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| アグラオモルファ 時間範囲:
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| リンカーン パーク温室のDrynaria quercifolia | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプス類 |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 亜目: | ポリポディイネ科 |
| 家族： | ウリポディア科 |
| 亜科: | ドリナリオイデア科 |
| 属: | アグラオモルファ・ ショット |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語[1] | |
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Aglaomorphaは、 Polypodiaceae科Drynarioideae亜科に属するシダ植物の属です。 [1] 2016 年のPteridophyte 系統分類グループ ( PPG I) ではこの属名が使用されていますが、 [1]他の資料ではDrynariaにAglaomorpha を含めています。 [2]種は一般にバスケットシダとして知られています。PPG I で定義されているように、この属には約 50 種が含まれます。 [1]
シダ科の植物は着生または着葉性で、熱帯アフリカ、南アジア、東アジア、東南アジア、オーストラリア、オセアニアに自生しています。一部の種は薬用植物として経済的に重要です。
説明
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籠シダは、稔性の葉と不稔性の巣葉の2 種類の葉があることが特徴です。濃い緑色の葉は大きく、長さ 2～4 フィート (0.61～1.22 m) で、細長い茎があります。葉は深く裂けたり羽状になったり、翼があり、底面に 胞子(胞子を生成して保持する構造) があります。
巣葉は、葉の基部にある小さな丸い葉です。胞子を持たず、茶色くなって枯れても落ちることなく持続します。ゴミや有機物の残骸を集める特徴的な「バスケット」を形成するため、この名前が付けられています。[3]集められた残骸は腐植に分解され、地上に浮いていたために得られなかった栄養素を植物に提供します。[4] [5]
どちらの葉型も、通常は木や岩に固定された根茎から成長します。 [6] [7]バスケットシダの根茎は這い、茶色の鱗片で密に覆われています。
生息地と分布
バスケットシダは着生（樹木に生える）または着岩（岩に生える）です。レンガの壁などの人工構造物にも時々見られます。[8]湿潤熱帯環境、通常は熱帯雨林に生息します。[3]原産地は赤道アフリカから熱帯南アジア、東アジア、東南アジア、オーストラリア、オセアニアまで広がっています。[9]
ライフサイクル
他の胞子植物と同様に、アグラオモルファはメタジェネシス、つまり世代交代を示す。1つの世代は二倍体多細胞胞子体（植物が最もよく知られている段階）であり、もう1つは一倍体多細胞配偶体（植物が前葉体として知られる段階）である。配偶体は成熟した胞子体から放出された胞子から発達し、一方胞子体は成熟した前葉体によって生成された配偶子の融合から発達する。[8] [10]
シノニムDrynaria は、他のいくつかのシダ植物で見られる「Drynaria 型」と呼ばれる、ある種の前葉体の発芽にその名が付けられています。この型では、胞子は、基底細胞に1 つ以上の仮根を持つ樽型の葉緑素細胞からなる胚糸に発芽します。最先端細胞は交差壁によって繰り返し分裂し、幅広いへら状 (スプーン型) の前葉体板を形成します。前葉体の上端にある細胞の 1 つは、幅全体に 5、10、またはそれ以上の細胞を持つようになると、斜めに分裂します。その結果、斜円錐形の分裂組織細胞が形成されます。このタイプの細胞による分裂は、互いに平行で、残りの細胞に対して垂直であり、列を形成します。その結果、前葉体の前縁に切り込みが形成され、ほぼハート型 (心形) の外観になります。[11]
心形の前葉体は、通常、ウリポディア科の他の植物よりも小さく、中肋が細い。また、通常、毛はまばらで、前葉体の中には多細胞毛を持つものもある。6～9か月で成熟し、約1年で生活環を終える。配偶体は雄（造精器）と雌（造卵器）配偶子を生成する。配偶子は融合して二倍体の胞子体を形成し、これが生活環の「シダ」の部分となる。[8] [10] [11]
アグラオモルファは自然に無胞子形成も示す。無胞子形成とは、胞子からではなく、胞子体の栄養細胞から直接配偶体が形成されることである。その葉は薄暗い光の下では前葉体を発達させ、強い光の下では胞子体の芽を発達させることができる。[12]
エコロジー
アグラオモルファ属は、他のシダ属（ポリボトリア属やポリポディウム属を含む）と同様に、葉片の基部または葉の裏側に特殊な蜜分泌構造（蜜腺）を持っています。分泌される蜜には糖分とアミノ酸が豊富に含まれています。[13]
これらの機能は、保護のため、または胞子散布のためにアリ（または他の生物）を引き寄せることである可能性があります。また、余分な代謝産物を排出するために使用される単なる排泄器官（吸水器）である可能性もあります。 [13]アリの種であるIridomyrmex cordatusは、他の着生植物に加えて、A. quercifoliaとよく関連付けられています。 [14]
オーストラリアでは、Aglaomorpha rigidulaはアメジストニシキヘビ（ Morelia amethistina）とスクラブニシキヘビ（Morelia kinghorni）の隠れ家となっている。 [15]ある研究では、ヘビの目撃例の81％が地上約17～40メートル（56～131フィート）にいたA. rigidulaの大型個体であった。ヘビは寒い季節にA. rigidulaに頻繁に隠れる。 [16]
19世紀、ノルウェーの探検家カール・ソフス・ルムホルツは、オーストラリア先住民が冬の間、A. rigidulaの個体に登って定期的にニシキヘビを狩っていたことを記録している。[17] Aglaomorpha の大きな根茎塊は、リボンシダ（Ophioglossum pendulum）などの他の植物の成長基質としても機能する。[18] Aglaomorphaの巣葉は、水分を保持し、死後も持続する能力があるため、多数の水性菌類の肥沃な宿主でもある。[19]
分類
籠シダは、 Polypodiaceae科のDrynarioideae亜科に分類されます。[1] Aglaomorphaに属する種は、かつてはPolypodium属（岩冠シダ）の亜属Aglaomorphaに分類されていました。[20] [21]
種
以下は、 2019年8月現在、世界のシダ植物とヒカゲノカズラ類のチェックリストに従って認められている種のリストです[アップデート]。[22]
- Aglaomorpha baronii (Diels) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha bonii (Christ) Hovenkamp & S. Linds.
