クラッド

クラッド
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2O71、2OF5、3CRD
識別子
エイリアス	CRADD、MRT34、RAIDD、CASP2、およびRIPK1ドメインを含むデスドメイン付きアダプター
外部ID	オミム：603454; MGI : 1336168;ホモロジーン: 2821;ジーンカード：CRADD; OMA :CRADD - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	93,894,840 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体10（マウス）
終わり	95,159,995 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	睾丸; ; 左心室; ; 肝臓の右葉; ; 心の頂点; ; 生殖腺; ; ランゲルハンス島; ; 右耳介; ; 右精巣; ; 左精巣; ; 左副腎;
	トップの表現
	顆粒球; ; 性器結節; ; 太ももの筋肉; ; 右腎臓; ; 近位尿細管; ; 胎児の尾; ; 回腸上皮; ; 左心室の心筋組織; ; 内側神経節隆起; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質高分子アダプター活性; タンパク質結合; プロテアーゼ結合; デスドメインバインディング;
細胞成分	細胞質; 核; 細胞質;
生物学的プロセス	機械的刺激に対する細胞反応; DNA損傷応答、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達により細胞周期停止を引き起こす; アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節; アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の活性化; デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路; シグナル伝達; アポトーシスの過程; アポトーシス過程の調節; アポトーシス過程の正の調節; アポトーシスシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	8738
	12905
	ENSG00000169372
	ENSMUSG00000045867
	P78560 ; Q8IY43
	O88843
	NM_003805 ; NM_001320099 ; NM_001320100 ; NM_001320101 ; NM_001330126
	NM_009950 ; NM_001330138 ; NM_001330141 ; NM_001330175
NP_001307028 ; NP_001307029 ; NP_001307030 ; NP_001317055 ; NP_003796;
	NP_001307028.1
	NP_001317067 ; NP_001317070 ; NP_001317104 ; NP_034080
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

デスドメイン含有タンパク質CRADDは、ヒトではCRADD遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、デスドメイン（CARD/DD）を含むタンパク質であり、細胞のアポトーシスを誘導することが示されています。このタンパク質は、CARDドメインを介して、カスパーゼ2/ICH1と相互作用し、腫瘍壊死因子受容体1（TNFR1A）、RIPK1/RIPキナーゼ、およびその他のCARDドメインを含むタンパク質を含む細胞死シグナル伝達複合体にカスパーゼ2/ICH1をリクルートします。^[7]

