| オウチュウ | |
|---|---|
| ルワンダで撮影されたD. a. fugaxと南アフリカのnom. 亜種の鳴き声 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | タマムシ科 |
| 属: | ディクルス |
| 種: | D.アシミリス
|
| 二名法名 | |
| ディクルス・アズミリス (ベヒシュタイン、1794年)
| |
オウチュウ( Dicrurus adsimilis )は、オウチュウまたはアフリカオウチュウとも呼ばれ、サヘルから南アフリカにかけて見られる小鳥で、森林地帯、特に森林やサバンナに生息します。オウチュウ科に属し、 D. a adsimilis、D. a. apivorus、D. a. fugax 、およびD. a. jubaensisの 4 つの亜種が認められています。他のオウチュウと同様に、オウチュウは主に昆虫食で、主に蝶、シロアリ、およびバッタを食べます。
この種は、体つきからして、細い二股の尾、赤茶色の目、全身の黒い羽毛が特徴です。この鳥は湿地、森林、農場の近くに巣を作り、繁殖期は地域によって異なります。メスは通常 1 ~ 4 個の卵を産み、15 ~ 18 日で孵化します。
オウチュウは、他の鳥の警戒音をまねて特定の動物を逃がし、餌を盗む能力があることで知られています (盗み托卵)。また、巣が危険にさらされると、攻撃的で恐れを知らない行動で知られ、猛禽類を含むはるかに大きな動物を攻撃して追い払うことがよくあります。オウチュウは生息範囲が広く、個体数が安定しているため、IUCN レッドリストでは軽度懸念種に分類されています。
分類
ニオイオウチュウは1794年にヨハン・マテウス・ベヒシュタインによって記載されました。[2]その個体群は遺伝的に異なっており、[3]通常4つの系統が認められていますが、[2] [4] 2023年現在、D. a. divaricatusとD. a. lugubrisはIOCによって分類群に含まれています。[5] D. a. modestus系統は、D. a. coracinusおよびD. a. atactusとともに通常別種のビロードマントオウチュウ、D. modestus(Hartlaub、1849)として分けられています。[6]
- D. a. apivorus クランシー、1976
- D. a. フガックス W.KHPeters、1868
- D.a.アドシミリス (ベヒシュタイン、1794)
- D.a.ジュバエンシス・ ファン・ソメレン、1931年
- D. a. divaricatus リヒテンシュタイン、1823
- 分布: モーリタニア南西部から南はギニア、東はニジェール南東部およびナイジェリア北東部まで。
- 説明:風切羽の内側の羽毛は淡く、尾の分岐は浅い。[2]
- D.a.ルグブリス・ ヘンプリッチとエーレンバーグ、1828年
- 分布: チャド南西部から東はエチオピア、エリトリア、ソマリア、南はコンゴ民主共和国北部、ウガンダ北部、ケニア北部まで。[2]
分布と生息地
クロオウチュウはサハラ以南のアフリカに広く生息する一般的な鳥です。昆虫食のこの鳥は、通常、開けた森林、サバンナ 、森林の端に生息し、乾燥した気候にも耐えます。[7]以前はアジアも生息域に含まれると考えられていましたが、現在ではアジアの種はクロオウチュウ( D. macrocercus )と呼ばれています。この鳥は標高2200メートルの高地でも見られます。[8]
説明
この鳥は頑丈な黒い嘴と赤い目を持つ。生まれたときは羽毛がなく、赤みがかった皮膚、オレンジ色の嘴、黄色い口縁、茶色の目、黒い嘴を呈している。若いオウチュウは暗褐色をしており、羽毛の先端は一部が黄褐色で、尾の二股は目立たず、茶色または灰色の目、青白い口をしている。成鳥に似ているが、下半身の光沢のある輝きがなく、特定の部位の羽毛は青白い。雌雄ともに黒い体で、特定の部位が青緑色の虹彩をしている。腹部を含む下側は一様に黒く、光沢のある黒青色の上半身と対照的である。[8] [2] 長い尾は深く二股に分かれており、長さは約115~126 mm、深さは19~23 mmである。脚は短く、翼開長は134 mmである。くちばしの深さは0.4mm、長さは2.8mmであるのが特徴である。[8] [2]
