ニワシドリ

ニワシドリ 時間範囲: 漸新世後期～現在26～0 年 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
オスのサテンニワシドリ Ptilonorhynchus violaceus
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
クレード:	ユーパセレス
亜目:	パセリ
家族：	プチロノリンクス科 G. R. グレイ、1841
タイプ属
プチロノリンクス クール、1820
属
アイルロエドゥス アンブリオルニス アーチボルディア クラミデラ プリオノデュラ プティロノリンクス セノポエテス セリクルス

オニワシドリ（/ ˈ b aʊ . ər b ɜːr d / ）は、鳥類の一種、 Ptilonorhynchidaeに属します。この鳥類は、オスが構造物を作り、それを棒や鮮やかな色の物で飾り付けてメスを引き付けようとするという、独特の求愛行動で知られています。

この科には8属27種が含まれる。^[1]これらは中型から大型のスズメ目鳥で、体長22cm（8.7インチ）、70g（2.5オンス）のキニワシドリから、体長40cm（16インチ）、230g（8.1オンス）のオオニワシドリまで様々である。彼らの餌は主に果物であるが、昆虫（特に雛の場合）、花、花の蜜、葉も食べる種もある。^[2]サテンニワシドリ^[3]とホシニワシドリ^[4]は外来の果物や野菜を食べる習性があるため農業害虫とみなされることがあり、影響を受けた果樹園主によって殺されることもある。^[4]

オオニニワシドリはオーストラリア・パプアに分布しており、ニューギニアに10種、オーストラリアに8種、両国に2種が生息している。分布はニューギニアとオーストラリア北部の熱帯地域に集中しているが、一部の種はオーストラリア中部、西部、南東部にまで広がっている。熱帯雨林、ユーカリやアカシアの森、灌木林など、さまざまな生息地に生息している。メスは明らかに地味な色をしているが、オスには明るい金黄色や時には黒色の模様がある種もある。^[5]

オスもメスも特に目立たない羽毛を持ちながら、大きな鳴き声を出すグループが「ネコマムシ」として知られています。アメリカ大陸に生息するプティロノリンクス科のネコマムシ、すなわち、ハイイロネコマムシ( Dumetella carolinensis ) とクロネコマムシ( Melanoptila glabrirostris )と、アフリカに生息するアビシニアンネコマムシ( Sylvia=Parophasma galinieri ) は、共通名だけが関連しており、異なる科に属していることに注意してください。

Ailuroedusネコマムシ科は一夫一婦制で、オスがパートナーと一緒に雛を育てますが、他のニワシドリ科はすべて一夫多妻制で、メスが巣作りと子育てを単独で行います。これらの後者の種は一般に二形性で、メスのほうが地味な色をしています。メスのニワシドリは、木の葉、シダ、蔓などの柔らかい素材を、緩く積み上げた基礎の上に敷いて巣を作ります。

パプアニワシドリはすべて卵を1個産むが、オーストラリア産の種は産卵間隔を2日として1～3個産む。^{[6] [7]}ニワシドリの卵は、同サイズのスズメ目の鳥の卵の約2倍の重さがある^{[8] [9]}。例えば、サテンニワシドリの卵の重さは約19 g (0.67 oz) であるのに対し、体重150 g (5.3 oz) のスズメ目の卵の重さは10 g (0.35 oz) と計算されている。^[5]卵は種によって19～24日で孵化し^{[2] 、ネコマムシや}ハシバミニワシドリでは単色のクリーム色だが、他の種ではオーストラリア・パプアニワシメドリの卵に似た茶色がかった波線が入っている。抱卵期間が長いため、複数の卵を産むニワシドリは非同期で孵化するが、兄弟殺しは観察されたことがない。^[6]

オオニワシは、重要な足環調査が行われたスズメ目の科の中で、グループとして最も寿命が長い。最も研究されている2種、ミドリネコドリとサテンニワシの平均寿命は約8～10年^[10]で、サテンニワシの一種は26年生きたことが知られている。^[11]比較すると、重要な足環調査記録があるスズメ目の種の中で最も重いワタリガラスは、21年以上生きることは知られていない。^[12]

