前立腺酸性ホスファターゼ

ACP3
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1CVI、1ND5、1ND6、2HPA、2L3H、2L77、2L79、3PPD、2MG0
識別子
エイリアス	ACP3、5' -NT、TM-PAP、ACP-3、酸性ホスファターゼ3、酸性ホスファターゼ、前立腺、ACPP
外部ID	オミム: 171790; MGI : 1928480;ホモロジーン: 55552;ジーンカード：ACP3; OMA :ACP3 - オルソログ
EC番号	3.1.3.5
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	132,368,298 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	104,214,947 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	前立腺; ; 精子; ; 人間のペニス; ; 尿道; ; 単球; ; 口腔; ; 太ももの皮; ; 胚上皮; ; 外陰部; ; 歯肉上皮;
	トップの表現
	涙腺; ; 臼歯; ; 腰椎神経節; ; 顎下腺; ; 外耳の皮膚; ; リップ; ; パネートセル; ; 毛包; ; 耳下腺; ; 顆粒球;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	5'-ヌクレオチダーゼ活性; 酸性ホスファターゼ活性; チアミンリン酸ホスファターゼ活性; ホスファターゼ活性; リゾホスファチジン酸ホスファターゼ活性; 同一のタンパク質結合; 加水分解酵素活性; タンパク質結合; タンパク質ホモ二量体化活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 小胞膜; 糸状仮足; 細胞内解剖構造; 細胞外領域; リソソーム膜; リソソーム; 細胞外エクソソーム; 核; 細胞外空間; 細胞膜; アズール顆粒膜;
生物学的プロセス	痛みの感覚知覚の調節; アデノシン代謝プロセス; ヌクレオチド代謝プロセス; アデノシン受容体シグナル伝達経路の正の調節; プリン核酸塩基代謝過程; チアミン代謝プロセス; 脱リン酸化; 好中球脱顆粒; タンパク質ホモ四量体化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55
	56318
	ENSG00000014257
	ENSMUSG00000032561
	P15309
	Q8CE08
	NM_001099 ; NM_001134194 ; NM_001292037
	NM_019807 ; NM_207668
	NP_001090 ; NP_001127666 ; NP_001278966
	NP_062781 ; NP_997551
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

前立腺酸性ホスファターゼ( PAP ) は、前立腺特異酸性ホスファターゼ( PSAP ) とも呼ばれ、前立腺で生成される酵素です。前立腺がんやその他の疾患を患っている男性では、この酵素の量が増加することがあります。

酸性ホスファターゼの最高値は、転移性前立腺がんに見られます。骨の病気（パジェット病や副甲状腺機能亢進症など）、血液細胞の病気（鎌状赤血球症や多発性骨髄腫など）、リソソーム蓄積症（ゴーシェ病など）では、中程度の上昇が見られます。

特定の薬剤は、酸性ホスファターゼの値を一時的に上昇または低下させる可能性があります。検査前にマッサージ、生検、または直腸検査などにより前立腺を操作すると、値が上昇する可能性があります。

その生理機能は精液の液化プロセスと関連している可能性がある。^[5]

前立腺癌の予後予測における使用

血清マーカー

PAPは前立腺がんの進行を監視および評価するために使用されていましたが、現在では前立腺特異抗原（PSA）が導入され、ほとんどがこれに取って代わられました。その後の研究では、PAPが中リスクおよび高リスク前立腺がんの予後を予測する役割を果たすことが示唆され、バイオマーカーとしてのPAPへの関心が再び高まりました。^[6]

免疫組織化学

PAP免疫組織化学染色は、病理学者によって、分化度の低い癌を区別するために、PSA（染色）と併用されることが多い。例えば、分化度の低い前立腺腺癌（前立腺癌）と尿路上皮癌（膀胱癌）は顕微鏡下では類似しているように見えるが、PAP染色とPSA染色によって区別できる。^[7]前立腺腺癌はPSAやPAPで染色されることが多いが、尿路上皮癌は染色されない。^[要出典]