繁殖期後、成鳥は完全な換羽を経験する。これは南アフリカでは通常12月から3月の間に行われるが、他の地域では月によって異なる。幼鳥は次の繁殖期まで未成熟の羽毛を維持する。幼鳥後の部分的な換羽は、巣作り期間後の新しい翼と尾の羽が成長する前に始まる。[2] [9]オウチュウでは白化の例が観察されている。 [10]
発声
この鳥は鳴き声が特に大きく、夜明けの合唱を始めることが多く、夕暮れには最後に聞こえることが多い。[2]夜明け前の鳴き声には、 「jwaaa-jwaaa」や「jeewy-jeeerr」などのバリエーションがある。鋭い鳴き声、短い口笛、キーキーという音から、流暢でしゃがれた引っ掻くような音まで、多様な発声レパートリーを示す。レパートリーには、「chyup」、「tjaaa」、響き渡る「jer-woo」、口笛で鳴く「jee-lu」などがある。つがいは4~5分間、息の合ったデュエットをする。鳴き声は、柔らかく、甲高く、鼻にかかった、あるいはメロディアスな口笛、さえずり、擦れるような音、流れるようなおしゃべりなどが特徴である。[2]
これらの鳥は、オウチュウ特有の鳴き声を発し、ボカージュモズ、ツグミ、チャグラ、ヒヨドリ、猛禽類、フクロウなど他の鳥類の鳴き声を真似します。 [2] [11]また、猫の鳴き声やミーアキャットの警戒音を真似することも観察されています。[2]
行動
給餌

この種は主に食虫性で、魚や他の鳥を食べることがあり、さらに花の蜜を吸ったり、植物があればそれを食べたりもする。 [12] [13]主な捕食動物は蝶、甲虫、毛虫、バッタ、ミツバチ、蛾、シロアリ、ゾウムシで、特によく見られる種はアンゴラシロチョウ、マクロテルメス・ナタレンシス、シルタカンサクリス・アエルギノーサ、サバクトビバッタである。時には水面上に浮かんでいる止まり木から急降下して水に浸して小魚を食べることもあり、ブロンズマンニキンのように爪や嘴で小鳥を捕まえる様子が観察されている。植物は食事の約15%を占め、通常食べられるのはワサビノキ、アザディラクタ・インディカ、ダイアリウム・ギネンセである。この鳥は単独で狩りをする。[2] [13]この種は乾季には一日の約62%を摂食に費やし、雨季には一日の約56%を摂食に費やします。[13]
通常、オウチュウは5メートル(16フィート5インチ)から7メートル(22フィート11インチ)の高さに止まります。+1 ⁄ 2 インチの長い脚を持ち、直立姿勢でハエを捕まえたり、飛び込んだり、地面で捕まえたりして素早く昆虫を追いかけ、同じ枝に戻る。この種は大きな物体を爪でつかみ、嘴で引き裂くことができる。サバンナの火のそばによく生息し、炎から逃れようとする昆虫やその他の獲物を捕らえる。 [13]これらの鳥は大型哺乳類と片利共生関係を維持しており、ゾウやキリンなどの動物の後をついて回り、付近の昆虫を撹乱することで、潜在的な獲物を追い出す。 [14]
盗賊寄生
オウチュウが食物を得るために用いる戦術は、日和見的な盗み寄生である。オウチュウは他の動物に捕食者の存在を知らせるために本物の警戒音を発するが、時折、それらの動物を追い払って食物を盗むために偽の警戒音を発する。[11]これらの鳥は他の種に直接攻撃を仕掛けたり、偽の警戒が失敗した後に攻撃を仕掛けたりすることもある。[15]
オウチュウは、約29%の時間を他の動物の後を追って過ごすことが観察されている。[16]ミナミシロチメドリ、ソシエボシハタオリドリ、ムクドリ、ミーアキャットなど、地上で餌を探す種は、オウチュウの盗み托卵の標的になることが多い。この行動は、オウチュウがより栄養価が高くカロリーの高い特定の獲物を効果的に狩るのに必要な形態的適応を欠いているため、盗み托卵に頼ることになる。[17] [18]これらの鳥は、混合種の餌探しの群れ の中でリーダーシップを発揮することが多く、他の種と一緒に番兵として働く。この協力的な戦略は、捕食のリスクを減らし、関連する種の餌探しの成功率を高める。同時に、オウチュウはこれらの関係を利用して盗み托卵の機会を増やす。[7] [18]
疑わしいとはいえ、研究者たちは、これらのオウチュウが心の理論を持っている可能性を考慮してきた。これは、人間以外の動物では完全には示されていない特性である。これは、フィードバックに対する鳥の適応性に起因する。彼らは、本物の警戒音または欺瞞的な警戒音を時折発することで、戦術を変えることがある。[2] [19] [20]彼らの食物摂取量の約4分の1は盗賊托卵によるものと推定され、さらに10%は関連種によって追い出された獲物を捕らえることによって得られる。さらに、この戦略で捕らえられた獲物は、通常、自力で採餌して得たものよりも大きい。[16]欺瞞的な鳴き声を発した後、オウチュウは「大丈夫」の合図を出して他の動物の採餌活動の妨害を最小限に抑え、信頼を取り戻すために本物の警戒音の頻度を増やす。[18]