ニワシドリの最も顕著な特徴は、オスがメスを引き付けるためにあずまやを造るという、非常に複雑な求愛と交尾の行動である。あずまやには主に2種類ある。プリオノドゥラ属、アンブリオルニス属、セノポエテス属、およびアルキボルディア属のニワシドリは、若木の周りに小枝を置いて造る、いわゆるメイポールあずまやを造る。前2種のニワシドリは、小屋のような屋根をしている。^[13]クラミデラ属、セリクルス属、およびプチロノリンクス属のニワシドリは、垂直に立てた小枝で作った2つの壁でできた並木道タイプのあずまやを造る。^[14]ネコマムシ属は、あずまやも見せかけの庭も造らない唯一の種である。^[15]あずまやの中や周囲に、オスは集めた様々な鮮やかな色の物体を置これらの物体は、通常、種ごとに異なり、何百もの貝殻、葉、花、羽、石、木の実、さらには廃棄されたプラスチック製品、コイン、釘、ライフルの薬莢、ガラス片などが含まれます。オスは、このコレクションを整理するのに何時間も費やします。種内の巣箱は、一般的な形を共有していますが、かなりのばらつきがあります。また、物体のコレクションは、それぞれの種のオスの偏りと、生息地から物体を調達する能力（多くの場合、近隣の巣箱から盗む）を反映しています。さまざまな種を対象としたいくつかの研究では、オスが巣箱に使う装飾の色がメスの好みと一致することが示されています。

巣箱の建設と装飾に加えて、オスの鳥はメスを引き付けるために複雑な求愛行動を行います。研究によると、オスは成功とメスの反応に基づいて行動を調整することが示唆されています。^{[16] [17]}

交尾相手を探すメスは、複数の木陰を訪れるのが一般的で、好みの木陰に何度も戻ってきて、オスの手の込んだ求愛行動を観察し、木陰の質を検査することが多い。このプロセスを通じて、メスは交尾相手候補の数を減らす。^[18]多くのメスが同じオスを選ぶことになり、パフォーマンスの低いオスの多くは交尾せずに残される。交尾相手として最高の成績を収めたオスと交尾したメスは、翌年もそのオスのもとに戻り、あまり探すこともない傾向がある。^[19]

巣の複雑さと羽毛の明るさの間には逆相関関係があると示唆されている。一部の種では、羽毛から巣へ装飾が進化的に「移行」し、オスの視認性を減らして捕食されにくくしている可能性がある。^[20]この仮説は、巣の種類が大きく異なる種でも羽毛が似ているため、十分に裏付けられていない。他の説では、巣は当初、メスを強制的な交尾から保護してオスを選ぶ機会を増やし、オスにはメスが巣を訪れる意欲を高めるという利点をもたらす装置として機能していたと示唆されている。^[21] この仮説を裏付ける証拠は、真の巣を持たず、求愛行動を大きく変更したアーチボルドニワシドリの観察から得られており、オスはメスの協力なしにはメスにまたがることができない。巣のないハシバミニワシドリでは、オスは空中でメスを捕らえて強制的に交尾することがある。この最初の機能が確立されると、その後、巣箱はメスによって他の機能に利用され、巣箱の構造の質に基づいてオスを評価するのに使用されました。最近のロボットメスニワシドリの研究では、オスは求愛中にメスが不快感を示す信号を送ると、潜在的に脅威となる求愛の強さを弱めることによって反応することが示されました。^[16]若いメスはオスの激しい求愛に脅かされやすい傾向があり、これらのメスはオスの求愛の強さに依存しない特徴に基づいてオスを選ぶ傾向があります。

メスが配偶者選択に多大な努力を注ぎ、質の高いディスプレイを行うオスの交尾成功率が大きく偏っていることから、メスは配偶者選択から重要な利益を得ていることが示唆される。オスは親としての世話をせず、メスに精子以外何も与えないことから、メスは配偶者選択から遺伝的利益を得ていると考えられる。しかし、オスが性成熟に達するまで7年かかるため、子孫の成育を追跡することが難しいこともあり、これはまだ確立されていない。巣作りディスプレイの進化的原因に関する仮説の1つは、ハミルトンおよびズークの「明るい鳥」仮説であり、性的装飾は全般的な健康状態および遺伝性疾患抵抗性の指標であるとしている。^[22]ドゥーセおよびモンゴメリー^{[23] [24]}は、オスのニワシドリの羽毛の反射率は内部寄生虫感染を示し、巣の質は外部寄生虫感染の尺度であると判定した。この結論については議論の余地があるものの、ニワシドリの交尾行動は寄生虫を介した性選択によって進化したことを示唆している。^[25]

