猫の毛皮の遺伝学

猫の毛皮の遺伝的特徴は、猫の毛の色、模様、長さ、質感を決定します。猫の毛皮の多様性は物理的な特性であり、猫の品種と混同しないでください。猫は、実際にはその品種ではないのに、特定の品種の毛皮を呈することがあります。たとえば、ネヴァ マスカレード(サイベリアンカラーポイント)は、シャム猫の典型的な毛皮であるポイント カラーを呈することがあります。

褐色化遺伝子B/b/b ^{l は}、ユーメラニン色素生成の代謝経路に関与する酵素TYRP1 ( Q4VNX8 )をコードしています。優性遺伝子Bは黒色のユーメラニンを生成します。この遺伝子にはb (チョコレート) とb ^l (シナモン) の 2 つの劣性変異体があり、b ^{l は}Bとb の両方に対して劣性です。^[1]チョコレートは濃い暗褐色で、品種によっては栗色と呼ばれます。シナモンは赤みがかった明るい茶色です。

伴性遺伝子である赤色の「オレンジ」遺伝子座O/oは、猫がユーメラニンを生成するかどうかを決定します。オレンジ色の毛皮を持つ猫では、フェオメラニン（赤色色素）がユーメラニン（黒色または茶色の色素）を完全に置き換えます。^{[2]この遺伝子は}X染色体上にあります。オレンジ色の対立遺伝子はOで、オレンジ色でないものはoです。オスはX染色体が1本しかないため、通常はオレンジ色かオレンジ色でない色のいずれかになります。メスはX染色体を2本持っているため、この遺伝子の対立遺伝子を2つ持っています。OOはオレンジ色の毛皮、ooはオレンジ色を全く含まない毛皮（黒、茶色など）となり、Ooは毛皮の一部がオレンジ色で他の部分がオレンジ色でない三毛猫となります。 ^[3]三毛猫の3,000匹に1匹はオスであるため、この組み合わせは可能ですがまれです。ただし、遺伝子の性質上、オスの三毛猫は染色体異常を示すことが多いです。^[4]ある研究では、オスの三毛猫の3分の1未満が単純なXXYクラインフェルター核型を持ち、3分の1強が複雑なXXYモザイクを持ち、約3分の1がXXY成分を全く持たなかった。^[4]

一般的に「オレンジ」と呼ばれる毛皮の色は、科学的にはレッドとして知られています。その他の一般的な名前には、イエロー、ジンジャー、マーマレードなどがあります。レッドショー猫は濃いオレンジ色ですが、黄色や薄いジンジャー色になることもあります。この変異の原因は、 未確認の「赤毛化ポリジーン」であると理論づけられています。オレンジは非アグーチよりも上位にあるため、レッド猫はすべてトラ猫です。「ソリッド」レッドショー猫は通常、コントラストの低い斑点のあるトラ猫です。^[5]

オレンジ遺伝子座の遺伝子の正確な正体は不明である。2009年にX染色体上の3.5Mbの範囲に絞り込まれた。^[5]

濃密色素遺伝子D/dはメラノフィリン( MLPH ; A0SJ36 )をコードします。メラノフィリンは成長中の毛への色素の輸送と沈着に関与するタンパク質です。^[5]猫が劣性d対立遺伝子を 2 つ持つ場合 (マルチーズ希釈)、黒い毛は「青」(灰色に見える)、チョコレート色の毛は「ライラック」(明るい、ほぼ灰褐色ラベンダーに見える)、シナモン色の毛は「フォーン」、赤い毛は「クリーム色」になります。^[6]赤い猫と同様に、クリーム色の猫はすべてトラ猫です。d対立遺伝子は、タンパク質を切り詰める 1 塩基欠失です。猫が d/d 遺伝子を持つ場合、毛は薄くなります。遺伝子が D/D または D/d の場合、毛は影響を受けません。^[5]

