰って巣の上に捨て、少数は巣の下数センチに残すことがわかった。^[36]ミドリヒアリとA.  longicepsによって散布された種子のほとんどは、最終的にオオアリに食べられる。種子はオオアリに集められなければ生存率が高いため、この2種類のアリはオオアリよりも種子にとって有益である。^[36]ミドリヒアリの巣の種子はめったに発芽しない。^[37]

働きバチが屋外で過ごす時間や移動距離などの採餌要因は、コロニーのサイズと相関関係にある。^[38]より小さなコロニーに住む働きバチは、より短い距離を採餌し、屋外で過ごす時間も短い傾向があるのに対し、より大きなコロニーに住む働きバチは、屋外で過ごす時間が長く、巣から離れた場所で過ごす時間が長い。このような結果はセイヨウミツバチ（Apis mellifera）でも確認されているが、セイヨウミツバチとは異なり、小さなコロニーと大きなコロニーの働きバチは同等の作業負荷を運んだ。採餌時間が短縮されると、捕食のリスクが減り、エネルギーを節約できる可能性がある。例えば、R. aurataのエネルギーが限られているのは、食物の収集ではなく、食物源の探索に時間を費やした結果である。^[38]より小さなコロニーで見られる採餌期間が短いと、これらの巣はエネルギーを節約し、よりエネルギーの少ない行動をとることになる。集団での回収は、働きバチが資源を大量に積んだ別の巣仲間に遭遇した場合にのみ発生する。これらのアリは単独で餌を探すアリで、他の仲間を仲間に加えることはめったにないため、地面にフェロモンをマーキングすることで、働きアリが他のアリに遭遇する可能性が高まります。この行動は、他の仲間を局所的に化学的に勧誘する簡単な方法として機能する可能性があります。^[38]働きアリが大きな獲物に遭遇するとマーキング行動が増加します。これは、重い荷物を背負った餌探しアリが意図的に仲間との遭遇率を上げようとしていることを示唆しています。しかし、働きアリが小さなコオロギを大きなコオロギに運んでいるときは、輸送効率を確保し、他のアリの回収時間を短縮するために、マーキング行動が減少します。^[38]働きアリは、餌の質に応じて素早く餌探し活動を調整できます。^[39]

大型のミヤマアリのコロニーでは年齢階級多元主義が見られ、若い働きアリが乳母となって幼虫の世話をし、年長の働きアリが外に出て餌を探しに行く。^{[40] [41]}小型のコロニーでは年齢階級多元主義は起こらず、乳母と餌探しは若い働きアリと年長の働きアリの両方によって行われる。これらの結果は、高齢化がコロニー間の労働を促進するメカニズムではないことを示している。大型のコロニーで年齢階級多元主義が出現したのは、働きアリの専門化の結果である。通常、小型コロニーの働きアリは大型コロニーの働きアリよりも幼虫の世話を多く行うが、これは小規模社会と大規模社会の社会環境が異なるためである。^[40]対照的に、大型コロニーの年長の働きアリは長期間餌を探し、小型コロニーの働きアリは餌探しの回数が少ない。ミヤマアリのような捕食性の種は、たとえ餌探しの勢力が大きくても、その環境内での獲物の回収量を増やすことができない可能性がある。これは、働きアリが獲物を回収するためにより多くの時間を費やす必要があるかもしれないことを意味する。巣仲間同士の接触も小規模コロニーと大規模コロニーでは異なり、コロニーのサイズが接触率を左右することを強く示唆している。接触率が高いほど、コロニーは環境をスキャンしてニーズをより迅速に判断できるため、コロニーの反応が速くなる。タスク割り当てパターン（タスクの選択方法を指す）は小規模コロニーと大規模コロニーで異なり、それが接触率を決定する可能性がある。^[40]

