ジガエナ・ロティ

細身のスコッチバーネット
Zygaena loti、背面図
側面図
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	マダガスカル
属:	ジガエナ
種：	ゼブラフィッシュ
二名法名
ジガエナ・ロティ (デニス&シッファーミュラー、1775)
同義語
リスト スフィンクス ロティ デニス & シファーミュラー、1775 スフィンクス・アキレア・ エスパー、1780年 アントロセラ スコティカ ローランドブラウン、1919

細長いスコッチワレット[ ^1]は、マツヨイセンノウ科の蛾です。黒い体、明るい色の脚、そして翅の赤い斑点が特徴の昼行性の蛾です。 ^{[1] [2] [3] [4]}幼虫は黄緑色で、通常2月下旬から3月上旬に休眠から脱皮します。 ^{[5] [6} ]幼虫は蛹の段階に入り、5月から6月上旬に成虫になるまでマメ科の植物を食べます^{。 [1] [5]}交尾のために、マツヨイセンノウ科は二重のパートナー発見戦略を示します。メスはフェロモンを使用して呼びかける姿勢を取り、オスは視覚と触角の嗅覚受容体の両方を使用して潜在的な配偶者を見つけるパトロール行動を示します^{。 [7]}個体数が減少しているため地域的に絶滅の危機に瀕している が、 Z. lotiはヨーロッパ全土に生息しており、好む食用植物（石灰質が豊富で、暑く乾燥した気候）が豊富な地域に生息している。 ^{[4] [1]個体数の減少は、}商業農業や都市化による生息地の喪失や断片化、地球規模の気候変動などの要因によるものと考え。 ^{[5] [8] [9]現在、Zygaena lotiに焦点を当てた}保全プログラムは ほとんどない。

以下の亜種が認められている：^[10]

細長いスコッチワレモコウチュウとも呼ばれるZygaena lotiは、チョウやガの目、チョウ科、チョウ目、チョウ科に属します。ほとんどの蛾は夜行性と​​して分類されますが、Zygaenidaeの蛾は昼行性、つまり昼行性の蛾であるという点で独特です。^{[7] [11]} Z. lotiはまた、非常に定住性が高いと言われています。^[12] 翼開長が25～35mmの細長いスコッチワレモコウチュウは、比較的小さな黒い体、明るい色の脚、赤い斑点のある黒または薄茶色の丸い翼を持つことで識別できます。^{[1] [2] [3]}この蛾は特に性的二形性を示し、メスの羽は同種のオスに比べて鱗粉がはるかに薄く、二重の白い襟巻きがあります。^[2]前翅はオスは灰青色、メスは黄灰色で、6つの赤い斑点が部分的につながっている。前翅の先端にある腎臓形の斑点は、実際には5番目と6番目の斑点が一緒に成長したものである。後翅は赤く、黒い縁取りがある。^[6]

• 
  ♀
• 
  ♀△

この種は、 Zygaena exulans、Zygaena filipendulae、Zygaena loniceraeによく似ている。^[6]

幼虫は体長約20ミリメートル（0.79インチ）に達する。体色はオリーブグリーンまたは黄緑色で、各節に黄色の点2つと黒色の点2つがあり、短い白い毛がある。^[6]

Zygaena lotiのライフサイクルは十分に観察されていないが、入手可能な文献から次のようなライフサイクルを想定することができる。この蛾は、幼虫が2月下旬から3月上旬に休眠から脱皮する早期ワレモコウとして特徴付けられる。^[5]幼虫は日中、高さ6cm未満の小さくて短い植物のある苔層や草本に隠れる。^[3]また、そこで蛹の段階に入るために繭（楕円形、鈍い汚れた白っぽい色）を作ったり紡いだりする。^{[3] [5]} その後、5月から6月上旬に成虫になる。^{[5]成虫としての飛翔時間は、}羽化 に応じて5月下旬から8月上旬の間である。^{[5] [2]}昼行性であるため、飛翔するのは日中のみである。^[13] 交尾後、メスは下記のような幼虫の食用植物に卵を産み、生まれた幼虫は8月から5月上旬頃まで摂食し、幼虫休眠状態で1回、時には2回越冬します。^{[2] [13]}

幼虫については対照的な発見もあるが、Z. lotiの幼虫が見つかった食用植物はすべて、 Hippocrepis comosa、Lotus corniculatus、Securigera varia、Onobrychis vicilfolia などのマメ科の植物である。 [ ^{1] [5]}

成虫の蛾については、その食性に関する記録はさらに少ない。オスはミルクワートやタイムの蜜を吸うかもしれないが、メスは幼虫期に食べた植物（上記に挙げたもの）の花の蜜を吸うかもしれない。^[3]