• バリントンブラウンは劣性褐色化遺伝子であり、黒をマホガニーに、茶色を薄茶色に、チョコレートを淡いコーヒー色に薄める。褐色化遺伝子とは異なり、実験室の猫でのみ観察されている。^[7]
• 希釈修飾遺伝子Dm は、優性形質として、希釈色を「キャラメル化」します。この現象が個別の遺伝子として存在するかどうかは、ネコ愛好家の間で議論の的となっています。^[要出典]
• アンバーは、拡張遺伝子座E/e（メラノコルチン1受容体、MC1R ）の変異により、黒色の色素がアンバーまたはライトアンバーに変化し、赤やクリーム色に似た外観になります。子猫は暗い色で生まれますが、成長するにつれて明るくなります。足と鼻は、他の薄めた色とは対照的に、元の薄められていない色を保っています。この現象は、ノルウェージャンフォレストキャットで初めて確認されました。^[8]
• もう一つの劣性変異が発見され、バーミーズ猫の赤褐色の原因となった。これは e ^rと表記される。琥珀色の猫と同様に、赤褐色の猫も年を取るにつれて色が薄くなる。^[9]
• シェーデッド シルバーやチンチラペルシャ猫の場合も、フェオメラニン生成量が少ないために成猫になると毛が淡い金色に変わるという修正因子があると考えられています。これらの猫はシェーデッド ゴールデンやティップド ゴールデンに似ていますが、遺伝的にはシェーデッド シルバーやティップド シルバーです。これはおそらく、シルバーの「変色」と呼ばれる現象に関係していると思われます。

トラ猫は、明るい背景に暗い模様が入った、さまざまな斑入りの​​毛皮を持っています。この多様性は、複数の遺伝子とその結果生じる表現型の相互作用から生まれます。ほとんどのトラ猫は、額の「M」とアイライナー効果を含む顔の細い暗い模様、色素のある唇と足、暗い色素で縁取られたピンクの鼻が特徴です。^{[引用が必要]}ただし、次の異なる毛皮パターンはすべて可能です: ^{[引用が必要]}

• サバ：細くて暗い縞模様（「トラ縞」と呼ばれることもある）
• 斑点状/クラシック: 濃い色素の太い帯状または渦巻き状。
• 斑点: 個々の斑点のように見える、途切れた帯。
• ティックド: 体にはっきりとした縞模様、斑点、または染みがありません。ただし、脚、顔、尾にはいくつか見える場合があります。

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  サバ
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  斑点模様 / クラシック
• 
  発見
• 
  チェック済み

アグーチ因子は、トラ毛皮の「背景」を決定します。トラ毛皮は、毛幹の長さに沿って暗いユーメラニンと明るいフェオメラニンが縞模様になっている毛で構成されています。アグーチ遺伝子は、優性A対立遺伝子と劣性a対立遺伝子を持ち、アグーチシグナル伝達タンパク質(ASIP; Q865F0 ) のコーディングを制御します。野生型の優性A は縞模様を引き起こし、毛全体に明るい効果をもたらしますが、劣性非アグーチまたは「過剰メラニン」対立遺伝子a は、色素沈着経路のこのシフトを開始しません。その結果、ホモ接合aa は、毛の成長サイクル全体を通じて、したがって毛の全長にわたって色素を生成します。^[10]これらのホモ接合体は全体が完全に暗いため、特徴的な暗いトラ模様が見えにくくなっています。特に子猫では明るい斜めの光の下で、成猫では脚、尾、その他の部位で「ゴーストストライプ」と呼ばれる下層の模様が見えることがあります。

タビー模様の完全なマスキングには大きな例外があり、O/o遺伝子座のO対立遺伝子はaa遺伝子型に対してエピスタシス的である。つまり、赤やクリーム色の猫では、アグーチ遺伝子座の遺伝子型に関係なくタビー模様が現れる。しかし、一部の赤やクリーム色のタビー猫はアグーチ対立遺伝子を欠くと模様が薄くなるため、aa遺伝子型は完全なマスキングを誘発しないとしても、依然としてかすかな効果を持つことがわかる。このプロセスのメカニズムは不明である。

飼い猫に見られるほとんどのタビー模様は、染色体 A1 の Tabby 遺伝子座で説明され、ほとんどの品種に見られる模様もその 1 つです。優性対立遺伝子Ta Mは^サバのタビー模様を生み出し、劣性対立遺伝子Ta ^{b は}クラシックな (ブロッチドと呼ばれることもある) タビー模様を生み出します。^[11]この差別的模様の原因遺伝子は、膜貫通アミノペプチダーゼ Q ( Taqpep、M3XFH7 ) であると特定されています。^{[要出典]このタンパク質の}残基139 ( T139N )におけるスレオニンからアスパラギン への置換が、飼い猫のタビー表現型を生み出す原因です。チーターでは、タンパク質のエクソン 20への塩基対挿入によって16 個の C 末端残基が 109 個の新しい残基 ( N977Kfs110 ) に置き換えられ、キングチーター毛皮バリアントが生成されます。 [ ^12]