この複雑な交尾行動は、装飾の種類や色が非常に評価されているため、一部の研究者は^[26]ニワシドリを最も行動が複雑な鳥類の1つとみなしています。また、種の拡張表現型が性選択に影響を与え、実際にその進化を形作る強力なメカニズムとして機能するという最も説得力のある証拠も提供しています。これは、人間の場合に当てはまるようです。チャールズ・ダーウィンは、ニワシドリとオウゴントリの一見極端な求愛儀式に触発され、著書の中でニワシドリとオウゴントリの両方について論じました。 ^[27]

さらに、ニワシドリの多くの種は、優れた声真似をします。たとえば、マグレガーニワシドリは、豚、滝、人間のおしゃべりを真似することが観察されています。サテンニワシドリは、求愛ディスプレイの一環として、他の地元の種の声を真似るのが一般的です。

また、ニワシドリは、メスにアピールするために巣の中で錯覚を起こすことも観察されている。ニワシドリは巣の庭にある物を小さいものから大きいものへと並べ、強制的な遠近感を作り出してメスの注意をより長く惹きつける。強い錯覚を引き起こすような物を配置したオスは、交尾の成功率が高い傾向がある。^[28]

ニワシドリは伝統的にオウゴン鳥と近縁であると考えられてきたが、最近の分子生物学的研究では、両科ともサフル（オーストラリア・ニューギニア）またはその付近で起きたカラス科の大量放散の一部であるものの、ニワシドリはかつて考えられていたよりもオウゴン鳥から遠いことが示唆されている。DNA-DNAハイブリダイゼーション研究では、ニワシドリはコトドリに近いとされているが[ ^29]、解剖学的証拠はこの位置づけを否定しているようで^[30]、真の関係は長い間解明されていないままだった。2010年代半ばの分岐論的解析では、ニワシドリは通常、サフル固有の別の科でキツツキのような生活様式に高度に適応したオーストラリアツツキ科（サフルにはキツツキはいない）と同類とされている。この推定スーパーファミリーは、古代の鳴鳥の大きな基底放散の一部を形成し、コトドリはニワシドリよりも祖先の枝の一部であり、それらの DNA-DNA 交雑の類似性は、（分岐論的分析とは異なり）収斂進化を考慮せずに全体的な類似性を評価するだけの表現型の方法論によるものです。

多くのニワシドリ類（特にニューギニアの種）はあまり知られておらず、研究もほとんど行われていない。しかし、求愛行動や外見から推測される、ほぼ同等に異なる 3 つのグループと 1 つの特異な種の関係性に関する仮説は、分子系統学によっておおむね確認されている。しかし、最近の研究から得られた洞察の中には、あまり予想外のものもあった。独特の「舞台作り」による求愛行動をするハシバミネコドリは、長い間、真のネコドリ類（ Ailuroedus属）ではないと疑われていた。結局、この推測は正しいだけでなく、mtDNAデータによってハシバミネコドリはAiluroedusよりも「メイポール」型のニワシドリに近いことが確実に解明され、 Scenopoeetes属に分けることが正当化される。また、謎めいた「メイポール建築者」の属Archboldia は、熱帯雨林の鳥によく見られる異常に濃いメラニン色素を持つAmblyornisにすぎないようです。一方、「並木道建築者」にも、サテンニワシドリという高メラニン系統がありますが、これは「メイポール建築者」のゴールデンニワシドリ ( Prinoduraとして) と同様に、単型の属Ptilonorhynchusとして十分に分離できるようです。興味深いことに、大きく異なる「並木道建設者」は、現存するニワシドリの中で最も派生したグループである一夫一婦制のマミジロネコドリとともに、現存するニワシドリの中で最も派生したグループであると考えられる最古の現存する系統である可能性がある。現存するニワシドリの最後の共通祖先は、一夫多妻制で、性的二形の羽毛を持っていたと仮定されている。メスは隠れた緑がかった色で、オスはおそらく暗色で腹部は黄色である。しかし、マミジロネコドリ、「並木道建設者」、および「並木道建設者」の間の全体的な関係は、小さな外集団のみが使用され、家族内関係に対する外集団の影響がテストされなかったため、明確に解明できなかった。それでも、グループ間の関係についてのこの不確実性こそが、「メイポール」/「アベニュー」のあずまやは、祖先型と派生型というわけではなく、おそらく、あずまやの建設開始時にすべてのあずまや種が一般的に確立する「クリーンステージ」型の求愛アリーナから独立して進化したことを強く示唆しており、セノポエテスでは、ほとんど変更されていない形で（装飾として散りばめられたいくつかの注目すべき葉が追加されただけで）存続しています。これはほぼ間違いなく「メイポール建築者」の最も古い生きた系統である。ネコドリ類の中では、頬が白いグループ（A.buccoides/geislerorum/stonii）が最も古いものである可能性が非常に高く、これはニワシドリが進化の過程でますます地味で目立たなくなってきたという仮説とも一致する。^[31]