ミドリヒアリは、サシガメやハリモグラ（Tachyglossus aculeatus ）など多くの捕食者の餌食となり、ハリモグラの排泄物からは働きアリが発見されている。^{[42] [43]また、}オーストラリアシロトキ（Threskiornis moluccus）、トビ（Milvus migrans）、タゲリ（Vanellus miles）、オーストラリアヨタカ（Aegotheles cristatus ）などの鳥もこれらのアリを食べる。^{[44]働きアリと幼虫は寄生虫に感染する可能性があり、検査した働きアリの}胸部には、正体不明の寄生虫の後期の蛹が見られました。^[45]ミドリヒアリの巣の中には、コロニー内に甲虫のChlamydopsis longipesなどのアリを好む昆虫が生息しているのが見られることがある。^{[46] [47]}

ミドリヒラタアリの雄は年間を通じて不定期に生まれ、低空飛行するアリである。^[48]記録されている婚姻飛行は9月から11月の間、気温が20～25℃（68～77℉）のときに始まり、この頃に多数の雄が巣から出始める。^[49]しかし、雄は一時的に外に出た後、巣に戻ることもある。ミドリヒラタアリはゲーマーゲート種であり、これは雄が働きアリと交尾できることを意味する。^[50]これらの働きアリは、頭と胸部を密着させ、腹部を空中に上げた状態で巣の外に留まる。観察によると、働きアリと雄が初めて出会ったとき、まず働きアリが雄を攻撃し、続いて雄が大顎で働きアリの頸部をつかんで乗りかかり、うまくくっつくことがわかっている。^[49]交尾中は通常、両方のアリは休息するが、働きアリが数瞬後に身繕いをしたり動き回ったりして、雄から離れることもある。数回にわたり、働きアリが交尾が始まるとすぐに動き出し、オスを引きずり、最終的にオスを追い出すのが目撃されている。交尾は通常午前8時から9時の間に行われ、ペアは30秒からほぼ1分間続く。ほとんどのペアは1回交尾するが、2回交尾するペアもいる。場合によっては、オスが2匹の働きアリと交尾に成功し、交尾中に巣に戻るペアもある。^[49]

ミドリヒラタアリは処女女王が稀なことで知られており、いくつかの巣からは時折羽の生えた雌が生まれる。女王は飼育下では独自のコロニーを形成できるが、野生下ではコロニーを形成するのが見られたことがなく、この種が女王階級を失いつつあることを示している。^[51]観察結果の大部分は、オスが働きアリと交尾し、女王とは交尾していないことを示している。^[49]女王階級の喪失をさらに示唆する要因の1つは、ミドリヒラタアリが進化の過程にあり、女王はほとんど重要性のない珍しい形態であるため、働きアリが通常は女王に取って代わり、生殖の役割を担うということである。^{[49] [52]}女王は今でも婚姻飛行の役割を担っており、オスと交尾する姿が観察されている。女王は、最後の2つの腹部節の間にある外分泌腺であるピジディアル腺から性フェロモンを放出することが知られている。^{[53] [54] [55]}エルガトイド（羽のない生殖雌）の女王は巣から出て、働き蜂と同様に頭を地面に押し付け、腹部の後ろにある節間膜が伸びている腹部を持ち上げる。その後、女王は性フェロモンを放出し、それがオスを引き寄せ、オスは興奮した動きで必死に女王を探す。オスは「呼んで」いない働き蜂と交尾しようとすることがあるため、働き蜂がこれらのフェロモンを放出できる可能性がある。オスが女王と接触すると、オスは触角で女王に触れ、下顎でメスの胸部をつかむ。女王が腹部を横に向けると交尾の準備ができ、オスは交尾器（交尾に関係する器官の一部）で生殖器を探す。ペアは数分間交尾することがある。^[53]

