ベーリング・アレルード間氷期(デンマーク語: [ ˈpøle̝ŋ ˈæləˌʁœðˀ ])は、最終氷期の最終段階にあたる、今から約 14,690 年から約12,890年前に発生した間氷期である。[ 2 ]この間氷期は、北半球の急激な温暖化とそれに伴う南半球の寒冷化[3]、および融解水パルス 1A として知られる大規模な氷床崩壊とそれに伴う海面上昇の時期によって特徴づけられる。[4] この期間は、デンマークの 2 つの地点にちなんで名付けられ、そこでは、北ヨーロッパの比較的温暖な時期にのみ生き残ることができた植物化石という形で、この期間の古気候の証拠が最初に発見された。[ 3 ]これはインタースタディアル 1 またはダンスガード・オシュガーイベント1とも呼ばれます。[ 3 ]
この間氷期は、約 18,000 年前から 14,700 年前まで続いた最古ドリアス期に続いて起こった。 [ 5 ]最古ドリアス期は、現在の完新世よりもかなり寒冷であったが、地球規模では、二酸化炭素濃度の漸進的な増加によって、非常に寒冷だった最終氷期最盛期から温暖化が進んだ時期であった。この期間には約2 °C (3.6 °F)の温暖化が起こり、そのほぼ半分は最後の 2 世紀の間に起こった。[ 6 ]対照的に、ボリング・アレルード間氷期全体では、地球の気温はほとんど変化しなかった。[ 6 ]その代わりに、急速な温暖化は北半球に限られ、[ 7 ] : 677南半球では同等の寒冷化が起こった。[ 1 ] [ 6 ]この「極のシーソー」パターンは、大西洋の南北循環の強化(およびそれに伴う南大洋の南北循環の弱化)によって発生した。これらの熱塩循環の変化により、南半球から北半球へはるかに多くの熱が伝達された。[ 1 ]
北半球の人類にとって、ボーリング・アレルード間氷期は、最終氷期最盛期(LGM)の終わり以来、初めての顕著な温暖化を意味していた。寒さのためにそれまで避難地域に追いやられていたが、間氷期の温暖化によってユーラシア大陸への再移住が可能になった。[ 8 ]その後のヤンガードリアス期の急激な北半球の寒冷化が、レバントでの農業の導入を伴う新石器革命を引き起こした可能性がある。[ 9 ] [ 10 ]



1901年、デンマークの地質学者ニコライ・ハルツ(1867~1937)とヴィルヘルム・ミルテルス(1865~1962)は、シェラン島のアレルード自治体近くの粘土採掘場で白樺の堆積物を発見し、その後、ユトランド半島のボーリング湖の排水された泥炭堆積物(いずれもデンマーク領)でも発見した。[ 11 ] [ 12 ]これは、これらの場所では最後の氷河期に一貫して温暖化していたことを示す間接的な証拠となった。なぜなら、これらの樹木を支えるのに十分なほど気温が高かったからである。対照的に、氷河期の残りの期間は非常に寒冷であったため、この地域で優勢な植物は、ドライアス・オクトペタラと呼ばれる小型の寒冷適応型の花であった。[ 3 ]そのため、この間氷期に先行する寒冷期は最古ドライアス期として知られ、その後の2つの寒冷期は旧ドライアス期と新ドライアス期として知られている。[ 3 ]
この時期に関する追加の証拠としては、成層した深海堆積物コアから酸素同位体ステージ(OIS)を収集することが挙げられる。サンプルを採取し、同位体レベルの変化を測定することで、特定の期間の温度変動を決定する。[ 13 ]
この間氷期は一般的に3つの段階に分けられます。最初のボーリング期[ 14 ]は半球全体の気温変化が最も大きく、融解水パルス1Aが発生した段階でもありました。ボーリング期の始まりは、約14,600年前の最古のドライアス期の終わりでもあります。[ 15 ] [ 16 ]グリーンランドの氷の酸素同位体記録によると、ボーリング期は約600年間続いたことが示されています。[ 17 ]
その後、北半球の寒冷期に北半球で広く見られる北極植物であるDryas octopetalaにちなんで、旧ドリアス期(旧ドリアス期)によって中断された。旧ドリアス期は約 1 世紀続いた。[ 17 ]その後、アレルード期に北半球の温暖化が戻った。[ 3 ]