野生型（アフリカヤマネコ）はサバトラ（縞模様は細い魚の骨のように見え、縞模様や斑点模様に分かれることがある）である。最も一般的な変種は古典的なトラ模様（淡い背景に濃い色の幅広い帯、渦巻き、螺旋模様があり、通常は脇腹にブルズアイまたはカキの模様がある）である。^[12]斑点のあるトラは縞模様が斑点に分かれており、縦または横に並んでいる。2010年の研究では、斑点のある毛皮はサバの縞模様の改変によって引き起こされ、複数の遺伝子座を介して「壊れたサバ」トラなど、さまざまな表現型を引き起こす可能性があることが示唆されている。遺伝子がSp/SpまたはSp/spの場合、トラの毛皮は斑点または壊れたものになります。遺伝子がsp/spの場合、トラ模様はサバまたはまだら模様のままになります。この遺伝子は斑点のある毛皮の猫には影響しません。^[11]

B1染色体上のTicked ( Ti )遺伝子座は、縞模様やバーがほとんどないアグーチ毛皮である「ティックコート」の生成を制御します。ティックトラ猫はランダム交配された集団ではまれですが、アビシニアンやシンガプーラなどの特定の品種では固定されています。[ 13 ] Ti ^Aは^ティックコートを生成する優性対立遺伝子であり、Ti ⁺は劣性対立遺伝子です。ティックトラ猫の模様の原因遺伝子は、ディックコフ関連タンパク質4 ( DKK4 )です。^[14]残基63のシステインからチロシンへの置換( C63Y ) と残基18のアラニンからバリンへの置換( A18V ) はどちらもDKK4 の減少をもたらし、これはと関連しています。両方の変異はアビシニアン種に存在し、 A18V 変異はバーミーズ種に見られます。^[13]縞模様は顔、尾、脚、そして時には胸にある程度残る（「滲み出る」）。伝統的に、これはヘテロ接合体（Ti ^A Ti ⁺ ）で起こるが、ホモ接合体（ Ti ^A Ti ^A ）ではほとんどまたはまったく存在しないと考えられてきた。ティックトッドタビーアレルは他のすべてのタビーアレルに対して上位性があり、したがって完全に（またはほとんど）覆い隠し、本来表現されるはずの模様を「隠す」。^[11]

かつてはTi ^AはTabby遺伝子の対立遺伝子であり、T ^aと呼ばれ、その遺伝子座の他のすべての対立遺伝子よりも優性であると考えられていました。 ^[15]

• その他の遺伝子（パターン修飾遺伝子）は、さまざまなタイプの斑点模様を作り出す原因であると理論づけられています。斑点模様の多くは、基本的なサバまたはクラシックな模様のバリエーションです。また、アグーチシフトのタイミングと頻度に影響し、アグーチバンドの幅と、個々の毛のユーメラニンとフェオメラニンの交互のバンドの数と質に影響を与える仮説上の要因もあります。
• シャウジー種のアグーチ遺伝子と関連があると考えられている遺伝子はまだ特定されていないが、銀色の毛先を持つ黒い毛皮を生み出す。この毛皮は「グリズルド」として知られ、アビシニアンのティッキング毛皮に似ている。この現象は、飼い猫とジャングルキャット（Felis chaus ）の交雑から受け継がれたと考えられている。
• ロゼットタビー模様は、ヒョウの模様に似た模様で、ロゼットの斑点が体中に広がっています。この模様は、ベンガルやサファリなどの雑種猫に見られます。^{[16] [信頼できない情報源]}
• 阻害された色素遺伝子、I/i。優性対立遺伝子 (I) は、先端のみが完全に着色され、ベースが白い毛先を持つ毛を生成します。この対立遺伝子は他の遺伝子と相互作用して、深く先端が着色されたシルバー タビーから、薄く先端が着色されたシェード シルバーやチンチラ シルバーまで、さまざまな程度の先端を生成するようです。阻害遺伝子は、非アグーチ遺伝子型 (I-aa) と相互作用して、スモークと呼ばれる色を生成します。ホモ接合劣性遺伝子型は、アグーチ遺伝子 (iiA-) と組み合わされると、タビー色を生成します。これは、模様が深い茶色のタビーから、より明るい「ゴールデン タビー」、非常に薄い色のシェードまたはチンチラ ゴールデン色まで、さまざまなスペクトルに沿って変化します。阻害遺伝子 (IO-) を持つ赤とクリーム色の猫は、一般に「カメオ」と呼ばれます。

