| ミナミキョン | |
|---|---|
| マレー半島の雌鹿と子鹿 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| 家族: | シカ科 |
| 属: | ムンティアカス |
| 種: | M. ムンチャク
|
| 二名法名 | |
| ムンティアカス・ムンチャク (ツィンメルマン、1780年)
| |
キョン ( M. vaginalis ) とミナミキョン ( M. muntjak )の分布域を合わせた地域
| |
| 同義語 | |
| |
ミナミキョン(Muntiacus muntjak)は東南アジア原産のシカの一種である。この種は分類学上、スンダおよびおそらくマレーシアの個体群のみを表すように改訂される以前は、インドキョンまたはインドキョンとして知られていた。この種に帰属する他の個体群は、現在ではMuntiacus vaginalis(キョン)に帰属している。キョンは吠えるシカとも呼ばれる。IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されている。[1]
このキョンは、柔らかくて短い、茶色または灰色がかった毛を持ち、時にはクリーム色の模様がある。最も小型のシカの一種である。雑食性で、草、果物、新芽、種子、鳥の卵、小動物を食べ、時には死肉をあさる。鳴き声は吠えるように聞こえ、捕食者に驚いたときによく鳴くため、「吠えるシカ」という通称がある。雄は犬歯と、通常基部近くで1つだけ枝分かれする短い枝角、および縄張りを示すために使われる眼窩後部の大きな臭腺を持つ。[2]
特徴

ミナミキエカは、短いが非常に柔らかく、厚く、密集した毛皮を持ち、寒冷な地域では密集している。顔はより暗く、手足は暗色から赤褐色で、毛色は季節により暗褐色から黄色がかった灰褐色に変化し、腹部は白色である。耳の毛ははるかに少ないが、それ以外は頭部の他の部分と同じ色である。オスのキエカには、約10cm (3.9インチ) の短い枝角があり、目の上の長い体毛に覆われた小柄から突き出ている。メスには枝角の代わりに毛の房と小さな骨状の突起がある。オスはまた、2~4cm (0.79~1.57インチ) のわずかに湾曲した上顎犬歯を持ち、オス同士の争いでこれを使って重傷を負わせることがある。キョンの体長は89~135cm(35~53インチ)で、尾の長さは13~23cm(5.1~9.1インチ)、肩の高さは40~65cm(16~26インチ)です。成獣の体重は13~35kg(29~77ポンド)で、[3] [4]オスはメスよりも大きいです。キョンはシカの中でも独特で、大きく目立つ顔面(眼窩前、目の前)の臭腺を持ち、縄張りを示すため、またはメスを引き付けるために使われます。オスの臭腺はメスよりも大きいです。[5]
分布と生息地
ミナミキエカ(以前はホエカと呼ばれていた)は、東南アジアで最も知られていない哺乳類の1つです。マレー半島、スマトラ島、ジャワ島、バリ島、ボルネオ島に生息しています。[1]また、タイ半島とミャンマー南西部にも生息していると考えられています。[1]シンガポールでは絶滅しています。[1] M. muntjakは森林に生息し、生息地の変化に強い陸生哺乳類です。[1]
分類
ミナミキョンは、以前はCervus muntjacに分類されていました。[6] MSW3 では、この種の下に15の亜種が含まれていました。[7]
- M. m. annamensis、インドシナ
- M. m. aureus、インド半島
- うーん。バンカヌス、ブリトゥン島、バンカ島
- M. m. curvostylis、タイ
- うーん。グランディコルニス、ビルマキョン、ビルマ
- M. m. malabaricus、南インドおよびスリランカ
- M. m. montanus、スマトラホエジカまたはマウンテンホエジカ、スマトラ島
- M. m. muntjak、ジャワホエジカ、ジャワ島および南スマトラ島
- うーん。ナインゴラニ、バリ島、ロンボク島
- M. m. nigripes、黒足キョン、ベトナムおよび海南島
- マレーシア、M. m.半島
- M. m. pleicharicus、南ボルネオ
- うーん。ロビンソーニ、ビンタン島、リンガ諸島
- M. m. rubidus、北ボルネオ
- M. m. vaginalis、ビルマから中国南西部
そのうちの2種はその後、種の地位に昇格した: M. malabaricus(マラバルアカホエジカ)とM. vaginalis(キタアカホエジカ)である。 [8] [9] [10]
亜種のbancanus、montanus、muntjak、nainggolani、peinsulae、pleiharicus、robinsoni、rubidusは南部の赤いムンチャク ( M. muntjak ) に含まれ、アナメンシス、アウレウス、クルボスタイリス、グランディコルニス、ニグリペスは北部の赤いムンチャク ( M.膣炎)。[11]
生態と行動
