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不完全菌類は菌類の形態分類であり、不完全菌類、不完全菌類、または無性菌類と呼ばれることが多いものの一部です。不完全菌類は閉じた子実体を持たず、しばしばカビ（または菌類）と呼ばれます。現在、ほとんどの不完全菌類は、生活環の研究またはDNA配列の系統解析によって得られた遺伝的関連性に基づいて、主に子嚢菌類に分類されています。一部は系統的に未分類のままです。また、担子菌類の種もいくつかあり、特定のCorticiaceaeとUrediniomycetesでは水生環境が認められています。[ 1 ]
系統発生的に定義された分類群とはもはやみなされていないものの、不完全菌類は自然界、建築環境、および実験室に広く分布しているため、このグループのメンバーを識別することは依然として実用的な重要性を持っている。
菌類の無性生殖型は通常、有性生殖型とは別に存在するため、19世紀初頭に微細菌類の研究が始まった頃は、形態的に異なる2つの形態が実際には同一種の一部であるかどうかは不明な場合が多かった。一部の生物は無性生殖型しか存在しないように見えたり、有性生殖型が無性生殖型の発見からずっと後に発見されたりする傾向があったため、無性生殖菌類には独立した分類体系が開発された。20世紀初頭近くになり、多くの無性生殖型と有性生殖型が関連していることが明らかになると、「形態分類群」という概念が開発された。無性生殖型の独立した分類体系は人為的であり、進化的な関係を反映しておらず、識別目的の実用性を目的としていると考えられた。有性生殖型の分類体系こそが真の分類であると考えられた。その結果、多くの菌類は、無性生殖型（またはアナモルフ）と有性生殖型（テレオモルフ）の2つのラテン語の二名法名を持つことになった。この二重命名法は2012年1月にようやく廃止され[ 2 ]、菌類のすべての形態を表す1つの名前を持つ単一名称システムへの移行はまだ完了していない[ 3 ] 。
従来の不完全菌類の同定は、主に顕微鏡形態に基づいており、分生子形態、特に隔壁、形状、サイズ、色、細胞壁の質感、分生子形成細胞上に形成される分生子の配置（例えば、単生、連鎖、粘液中で形成されるか）、分生子形成細胞の種類（例えば、非特殊化または菌糸様、フィアライド、アネリド、シンポディアル）、および分生子座やシンネマの存在などのその他の追加的特徴などが含まれる。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
培養された種や環境DNA研究における不完全菌類の同定は、現在ではほとんどの場合DNAバーコーディングによって行われている。しかし、保存標本や空気サンプルから採取した顕微鏡スライドなどのサンプルでは、必ずしもDNAバーコーディングが利用できるとは限らない。
水生不完全菌類またはインゴルディアン不完全菌類は、特に良好な曝気のあるきれいな流水において、水没した腐敗葉やその他の有機物によく見られます。菌に感染した葉は木から川に落ちます。その分岐した隔壁のある菌糸は葉の表面を貫通し、葉の組織全体に広がります。分生子柄は水中に突き出し、分生子を形成します。分生子はしばしばS字状、分岐状、または四放射状の構造をしています。水生不完全菌類は、細胞外酵素が葉の組織を分解し、それが無脊椎動物にとってより食べやすくなるため、川の有機物の分解において重要な役割を果たします、コンディショニングされていない葉よりも底生昆虫やカタツムリにとってより栄養価の高い食物源となります。 [ 7 ]特定の水生不完全菌類は、菌寄生性および生物栄養性としても見られます。それぞれナイアデラ・フルイタンスとギョエルフィエラ・エントモブリオイデスのように。 [ 1 ]一般的な種には、 Hymenoscuphus tetracladiusおよびTetracladium Marchalianumが含まれます。
糞生菌または糞を好む不完全菌類は多くの種類の草食動物の糞に発生する菌類の遷移の一部であり、セルロースの分解において重要な役割を果たしている。 [ 8 ] Angulimaya sundara、 Onychophora coprophila、 Pulchromyces fimicola、 Sphondylocephalum verticillatum、 Stilbella fimetariaなど、いくつかの種は糞にのみ生息している。
昆虫病原性、昆虫病原性、または昆虫病原性の不完全菌類は、昆虫（およびクモ）に感染して死に至らしめ、特にアジアなどの熱帯および亜熱帯地域で非常に多様です。 [ 9 ]ほとんどは、子嚢菌類のコルディキピタ科およびオフィオコルディキピタ科の無性生殖段階、または系統発生的に関連しています。昆虫宿主は無性胞子に感染し、胞子は発芽して成長し、宿主の体内に菌糸体または菌糸体を満たし、その後、昆虫の死骸上に胞子形成構造を形成します。これらは、樹皮の下や土壌中の死んだ昆虫によく見られますが、昆虫の行動に影響を与えるものもあります（「ゾンビ菌」）。たとえば、感染した宿主を光に向かって登らせ、空気感染する感染性胞子が森林や草原の樹冠の高いところに放出されるようにします。 [ 10 ]よく知られている昆虫病原性不完全菌類は、Beauveria、Metarhizium、Tolypocladium に分類されます。Akanthomyces、Gibellula 、 Hirsutella、 Hymenostilbe、 Isaria などの有名な無性生殖属名は、菌類の単一名命名法の下では、かつて有性生殖と考えられていたCordyceps、 Ophiocordyceps、 Torubiellaなどの属に統合されています。 [ 11 ] BeauveriaとMetarhiziumの種は、害虫に対する生物的防除剤として有望です。 [ 12 ] Tolypocladium inflatum は、臓器移植の拒絶反応を防ぐ薬として使用されるシクロスポリン Aの元の供給源でした。 [ 13 ]
食品媒介性真菌の多くは不完全菌類です。ペニシリウム属やアスペルギルス属は特に食品腐敗の一般的な原因菌であり、人間の健康に影響を与える重要なマイコトキシンも産生します。[ 14 ]柑橘類に発生するペニシリウム・ジギタツムやリンゴに発生するペニシリウム・エクスパンサムなど、特定の食品によく見られる種もあれば、それほど特化しておらず、さまざまな種類の食品に生育する種もあります。
線虫捕食性または線虫捕獲性の不完全菌類は、死んだ線虫の体内で生活環を営むか、窒素要求量を補うために線虫を捕獲して殺します。 [ 15 ]系統発生的にOrbilia属と関連がある、またはOrbilia属の無性生殖形態である不完全菌類Arthrobotrys属の種は、線虫を捕らえるために素早く閉じる収縮ループ、線虫を絡め取る非収縮ループまたは菌糸ネットワーク、または泳いでいる線虫に付着する粘着性の突起を生成します。これらの菌類を農業に有害な線虫に対する生物的防除剤として利用しようとする試みは、一般的に成功していません。 [ 16 ]
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