アレルード期は、約 13,900 ~ 12,900 BPに発生した温暖で湿潤な地球規模の間氷期でした。[ 18 ]この間氷期は、北大西洋地域の気温をほぼ現在のレベルまで上昇させましたが、その後ヤンガードリアス期に再び低下し、現在の温暖な完新世へと続きました。間氷期は、10 年以内に気温が急激に低下し、氷河期のヤンガードリアス期が始まることで始まりました。[ 19 ]ヤンガードリアス期には地球の気温はわずかに低下しただけで、その時期が完新世に移行するとCO2濃度とともに着実に上昇しました。 [ 6 ]アレルード期には、もう 1 つの短い寒冷期があった可能性もあります。[ 3 ]
気候学的証拠において旧ドリアス期が検出されない地域では、ベーリング・アレルード期は単一の間氷期とみなされる。
大西洋子午面循環の強化は、北半球のベーリング・アレルード温暖化の主な原因と考えられており、その弱化は、旧ドライアス期と新ドライアス期の逆のパターンの原因と考えられている。[ 1 ] [ 3 ] [ 20 ] [ 21 ]この間氷期にはCO2の増加も発生したが、200 年で 20~35 ppmv の増加率であり、最近の 50 年間の増加の半分以下であったため、[ 22 ]地球温暖化における役割は、熱塩循環によって引き起こされる反対の半球の変化に比べると小さいものであった。[ 6 ]
いくつかの研究によると、ハインリッヒ期1 (HS1)の数千年の間に、北大西洋の中間深度で3~5 ℃(5.4~9.0 °F)の温暖化が起こったことが示されている。著者らは、北大西洋の冷たい表層淡水の下に位置するこの温暖な塩水(WSW)層が、HS1の終わりに数十年にわたって海洋対流有効位置エネルギー(OCAPE)を生成したと仮定した。流体モデルによると、ある時点でOCAPEの蓄積が急激に(約1か月)熱圧対流(TCC)の運動エネルギーに放出され、その結果、より温暖な塩水が表面に到達し、その後、海面が約2 ℃(3.6 °F)温暖化した。[ 23 ]
アラスカ湾から得られた記録は、海面が約 3 °C 急激に温暖化したことを示しており (90 年未満で)、この変化が数十年以内に起こったことを示す氷床コアの記録と一致している。[ 24 ]南極中間水(AAIW) はこの間氷期にわずかに冷え込んだ。[ 25 ]融解水パルス 1Aイベントは、ボーリング・アレルード (BA) の急激な開始と一致するか、それに非常に近い時期に発生し、このイベント中に世界の海面が 26 ~ 53 mm/年の速度で約 16 m 上昇した。[ 26 ]グレートバリアリーフでは、ボーリング・アレルード期は炭酸カルシウムの大幅な蓄積と関連しており、これはモデル化された地域の冷却と一致している。[ 27 ]
2017年の研究では、アイスランドの2回目のヴァイクセル氷床の陸上崩壊(推定純損失は750年間で年間221ギガトンの氷)は、今日のグリーンランドの質量損失率に似ており、大気中のボーリング・アレルード温暖化に起因するとされた。[ 28 ]ハルダンゲルフィヨルドの氷河の融解はこの間氷期に始まった。ボクナフィヨルドはボーリング・アレルード間氷期の開始前にすでに氷河の後退が始まっていた。[ 29 ]いくつかの研究では、氷河の後退(荷重の軽減)と局所的な塩分濃度( δ18Osw )の増加に対するアイソスタシー回復が、ボーリング・アレルードの開始時の火山活動の増加と関連していたことが示唆されている。特に、氷河表面への火山灰の降下は、氷のアルベドフィードバックを通じて氷河の融解を促進した可能性がある。[ 24 ]
最終氷期最盛期後の氷河融解期には深海で放射性炭素が枯渇したが、これは南北循環の停滞、あるいは火山性炭素またはメタンクラスレートが深海に放出されたことが原因であると仮説が立てられている。 [ 30 ] [ 31 ]東部熱帯太平洋酸素極小帯(ETP-OMZ)では、最終氷期最盛期後の氷河融解期の初期段階で酸素濃度が大幅に低下したが、これは大西洋南北循環(AMOC)の弱体化と湧昇の強化による栄養豊富な水の流入増加が原因と考えられる。[ 32 ]
南半球では、南極海の循環が弱まったことで南極中層水が拡大し、南極底層水よりも二酸化炭素の隔離効率が低かったため、これが間氷期の二酸化炭素濃度の上昇の主な原因であったと考えられる。[ 33 ] [ 34 ]北半球では、ボーリング・アレルードはほぼ完全に同時期に発生した。[ 35 ]

西ヨーロッパと北ヨーロッパ平原では、約 16,000 ~ 15,000 年前に気候が急速に改善し始めました。極北を除いて、環境はますます北方的になり、極北では状況は北極のままでした。北フランス、ベルギー、北西ドイツ、南ブリテンでは、15,500 ~ 14,000 年前に人類居住地が再び出現しました。これらの遺跡の多くはマドレーヌ文化に分類されています。[ 37 ]ブリテンでは、マドレーヌ文化の分派としてクレスウェル文化が発展しました。[ 38 ] [ 39 ]