- アグラオモルファ ブルックシ コペル。
- アグラオモルファ コルヌコピア (Copel.) MC ルース
- Aglaomorpha coronans (Wall. ex Mett.) Copel.
- Aglaomorpha delavayi (Christ) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha descensa (Copel.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha drynarioides (フック) MC ルース
- Aglaomorpha × dumicola (Bostock) 組み合わされました。
- Aglaomorpha Fortunei (Kunze ex Mett.) Hovenkamp & S. Linds。
- アグラオモルファ ヘラクレア (クンツェ) コペル。
- Aglaomorpha hieronymi (Brause) コペル。
- Aglaomorpha involuta (Alderw.) Hovenkamp & S. Linds。
- アグラオモルファ ラティピンナ (C. Chr.) MC ルース
- Aglaomorpha laurentii (Christ ex De Wild. & Durand) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha meeboldii (Rosenst.) 組み合わさった。
- アグラオモルファ・メイエニアナ・ ショット
- Aglaomorpha mollis (Bedd.) Hovenkamp & S. Linds。
- アグラオモルファ ネクタリフェラ (Becc. ex Baker) MC ルース
- Aglaomorpha novoguineensis (Brause) C. Chr.
- Aglaomorpha parishii (Bedd.) Hovenkamp & S. Linds。
- アグラオモルファ パーキンソン (ベイカー) パリス & MC ルース
- Aglaomorpha pilosa (J. Sm. ex Kunze) コペル。
- Aglaomorpha pleuridioides (Mett.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha propinqua (Wall. ex Mett.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha quercifolia (L.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha lipidula (Sw.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha sagitta (キリスト) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha sparsisora (Desv.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha speciosa (ブルーメ) MC ルース
- Aglaomorpha splendens (J. Sm.) Copel.
- Aglaomorpha tricuspis (Hook.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha volkensii (Hieron.) Hovenkamp & S. Linds。
- Aglaomorpha willdenowii (Bory) Hovenkamp & S. Linds.
伝統医学
いくつかのAglaomorpha種の根茎からの抽出物は、伝統医学で広く使用されています。[23] [24]中国、台湾、ベトナム、タイ、ラオスでは、古水芭蕉（ Aglaomorpha fortunei 、アジアの著者は、その非合法な 同義語である Drynaria fortuneiをより頻繁に引用しています）の根茎が骨の損傷の治療によく使用されています。[8] [26]その一般名は、中国語で文字通り「砕けた骨を修復するもの」を意味します。[27]南アジアと東南アジアの海域では、別の種であるオークリーフシダ（Aglaomorpha quercifolia）も同様に使用されています。[10] [28]
保全
Aglaomorpha属のA. roosiiやA. quercifoliaなどの伝統医学でよく使われる種は、乱獲の危機に瀕している。現在、代替医療産業向けに栽培されている種はない。[8] [10]
アグラオモルファ属は、生息地の喪失と個体数の減少の脅威により、一部の地域（オーストラリアのニューサウスウェールズ州など）では絶滅危惧種とみなされています。 [10] [29]
進化と化石記録
化石種はPPG IではAglaomorphaに移されておらず、依然としてDrynaria属に記録されている。2010年には、中国の楊街炭鉱の三営層から12の保存状態の良い化石標本が記載された。Drynaria callisporaと名付けられたこの化石は、鮮新世のピアチェンツ期（約360万～250万年前）のものである。[30]
ドライナリオイドの化石記録は、発見された化石の保存状態が悪いため、あまりよく文書化されていない。これまでにドライナリア属に分類された化石種には、チェコ共和国のセノマニアンから発見されたDrynaria astrostigma、D. dura、D. tumulosa、D. durumがあり、いずれも1899年に暫定的にこの属に分類された。しかし、その胞子節の配置と種類から、マトニア科に属すると考えられる。[30]
この属以外では、ロシアのクルスク州の始新世と漸新世の境界から発見されたProtodrynaria takhtajaniがDrynariaといくらか類似性を示しているが、その類似性は遠い。D . callispora以外で唯一、Drynarioid の化石として妥当なのは、1985 年にインドネシアのパレンバンで後期中新世(2,303 万年前から 533.2 万年前) から発見されたPolypodium quercifoliaという標本である。これらは後に現生種Aglaomorpha heracleaに移された。これは 2011 年現在、最も古い既知の Drynarioid である。[31] [30]
参照
参考文献
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