| トロコデンドラセ科 時間範囲:
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|---|---|
| トロコデンドロン | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | Trochodendrales Takhtajan ex Cronquist |
| 家族: | トロコデンドラセア 科アイヒラー |
| 属 | |
TrochodendraceaeはTrochodendrales目の中で唯一の顕花植物科である。現存する2 つの属にはそれぞれ 1 種ずつ [1] が存在し、さらに最大5つの絶滅した属と多数の絶滅した種が存在する[2] 。 現存する種は東南アジア原産である。現存する 2 種 ( Tetracentron sinenseとTrochodendron aralioides ) はどちらも導管要素のない二次木部を持ち、これは被子植物では非常に珍しい。導管要素のない木材は原始的であることを示唆するため、これら 2 種は分類学上の注目を集めている。
説明
テトラセントロンとトロコデンドロンは落葉樹または常緑樹で、高さ20~30メートル(66~98フィート)に成長し、トロコデンドロンは傘状の枝を持つこともあります。
- 葉は枝の先に螺旋状(傘のような外観、トロコデンドロン属)または別々に生え(テトラセントロン属)、単葉、鋸歯または鋸歯状、緑葉状歯があり、掌状または羽状に分かれ、脈走性または条走性、卵形または倒卵形、基部は心形から楔形で先は尖鋭、柄があり、細い托葉は葉柄と融合(テトラセントロン属)または存在しない(トロコデンドロン属)。異形細胞は存在し、大きく、分岐し、トロコデンドロン属では厚壁細胞性、テトラセントロン属では分泌性。気孔は側胞状または円胞状、低気孔性。
- 茎は道管を持たず、仮道管を持ち、道管は不均一で、単列および多列、枝は単葉の短芽細胞と二叉葉序を持つ大芽細胞に明確に分化し(テトラセントロン)、節は(1-)3(-多)小胞状、葉柄は(1)3(−7)である。
- 雌雄同体または両性異株の植物。
- 頂生花序は直立した総状花序(ブドウ状花序または小さな円錐花序)(Trochodendron)または腋生の多花性扁平花序(テトラセントロン)で、花は4輪生する。苞葉および小苞片は存在する場合と存在しない場合がある。
- 完全花、放射状または非対称、黄色がかっている。短い、亜円錐形、または中空の花托。下雌性花盤はない。縮小した非常に薄い花被、4 つの花被片が2 つの交差する輪生花 ( Tetracentron )、または最大で認識できる前葯形成状態 ( Trochodendron ) である。雄蕊は 4 つの交差する雄しべが螺旋状に 40~70 本ずつ対になって、汎用性がなく、基部固定、4 胞子嚢、腹側、先端のある葯で、葯苞の 2 つの縦弁に沿って裂開する。雌蕊はテトラセントロン属では優位、トロコデンドロン属ではやや劣位、心皮は4~11(−17)個、合果性(テトラセントロン属では雄蕊と交互になる)または半果皮性、子房の背側部分は開花時に水平に拡大、外軸上に蜜腺があり、気孔は陥没、花柱は自由、乾燥、乳頭状、腹側の柱頭は下行、心皮当たり5~30個の倒伏性、無倒伏性、咬合性、粗核、垂下胚珠、胎盤は2列に縁付きまたは頂軸性。
- 果実は、基部および外部の花柱を持ち、腹腔内またはわずかに小室内を覆った蒴果、または背側および腹側に裂開した半果房の集合体である。
- 種子は小さく、平らで、先が細く、長さ3~4mm、側面に頂端に殻状の翼があり、種皮は薄く、油分が多くタンパク質を多く含む胚乳と、胚が小さく、子葉が2枚ある。
- 花粉は、小さな粒状、球状、三頭頂、有蓋柱状の単子(直径 10~20 μm)で、表面には、粒状の柱端と平行に絡み合った棒があります。
- 染色体数:テトラセントロンでは2n = 48 、トロコデンドロンでは2n = 38、40 。
エコロジー
テトラセントロンには明らかな風媒性症候群が見られますが、受粉はおそらくミリオフィラです。粉状の種子は風によって散布されます (風媒性)。トロコデンドロンには、自家和合性のある雄先熟型と雌先熟型の両方があります。
これらの植物は森林地帯に生息しており、トロコデンドロンは海抜 300 メートルから 2,700 メートルの間に、テトラセントロン (Tetracentron) は海抜 1,100 メートルから 3,600 メートルの間に生息しています。
植物化学
フラボノイド(ケルセチンとケンフェロール)とプロアントシアニジン(シアニジンとデルフィニジン)が含まれています。エピクチクラワックスは基本的にノナコサン-10-オールで構成されています。[要出典] テトラセントロンにはカルコンまたはジヒドロカルコンが含まれています。トロコデンドロンにはミリセチンが含まれています。エラグ酸は含まれていません。
化石
トロコデンドロン属と化石のエオトロキオン属はワイオミング州の暁新世から発見されており、この科の最も古い記録となっている。 [2]
ブリティッシュコロンビア州とワシントン州北東部のオカナガン高原の始新世から、多様なトロコデンドロン科植物の群集が発見されている。単型の属であるパラコンカビスティロンとペンタセントロンには、テトラセントロン ホプキンシー、トロコデンドロン インフルクテセンス形態種Tr. ドラチュキイ、および葉形態種Tr. ナスタエが同居している。[3] [2]