フェノスカンジア氷床が縮小し続けるにつれて、植物や人々は新たに氷河が後退した南スカンジナビアの地域に再び住み始めた。[ 37 ]現在の北海の南部の大部分は陸地となり、現在はドッガーランドと呼ばれている。ここはなだらかな丘、川、湖のある低地の景観だった。間氷期の終わりまでに、ドッガーランドはおそらくまばらな白樺林に覆われ、マンモスやアカシカなどの動物相が繁栄していたと考えられる。[ 40 ]
ヨーロッパの猟師が好んで狩った獲物には、トナカイ、イノシシ、ヨーロッパダマジカ、アカシカ、ヨーロッパノロバなどがあった。[ 41 ]
周氷河性黄土-ステップ環境は東ヨーロッパ平原全体に広がっていたが、いくつかの短い間氷期の間に気候はわずかに改善し、最終氷期最盛期の開始後に著しく温暖化し始めた。この時期の花粉プロファイルは、氷河が後退した北部平原ではステップに点在するマツ-カバノキ林、中央部では広葉樹が混在するカバノキ-マツ林、南部ではステップを示している。このパターンは、氷河条件の衰退に伴う生物群系の顕著な帯状分布の再出現を反映している。人類の居住密度はクリミア地域で最も高く、約16,000年前という早い時期に増加した。東ヨーロッパ平原の北部地域への再居住は13,000年前まで起こらなかった。[ 42 ]
一般的に、石器技術は刃物製作と、彫刻刀や背付き刃物(最も長く使われた)などの典型的な後期旧石器時代の道具形態が主流である。コステンキ遺跡は、ドン川沿いの中央ロシア高地の東端で、最終氷期最盛期から複数の居住層が残っている。エピグラヴェット遺跡は、東グラヴェット遺跡と同様に、東ヨーロッパ平原の南西部、中央部、南部で約17,000年前から10,000年前にかけて一般的であり、クリミア半島や北カフカスにも存在する。[ 42 ]
エピグラヴェット文化期には、仕立て服の生産の証拠も現れており、これは前期旧石器時代から続く伝統である。毛皮を剥いでいたことを示す、ホッキョクギツネやウサギの足の骨など、毛皮を持つ小型哺乳類の遺骸が豊富に出土している。骨、角、象牙製の道具が多種多様に出土しており、装飾品や美術品は主要な産業すべてに関連している。東ヨーロッパ平原に点在する露天居住区にマッピングされた構造物、穴、炉などの特徴からも、当時の技術に関する知見が得られる。[ 42 ]
マンモスは一般的に毛皮、骨製の住居、骨製の燃料のために狩猟されていました。ドニエストル川中流域の南西部では、トナカイとウマの遺跡が大部分を占めており、識別可能な大型哺乳類の遺骸の80~90%を占めています。マンモスはそれほど一般的ではなく、通常15%以下です。これは、木材が入手可能になったことで、骨製の燃料を大量に消費したり、建築用の大きな骨を集めたりする必要がなくなったためです。マンモスの遺骸は、象牙などの他の原材料のために収集された可能性があります。その他、少数の大型哺乳類としては、ステップバイソンやアカシカが挙げられます。
南西部地域では、中央部や南部の平原地域よりも植物性食品の役割が増大した可能性が高い。なぜなら、南西部の遺跡からは、種子、根、その他の植物部位の調理に使用されたと広く考えられているすり石が一貫して出土しているからである。[ 42 ]
間氷期の間、シベリアの人類居住地は北緯57度以南の地域に限られており、そのほとんどは炭素14年代測定により19,000年前から14,000年前のものとされている。マンモスの骨で作られた住居や貯蔵穴など、長期定住の痕跡が見られないことから、東ヨーロッパ平原の集落とは異なり、より移動的な生活様式を反映していた。視覚芸術は稀であった。動物相はアカシカ、トナカイ、ヘラジカが残っており、主に肉食中心の食生活であったことを示している。
シベリアの生息環境は他のどの地域よりもはるかに過酷で、そこに住む人間にとって十分な生存機会がしばしば得られなかった。そのため、人類は分散して移動せざるを得ず、それは石器技術にも反映されている。通常、8 mm 未満の幅で、資源の乏しさから節約を生むことを示す異常に鋭い刃を持つマイクロブレードと呼ばれる小さな刃が作られていた。これらは、研ぎ澄まされた骨や鹿の角の先端の片側または両側の溝に固定された。ココレヴォとチェルヌーゼレの両方から、完全なマイクロブレードが埋め込まれた先端の標本が発見されている。ココレヴォでは、バイソンの肩甲骨に埋め込まれたものが見つかった。
