Loading article…
| DCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | DCN、Dcn、DC、DSPG2、PG40、PGII、PGS2、SLRR1B、mDcn、CSCD、デコリン | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 125255; MGI : 94872;ホモロジーン: 22430;ジーンカード：DCN; OMA :DCN - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
デコリンは、ヒトではDCN遺伝子によってコード化されるタンパク質です。
デコリンは、平均分子量が 90 - 140キロダルトン(kDa) のプロテオグリカンです。小型ロイシンリッチプロテオグリカン (SLRP) ファミリーに属し、コンドロイチン硫酸(CS) またはデルマタン硫酸(DS)のいずれかからなるグリコサミノグリカン (GAG) 鎖とロイシン反復を含むタンパク質コアで構成されています。
デコリンは小さな細胞または細胞周囲のマトリックスプロテオグリカンであり、構造的にビグリカンタンパク質と密接に関連しています。デコリンとビグリカンは遺伝子重複の結果であると考えられています。このタンパク質は結合組織の成分であり、I型コラーゲン 線維に結合し、マトリックスの組み立てに役割を果たします。[5]
ネーミング
デコリンという名前は、それがコラーゲン I 型を「装飾する」という事実と、このコラーゲンの原線維の「d」バンドと「e」バンドと相互作用するという事実の両方に由来しています。
関数
デコリンは線維形成に影響を与えるようで、フィブロネクチン、トロンボスポンジン、補体成分 C1q、上皮成長因子受容体(EGFR)、および形質転換成長因子ベータ ( TGF-ベータ)とも相互作用します。
デコリンは、 TGF-β1の活性を増強または阻害することが示されています。デコリンの主な機能は、細胞周期の調節です。
デコリンはオートファジーの調節に関与し、内皮細胞を活性化し、血管新生を阻害する。このプロセスはVEGFR2 （血管内皮増殖因子受容体）との高親和性相互作用によって媒介され、PEG3と呼ばれる腫瘍抑制遺伝子のレベルの上昇につながる。[6]デコリンが阻害する他の血管新生増殖因子には、アンジオポエチン、肝細胞増殖因子（HGF）、血小板由来増殖因子（PDGF）がある。[7]
デコリンは最近、ミオカインとして確立されました。この役割では、ミオスタチンと結合して筋肥大を促進します。[8]
臨床的意義
ケロイド瘢痕では健康な皮膚に比べてデコリンの発現が低下している。[9]先天性角膜実質ジストロフィーの発症は切断されたデコリンの輸出と細胞外沈着に依存している。[10]
動物実験
実験的にげっ歯類の脊髄損傷にデコリンを注入すると、瘢痕形成が抑制され、軸索の成長が促進されることが示されています。
デコリンは実験的マウス腫瘍モデルにおいて抗腫瘍特性を持つことが示されており、様々な腫瘍細胞株の増殖を抑制することができる。[11]デコリン欠損ノックアウトマウスは、白血球動員の欠陥とインターフェロンγ機能の変化により、接触性皮膚炎中の炎症反応が減少する。[12] [13]
インタラクション
デコリンは以下と相互作用することが示されています:
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000011465 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000019929 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: DCN デコリン」。
- ^ Buraschi S, Neill T, Goyal A, Poluzzi C, Smythies J, Owens RT, et al. (2013年7月). 「デコリンはPeg3を介して内皮細胞でオートファジーを引き起こす」。米国科学 アカデミー紀要。110 ( 28): E2582-91。Bibcode :2013PNAS..110E2582B。doi : 10.1073 / pnas.1305732110。PMC 3710796。PMID 23798385。
- ^ ヤルヴェライネン H、サイニオ A、ワイト TN (2015 年 4 月)。 「血管新生におけるデコリンの重要な役割」。マトリックス生物学。43：15～26。土井：10.1016/j.matbio.2015.01.023。PMC 4560244。PMID 25661523。
- ^ Kanzleiter T、Rath M、Görgens SW、Jensen J、Tangen DS、Kolnes AJ、他 (2014 年 7 月)。「ミオカイン デコリンは収縮によって制御され、筋肥大に関与している」。生化学および生物物理学的研究通信。450 (2): 1089–94。doi :10.1016/ j.bbrc.2014.06.123。PMID 24996176 。