トータスシェルには、 X染色体不活性化によって生じたオレンジ色の毛皮（フェオメラニンベース）と黒または茶色の毛皮（ユーメラニンベース）の斑点があります。これには2つのX染色体が必要なので、トータスシェルの大多数はメスで、約3,000匹に1匹がオスです。^{[17]オスのトータスシェルは、}クラインフェルター症候群などの染色体異常、モザイク、または2つの初期段階の胚が1匹の子猫に融合する キメリズムと呼ばれる現象によって発生する可能性があります。

比較的白斑が少ないトータスシェルは「トータスシェルアンドホワイト」として知られ、白斑が多いものは米国ではキャリコとして知られています。キャリコは三毛猫、日本語ではミケ（「三重の毛」の意）、オランダ語ではラピエスカ（「まだら猫」の意）としても知られています。トータスシェルとキャリコを区別する要素は、ユーメラニンとフェオメラニンのパターンであり、これはメラニンの一般的な分布に対する白斑遺伝子の影響により、白の量に部分的に依存します。オレンジとオレンジ以外の遺伝子の両方を持つ猫（Oo）で、白斑がほとんどないかまったくない猫は、トータスシェル素材を思わせる黒/赤と青/クリームのまだら模様になり、トータスシェル猫と呼ばれます。白毛の多いOo猫は、黒/赤と青/クリームの斑点が大きくはっきりしており、米国では三毛猫と呼ばれています。

中間の量の白を持つ猫は、他のエピジェネティック要因に応じて、三毛猫模様、三毛猫模様、またはその中間の模様を示すことがあります。青い三毛猫、または薄い三毛猫は、より明るい色（青/クリーム色）をしており、カリマンコまたは雲虎と呼ばれることもあります。^[18]

真のトライカラーは、白、ジンジャーやクリームのような赤を基調とした色、黒や青のような黒を基調とした色の3色で構成されていなければなりません。トライカラーをタビー模様の自然なグラデーションと間違えないでください。タビーの淡い縞模様の色合いは、別の色を構成するものとはみなされません。^[19]

• 基本的なべっ甲模様には、ユーメラニンの色 (B 遺伝子座) と希釈度 (D 遺伝子座) に応じて、いくつかの異なる色があります。
• トータスシェル・タビーは、トービーとも呼ばれ、赤と黒を基調としたタビー模様を呈する。三毛猫はカリビーまたはタビコとも呼ばれる。^[20]

小さな白い斑点のある三毛猫は、三毛猫と三毛猫を組み合わせた造語で、三毛猫と呼ばれます。^{[21] [検証失敗]}

KIT遺伝子は、アルビノによって真っ白な毛皮が作られる場合を除き、毛皮に白があるかどうかを決定します。白斑とエピスタシス ホワイト (優性白とも呼ばれる) は長い間、2 つの別々の遺伝子 (それぞれSとWと呼ばれていました) であると考えられていましたが、^実際には両方ともKIT遺伝子にあります。この 2 つは、1 つの白斑遺伝子座 ( W ) に統合されました。白斑は、小さな白い斑点からトルコ ヴァンのほとんど白いパターンまで、さまざまな形をとることができますが、エピスタシス ホワイトは完全に白い猫 (真っ白または自己白) を生み出します。KIT 遺伝子のW遺伝子座には、次の対立遺伝子があります: ^{[22] [23] [24]}