ある研究は、オウチュウが盗み托卵戦略に大きく依存しているという広く信じられている仮説に疑問を投げかけています。むしろ、これらの鳥は干ばつや寒い日など、主に食糧不足の時期にそのような戦略を展開している可能性があります。[10]盗み托卵を行うとバイオマス摂取量が多くなりますが、それは採餌戦略としてのリスクももたらし、自力で採餌する場合と比較して追加の採餌コストが発生する可能性があります。[16]
育種

繁殖期には、これらの鳥は湿地、森林、農場の近くに巣を作ることが多く、微小生息地と植生が提供する好ましい巣作り場所と材料の恩恵を受けています。[13]彼らは一夫一婦制の行動を示し、他のオウチュウだけでなく、カラス、猛禽類、サイチョウ、モズ、小型哺乳類、大型ヘビなどの巣の捕食者に対しても攻撃的なことで知られています。パートナーは一緒に止まり木に止まり、デュエットをしたり、頭を傾けたり頷いたりする行動を見せます。グラウンドスクレイパーツグミへの托卵が観察されています。[2]
繁殖期は、赤道以北では一般的に3月から9月、赤道以南では9月から1月までである。産卵期の時期は地域によって大きく異なる。雛の数は1から4羽で、シーズンの早い時期に雛が失われた場合、雛が代わりに産卵することがある。巣は通常、地上2.2から17メートルの高さに位置し、水平の枝の間に作られ、植物の茎、地衣類、小さな根、巻きひげ、クモの巣で作られた受け皿のような構造になっている。卵は24から48時間間隔で産まれる。孵化は15日から18日間続き、雛が産卵し終えてから始まる。雄鳥も雌鳥も雛に餌を与え、ハエ、甲虫の幼虫、トカゲ、種子を与える。巣立ち期間は通常16日から22日間である。[2]
オウチュウはアフリカカッコウの巣の宿主として頻繁に利用されており(巣の21.8%)、カラハリ砂漠では、ジャコビンカッコウもオウチュウの巣に寄生することが発見されています。[21]オウチュウの卵は多様な色と模様を呈しており、カッコウはそれを模倣します。実験によると、オウチュウは導入された卵の93.7%を検出して拒否できることが示されています。[22]
保全状況
生息域が非常に広く、個体数の動向とサイズが安定していることから、オウチュウはIUCNレッドリストでは最も懸念の少ない種とされているが、亜種の D. a. modestusは以前は別種とされ、準絶滅危惧種とされていた。オウチュウは、殺虫剤の使用による獲物の減少や、農地拡大による生息地の破壊といった脅威に直面している。 [1]しかし、密林での伐採から恩恵を受けているため、近い将来に絶滅の危機に瀕する可能性は低い。[2]
ギャラリー
-
顕著な口唇毛と鼻毛、そして真っ赤な目の様子
-
西部の種であるD. a. apivorus は初列風切の縁が茶色で、アフリカ南西部の乾燥した森林地帯に生息します。
-
東部品種D. a. fugax は基準品種よりやや小型です。
-
暗褐色の初列風切を持つ未成熟のD. a. adsimilis
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Dicrurus adsimilis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T103710902A95034217. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T103710902A95034217.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqr Rocamora, G.; Yeatman-Berthelot, D. (2016). 「Fork-tailed Drongo (Dicrurus adsimilis)」. Handbook of the Birds of the World Alive . Lynx Edicions, Barcelona. 2024年3月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年8月24日閲覧。