インタラクション

CRADDはRIPK1 ^[5]^[6]およびカスパーゼ2と相互作用することが示されている。^[5]^[8]^[9]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169372 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045867 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ abc Duan H, Dixit VM (1997年1月). 「RAIDDは新しい「死」アダプター分子です」(PDF) . Nature . 385 (6611): 86–9. Bibcode :1997Natur.385...86D. doi :10.1038/385086a0. hdl : 2027.42/62739 . PMID 8985253. S2CID 4317538.
^ ab Ahmad M、Srinivasula SM、Wang L、Talanian RV、Litwack G、Fernandes-Alnemri T、Alnemri ES (1997 年 3 月)。「CRADD、カスパーゼ 2 および FasL/腫瘍壊死因子受容体相互作用タンパク質 RIP の新しいヒトアポトーシスアダプター分子」。Cancer Res . 57 ( 4): 615–9。PMID 9044836。
^ ab 「Entrez Gene: CRADD CASP2 および RIPK1 ドメインを含むアダプターとデスドメイン」。
^ Tinel A, Tschopp J (2004 年 5 月). 「PIDDosome、遺伝毒性ストレスに反応してカスパーゼ 2 を活性化するタンパク質複合体」. Science . 304 (5672): 843–6. Bibcode :2004Sci...304..843T. doi :10.1126/science.1095432. PMID 15073321. S2CID 6583298.
^ Droin N、Beauchemin M、Solary E、Bertrand R (2000 年 12 月)。「カスパーゼカスケードの内因性阻害剤として機能するカスパーゼ 2 アイソフォームの同定」。Cancer Res 60 ( 24): 7039–47。PMID 11156409 。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CRADD ゲノムの位置と CRADD 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Lennon G、Auffray C、 Polymeropoulos M、 Soares MB (1996)。「IMAGEコンソーシアム：ゲノムとその発現の統合分子解析」。ゲノミクス。33 ( 1): 151–2。doi : 10.1006/geno.1996.0177。PMID 8617505。
ヒリアー・LD、レノン・G、ベッカー・M、ボナルド・MF、キアペリ・B、チッソー・S、ディートリッヒ・N、デュビューク・T、ファヴェッロ・A、ギッシュ・W、ホーキンス・M、ハルトマン・M、クカバ・T、レイシー・M、ル・M、ル・N、マーディス・E 、ムーア B、モリス M、パーソンズ J、プランジ C、リフキン L、ロールフィング T、シェレンバーグ K、ベントソアレス M、タン F、ティエリーメグ J、トレバスキス E、アンダーウッド K、ウォルドマン P、ウォーターストン R、ウィルソン R、マーラ M (1996)。「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム解析6 (9): 807–28。土井：10.1101/gr.6.9.807。PMID 8889549。
Chou JJ、Matsuo H、Duan H、Wagner G (1998)。「RAIDD CARDの溶液構造とカスパーゼ2およびカスパーゼ9リクルートメントにおけるCARD/CARD相互作用モデル」。Cell。94 ( 2 ) : 171–80。doi : 10.1016 /S0092-8674(00 ) 81417-8。PMID 9695946。S2CID 16499945 。
Horvat S、 Medrano JF (1998)。「マウス染色体 10 の高成長欠失を含む 500 kb YAC および BAC コンティグと候補領域におけるマウス Raidd/Cradd 遺伝子の同定」。Genomics。54 ( 1): 159–64。doi : 10.1006 /geno.1998.5540。PMID 9806843 。
Shearwin-Whyatt LM、Harvey NL、Kumar S (2000)。「デスアダプターRAIDDの細胞内局在とCARD依存性オリゴマー化」。Cell Death Differ。7 ( 2 ): 155–65。doi : 10.1038/ sj.cdd.4400632。PMID 10713730。
Chaudhary PM、Eby MT、Jasmin A、Kumar A、Liu L、Hood L (2000)。「カスパーゼ8とそのホモログによるNF-κB経路の活性化」。Oncogene。19 ( 3 9 ) : 4451–60。doi : 10.1038/ sj.onc.1203812。PMID 11002417。
Droin N、Beauchemin M、Solary E、Bertrand R (2000)。「カスパーゼカスケードの内因性阻害剤として作用するカスパーゼ2アイソフォームの同定」。Cancer Res . 60 (24): 7039–47. PMID 11156409。
Guo Y、Srinivasula SM、Druilhe A、Fernandes-Alnemri T、Alnemri ES (2002)。「カスパーゼ-2 はミトコンドリアからプロアポトーシスタンパク質を放出することでアポトーシスを誘導する」。J . Biol. Chem . 277 (16): 13430–7. doi : 10.1074/jbc.M108029200 . PMID 11832478。
Tinel A、 Tschopp J (2004)。「PIDDosome、遺伝毒性ストレスに反応してカスパーゼ-2を活性化するタンパク質複合体」。Science。304 ( 5672 ) : 843–6。Bibcode : 2004Sci ...304..843T。doi : 10.1126/science.1095432。PMID 15073321。S2CID 6583298 。
ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Park HH、Wu H (2006)。「RAIDDデスドメインの結晶構造はPIDDosomeアセンブリの潜在的メカニズムを示唆する」。J . Mol. Biol . 357 (2): 358–64. doi :10.1016/j.jmb.2005.12.082. PMC 2902980. PMID 16434054 。
Vakifahmetoglu H、Olsson M、Orrenius S、Zhivotovsky B (2006)。「p53とカスパーゼ2の機能的つながりはDNA損傷によって誘発されるアポトーシスに必須である」。Oncogene . 25 (41): 5683–92. doi : 10.1038/sj.onc.1209569 . PMID 16652156。
Park HH、Wu H (2007)。「PIDD と RAIDD 間のオリゴマーデスドメイン複合体の結晶化と予備的な X 線結晶構造解析研究」。Acta Crystallographica Section F 。63 ( Pt 3): 229–32。doi : 10.1107 / S1744309107007889。PMC 2330181。PMID 17329820 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169372 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045867 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8985253-5] Duan H, Dixit VM (1997年1月). 「RAIDDは新しい「死」アダプター分子です」(PDF) . Nature . 385 (6611): 86–9. Bibcode :1997Natur.385...86D. doi :10.1038/385086a0. hdl : 2027.42/62739 . PMID 8985253. S2CID 4317538.

[pmid9044836-6] Ahmad M、Srinivasula SM、Wang L、Talanian RV、Litwack G、Fernandes-Alnemri T、Alnemri ES (1997 年 3 月)。「CRADD、カスパーゼ 2 および FasL/腫瘍壊死因子受容体相互作用タンパク質 RIP の新しいヒトアポトーシスアダプター分子」。Cancer Res . 57 ( 4): 615–9。PMID 9044836。

[entrez-7] 「Entrez Gene: CRADD CASP2 および RIPK1 ドメインを含むアダプターとデスドメイン」。

[pmid15073321-8] Tinel A, Tschopp J (2004 年 5 月). 「PIDDosome、遺伝毒性ストレスに反応してカスパーゼ 2 を活性化するタンパク質複合体」. Science . 304 (5672): 843–6. Bibcode :2004Sci...304..843T. doi :10.1126/science.1095432. PMID 15073321. S2CID 6583298.

[pmid11156409-9] Droin N、Beauchemin M、Solary E、Bertrand R (2000 年 12 月)。「カスパーゼカスケードの内因性阻害剤として機能するカスパーゼ 2 アイソフォームの同定」。Cancer Res 60 ( 24): 7039–47。PMID 11156409 。