ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SUV39H1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SUV39H1 、H3-K9-HMTase 1、KMT1A、MG44、SUV39H、変異抑制因子 3-9 ホモログ 1、SUV39H1 ヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ 外部ID OMIM : 300254; MGI : 1099440; ホモロジーン : 2388; ジーンカード ：SUV39H1; OMA :SUV39H1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド X A1.1|X 3.64 cM 始める 7,927,410 bp [2] 終わり 7,940,999bp [2 ]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 生殖腺 顆粒球 心室帯 心の頂点 横行結腸粘膜 睾丸 食道上皮 前脛骨筋 神経節隆起 腓腹筋
トップの表現 腹壁 胎児肝臓造血前駆細胞 卵黄嚢 心室帯 上顎突出 下顎突出 胸腺 胚葉上層 胎児の尾 原始的な線
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
メチルトランスフェラーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性 ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H3-K9特異的） S-アデノシルメチオニン依存性メチルトランスフェラーゼ活性 タンパク質N末端結合 亜鉛イオン結合 クロマチン結合 転写シス調節領域結合 金属イオン結合 タンパク質結合 ヒストンリジンNメチルトランスフェラーゼ活性 細胞成分
核ラミナ 核質 染色体 ヘテロクロマチン 凝縮核染色体 rDNAヘテロクロマチン クロマチンサイレンシング複合体 染色体、セントロメア領域 核 生物学的プロセス
細胞分化 転写の調節、DNAテンプレート ヒストンH3-K9ジメチル化 リズミカルなプロセス 概日リズムの負の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 転写、DNAテンプレート ヒストンH3-K9トリメチル化 DNA損傷刺激に対する細胞反応 メチル化 rDNAヘテロクロマチンアセンブリ rRNA処理 ヒストンリジンメチル化 細胞周期 ウイルスプロセス 転写の負の調節、DNAテンプレート 低酸素に対する細胞反応 クロマチン組織 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001290716 NM_011514 NM_001358237
RefSeq (タンパク質) NP_001277645 NP_035644 NP_001345166
場所 (UCSC) 染色体X: 48.7 – 48.71 Mb 染色体X: 7.93 – 7.94 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ヒストンリジンN-メチルトランスフェラーゼSUV39H1 は、ヒトでは SUV39H1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5]
関数 この遺伝子は、変異抑制因子3-9ホモログファミリーのメンバーであり、 クロモドメイン と C末端 SETドメイン を持つタンパク質をコードしています。この核タンパク質は 有糸分裂 中に セントロメアに移動し、 ヒストンメチルトランスフェラーゼ として機能し 、 ヒストンH3 の リジン-9をメチル化します。全体として、 ヘテロクロマチン 組織、 染色体分離 、および有糸分裂の進行 に重要な役割を果たしています。 [6]
マウス 胚性幹細胞では、Suv39h1の発現は、アンチセンスの 長い非コードRNA の誘導を介して OCT4 タンパク質によって抑制されます 。 [7]
インタラクション SUV39H1 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
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