ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
BCL10 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス BCL10 、CARMEN、CIPER、CLAP、c-E10、mE10、IMD37、B 細胞 CLL/リンパ腫 10、B 細胞 CLL/リンパ腫 10、免疫シグナル伝達アダプター、BCL10 免疫シグナル伝達アダプター 外部ID オミム ：603517; MGI : 1337994; ホモロジーン : 2912; ジーンカード ：BCL10; OMA :BCL10 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 H2 始める 145,628,559 bp [2] 終わり 145,640,111 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 S状結腸粘膜 卵母細胞 歯肉上皮 二次卵母細胞 鼻咽頭上皮 眼瞼結膜 胚上皮 羊水 脛骨 小腸粘膜
トップの表現 球形嚢 耳板 顆粒球 パネートセル 耳小胞 骨髄間質 積雲細胞 回腸上皮 血 腎小体
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
転写活性化因子活性 転写因子結合 プロテインキナーゼB結合 NF-κB結合 プロテアーゼ結合 タンパク質の自己会合 キナーゼ結合 タンパク質C末端結合 タンパク質結合 キナーゼ活性化活性 酵素結合 タンパク質キナーゼ結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 同一のタンパク質結合 CARDドメインバインディング 細胞成分
細胞質 細胞質 膜 T細胞受容体複合体 リポ多糖受容体複合体 免疫シナプス 細胞質の核周囲領域 膜ラフト 細胞質微小管 リソソーム 核 CBM複合体 タンパク質含有複合体 生物学的プロセス
アポトーシスの過程 T細胞のアポトーシス過程 アポトーシス過程の調節 適応免疫反応 B細胞のアポトーシス過程 T細胞受容体シグナル伝達経路の調節 免疫システムのプロセス 細胞死 刺激性C型レクチン受容体シグナル伝達経路 成熟B細胞のアポトーシス過程の負の調節 Toll様受容体シグナル伝達経路 転写の正の制御、DNAテンプレート Fc-ε受容体シグナル伝達経路 細胞防御反応 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の調節 機械的刺激に対する細胞反応 神経管閉鎖 真菌に対する反応 T細胞活性化の正の調節 NF-κB転写因子活性の正の調節 免疫グロブリンを介した免疫反応 タンパク質複合体のオリゴマー化 肥満細胞サイトカイン産生の正の調節 食べ物に対する反応 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の調節 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節 リン酸化の正の制御 細菌由来の分子に対する反応 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達 タンパク質ユビキチン化の正の制御 T細胞受容体シグナル伝達経路 タンパク質ホモオリゴマー化 先天性免疫反応 タンパク質のユビキチン化 アポトーシス過程の正の調節 タンパク質ヘテロオリゴマー化 リポ多糖類を介したシグナル伝達経路 キナーゼ活性の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) RefSeq (タンパク質) NP_001307644 NP_003912 NP_001307644.1
場所 (UCSC) 1 章: 85.27 – 85.28 Mb 3 章: 145.63 – 145.64 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
B細胞リンパ腫/白血病10 は、ヒトでは BCL10 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] BCL2 、 BCL3 、BCL5、 BCL6 、BCL7A、 BCL9 と同様に、 リンパ腫 において臨床的に重要な意義を有する 。
関数 Bcl10 は 、粘膜関連リンパ組織 (MALT) リンパ腫 の症例で 転座 により同定されました 。この遺伝子によってコードされるタンパク質には カスパーゼリクルートメントドメイン (CARD) が含まれており、 NF-κB を活性化することが示されています。このタンパク質は、NF-κB シグナル伝達の上流調節因子として機能すると考えられている CARD9 、 -10 、 -11 、 -14などの他の CARD およびコイルドコイル ドメイン含有タンパク質 と相互作用することが報告されています。このタンパク質は、MALTリンパ腫で転座することが知られている別の遺伝子によってコードされるタンパク質であるパラ カスパーゼ MALT1 と複合体を形成することがわかっています。MALT1 と Bcl10 は NF-κB の活性化において相乗効果を及ぼすと考えられており、どちらかの調節不全が悪性腫瘍につながる同じ病原性プロセスに寄与する可能性があります。 [6] Bcl10は 刺胞動物以来進化的に保存されており、機能的にも ゼブラ フィッシュにまで遡って保存されていることが示されています 。 [7] [8]注目すべきことに、上流の CARD-CCファミリー と同様に 、Bcl10は 昆虫 や 線虫 には存在せず、Bcl10とCARD-CCタンパク質の相関した 系統 分布は保存された複合体を示しています。
インタラクション BCL10 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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外部リンク
さらに読む
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