ミナミキョンは、危険が迫ると吠えるような音を出して警告するため、「吠える鹿」とも呼ばれる。発情期(交尾期)と出産後の最初の6か月間を除いて、成体のキョンは単独で生活する動物である。特に成体の雄は十分な間隔を空けており、眼窩前腺からの分泌物で草や茂みにマーキングすることで、縄張りの獲得と維持に関与していると思われる。[12]雄は、眼窩前腺(顔の目の真下に位置する)を地面や木にこすりつけたり、蹄で地面をこすったり、下の切歯で木の樹皮をこすったりして、匂いマーカーでマーキングした縄張りを獲得する。これらの匂いマーカーにより、他のキョンは縄張りが占有されているかどうかを知ることができる。オスは、これらの縄張り、十分な植生、そして交尾の際のメスに対する優先権をめぐって、短い角とさらに危険な武器である犬歯を使って互いに争うことがよくあります。オスが自分の縄張りを獲得するほど強くなければ、捕食者の餌食になる可能性が高くなります。発情期の間、縄張りの境界線は一時的に無視され、重なり合いますが、オスは受け入れてくれるメスを探して絶えず歩き回ります。
これらのシカの天敵には、トラ、ヒョウ、ウンピョウ、ニシキヘビ、ワニ、ドール、ツキノワグマ、スナドリネコ、アジアゴールデンキャット、キンイロジャッカルなどがいます。[4] キツネ、猛禽類、イノシシは子鹿を捕食します。彼らは非常に警戒心の強い生き物です。ストレスの多い状況に置かれたり、捕食者がいると感じたりすると、キョンは吠えるような音を立て始めます。吠えることはもともと、交尾期のシカ同士のコミュニケーション手段、および警告であると考えられていました。
再生
ミナミキョンは一夫多妻制の動物である。メスは生後 1 年から 2 年の間に性的に成熟する。これらのメスは多発情期で、各周期は約 14 日から 21 日間続き、発情期は 2 日間続く。妊娠期間は 6 ~ 7 か月で、通常は一度に 1 匹の子どもを産むが、双子を産むこともある。メスは通常、群れの他の動物や捕食動物から隠れるように密集した場所で出産する。子どもは約 6 か月後に母親のもとを離れ、自分の縄張りを確立する。オスはメスのハーレムをめぐって互いに争うことが多い。キョンは他の偶蹄類と異なり、種内に特定の繁殖期の証拠が見られない。成獣は、性別間でも性別内でも比較的広い行動範囲の重複を示す。つまり、厳格な縄張り主義は発生していないが、何らかの場所固有の優位性が存在するということである。[13]
進化と遺伝学
.jpg/500px-Metaphase_spread_of_the_Indian_muntjac_(Muntiacus_muntjak_vaginalis).jpg)
古生物学的証拠は、ミナミキエカが少なくとも12,000年前の後期更新 世から生息していたことを証明している。科学者がキエカの研究に興味を持つのは、種によって染色体数に大きなばらつきがあるためである。実際、ミナミキエカは哺乳類の中で最も染色体数が少なく、オスは2倍体数が7、メスは6である。ミナミキエカはシカ科で知られている最古のメンバーであり、最も古いシカのような生き物は枝角ではなく角を持っていたが、キエカは実際に枝角を持った最古の種として知られている。キエカの祖先はDicrocerus elegansで、これは枝角を落とした最古のシカとして知られている。他の化石からは、シカの種がCervinaeとMuntiacinaeに分岐したことがわかったが、後者は類似した形態を保っていた。中新世のこの時期のホエジカは、現代の同種よりも小型だった。分子データによると、ミナミキョンとフェアホエジカは共通の祖先を持ち、オオホエジカはリーブホエジカに近いことが示唆されている。ホエジカの系統は長いが、化石記録についてはほとんど研究されていない。[14]ミナミキョンのメスは、記録されている二倍体染色体数が最も少なく、2n = 6である。 [15]オスの二倍体数は7である。比較すると、よく似たリーブホエジカ(M. reevesi)の二倍体数は46である。[14]
脅威

ミナミキエカは農作物を荒らしたり樹皮を剥いだりする厄介者とみなされており、農業地帯の郊外では スポーツとして、また肉や皮のために狩猟されている。
参考文献
- ^ abcdef Timmins, RJ; Duckworth, JW; Hedges, S. (2016). 「Muntiacus muntjak」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42190A56005589. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T42190A56005589.en . 2023年2月10日閲覧。
- ^ 「Muntiacus muntjak」。Animal Diversity Web 。 2017年12月2日閲覧。
- ^ Animaldiversity.org/accounts/Muntiacus_muntjak/
- ^ ab eol.org/pages/308397/データ
- ^ Barrette, C. (1976). 「ホエジカの顔面臭腺の筋肉」.解剖学ジャーナル. 122 (パート1): 61–66. PMC 1231931. PMID 977477 .