- ^ Voelker, Gary; Wogan, Guinevere OU; Huntley, Jerry W.; Bowie, Rauri CK (2021年9月). 「南アフリカの鳥類種の比較系統地理学は短命な種分化モデルを示唆する」.多様性. 13 (9): 434. doi : 10.3390/d13090434 . ISSN 1424-2818.
- ^ abcd Chittenden, H.; et al. (2012). Roberts geographic variety of southern African birds . Cape Town: JVBBF. pp. 204–205. ISBN 978-1-920602-00-0。
- ^ “IOC Master List v13.2”. IOC World Bird List . 2023年7月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年7月25日閲覧。
- ^ Kirwan, Guy M.; Rocamora, Gérard; Yeatman-Berthelot, Dosithée (2023). 「Velvet-mantled Drongo (Dicrurus modestus), version 2.0」. Birds of the World . doi :10.2173/bow.vemdro6.02. ISSN 2771-3105. 2024年3月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年3月12日閲覧。
- ^ ab Morgan, Tc; McCleery, Ra; Moulton, Mp; Monadjem, A (2012年8月). 「ミナミクロヒタキ Melaenornis pammelaina は、キバシリ Drongos Dicrurus adsimilis と関連しているか?」.ダチョウ. 83 (2): 109–111. Bibcode :2012Ostri..83..109M. doi :10.2989/00306525.2012.690351. S2CID 83726699. 2024年3月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc 「ケニアとタンザニア北部の鳥類」。Choice Reviews Online。34 ( 5): 34–2756-34-2756。1997-01-01。doi : 10.5860/choice.34-2756。ISSN 0009-4978 。2024年3月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月30日閲覧。
- ^ Osinubi, Samuel Temidayo (2016-05-20). 「ガーナの鳥類:アトラスとハンドブック」.ダチョウ. 87 (2): 197–198. Bibcode :2016Ostri..87..197O. doi :10.2989/00306525.2016.1198973. ISSN 0030-6525. S2CID 89259973. 2024-03-16 時点のオリジナルよりアーカイブ。2023-11-30閲覧。
- ^ ab Herremans, Marc; Herremans-Tonnoeyr, Diane (1997-04-01). 「Social Foraging of the Forktailed Drongo Dicrurus adsimilis: Beater Effect or Kleptoparasitism?」. Bird Behavior . 12 (1): 41–45. doi :10.3727/015613897797141344. ISSN 0156-1383. 2024-03-16にオリジナルからアーカイブ。2023-11-30に取得。
- ^ ab Flower, Tom (2010). 「Fork-tailed drongos use deceptive mimicded armed call to steal food」. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 278 (1711): 1548–1555. doi :10.1098/rspb.2010.1932. PMC 3081750 . PMID 21047861.
