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| の組み合わせ | |
|---|---|
| カルビドパ | DOPA脱炭酸酵素阻害剤 |
| レボドパ | ドーパミンの 前駆体 |
| エンタカポン | カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ阻害剤 |
| 臨床データ | |
| 商号 | スタレボ、コルビルタ、カルレヴァン |
| AHFS / Drugs.com | 専門家による薬物情報 |
| メドラインプラス | a601068 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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| （確認する） | |
カルビドパ/レボドパ/エンタカポンは、スタレボなどのブランド名で販売されており、パーキンソン病の治療のためのカルビドパ、レボドパ、エンタカポンを含むドパミン 固定用量配合薬です。[5]
医療用途
カルビドパ/レボドパ/エンタカポンはパーキンソン病の治療に適応があります。[5]
欧州連合では、レボドパ/ドパ脱炭酸酵素（DDC）阻害剤による治療で安定しないパーキンソン病および投与終了時の運動機能変動を有する成人の治療に適応されています。 [6]
副作用
投与間隔の終わりに効果が薄れ、患者がパーキンソン病の症状を感じることがあります。カルビドパ/レボドパ/エンタカポンを服用すると、尿、唾液、汗が変色する（赤、茶色、黒などの暗い色になる）ことがあります。[8]
薬物相互作用
カルビドパ/レボドパ/エンタカポンは、フェネルジンやトラニルシプロミンなどの非選択的モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤として知られる抗うつ薬のクラスを服用している患者には禁忌である。[9]
カルビドパ／レボドパ／エンタカポンは、ラサギリンまたはセレギリンという薬剤と併用することができます。これらの薬剤は、選択的MAO阻害剤として知られる異なるタイプのMAO阻害剤であり、パーキンソン病によく処方されます。[8]セレギリンが関与する多くの薬物相互作用は理論上のものであり、主に非選択的MAO阻害剤との相互作用に基づいています。経口投与では、これらの相互作用のリスクは非常に低い可能性があります。しかし、商品名Emsamとして知られる経皮セレギリンは、依然として禁忌です。[9]経皮セレギリンは、非選択的MAO阻害剤のように作用するより高い血漿レベルをもたらします。カルビドパ／レボドパ／エンタカポンの成分であるエンタカポンをMAO阻害剤と併用すると、MAO阻害剤の毒性が増す可能性があります。カルビドパ/レボドパ/エンタカポンの成分でもあるレボドパは、MAO阻害剤と併用すると高血圧反応を引き起こす可能性がある。[10]
作用機序
レボドパはドーパミンの直接の前駆体です。エンタカポンは選択的かつ可逆的なカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）阻害剤で、レボドパの分解を防止します。エンタカポンは血液脳関門を通過しません。カルビドパは末梢芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素（AADC）阻害剤です。カルビドパも血液脳関門を通過しませんが、末梢でのドーパミンへの変換を防ぐためにレボドパと併用されます。[11] [信頼できない医療情報源？ ]
社会と文化
法的地位
カルビドパ/レボドパ/エンタカポンは2003年6月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。[12] [13]
研究
パーキンソン病の薬に対する反応の変化を軽減するのに役立つ可能性があります。[14]
参考文献
- ^ “Carbidopa / entacapone / levodopa Use During Pregnancy”. Drugs.com . 2019年10月14日. 2020年11月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月19日閲覧。
- ^ 「Stalevo 75/18.75/200 レボドパ/カルビドパ（一水和物）/エンタカポン錠ボトル（160686）」。医薬品・医療品管理局（TGA）。2022年5月27日。 2023年4月30日閲覧。
- ^ 「Carlevent レボドパ/カルビドパ/エンタカポン 100/25/200 mg 錠剤ボトル (195747)」。医薬品行政局 (TGA) 2022年5月26日。 2023年5月1日閲覧。
- ^ “Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg フィルムコーティング錠 - 製品特性概要 (SmPC)”. (emc) . 2019年9月9日. 2021年12月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年5月19日閲覧。
- ^ abc 「Stalevo- carbidopa, levodopa, and entacapone tablet, film coated」。DailyMed。2021年7月30日。2021年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月1日閲覧。
- ^ ab “Stalevo EPAR”。欧州医薬品庁（EMA） 2018年9月17日。2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月25日閲覧。
- ^ “Corbilta”.欧州医薬品庁(EMA) . 2023年1月16日. 2023年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月1日閲覧。
- ^ ab 「カルビドパ、エンタカポン、レボドパ 患者向け高度情報」Drugs.com 2022年12月9日。2022年7月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月1日閲覧。
- ^ ab 「Stalevo: 投薬、禁忌、副作用、錠剤の写真」。Epocrates Online。2022年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月30日閲覧。
- ^ Leikin JB、Paloucek FP (2007)。中毒と毒物学ハンドブック（第4版）。Informa Health Care。p. 610。ISBN 978-1-4200-4479-9. 2023年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月6日閲覧。
- ^ 「FDA承認パーキンソン病治療薬の医薬品リファレンス」。リダイレクト。2022年12月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月1日閲覧。
- ^ 「医薬品承認パッケージ：タレボ50、100、150（カルビドパ/レボドパ/エンタカポン）NDA #021485」。米国食品医薬品局（FDA）。2021年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月1日閲覧。
- ^ 「カルビドパ、エンタカポン、レボドパの使用法、副作用、警告」。Drugs.com 。 2022年10月4日。2023年1月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月1日閲覧。
- ^ Salat D、Tolosa E (2013年1月)。「パーキンソン病治療におけるレボドパ：現状と新たな展開」。パーキンソン病ジャーナル。3 (3):255–269。doi : 10.3233/JPD- 130186。PMID 23948989。
外部リンク
- 「エンタカポン/カルビドパ/レボドパ（スタレボとして販売）に関する情報」。米国食品医薬品局（FDA）。2017 年 4 月 6 日。