- ^ Jumper N、Paus R、 Bayat A（2015年9月）。「ケロイド疾患の機能的組織病理学」。組織学と組織病理学。30 （9）：1033–57。doi ：10.14670/HH-11-624。PMID 25900252 。
- ^ Mellgren AE、Bruland O、Vedeler A、Saraste J、Schönheit J、Bredrup C、他 (2015 年 5 月)。「先天性間質性角膜ジストロフィーの発症は、短縮型デコリンの輸出と細胞外沈着に依存する」。Investigative Ophthalmology & Visual Science。56 ( 5): 2909–15。doi :10.1167/iovs.14-16014。PMID 26029887 。
- ^ Sofeu Feugaing DD、Götte M、Viola M (2013 年 1 月)。「マトリックス以上のもの: がんにおけるデコリンの多面的な役割」。European Journal of Cell Biology。92 ( 1): 1–11。doi : 10.1016 /j.ejcb.2012.08.004。PMID 23058688 。
- ^ Seidler DG、Mohamed NA、Bocian C、Stadtmann A、Hermann S、Schäfers K、et al. (2011年12月)。「遅延型過敏症におけるデコリンの役割」。Journal of Immunology。187 ( 11 ) : 6108–19。doi : 10.4049 /jimmunol.1100373。PMC 5070385。PMID 22043007。
- ^ Bocian C、Urbanowitz AK、Owens RT、Iozzo RV、Götte M、Seidler DG (2013 年 5 月) 。「デコリンはアレルギー性炎症モデルにおいてインターフェロン-γ 活性を増強する」。The Journal of Biological Chemistry。288 ( 18): 12699–711。doi : 10.1074 / jbc.M112.419366。PMC 3642316。PMID 23460644。
- ^ ab Schönherr E、Broszat M、Brandan E、Bruckner P、Kresse H (1998 年 7 月)。「デコリンコアタンパク質フラグメント Leu155-Val260 は TGF-beta と相互作用するが、デコリンの I 型コラーゲンへの結合には競合しない」。Archives of Biochemistry and Biophysics。355 ( 2): 241–8。doi :10.1006/abbi.1998.0720。PMID 9675033 。
- ^ Santra M、Reed CC、Iozzo RV (2002 年 9 月)。「デコリンは上皮成長因子 (EGF) 受容体の狭い領域に結合し、EGF 結合エピトープとは部分的に重複しているが異なる」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 38 ): 35671–81。doi : 10.1074/jbc.M205317200。PMID 12105206。S2CID 20575381 。
- ^ Iozzo RV、Moscatello DK、McQuillan DJ 、Eichstetter I (1999 年 2 月)。「デコリンは上皮成長 因子受容体の生物学的リガンドである」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 8): 4489–92。doi : 10.1074/jbc.274.8.4489。PMID 9988678。S2CID 32175802 。
- ^ Hildebrand A, Romarís M, Rasmussen LM, Heinegård D, Twardzik DR, Border WA, Ruoslahti E (1994 年 9 月). 「小さな間質プロテオグリカンであるビグリカン、デコリン、フィブロモジュリンとトランスフォーミング成長因子ベータとの相互作用」. The Biochemical Journal . 302 ( Pt 2) (2): 527–34. doi :10.1042/bj3020527. PMC 1137259. PMID 8093006 .
- ^ Takeuchi Y, Kodama Y, Matsumoto T (1994年12月). 「骨マトリックスデコリンはトランスフォーミング成長因子ベータと結合し、その生物活性を高める」. The Journal of Biological Chemistry . 269 (51): 32634–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31681-8 . PMID 7798269.