- ^ 「ビルマ」、ブリタニカ百科事典、第9版。、第 IV 巻、1876 年、552 ページ
- ^ Grubb, P. (2005). 「Muntiacus muntjak」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 ジョンズ ホプキンス大学出版局。 p. 667。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Timmins, RJ; Steinmetz, R.; Samba Kumar, N.; Anwarul Islam, Md.; Sagar Baral, H. (2016). 「Muntiacus vaginalis」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2016 :e.T136551A22165292。doi :10.2305 /IUCN.UK.2016-1.RLTS.T136551A22165292.en。
- ^ 「Muntiacus vaginalis (id=1006338)」。ASM哺乳類多様性データベース。アメリカ哺乳類学会。 2023年2月10日閲覧。
- ^ 「Muntiacus malabaricus (id=1006331)」。ASM哺乳類多様性データベース。アメリカ哺乳類学会。 2023年2月10日閲覧。
- ^ 「Muntiacus muntjak (id=1006332)」。ASM哺乳類多様性データベース。アメリカ哺乳類学会。 2023年2月14日閲覧。
- ^ Eisenberg, JF; McKay, GM (1974)。「新世界と旧世界の熱帯林における有蹄類の適応の比較、特にセイロンと中央アメリカの熱帯雨林について」(PDF)。Geist, V.、Walther, F. (編)。有蹄類の行動と管理との関係。モルジュ、スイス:国際自然保護連合。pp. 584–602。
- ^ Odden, M.; Wegge, P. (2007). 「孤独なシカ科動物の間隔行動と交配システムの予測: イノシシカとインドホエジカの研究」. Journal of Zoology . 110 (4): 261–270. Bibcode :2007Zool..110..261O. doi :10.1016/j.zool.2007.03.003. PMID 17614268.
- ^ ab Wurster, DH; Benirschke, K. (1970). 「インドモンジャック、Muntiacus muntiak:二倍体染色体数の少ないシカ」. Science . 168 (3937): 1364–1366. Bibcode :1970Sci...168.1364W. doi :10.1126/science.168.3937.1364. PMID 5444269. S2CID 45371297.
- ^ Kinnear, JF (2006). 「生物学の本質」。染色体: 何個あるか? (第 3 版)。クイーンズランド州ミルトン: John Wiley & Sons Australia Ltd. ISBN 9780731402366。
さらに読む
- ハッチンズ、M. 編 (2004)。「ホエジカ」。Grzimek の動物生活百科事典。第 15 巻 (第 2 版)。デトロイト: The Gale Group Inc.
- Kurt, F. (1990)。「キョンジカ」。Grzimek の哺乳類百科事典。第 5 巻 (第 1 版)。セントルイス: McGraw-Hill。
- Nowak, RM (1999)。「ホエジカ、または吠える鹿」。ウォーカーの世界の哺乳類。第 2 巻 (第 6 版)。ボルチモア:ジョンズ ホプキンス大学出版局。