特にZygaena lotiの生殖戦略に関する証拠はあまりありませんが、この種と他の Zygaenidae を対象に、科全体の交尾ルーチンを調べた研究があります。Zygaenidae は、ほとんどの蛾に共通する二重のパートナー探し戦略を示します。 ^[7]これは基本的に、メスとオスの両方が配偶者探しのプロセスに関与していることを意味します。メスは腹部の先端にある産卵管にフェロモン腺を持っています。 ^[7]メスはこれらの腺から、同種のオスを引き付けるための特定のフェロモンを放出します。^[7]メスは午前中はフェロモンを使用しないことを示す証拠がありますが、それを事実として確認するにはさらに研究が必要です。^[7]メスは呼びかける行動も示します。これは、雌が性フェロモン腺を含む領域を露出させてフェロモンを放出できるようにした呼びかけ姿勢をとることを意味します。^[7] Zygaenidaeでは、ほとんどの雌の蛾は、交尾相手が見つかるまで1日5〜10時間呼びかけます。^[7]

オスは、いわゆるパトロール行動を示します。これは午前中にのみ見られる行動です。^[7]午前中にパトロールしているオスは、遠くにいるメスを視覚で感知しますが、午後には、メスのフェロモンに敏感な触角の先端にある嗅覚受容体を使います。 ^[7] オスは、交尾相手候補の近くにいるときに独自のフェロモンを放出することもあります。しかし、これもまた、さらなる研究が必要です。^[7]

交尾が終わると、メスは幼虫の食用植物、通常はマメ科植物に卵を産みます。^[4]研究では、メスが卵を産む場所を決める際に特定の微気候が重要になる可能性があることが示されていますが、ほとんどの研究で示されているように、メスは幼虫の食事に不可欠な草の周りの裸地に卵を産みます。^[4]

求愛の近距離段階では、フェロモンの役割はよくわかっていないが、オスとメスの両方からの視覚的な合図が重要であることが判明している。^[7]専門家は、文献のギャップと、マダラチョウ科の交尾活動に関するさらなる研究の必要性を認めており、外来種への対処や絶滅危惧種の保護活動における自然資源管理のために、昼行性の蝶と蛾の化学的コミュニケーションを研究することの重要性を表明している。^[7]フェロモンは、鱗翅目の種の研究に何度も使用されており、マダラチョウ科の希少種であるZygaenidsの監視と研究に使用できる。^[14]

Zygaena lotiの地理的分布は十分に文書化されているが、研究間で統一されているわけではない。一部の文書では、Zygaena loti は主にスコットランド西部に生息し、マル島とアオサ島のみに限られているとしている。 ^[4]しかし、これを主張する研究は亜種scotica のみを対象としている。^[4] Zygaenidae 科の動物は、実際にはヨーロッパ大陸全体に広く分布している。 ^[4]より具体的には、Zygaena lotiは、アイルランド、オランダ、ポルトガル、フェノスカンジア、デンマーク、エストニア、ラトビアを除くヨーロッパのほとんどの地域で見られる。^{[15]この種は、}スペインのイベリア半島、中央ヨーロッパと南ヨーロッパ、シベリアで発見されている。^{[5] [12]}北ヨーロッパではあまり一般的ではないが、スコットランドに孤立した個体群が存在している。^[5]かつては広範囲に分布し、相互につながったコミュニティのネットワークを形成していましたが、おそらく農業用地の利用増加による生息地の喪失により、Z. lotiとZygaenidaeのほとんどの個体群は断片化され、互いに孤立しています。^{[12] [16]}これらの蛾がさらされている孤立は、個体群間の遺伝的差異の大幅な増加につながっています。^[17] 1970年代以降、蛾の分布範囲の現状は減少しています。^[3]

Z. loti はかなり広範囲に分布しているが、生存できる生息地の範囲は限られているため、多くの自然保護論者が注目する環境変化の良い指標となっている。^[11]この蛾は通常、乾燥温帯環境に限定されており、高温で乾燥した気候で繁殖する。^{[12] [1]}また、石灰分が豊富な条件を非常に好む。^{[2] [5] [1]}適切な生息地には、花の咲く草原、空き地、亜高山帯または岩の多い斜面、低木地、森林の端、石灰岩の背景、または乾燥した草原が含まれ、通常は海抜2,100メートル（6,900フィート）までの高度にある。^{[18] [1] [4] [12]} Zygaenidae 全般にとって、アルプス山脈とピレネー山脈は生物多様性のホットスポットであると考えられている。^[9]

