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| プロディプロキノドン 生息範囲:白亜紀後期、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | 主竜類 |
| 注文： | ワニ |
| スーパーファミリー: | ワニ上科 |
| 属: | †プロディプロキノドン ムック、1941 |
| タイプ種 | |
| †プロディプロキノドン・ランギ ムック、1941年
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プロディプロキノドンは、基底的ワニ上科の絶滅した属である。白亜紀から知られる数少ないワニ上科の一つで、マーストリヒチアン期に生息していた。 [1]プロディプロキノドンの唯一の種は、ワイオミング州ランス層から発見されたタイプ種P. langiであり、下顎を欠いた単一のホロタイプ頭骨のみが知られている。 [2]
この頭骨は1892年のアメリカ博物館探検隊によってニオブララ郡のシャイアン川近くの露出地から収集された。1941年にアメリカ自然史博物館のチャールズ・C・ムックによって記載された。[2]属名は「ディプロキノドン以前」を意味し、ムックはホロタイプ頭骨とヨーロッパの始新世に生息していたワニ類ディプロキノドンの頭骨の間に密接な類似点を見出した。
説明
頭蓋骨の個々の骨の輪郭を形成する頭蓋縫合線のほとんどはホロタイプでは見えず、亀裂で不明瞭になっていることが多い。しかし、プロディプロキノドンの全体的な形状は基底的アリゲーター上科のものと似ている。[1]プロディプロキノドン に見られる特徴の多くは、真正類に共通するものである。頭蓋骨は短く三角形で、長さは約50センチメートル (20インチ) である。眼窩は非常に大きく、亜三角形である。歯は短くやや鋭く、現代のワニと比べてあまり変化がない。眼窩は真上を向いているが、これはホロタイプの頭蓋骨がわずかに圧縮された結果である可能性がある。外鼻孔、つまり鼻孔の開口部は非常に大きい。前上顎骨と上顎骨の接触点には狭窄部があり、そこは大きな下顎歯が収容される場所であったと考えられる。プロディプロキノドンでは狭窄部は深くなく、アリゲーターとクロコダイルスの中間である。[2]
分類
ムークは、プロディプロキノドンは両科の特徴を備えていることから、ワニ科とクロコダイル科の祖先である可能性があると示唆した。しかし、ムークはプロディプロキノドンに見られる特徴のいくつかは現代のワニ科にも見られ、進化の収束の結果である可能性もあると指摘し[2]、そのためプロディプロキノドンはワニ科であるとも提案された[3] [4]。
系統発生
プロディプロキノドンは1996年まで系統研究に含まれていなかった。その研究では、プロディプロキノドンは、この系統群に提案された7つの明確な類縁形質の全てを欠いていたため、アリゲーター亜科から除外された。1996年の研究によると、プロディプロキノドンをアリゲーター亜科から除外する特徴には、前上顎骨と上顎骨の間に明確な側方狭窄があること、鼻骨と涙骨が接触していること、後部に巨大な圧潰歯がないことなどがある。1996年の分析では、プロディプロキノドンでは頬骨と涙骨の縫合が眼窩の腹側縁よりもはるかに短いため、プロディプロキノドンはワニ亜科ではなくアリゲーター亜科の姉妹タクソンであると考えられた。しかし、研究の著者らは、この特徴はいくつかの派生したワニ科にも見られ、アリゲーター科のいくつかのグループでは失われていると述べている。[5]
その後の系統学的研究により、プロディプロキノドンはアジアトスクスとともにワニ上科の基底的メンバーであると位置づけられており、[6] [7] [8]下記の系統図に示されている。
2018年にリーとイェイツが形態学的、分子学的（DNA配列）、地層学的（化石の年代）データを同時に使用した先端年代測定研究では、ワニ科内の相互関係を確立しました。 [11]これは2021年にヘッカラらによって絶滅したボアイからDNAを抽出する古ゲノム学を使用して拡張されました。[12]
下の系統樹は最新の研究結果を示しており、プロディプロキノドンはワニ上科の外側に位置し、ロンギロストレス（ワニとガビアル科を合わせたグループ）よりも基底的である。 [11]
参考文献
- ^ ab Brochu, CA (2003). 「ワニの歴史に対する系統学的アプローチ」(PDF) . Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 31 (31): 357–97. Bibcode :2003AREPS..31..357B. doi :10.1146/annurev.earth.31.100901.141308.
- ^ abcd Mook, CC (1941). 「ランス層から発見された新しいワニ類」(PDF) . American Museum Novitates (1128): 1–5.
- ^ スティール、R. (1973)。 「クロコダリア」。Paläoherpetologie のハンドバッグ。シュトゥットガルトとポートランド：グスタフ・フィッシャー・フェルラーク。 116ページ
- ^ キャロル、RL (1988)。脊椎動物の古生物学と進化。ニューヨーク：W H.フリーマンアンドカンパニー。698ページ。ISBN 9780716718222。
- ^ Wu, X.-C.; Brinkman, DB; Russell, AP (1996). 「カナダ上部白亜紀の新種のアリゲーターと初期の真正類との関係」(PDF) .古生物学. 39 (2): 351–375. 2011-09-28にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Brochu, CA (2000). 「 形態と化石記録に基づくクロコダイルスの系統関係と分岐時期」 Copeia . 2000 (3): 657–673. doi :10.1643/0045-8511(2000)000[0657:pradto]2.0.co;2. S2CID 85824292.
- ^ Brochu, CA; Gingerich, PD (2000). 「エジプト、ファイユーム県ワディ・ヒタンの中期始新世（バートニアン）から発見された新しいトミストーミネワニ類」（PDF） .ミシガン大学古生物学博物館寄稿. 30 : 251–268.
- ^ Hua, S.; Jouve, S. (2004). 「モロッコの暁新世に生息した原始的な海洋ガビアロイド」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (2): 341–350. doi :10.1671/1104. S2CID 86497272.
- ^ Densmore, LD; Owen, RD (1989). 「ワニ目の分子系統学」. American Zoologist . 29 (3): 831–841. doi : 10.1093/icb/29.3.831 .
- ^ Brochu, CA (2004). 「北アメリカ東部から発見された白亜紀後期のガビアロイドワニ類の新種と、胸竜類の系統関係」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (3): 610–633. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0610:anlcgc]2.0.co;2. S2CID 131176447.
- ^ Michael SY Lee、Adam M. Yates (2018年6月27日)。「先端年代測定とホモプラスィー：現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881)。doi : 10.1098 /rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855。
- ^ ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E.モンタナリ、S.ブロシュ、Ｃ．ノレル、M. Amato、G. (2021-04-27)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、ヴォアイ・ロブスタスの進化の歴史を明らかにします。」コミュニケーション生物学。4 (1): 505.土井: 10.1038/s42003-021-02017-0。ISSN 2399-3642。PMC 8079395。PMID 33907305。
外部リンク
- 古生物学データベースのプロディプロキノドン