HIV

PAP はHIVの感染に重要な役割を果たしている可能性がある。ドイツのウルム大学の研究者は、PAP がアミロイド繊維を形成することを発見した。彼らはこの繊維を精液由来ウイルス感染促進因子 (SEVI) と呼び、HIV ウイルス粒子を捕らえて標的細胞への付着を促進することを示した。PAP と HIV の関連により、ウイルスがヒト細胞に感染する能力が「数桁」増加する可能性がある。PAP は、HIV 感染の拡大と闘う取り組みの将来のターゲットになる可能性がある。^[8]

痛みの抑制

ノースカロライナ大学とヘルシンキ大学の研究によると、PAP はモルヒネよりも長く続く強力な鎮痛、抗痛覚過敏、抗異痛作用を持つ可能性があるという。PAP の 1 回の投与で最長 3 日間持続し、モルヒネ 1 回投与で得られる 5 時間よりはるかに長い。苦痛を感じると、神経細胞はアデノシン三リン酸(ATP) と呼ばれる化学物質を放出し、これが痛みの感覚を引き起こす。ATP は AMP (アデノシン一リン酸)に分解され、PAP はそれを痛みを抑える分子として知られるアデノシンに変換する。 ^[9]^[10]

歴史

PAPは最初の有用な血清腫瘍マーカーであり、1940年代から1950年代に登場しました。^[6]

参照

他に特定されない腺癌

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032561 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ モルヒネの8倍の強さを持つ新しい鎮痛剤、デイリー・テレグラフ
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さらに読む

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Cooper JF、Foti AG、Shank PW (1978)。「骨髄前立腺酸性ホスファターゼの放射免疫化学測定」。J . Urol . 119 (3): 392–5. doi :10.1016/S0022-5347(17)57499-6. PMID 76687。
Cooper JF、Foti A、Herschman H (1979)。「前立腺酸性ホスファターゼの血清と骨髄の複合放射免疫測定」。J . Urol . 122 (4): 498–502. doi :10.1016/S0022-5347(17)56480-0. PMID 480493。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)における前立腺酸ホスファターゼ

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000014257 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032561 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[boron1135-5] Walter F. Boron (2003)の 1135-1136 ページ。 『医学生理学：細胞と分子のアプローチ』Elsevier/Saunders。p. 1300。ISBN 978-1-4160-2328-9。

[taira-6] Taira A, Merrick G, Wallner K, Dattoli M (2007年7月). 「前立腺がんに対する酸性ホスファターゼ検査の復活」. Oncology (ウィリストンパーク、ニューヨーク) . 21 (8): 1003–10. PMID 17715699.

[7] Genega EM、Hutchinson B、Reuter VE、Gaudin PB（2000年11月）。「高悪性度前立腺腺癌および尿路上皮癌の免疫表現型」。Mod . Pathol . 13（11）：1186–91。doi ：10.1038 /modpathol.3880220。PMID 11106075。

[8] ミュンシュ J、リュッカー E、シュテンカー L、アデルマン K、ゴフィネット C、シンドラー M、ヴィルダム S、チンナドゥライ R、ラジャン D、シュペヒト A、ヒメネス＝ガレゴ G、サンチェス PC、ファウラー DM、コウロフ A、ケリー JW、モーセス W 、グリベル JC、マーゴリス L、ケプラー OT、フォルスマンWG、キルヒホッフ F (2007)。「精液由来のアミロイド線維がHIV感染を劇的に強化する」。セル。131 (6): 1059–71。土井：10.1016/j.cell.2007.10.014。PMID 18083097。S2CID 7921205 。

[9] モルヒネの8倍の強さを持つ新しい鎮痛剤、デイリー・テレグラフ

[10] Zylka MJ、Sowa NA、Taylor-Blake B、他 (2008 年 10 月)。「前立腺酸性ホスファターゼはエクトヌクレオチダーゼであり、アデノシンを生成することで痛みを抑制する」。ニューロン。60 ( 1 ) : 111–22。doi : 10.1016 /j.neuron.2008.08.024。PMC 2629077。PMID 18940592。