• WD (またはW) = 優性白 (全身白色)、常染色体優性対立遺伝子。皮膚へのメラノサイトの複製と移動を阻害することで、全身白色化を引き起こします。この対立遺伝子のキャリアは、他の色関連遺伝子に関係なく白色です。これは青い目と先天性感音難聴に関連しています^。[ 25 ]^難聴は、色素生成細胞を作るだけでなく、さまざまな神経細胞型に発達するメラノブラスト細胞の個体数と生存数の減少によるものです。片方または両方の目が青い白い猫は、特に聴覚障害になる可能性が高くなります。優性白は、聴覚に影響することが知られていない別の遺伝子の突然変異によって生じるアルビノ ( c ) とは異なります。
• w ^S (または S) = 白斑 (二色猫または三色猫)、優性対立遺伝子。皮膚の特定の部分へのメラノサイトの移動を阻害するだけで、白斑の形成につながります。共優性と可変的な発現を示します。
  • ヘテロ接合体 (Wh^またはSs ) = 白色の斑点が高度に混じっている (白色の割合は 0～50%)。2 色/3 色または腹側の白色 (通常は足、鼻、胸、および腹) で、単色よりも優勢である。ヘテロ接合体の猫の白色の割合は 0～50% である。
  • ホモ接合体 (W ^lまたはSS ) = 白色の斑点の程度が低い (白色が 50 ～ 100%)。優性ハーレクインおよびヴァン パターン。ヴァン パターンはトルコのヴァン湖地域にちなんで名付けられ、頭部と尾部に限定された色彩として表現されます。
• w (または N) = 野生型または通常 (白以外の毛皮)、劣性対立遺伝子。これのホモ接合体は毛皮に白がありません。
• w ^g =バーマンホワイトグローブアレル、劣性アレル。^{[23] [26] [27]}
• w ^sal = サルミアック対立遺伝子、劣性対立遺伝子。白いタキシード模様に加え、毛は根元が色づいて先端に向かって白く薄れていくが、頭部では毛全体が色づいていることが多い。フィンランドで発見され、名前は「塩辛い甘草」を意味する。^[28]

カラーポイントの模様は、シャム猫に最もよく見られますが、交配により、あらゆる（非血統種の）飼い猫にも現れることがあります。カラーポイントの猫は、顔、耳、足、尾が濃い色で、体の残りの部分は同じ色の明るい色で、一部が白である場合もあります。カラーポイントの模様の正確な名前は、実際の色によって異なります。例としては、シールポイント（暗褐色から黒）、チョコレートポイント（暖色系の明るめの茶色）、ブルーポイント（灰色）、ライラックまたはフロストポイント（銀色がかった灰色がかったピンク）、レッドまたはフレイムポイント（オレンジ）、トーティポイント（べっ甲のまだら模様）などがあります。この模様は、チロシンからメラニンなどの色素への代謝経路にある酵素の1つに温度に敏感な突然変異が生じた結果生じます。そのため、四肢や皮膚がわずかに冷たい部分を除いて、色素はほとんどまたはまったく生成されません。このため、カラーポイントの猫は体温が下がるにつれて加齢とともに色が濃くなる傾向があります。また、重大な外傷を受けた部分の毛皮は、温度変化によって暗くなったり明るくなったりすることがある。より具体的には、アルビノ遺伝子座にはTYR遺伝子（P55033）が含まれている。^[5]これまで、青い目とピンクの目のアルビノ症を引き起こす2つの異なる対立遺伝子が理論化されてきた。

シャムカラーポイントパターンはTYRによって生成される最も有名な色彩ですが、この遺伝子座には色の突然変異があります。

• C は完全な色素沈着をもたらす野生型対立遺伝子であり、その遺伝子座の他のすべての既知の対立遺伝子に対して完全に優性です。
• Point= c ^{s は}、シャムカラーポイントパターンに関連付けられたポイントアレルです。
• セピア= c ^{b は}セピア(またはソリッド)と呼ばれる対立遺伝子で、バーミーズ猫に最もよく見られます。シャム カラーポイントに似た模様を生み出しますが、コントラストははるかに低く、目は琥珀色がかった黄色から緑色です。
• ミンク= c ^sとc ^bは共優性で、c ^b / c ^sの猫はミンクと呼ばれる中間の表現型を持ち、^{[29]色素分布はセピアとポイントの中間で、目の色は青緑色（}アクアマリン）です。
• 白皮症= cとc2は、白皮症を引き起こす遺伝子座にある他のすべての対立遺伝子に対して劣性である2つの同義対立遺伝子である。^{[30] [31]}
• c ^mはビルマ猫の新しい突然変異で、モカと呼ばれる色のパターンを生み出します。他の対立遺伝子との相互作用はまだ完全には解明されていません。^[32]