Zygaena loti は絶滅の危機に瀕しておらず、一般的なワレモコウチュウと考えられている。^{[12] [5]}しかし、地域的には、この Zygaenidae の種は生息地の喪失と断片化のために減少している。^[5]このような生息地の喪失は、大規模農業と都市化の増加によるものと考えられる。^[8] Z. loti は特定の気候（乾燥して暑い）を必要と し、選択した生息地には特定の条件（石灰が豊富で草本植物が豊富）があるため、許容される生息地への人間の介入により、この蛾の種のさらなる隔離と断片化がもたらされ、分布範囲の減少を引き起こしている。^[16]しかし、Z. loti は遺伝子流動が減少した断片化された生息地で生き延び続けている。^{[4] [17] [19]}その遺伝子流動の減少は遺伝的多様性の減少を引き起こすが、集団間の遺伝的分化の増加と近親交配の増加も引き起こす。^[17]生息適地の喪失は考慮すべき大きな要因であるが、地球規模の気候変動と地球温暖化の問題もあり、多くの鱗翅目種で緯度の変化が観察されているが、気候変動と地球温暖化がZ. lotiにどのような影響を与えたかに関する研究は現在のところない。^[9]生息地の喪失と気候変動が共存し、孤立した蛾の個体群に不利に働いていることから、研究ではZygaena lotiの地域的絶滅の危機は生息地の喪失によるものではなく、生息地の変化が急速すぎるために生じる遺伝的歪みによるものであると示唆されており、Z. lotiは生存に必要な適切なペースで進化できない可能性がある。^[12]この蛾の保護に関する研究は数多く行われており、最も目立っている提言の1つは、個体群間の生息地のつながりを増やして遺伝子流動を増やし、Zygaena lotiを絶滅から救うというものである。^[17]

Zygaena lotiに関する研究文献の大部分は、孤立した蛾の種を助けるのに役立つ可能性のある保全活動に基づいています。前述のように、多くの研究は、Z. loti を救う唯一の方法は、蛾の断片化された生息地と個体群を再接続して個体群間の遺伝子流動を増やし、かつて大きく相互接続されていた Zygaenidae のネットワークとその高い遺伝的多様性を回復することであると推奨しています。^{[12] [8]より小規模な研究では、農業における}鉱物肥料、殺虫剤、除草剤 の使用を減らすことで適切な生息地を回復するというアイデアに焦点を当てており、これがZ. lotiの減少と食用植物の入手可能性の低下を引き起こす要因の 1 つであると仮定されています。 ^[8]この同じ研究では、乾燥温帯の開拓地や草原の過剰な成長を防ぐことで、現在の適切な生息地を維持するための作業を行う必要があることも推奨されています。^{[8]それを実現する方法の 1 つは}草刈りです。^{[8] [20]}研究では、手作業による草刈りの効果がプラスになる可能性があることが示されています。^[20]蝶や蛾をその効果の迅速な指標として用いることで、手作業による草刈りは、それが関係する生息地の種の豊富さと構成を増加させ、高い保全価値を持つ生息地に急速につながることが示された。 ^[20] 再導入された手作業による草刈りの効果に関する研究では、草刈りは、鱗翅目種の豊富さを増やし、Zygaena lotiなどの潜在的に絶滅の危機に瀕している種を促進するための優れた資源とツールとなる可能性があるという結論に達した。^[20]

現在進行中のZygaena loti の絶滅防止を目的とした保全プログラムは比較的少ないが、特筆すべきプログラムが 2 つある。英国では、蛾カウント プロジェクト/国立蛾記録計画が実施されており、観察された蛾の種をすべて記録するというシンプルな目標を掲げている。これは、記録された種の保全に関する知識を広め、促進するための手段である。^[16]次に、スコットランド農村開発プログラムがある。このプログラムは、他の優先事項の中でも、特定の保全活動を通じて環境を保護および改善し、スコットランドの農村部の気候変動に対処することを目指している。^[21]このプログラムの保全計画は、世界中の生物多様性保全プログラムを評価するモデルとなっている。^[22]明確な目標を設定し、その目標に対するプログラムの費用対効果を評価することが重要である。^[22]

いくつかの保全プログラムが存在する一方で、専門家は、Zygaena lotiやその他の種に関する研究文献に大きなギャップがあり、絶滅を防ぐためにできることがあまりないことを認めています。^[22] Z. lotiについてはさらなる研究が必要です。 ^[22]

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  交尾
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  セントーレアの餌
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  マウント標本
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  女性

• Schmetterling-raupe.de
• Zygaena lotiの現在の地理的分布を示す地図