コロニーの設立は、ほとんどの場合、受精した働きアリが閉鎖されたセルに定着し、そこから餌を探しに出てくることで開始されます。観察によると、自分のコロニーを確立するほとんどの働きアリは、ポネリンアリの典型的な行動、つまり卵を産み、幼虫を育てることに従います。しかし、働きアリによって設立された飼育下のコロニーの幼虫は、雄としてしか現れません。このような場合、新しいコロニーは、おそらく親の巣を離れる多数の働きアリによって形成され、そのうちの数個体が受精します。^[49]このプロセスは出芽または「衛星化」または「分断化」と呼ばれ、コロニーの一部がメインのコロニーを離れて別の巣の場所に移動します。^[56]一部の女王は自分のコロニーを確立できるため、これは完全に当​​てはまるとは限りません。^[57]受精した女王蜂は、非閉所性、半生殖条件（一匹の女王蜂が幼虫に餌を与えるために餌を狩る）でもコロニーをうまく築くことができるが、コロニーの設立直後のコロニーの発達は非常に遅い。一方、他のリチドポネラ属の種は成長が早い傾向がある。^{[57] [58]}女王蜂と働き蜂の間には明確な分業の兆候もある。女王蜂が死ぬと、働き蜂は競争し、性的呼びかけ行動を示すことがある。^[59]これは、働き蜂が女王蜂のいない巣でも繁殖できることを意味する。^{[60] [61]}女王蜂がほとんどいないにもかかわらず、羽のある女王蜂による長距離分散が依然として選択肢となる可能性がある。^[57]コロニーは小さく始まるが、成熟したと見なされる点まで急速に拡大することがある。^[49]

遺伝子パターンから、緑頭アリの働きアリは、遠く離れたコロニーの血縁関係のないオスと交尾することが示唆されている。^[62]働きアリ間の血縁関係も非常に低く、ゲーマーゲートアリの割合が高い。ゲーマーゲートがすべて血縁関係のない個体である場合、巣に住むゲーマーゲートの数は最大 9 匹に達する可能性があり、これらのゲーマーゲートはすべて、幼虫の繁殖に貢献する。ゲーマーゲートが血縁関係にあり、繁殖に大きな割合を占める場合、ゲーマーゲートの平均数は非常に高くなる可能性がある。しかし、ほとんどの場合、ゲーマーゲートは一般に血縁関係がなく、ある程度の血縁関係を持つことはまれである。多くのコロニーでは、働きアリとゲーマーゲートが若いメスを監視し、繁殖を妨げている。^[62] 血縁関係の低さから生じるコロニー内の遺伝的変異の増加は、薬理学的毒のレパートリーの拡大という形で選択的優位性をもたらすと考えられている。 ^[63]

ミドリヒラタアリの刺し傷は非常に強く、痛みを伴うものの、効果は短時間です。^{[12] [19]}アイスパックや市販のスプレーで痛みを和らげることができますが、アレルギー反応を起こした人は通常、病院に搬送されて治療を受けます。^{[13]この毒は、敏感な人間に}アナフィラキシーショックを引き起こすほど強力です。2011年にオーストラリアで行われたアリアレルギー毒研究では、オーストラリア原産のどのアリがアリ刺されによるアナフィラキシーと関連しているかを調べることが目的で、研究者らは299人の参加者のアレルギー反応を引き起こしたアリ毒を特定することができました。参加者のうち34人はミドリヒラタアリの毒に反応しました。残りの参加者はミルメシア属の毒に反応し、特に186人はM.  pilosulaのみに反応しました。この研究では、オーストラリア産アリの4つの主なグループがアナフィラキシーを引き起こす原因であると結論付けられました。ミルメシア属以外のアリの中で、被験者にアレルギー反応を引き起こしたのは、ミヤマアリだけだった。^[64]ミヤマアリは家禽の死亡原因となったことが報告されている。^[65]敏感な人間にとって潜在的に危険であるにもかかわらず、ミヤマアリは有益な存在となり得る。ミヤマアリは、甲虫や蛾の幼虫、シロアリなどの農業害虫を駆除することで、害虫駆除の一形態として役立つ可能性がある。^[27]

• 「Rhytidoponera metallica (Smith, 1858): 金属性ポニーアリ」。オーストラリア生息地図帳。
• ウィキメディア・コモンズの Rhytidoponera metallica に関連するメディア
• ウィキスピーシーズにおける Rhytidoponera metallica に関連するデータ