チロシン経路は神経伝達物質も生成するため、その経路の初期段階での変異は色素だけでなく神経の発達にも影響を及ぼす可能性があります。その結果、カラーポイントの猫では斜視の頻度が高くなり、ホワイトタイガーでも斜視の頻度が高くなります。^[33]

• さまざまな黒（シール、セーブル）カラーポイント猫の比較
• 
  ブラックポイントシャム
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  ブラックミンクトンキニーズ
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  ブラックセピアビルマ
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  黒い斑点のあるトラ猫（オオヤマネコ）
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  黒の三毛猫

シルバーシリーズはメラニン抑制遺伝子I/iによって引き起こされる。優性型ではメラニン生成が抑制されるが、ユーメラニン（黒または茶色の色素）よりもフェオメラニン（赤色色素）への影響がはるかに大きい。トラ猫では、縞模様の色はそのままに背景が輝く銀色になり、寒色系のシルバートラ猫になる。単色の猫では、毛の根元が青白くなり、シルバースモークになる。^[34]カメオという用語は、猫のレッドシルバーやクリームシルバー（抑制遺伝子（IO-））色の毛に対して一般的に使用されている。

シルバーアグーチ猫には、シルバータビーからシルバーシェード（毛の半分以下、毛の長さの約 1/3 が色素沈着している）、チンチラまたはシェルとも呼ばれるティップドシルバー（毛の先端のみが色素沈着している、毛の長さの約 1/8）まで、さまざまな表現型があります。これは、毛の根元のシルバーバンドを広くする仮説上のワイドバンド因子の影響を受けるようです。ブリーダーはワイドバンドを単一遺伝子Wb/wbとして表記することが多いですが、多遺伝子形質である可能性が高いです。

• 
  煙
• 
  シェード付き
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  ティップド（チンチラ/シェル）
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  カメオシェード（レッド/クリームシルバー）

猫がワイドバンドの特徴を持ち、銀メラニン抑制剤を持っていない場合、バンドは銀色ではなく金色になります。これらの猫はゴールデンタビー、またはシベリア猫では サンシャインタビーとして知られています。金色はCORIN遺伝子によって生じます。銀遺伝子と同じ毛の長さの分布で、シェーデッドゴールドやティップドゴールドも可能です。ただし、ワイドバンドとノナグーチの組み合わせは単にソリッドな猫を生み出すため、ゴールデンスモークはありません。^{[35] [信頼できない情報源] [36]}

 理想的なトラ猫、ティップド猫、シェーデッド猫、スモーク猫を生み出す遺伝学は複雑です。相互作用する遺伝子が多数あるだけでなく、遺伝子が完全に発現しなかったり、互いに衝突したりすることもあります。たとえば、銀メラニン抑制遺伝子が色素をブロックしないケースがあり、その結果、下毛が灰色になったり、毛が変色したりします(黄色がかった、または錆びた毛)。下毛が灰色になると、愛好家はそれほど好まなくなります。

同様に、非アグーチ遺伝子の発現が不十分であったり、メラニン抑制因子の発現が過剰であったりすると、青白く色あせた黒い煙が発生します。まだ特定されていないさまざまなポリジーン (関連遺伝子のセット)、エピジェネティック因子、または修飾遺伝子が、異なる色の表現型を生み出すと考えられており、愛好家によって他の色よりも好ましいとされるものもあります。

先端が尖った猫や陰影のある猫への遺伝的影響は次のとおりです。

• アグーチ遺伝子。
• タビーパターン遺伝子（タビーパターンをマスクするT ^aなど）。
• 銀/メラニン阻害遺伝子I/i。
• 黄金のCORIN遺伝子。
• 仮説上のワイドバンド遺伝子wbなど、各毛の色の帯の数と幅に影響を与える要因。その結果、陰影のある、または先端が尖った（チンチラ/シェル）色素沈着が生じます。
• ユーメラニンおよび/またはフェオメラニン色素の発現の量と質に影響を与える要因（理論上の赤み因子など）
• キラキラした外観を引き起こす遺伝子（ベンガルのグリッター、テネシーレックスのサテン、チャウシーのグリズルなど）。
• 残留縞模様を解消するための要因 (仮想的なカオス、混乱、混乱解除、消去、およびローン要因)。