- ^ ab Merline R, Moreth K, Beckmann J, Nastase MV, Zeng-Brouwers J, Tralhão JG, et al. (2011年11月). 「マトリックスプロテオグリカンデコリンによるシグナル伝達はPDCD4とMicroRNA-21を介して炎症と癌を制御する」. Science Signaling . 4 (199): ra75. doi :10.1126/scisignal.2001868. PMC 5029092. PMID 22087031 .
さらに読む
- Ständer M、Naumann U、Wick W、Weller M (1999 年 5 月)。「トランスフォーミング成長因子ベータと p-21: デコリンを介した腫瘍増殖抑制の複数の分子標的」。細胞と組織 の研究。296 (2): 221–7。doi :10.1007/s004410051283。PMID 10382266。S2CID 20282995 。
- 藤沢 亮（2002年3月）「骨マトリックスタンパク質研究の最近の進歩」日本臨床. 日本臨床医学会誌. 60（Suppl 3）：72–8. PMID 11979972.
- Krumdieck R、Höök M、 Rosenberg LC 、 Volanakis JE (1992 年 12 月)。「プロテオグリカン デコリンは C1q に結合し、C1 複合体の活性を阻害する」。Journal of Immunology。149 ( 11 ) : 3695–701。doi : 10.4049/jimmunol.149.11.3695。PMID 1431141。S2CID 23005992。
- Winnemöller M、Schön P、Vischer P 、 Kresse H (1992 年 10 月)。「トロンボスポンジンと小さなプロテオグリカンであるデコリンの相互作用: 細胞接着の阻害」。European Journal of Cell Biology。59 ( 1): 47–55。PMID 1468447 。
- Murphy-Ullrich JE、 Schultz -Cherry S、Höök M (1992 年 2 月)。「トロンボスポンジンとのトランスフォーミング成長因子ベータ複合体」。細胞の分子生物学。3 (2): 181–8。doi : 10.1091/ mbc.3.2.181。PMC 275517。PMID 1550960。
- Pulkkinen L、Alitalo T、Krusius T、Peltonen L (1992)。「ヒト組織および細胞株におけるデコリンの発現と遺伝子座位の染色体上の定義済み割り当て (DCN)」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。60 (2): 107–11。doi :10.1159/000133314。PMID 1611907 。
- McBride OW、 Fisher LW、Young MF (1990 年 2 月)。「ヒト染色体 Xq13-qter および 12q における PGI (ビグリカン、BGN) および PGII (デコリン、DCN、PG-40) 遺伝子の局在」。Genomics。6 ( 2 ): 219–25。doi :10.1016/ 0888-7543 (90)90560-H。PMID 1968422 。
- Fleischmajer R、Fisher LW、MacDonald ED、Jacobs L 、 Perlish JS、Termine JD (1991 年 2 月)。「デコリンは胎児および成人のヒト皮膚の線維性コラーゲンと相互作用する」。構造生物学ジャーナル。106 (1): 82–90。doi : 10.1016 /1047-8477(91)90065-5。PMID 2059554。
- プルキネン L、カイヌライネン K、クルシウス T、マキネン P、ショーリン J、グスタフソン KH、ペルトネン L (1990 年 10 月)。 「致命的なマルファン症候群におけるデコリンをコードする遺伝子の発現不全」。生物化学ジャーナル。265 (29): 17780–5。土井: 10.1016/S0021-9258(18)38231-0。PMID 2211661。
- Yamaguchi Y , Mann DM, Ruoslahti E (1990 年 7月)。「プロテオグリカン デコリンによるトランスフォーミング成長因子ベータの負の調節」。Nature。346 ( 6281): 281–4。Bibcode : 1990Natur.346..281Y。doi : 10.1038/346281a0。PMID 2374594。S2CID 4272333。
- Greve H、Blumberg P、Schmidt G、Schlumberger W、Rauterberg J、Kresse H (1990 年 7 月)。「培養線維芽細胞による小プロテオグリカン II の代謝に対するコラーゲン格子の影響」。生化学ジャーナル。269 ( 1 ) : 149–55。doi :10.1042/bj2690149。PMC 1131544。PMID 2375748 。