果実および木材の属であるノルデンスキオルディアは、関連する葉形態形成植物であるジジフォイデスとともにトロコデンドラン科の一部であると考えられてきましたが、マンチェスターら(2020)による系統解析では、トロコデンドラン科の冠群のメンバーというよりも、トロコデンドラン目の基底幹系統として位置付ける方が適切である可能性が示唆されました。[2]
体系的な位置
Trocodendraceae は、 Eudicotyledoneaeクレードを含む顕花植物のグループです。以前の体系では、この科はCercidiphyllaceaeおよびEupteleaceaeと関連付けられていましたが、これらの科とは、共形質または収束形質と考えられるいくつかの特徴を共有しており、Trocodendraceae を孤立させたままとする分子データのために Trochodendrales 目から除外されていました。分子および形態学的データに基づき、APW (Angiosperm Phylogeny Website) は、この科が Trochodendrales 目の唯一の科であると考えています (AP ウェブサイトを参照)。
分類
Trochodendraceae の現在の分類は、 2016年に発表されたAPG IV システムであり、 2009年10月に発表されたAPG III システムで使用された Trochodendraceae の限定を維持しています。APG システム やAPG II システムとは異なり、後者のシステムでは、この科が Trochodendrales 目の唯一の科とされています。また、Tetracentron も含まれており、Tetracentraceae は Trochodenraceae と完全に同義です。[4] [5]
2003 年のAPG II システムでは、1998 年のAPG システムで使用されていた分類が維持され、 Trochodendraceae が科として認識されました。APG と APG II は科を 1 つの目に位置付けず、真正双子葉植物の基底系統の中に残しました。両方の APG システムでは、これを 2 つの現代種からなる科として受け入れていますが、 Tetracentraceae科を分離するオプションは許可しています。
この分離により、 Tetracentron sinenseを含む Tetracentraceae とTrochodendron aralioidesを含む Trochodendraceae という、それぞれ 1 種ずつを含む 2 つの科が誕生することになります。
1981 年のCronquistシステムでは、 Trochodendraceae と Tetracentraceae の両方を科として受け入れ、これらを Trochodendrales 目、 Hamamelidae亜綱、Magnoliopsida綱に分類しました。
含まれる分類群
この科には、形態学的特徴が大きく異なる 2 つの現生属が含まれます。
- 葉は掌状で、托葉があり、落葉性。花被片は 4 枚。雄しべは 4 個。心皮は 4 個。胚珠は心皮ごとに 5~6 個。腋生花序は無茎の穂状花序。
- Tetracentron Oliv.、1889年。インド北東部、ネパール、ブータン、ビルマ、中国西部および中部、ベトナム。
- 葉は羽状で、托葉はなく、常緑。花被片はない。雄しべは40~70個。心皮は(4-)6~11(−17)。胚珠は心皮あたり15~30個。頂生総状花序は直立する。
参考文献
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ abcd Manchester, SR; Kvaček, Z.; Judd , WS (2020). 「北半球における化石および現存する Trochodendraceae の形態、解剖学、系統学および分布」。リンネ協会植物学雑誌。195 (3): 467–484。doi : 10.1093/ botlinnean /boaa046。
- ^ Manchester, S.; Pigg, KB; Kvaček, Z; DeVore, ML; Dillhoff, RM (2018). 「北米西部の始新世における Trochodendraceae の新たに認識された多様性」. International Journal of Plant Sciences . 179 (8): 663–676. doi :10.1086/699282. S2CID 92201595.
- ^ 被子植物系統学グループ (2009). 被子植物系統学グループの分類の最新版: 顕花植物の目と科: APG III.リンネ協会植物学雑誌 161 : 105–121.
- ^被子植物 系統学グループ (2016)。「被子植物系統学グループの分類の最新版:顕花植物の目と科:APG IV」。リンネ協会植物学雑誌。181 (1): 1–20。doi : 10.1111/ boj.12385。ISSN 0024-4074 。
さらに読む
- Endress, PK (1993)。「Trochodendraceae」。Kubitzki , K.、Rohwer, JG、Bittrich, V. (編集者)。維管束植物の科と属。II. 顕花植物 - 双子葉植物。Springer-Verlag: ベルリン。ISBN 978-3-540-55509-4。
- Watson, L.、および Dallwitz, MJ (1992)。「顕花植物の科: 説明、図解、識別、および情報検索。バージョン: 2006 年 7 月 29 日」。2007 年1 月 31 日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