• シルバーシリーズ
• 
  黒銀斑点のトラ猫、エジプシャンマウ。
• 
  黒い煙の猫。
• 
  カメオ（赤銀）の色合いのメインクーン。
• 
  黒銀色の毛先（チンチラ）ペルシャ猫。

• ゴールデンシリーズ
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  太陽の光が降り注ぐ斑点のあるトラ猫のシベリアン猫。
• 
  ブラックゴールデンティックタビーブリティッシュショートヘア。
• 
  ブラックゴールデンティックタビーブリティッシュショートヘア。
• 
  青い金色の先端（チンチラ）のペルシャ猫。

フィーバーコートは飼い猫によく見られる現象で、妊娠した雌猫が発熱したりストレスを感じたりすることで、生まれてくる子猫の毛が、子猫の遺伝子が通常引き起こす色ではなく、銀色（銀灰色、クリーム色、または赤みがかった色）に変化する。生後数週間で、銀色の毛は子猫の遺伝子に応じた毛色に自然に置き換わる。^{[37] [38] [39]}

猫の毛は短いもの、長いもの、カールしたもの、無毛のものなど様々です。ほとんどの猫は先祖同様短毛です。^{[40]毛には本来、}ガードヘア、オーンヘア、ダウンヘアの3種類の毛があります。これら3種類の毛の長さ、密度、割合は品種によって大きく異なり、猫によっては1種類か2種類しか見られないものもあります。^{[40] [41]}

ほとんどの東洋系の猫種は、絹のような毛皮が一層だけ生えています。^[40]しかし、猫は2種類の毛から構成される二重の毛皮を持つこともあり、その場合、ダウンヘアは柔らかく断熱性のある下毛を形成し、ガードヘアは保護用の外毛を形成します。^[40]

典型的な猫の毛皮は、3種類の自然な毛すべてから構成されていますが、これらの毛のうち2種類の長さが同じであるため、毛皮は二重構造であると考えられています。^[40]通常、ダウンヘアがアンダーコートを構成し、ガードヘアと芒毛が基本的なトップコートを構成します。^{[40] [41]}厚いアンダーコートを持つダブルコートの猫は、毛がもつれやすいため、毎日のグルーミングが必要です。^[40]ダブルコートは、例えばペルシャ猫、ブリティッシュショートヘア、メインクーン、ノルウェージャンフォレストキャットに見られます。

さらに、長さや構造が異なる3種類の自然な猫の毛をすべて発現し、3つの異なる層を形成する猫も存在します。これらの猫はトリプルコートと呼ばれます。サイベリアンとネヴァマスカレードは、独特のトリプルコートで知られており、^[40]自然の寒い気候に耐えるために二重の断熱性を備えています。

猫の毛並みが異常になる原因となる遺伝子は数多く特定されています。これらの遺伝子はランダムに交配された猫で発見され、選抜されました。遺伝子の中には、突然変異が発生した地域以外では猫が販売されなかったり、突然変異を起こした猫の需要が十分になかったりして、絶滅の危機に瀕しているものもあります。

多くの品種では、毛皮遺伝子の突然変異は歓迎されない。一例として、1990 年代初頭にメインクーンに現れたレックス対立遺伝子が挙げられる。レックスはアメリカ、ドイツ、イギリスで現れ、あるブリーダーはそれらを「メイン ウェーブ」と呼んで世間を驚かせた。イギリスの 2 人のブリーダーが交配試験を行ったところ、これはおそらく新しいレックス突然変異であり、劣性であることが示された。毛の密度は通常の毛皮を持つメインクーンと似ていたが、通常のダウンタイプのらせん状のカールを持つダウンタイプの毛のみで構成されており、通常のダウンタイプの毛と同様に変化していた。ひげはより湾曲していたが、カールしていなかった。メインクーンには芒毛がなく、換毛後、レックスの毛は非常に薄かった。^[要出典]