- Roughley PJ、White RJ (1989 年 9 月)。「ヒト関節軟骨のデルマタン硫酸プロテオグリカン。デルマタン硫酸プロテオグリカン Iおよび IIの特性」。生化学ジャーナル。262 (3): 823–7。doi : 10.1042 /bj2620823。PMC 1133347。PMID 2590169。
- Fisher LW、Termine JD、Young MF (1989 年 3 月)。「骨の小さなプロテオグリカン I (ビグリカン) の推定タンパク質配列は、プロテオグリカン II (デコリン) およびさまざまな種のいくつかの非結合組織タンパク質と相同性を示しています」。The Journal of Biological Chemistry。264 (8): 4571–6。doi: 10.1016 / S0021-9258 ( 18 ) 83781-4。PMID 2647739 。
- Yamaguchi Y, Ruoslahti E (1988 年 11月)。「チャイニーズハムスター卵巣細胞におけるヒトプロテオグリカンの発現は細胞増殖を阻害する」。Nature . 336 ( 6196 ): 244–6。Bibcode : 1988Natur.336..244Y。doi : 10.1038/336244a0。PMID 3194009。S2CID 4338095。
- Krusius T 、 Ruoslahti E (1986 年 10 月)。「クローン cDNA から推定した細胞外マトリックスプロテオグリカンコアタンパク質の一次構造」。米国科学 アカデミー紀要。83 (20): 7683–7。Bibcode : 1986PNAS ...83.7683K。doi : 10.1073/ pnas.83.20.7683。PMC 386785。PMID 3484330。
- Fisher LW、Hawkins GR、Tuross N、Termine JD (1987 年 7 月)。「発育中のヒト骨のミネラル コンパートメントからの小型プロテオグリカン I および II、骨シアロプロテイン I および II、オステオネクチンの精製と部分的特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。262 ( 20): 9702–8。doi : 10.1016/S0021-9258(18)47991-4。PMID 3597437 。
- Lysiak JJ、Hunt J、 Pringle GA 、 Lala PK (1995 年 4 月)。「妊娠期間中のヒト胎盤および脱落膜におけるトランスフォーミング成長因子ベータとその天然阻害剤デコリンの局在」。胎盤。16 (3): 221–31。doi :10.1016/0143-4004(95)90110-8。PMID 7638106 。
- Takeuchi Y, Kodama Y, Matsumoto T (1994年12月). 「骨マトリックスデコリンはトランスフォーミング成長因子ベータに結合し、その生物活性を高める」. The Journal of Biological Chemistry . 269 (51): 32634–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31681-8 . PMID 7798269.
- Scholzen T、Solursh M、Suzuki S、Reiter R、Morgan JL、Buchberg AM、他 (1994 年 11 月)。「マウスのデコリン。完全な cDNA クローニング、ゲノム構成、染色体割り当て、器官形成および組織分化中の発現」。The Journal of Biological Chemistry。269 (45): 28270–81。doi: 10.1016 / S0021-9258 ( 18 ) 46924-4。PMID 7961765 。
- Danielson KG、Fazzio A、Cohen I、Cannizzaro LA、Eichstetter I、Iozzo RV (1993 年 1 月)。「ヒトデコリン遺伝子: イントロン-エクソン構成、5' 非翻訳領域における 2 つの選択的スプライスエクソンの発見、および遺伝子の染色体 12q23 へのマッピング」。Genomics。15 ( 1 ) : 146–60。doi : 10.1006 /geno.1993.1022。PMID 8432526 。
- Bredrup C、Knappskog PM、Majewski J、Rødahl E 、 Boman H (2005 年 2 月)。「デコリン遺伝子の変異によって引き起こされる角膜の先天性間質性ジストロフィー」。Investigative Ophthalmology & Visual Science。46 ( 2): 420–6。doi :10.1167 / iovs.04-0804。PMID 15671264 。
外部リンク
- 先天性角膜実質ジストロフィーに関する GeneReviews/NCBI/NIH/UW エントリ