兆候と症状 APS-1は重篤な症状を引き起こす傾向があります。[ 4 ] これらの症状は幼少期、通常は3.5歳頃から現れます。[ 4 ] APS-1の一般的な症状には以下が含まれます。
APS-1は以下のような症状も引き起こす可能性があります。
歴史 APS-1は、自己免疫性内分泌障害カンジダ症外胚葉異形成症/異形成(APECED)、自己免疫性多腺症候群1型、ウィタカー症候群[ 12 ] 、またはカンジダ症-副甲状腺機能低下症-アジソン病症候群[ 16 ]としても知られています。
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