猫の毛の長さはLength遺伝子によって制御されており、優性遺伝子のLは短毛を、劣性遺伝子のlは長毛をコードする。長毛の猫では、この突然変異により成長期（毛の成長）から退行期（毛の成長停止）への移行が遅れる。^[42]ペルシャ猫（シルバー）のいくつかの系統では、長毛の親2匹から短毛の子孫が生まれたまれな劣性短毛遺伝子が観察されている。

長さ遺伝子は、線維芽細胞増殖因子5（FGF5; M3X9S6 ）遺伝子として特定されています。優性対立遺伝子は、短毛種をコードしており、ほとんどの猫に見られます。長毛種は、少なくとも4つの異なる劣性遺伝突然変異によってコードされており、その対立遺伝子は特定されています。^[43]最も普遍的な遺伝子は、ほとんどまたはすべての長毛種に見られますが、残りの3つは、ラグドール、ノルウェージャンフォレストキャット、メインクーンにのみ見られます。

巻き毛の猫、または「レックス」猫を生み出す遺伝子は様々です。ランダムに交配された猫の中に、新しいタイプのレックスが自然発生的に発生することもあります。ブリーダーが選択したレックス遺伝子には次のようなものがあります。

• デボンレックス
  • KRT71（E1AB55 ）の変異。スフィンクス猫の無毛症の原因となる遺伝子と同じ。reは野生型に対して完全に劣性で、スフィンクスに見られるhrに対して完全に優性な対立遺伝子である。^[44]
• コーニッシュレックス
  • LPAR6の変異（A0A5F5XLZ8 ） 。rと呼ばれる完全劣性対立遺伝子。^[45]
• ウラルレックス
  • LIPHの変異。^[46]
• ジャーマンレックス
  • 暫定的にgrと呼ばれる対立遺伝子。コーニッシュと同じ遺伝子座ですが、異なる対立遺伝子として提案されています。ただし、ほとんどのブリーダーは、ジャーマンレックスはr / r遺伝子型であると考えています。
• オレゴンレックス（絶滅）
  • roと呼ばれる仮想的な劣性対立遺伝子。
• セルカークレックス
  • Seと呼ばれる優性対立遺伝子ですが、3 つの可能な対立遺伝子ペアが 3 つの異なる表現型に関連しているため、不完全優性と呼ばれることもあります。ヘテロ接合猫 ( Se/se ) はショーリングで好まれる豊かな毛皮を持つ可能性がありますが、ホモ接合猫 ( Se/Se ) はカールがきつく、毛量が少ない可能性があります。( se/seタイプの猫の毛皮は正常です。) この現象は、口語的に加法的優性と呼ばれることもあります。
• ラパーム
  • 暫定的に完全に優性のLp対立遺伝子。

無毛の原因となる遺伝子も存在します。

• h=フランスの無毛猫、劣性。
• hd=イギリスの無毛猫、劣性。
• Hp=ロシアのドンスコイとペテルバルドが優勢。
• hr=スフィンクス猫、劣性。KRT71で同定。 [ ^44]

レックス猫の中には、換毛期に一時的に毛がなくなる、いわゆる脱毛症になりやすい猫もいます。

珍しい毛皮を生み出す他の遺伝子をいくつか挙げます。

• Wh 遺伝子 (優性、おそらく不完全) により、ワイヤーヘア猫が生まれます。ワイヤーヘア猫の毛は曲がったりねじれたりしており、弾力のある縮れた毛になります。
• 仮説上の Yuc 遺伝子、またはヨーク チョコレートアンダーコート遺伝子により、猫はアンダーコートがなくなります。ただし、ガード ヘア、芒、ダウン ヘアの生成の比例関係は、すべての品種間で大きく異なります。
• タマネギ毛の劣性常染色体遺伝子で、毛髪にざらつきと腫れを引き起こします。腫れは髄質細胞の内部核の肥大により生じます。
• 毛がまばらなのは、劣性常染色体遺伝子 spfによるものです。毛がまばらなだけでなく、毛は細く、ばらばらで、ねじれており、目や鼻の周り、胸やお腹に茶色の滲出液があります。同様の症状は、マウスのオルニチントランスカルバミラーゼ欠損症にも関連しています。

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