ネコマムシ科Ailuroedus
属

• アカハラネコマムシ、Ailuroedus stonii
• シロエリマキバドリ、Ailuroedus buccoides
• アカネコマムシ、Ailuroedus geislerorum
• グリーンキャットバード、Ailuroedus crassirostris
• キバタフライ、Ailuroedus maculosus
• フオンキャットバード、Ailuroedus astigmaticus
• ヤマガラ、Ailuroedus melanocephalus
• キバタンチョウ、Ailuroedus jobiensis
• アルファクキャットバード、Ailuroedus alfakianus
• ネコドリ、Ailuroedus melanotis

メイポールビルダー（ハシブトネコドリを含む）Scenopoeetes
属

• ネコドリ、Scenopoeetes dentirostris

アーチボルディア属

• アーチボルドニワシドリ、Archboldia papuensis
  • サンフォードニワシドリ、Archboldia (papuensis) sanfordi (種の地位は論争中)

アンブリオルニス属

• フォーゲルコップニワシドリ、Amblyornis inornata
• マグレガーニワシドリ、Amblyornis macgregoriae
• フオンニワシドリ、Amblyornis germanus
• キバシリ、Amblyornis subalaris
• キバシリ、Amblyornis flavifrons

プリオノドゥラ属

• ゴールデンニワシドリ、Prionodura newtoniana

街路建設者Sericulus
属

• フレイムニワシドリ、Sericulus ardens
• アカハラニワシドリ、Sericulus aureus
• ヒメニワシドリ、Sericulus bakeri
• リージェントニワシドリ、Sericulus chrysocephalus

プチロノリンクス属

• サテンニワシドリ、Ptilonorhynchus violaceus

クラミデラ属

• ニシニワシドリ、クラミデラ グッタタ
• キバシリ、Chlamydera maculata
• オオニニワシドリ、Chlamydera nuchalis
  • オオニワシドリ、Chlamydera (nuchalis) orientalis（おそらく別種）
• キバシリ、Chlamydera lauterbachi
• キバシリ、Chlamydera cerviniventris

化石記録ニワシドリの化石
記録 は乏しいが、それはチャッティアン（漸新世後期）まで遡り、化石種Sericuloides marynguyenaeは2600万年から2300万年前のものとされている。これは、リバーズレイ世界遺産地域のDサイト台地にあるホワイトハンター遺跡の動物相ゾーンAの堆積物で発見された。S . marynguyenaeは、この科では小型で、キニワシドリとほぼ同じ大きさだった。右手根中手骨の近位端と左足根中足骨の近位端が化石として知られている。この化石は断片的ではあるが、多くの詳細を保存しており、全体的には他の2つの主要グループよりも「街路建築者」（特にクラミデラ）に似ている。しかし、現生ニワシドリの3つの主なグループの分岐は、セリキュロイデスが生息していた後のある時期、中新世にのみ発生したと推定されている。したがって、化石種はより原始的で現在は完全に絶滅した系統に属していた可能性があり、「並木道建設者」がニワシドリの最古のグループであり、解剖学的に多くの「原始的」特徴を保持しているという仮説を裏付けるものと考えられる。^[32]

2023年現在、 S. marynguyenae以外に、先史時代のニワシドリの種は1種しか知られていない。これは、リバーズリー世界遺産のDサイト台地で発見された左尺骨遠位片QM F57970 (AR19857) からのみ知られているため、命名されていないが、ロス・スコット・オール遺跡の動物相B区間3で、1655万年前の後期中新世初期 (バーディガリアン) の堆積物中に存在する。この化石骨片は長さがわずか16 mmほどであるが、保存状態が非常に良好で、特徴はミミネコドリほどの大きさの小型のニワシドリに特徴的である。ニワシドリの尺骨は、研究された範囲では、属や種間でほとんど違いがないが、中新世の化石は、この科の現生種とは細部において異なっている。どちらかといえば、この鳥は「並木道建設者」よりも、おそらくより進化したグループ（「メイポール建設者」や「真のネコマムシ」）に似ており、その年齢を考えると、前者2つのグループのどちらかの最も初期のメンバーの1つであった可能性があります。^[32]

• インターネット鳥類コレクションのニワシドリのビデオ
• バウアー鳥の巣作り