- ^ カーナビー、トレバー(2008年)。『Beat about the bush: Birds(第1版)』ヨハネスブルグ:Jacana。pp. 572–573。ISBN 9781770092419。
- ^ abcde EF, Okosodo; JO, Orimaye; OS, Odewumi (2016). 「ナイジェリア南西部のレベンティス財団農業学校のFork Tailed Drongo (Dicrurus adsimilis)の食事と採餌生態学」(PDF) . International Journal of Environment, Agriculture and Biotechnology : 252–256. doi :10.22161/ijeab/1.2.20. 2023-04-29にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2023-04-25に取得。
- ^ カーナビー、トレバー(2013)。 『 Beat About the Bush: Mammals and birds』Jacana Media。ISBN 9781431408535。
- ^ Flower, Tom P.; Gribble, Matthew (2012-02-01). 「フォークテールドロンゴの攻撃と誤報の呼び出しによるKleptoparasitism by attacks versus false warning calls in fork-tailed drongos」. Animal Behaviour . 83 (2): 403–410. doi :10.1016/j.anbehav.2011.11.009. ISSN 0003-3472. S2CID 53252968. 2024-03-16にオリジナルからアーカイブ。2023-11-18に取得。
- ^ abc Flower, Tom P.; Child, Matthew F.; Ridley, Amanda R. (2013年1月). 「盗み寄生の生態経済学: 自己採餌と盗み寄生の見返り」.動物行動. 82 (1): 245–255. doi : 10.1111/j.1365-2656.2012.02026.x . PMID 22943364.
- ^ Child, Matthew F.; Flower, Tom P.; Ridley, Amanda R. (2012-10-01). 「フォークテールドロンゴの嘴の形態、採餌生態、および盗寄生行動の関連性の調査」.動物行動. 84 (4): 1013–1022. doi :10.1016/j.anbehav.2012.07.027. ISSN 0003-3472. S2CID 53176133. 2024-03-16にオリジナルからアーカイブ。 2023-11-15に閲覧。
- ^ abc Baigrie, Bruce D.; Thompson, Alex M.; Flower, Tom P. (2014-09-22). 「共生者間の種間シグナル伝達:餌を盗むオウチュウは協力的な警戒音を使って採餌パートナーを操作する」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1791): 20141232. doi :10.1098/rspb.2014.1232. PMC 4132685 . PMID 25080343.
- ^ Yong, Ed (2014年5月1日). 「The Bird That Cries Wolf Changes Its Lies」ナショナルジオグラフィック。2014年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年5月2日閲覧。
- ^ Flower, TP (2014). 「アフリカの鳥における柔軟な警報模倣による欺瞞」. Science . 344 (6183): 513–516. Bibcode :2014Sci...344..513F. doi :10.1126/science.1249723. PMID 24786078. S2CID 3005286.(サブスクリプションが必要です)
- ^フラワー、トム (2015年5月)。「アフリカ カッコウとジャコビンカッコウによるオウチュウの二重寄生」ダチョウ。86 (1–2): 189–191。Bibcode :2015Ostri..86..189F。doi : 10.2989 /00306525.2015.1029032。S2CID 84740346 。
- ^ カッコウ大隠蔽工作の解明 2023-07-29 アーカイブ済み at the Wayback Machine、ケンブリッジ大学
さらに読む
- アフリカンバードクラブ (2006) ABC アフリカチェックリスト: スズメ目鳥類。2008 年 1 月 16 日にアクセス。
- ガンビアの鳥類、Barlow、Wacher、Disley著、ISBN 1-873403-32-1
- シンクレア、イアン & ライアン、ピーター (2003) 「サハラ以南のアフリカの鳥類」、ストライク、ケープタウン。
- Fuchs, J.; De Swardt, DH; Oatley, G.; Fjeldså, J.; Bowie, RCK (2018). 「スズメ目オウチュウ科: Dicrurus adsimilis における生息地主導の多様化、交雑、潜在的多様性」Zoologica Scripta . 47 (3): 266–284. doi : 10.1111/zsc.12274 .
外部リンク
- キバシオウチュウ - 『南アフリカ鳥類アトラス』の種のテキスト。
- インターネット鳥類コレクションのオウチュウのビデオ、写真、音声