約1万5000年前、気候がさらに温暖化すると、川に魚が生息するようになり、有刺銛などの漁獲技術がアンガラ川上流で初めて登場した。人々は北へ拡大し、レナ川中流域に進出した。[ 37 ]
北緯59度のアルダン川沿いのデュクタイ洞窟近くのデュクタイ文化は、南シベリアの遺跡と類似しており、楔形の石核や細石刃のほか、両面加工石器、彫刻刀、スクレーパーなどが含まれている。この遺跡は、ベーリング陸橋を渡って新世界に広がった人々の物質的な遺物である可能性が高い。[ 37 ]
南インドのヴァルミキ洞窟のδ 18 O記録は、ベーリング・アレルード期の始まりを示す終期1aでインド夏季モンスーンの強度が極端に変化したことを示しており、これは約14,800年前のことである。 [ 43 ]
中東では、農耕以前のナトゥフ文化の人々が東地中海沿岸に定住し、エンマー麦や二条大麦などの野生の穀物を利用していた。アレルード期までには、ナトゥフ文化の人々は穀物の栽培化[ 44 ]、パンの焼き方[ 45 ] 、アルコールの発酵[ 46 ]を始めていた可能性がある。
レナ盆地とカナダ北西部の間の土地では、最終氷期最盛期に乾燥が進んだ。海面は現在より約120m低下し、チュコトカとアラスカ西部の間に乾燥した平原が露出した。晴天により降水量が減り、黄土の堆積により排水性が良く栄養豊富な土壌が形成され、多様なステップ植物群落と大型草食哺乳類の群れが生息した。現在存在する湿潤なツンドラ土壌やトウヒの湿原は存在しなかった。オザーク山地では、トネリコ、ホップホーンビーム、シデからなる移行植生が優勢で、この期間を通じてオークが増加し、トウヒとマツが減少した。[ 47 ]
カナダの大部分と北西海岸は低温と巨大な氷床に覆われていたため、16,000年前以前には人類が北アメリカに移住することは不可能でした。カナダ西部から北部平原に至る「氷のない回廊」が開いたのは、早くても13,500年前以降と考えられています。しかし、太平洋岸北西部の氷河融解はもっと急速に進み、17,000年前には沿岸ルートが利用可能になっていた可能性があります。14,000年前以降、気温の上昇と湿度の増加により環境変化が加速し、ベーリンジアの多くの地域で乾燥したステップが低木ツンドラに置き換わりました。
アラスカ中央部のタナナ川沿いには、1万4000年前までにキャンプ集落跡が発見されている。タナナ渓谷の遺跡群における最古の居住層からは、シベリアのデュクタイ文化に類似した遺物が出土している。スワンポイントでは、細石刃、彫刻刀、両面加工石器から削り出された剥片などが出土している。近隣のブロークンマンモス遺跡からは遺物は少ないものの、マンモスの牙で作られた棒状の遺物が数点見つかっている。動物遺骸から判断すると、食料は大型哺乳類と鳥類であった。
カムチャツカ半島中央部のウシュキ遺跡(約13,000年前)における最古の居住跡には、小さな楕円形の住居と両面加工の尖頭器の痕跡が見られる。石製のペンダント、ビーズ、埋葬坑も存在する。アラスカ中央部、ネナナ渓谷近くの北部の丘陵地帯にあるドライクリーク遺跡(約13,500~13,000年前)では、小さな両面加工の尖頭器が発見されている。人々はこの地域に季節ごとにヘラジカやヒツジを狩猟するために移住してきたと考えられている。デュクタイ文化と類型的に類似した細石刃遺跡は、カムチャツカ半島中央部とアラスカの多くの地域で約13,000年前に出現する。
Y染色体ハプログループIおよび関連する様々なサブクレードのヨーロッパにおける分布は、バルカン半島、イベリア半島、ウクライナ/中央ロシア平原の避難地からヨーロッパへの男性の氷河期後の再植民地化の結果であるとも説明されている。[ 48 ]
ハプログループQを持つ男性は、ベーリング地峡を渡って初めて北アメリカに移住した人々のかなりの割合を占めていたと考えられている。[ 49 ]
mtDNAハプログループHの分布は、最終氷期最盛期後のフランコ・カンタブリア地域からヨーロッパへの女性の大規模な再移住を表していると推測されている。[ 50 ] mtDNAハプログループA、B、C、D、Xは、一部の研究者によると、沿岸ルートを経由したアメリカ大陸への単一のプレクロービス時代の移住を支持するものと解釈されている。[ 51 ]
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