| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | Micromedex 詳細な消費者情報 |
| メドラインプラス | a600010 |
| 薬物クラス | 定型抗精神病薬 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 94% |
| 消失半減期 | 20~40時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.000.347 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C17H20N2S |
| モル質量 | 284.42 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
プロマジン(ブランド名:スパリンなど)[2]は、精神運動興奮の短期的な追加治療薬として使用されます。[3] [4]承認されている人への使用は限られていますが、獣医学では精神安定剤として使用されています。[3]抗精神病作用は弱いですが、一般的に精神病の治療には使用されません。[3]
クロルプロマジンに似た作用があり、鎮静作用があります。[3]主に抗コリン作用の副作用がありますが、錐体外路症状の副作用も珍しくありません。典型的な抗精神病薬およびフェノチアジン系の薬剤に属します。 [5]
プロマジンは1950年代に米国で医療用として承認されましたが、現在は米国では市販されていません。[2] [6]
用途
プロマジンは精神運動興奮に対する短期的な追加治療薬である。[4]
副作用
一般的な副作用としては、興奮、無月経、不整脈、便秘、眠気やめまい、口渇、インポテンツ、疲労感、乳汁漏出、女性化乳房、高血糖、不眠症、低血圧、QT延長、発作、震え、嘔吐、体重増加などがあります。[4]
過剰摂取
過剰摂取すると、低血圧、低体温、頻脈、不整脈を引き起こす可能性がある。[4]
まれではあるが突然死が起こることもある。[4]
その他の動物
プロマジンは塩酸プロマジンとして投与され、獣医師が馬の麻酔前注射に用いる主要な精神安定剤の1つである。[7] [8]鎮痛作用はなく、鎮静剤としてもそれほど強力ではないため、オピオイドやクロニジンなどのα2アドレナリン受容体作動薬、またはその両方と組み合わせて使用される。[8] [9]蹄鉄の装着など痛みを伴わない処置を行う場合は、単独でも使用できる。 [ 9]副作用として、低血圧、心拍数の上昇、陰茎麻痺などがある。 [7]また、制吐剤、鎮痙剤、低体温剤でもある。 [8] さらに、蹄葉炎や腎不全の動物の血圧を下げるのにも使用される。[8]米国では、プロマジンおよびトランカジンという名前で獣医用に入手可能である。[要出典]
合成

参考文献
- ^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
- ^ ab 「プロマジン(プリマジン、プロジン)」。デイビスの薬物ガイド。 2021年8月6日閲覧。
- ^ abcd Davis C (2007). 「プロマジン」。Enna SJ、Bylund DB (編)。X Pharm : 包括的な薬理学の参考書。エルゼビア。pp. 1–6。doi :10.1016/ B978-008055232-3.62472-9。ISBN 978-0-08-055232-3。
- ^ abcde "BNF". NICE . 2021年8月4日閲覧。
- ^ Pagliaro LA、Pagliaro AM (1999)。「PPDR: プロマジン」。心理学者の神経精神薬デスクリファレンス。フィラデルフィア: Brunner/Mazel。p. 535。ISBN 978-1-138-00968-4。
- ^ 「Drugs@FDA: FDA承認薬」。新薬申請(NDA):010942 Sparine。米国食品医薬品局。
- ^ ab Hendrickson DA (2007). 「2. 麻酔と輸液療法」.大型動物手術のテクニック(第 3 版). Blackwell Publishing. p. 16. ISBN 978-0-7817-8255-5。
- ^ abcd "Promazine". Equimed - Horse Health Matters . 2014年1月20日. 2021年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年8月4日閲覧。
- ^ ab Ringer SK、Mama KR (2019)。「23. 立位処置のための化学的拘束」。Auer JA、Stick JA(編)著。馬の手術(第5版)。ミズーリ州セントルイス:エルゼビア。pp. 351–352。ISBN 978-0-323-48420-6。
- ^ ヴィルト W (1958 年 8 月)。 「【プロマジンの薬理作用】」。アルツナイミッテル・フォルシュング。8 (8): 507–511。PMID 13584240。
- ^ Szabo WA, Chung RH, Tam CC, Tishler M (1980年2月). 「フェノチアジンカルバメートの熱分解の合成応用とメカニズム」. The Journal of Organic Chemistry . 45 (4): 744–746. doi :10.1021/jo01292a048.
- ^ Schmolka SJ、Zimmer H (1984)。「固液二相系におけるN-ジメチルアミノプロピル化:クロルプロマジン、その類似体、および関連化合物の合成」。Synthesis . 1984 ( 1): 29–31. doi :10.1055/s-1984-30719. S2CID 95682513。
- ^ US 2519886、Charpentier P、1950年発行、Rhône-Poulencに譲渡。
- ^ US 3100772、Kantor ML、Samuel T、1963年発行、Wyeth LLCに譲渡。
- ^ Dahl T, Tornøe CW, Bang-Andersen B, Nielsen P, Jørgensen M (2008 年 2 月 15 日). 「パラジウム触媒による 3 成分プロマジン合成法による炭素–硫黄結合 1 つと炭素–窒素結合 2 つ形成」. Angewandte Chemie International Edition . 47 (9): 1726–1728. doi :10.1002/anie.200705209. PMID 18213669.
