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| ワニ科 | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | アーコサウルス目 |
| 注文: | ワニ |
| 家族: | ワニ科 |
| 亜科: | アリゲーター亜科 灰色、1844 |
| 属 | |
Alligatorinaeはアリゲーター科内の亜科で、ワニとその最も近い絶滅した近縁種を含み、Caimaninae (カイマン)の姉妹分類群です。Alligatorinae には多くの属が記載されていますが、アリゲーター属のみが現在も生きており、残りの属は絶滅しています。
進化
アリゲーターとカイマンは、北米で第三紀前期または白亜紀後期(約5300万年前から約6500万年前)に分岐しました。[3] [4]中国アリゲーターはアメリカアリゲーターから約3300万年前に分岐し[3] 、新第三紀にベーリング陸橋を渡った系統の子孫である可能性が高いです。現代のアメリカアリゲーターは、更新世の化石記録によく表れています。[5]アリゲーターの完全なミトコンドリアゲノムは、 1990年代に配列されました。[6] 2014年に発表された完全なゲノムは、アリゲーターが哺乳類や鳥類よりもはるかにゆっくりと進化したことを示唆しています。[7]
系統発生
アリゲーター亜科は分岐学的には、Alligator mississippiensis(アメリカワニ)と、 Caiman crocodylus(メガネカイマン)よりもそれに近いすべての種と定義されます。 [8] [9]これは、アリゲーター亜科の幹に基づく定義であり、カイマンよりも現生のアリゲーター類に近い、より基底的な 絶滅したワニの祖先が含まれることを意味します。
下の系統図はアリゲーター科の系統発生を示しています。[10] [9]
参考文献
- ^ Walter J, Darlim G, Massonne T, Aase A, Frey E, Rabi M (2022). 「Caimaninae の起源について: Tsoabichi greenriverensisの新しい化石からの洞察と証拠のレビュー」.歴史生物学. 34 (4): 580–595. doi :10.1080/08912963.2021.1938563. S2CID 238723638.
- ^ Cossette, AP; Tarailo, DA (2024). 「米国ノースダコタ州ゴールデンバレー層における始新世初期気候最適期のワニの多様性」Journal of Vertebrate Paleontology . e2403579. doi : 10.1080/02724634.2024.2403579 .
- ^ ab Pan, T.; Miao, J.-S.; Zhang, H.-B.; Yan, P.; Lee, P.-S.; Jiang, X.-Y.; Ouyang, J.-H.; Deng, Y.-P.; Zhang, B.-W.; Wu, X.-B. (2020). 「ミトゲノムベースのデータを使用した現存するワニ類(爬虫類)のほぼ完全な系統発生」。リンネ協会動物学雑誌。191 (4): 1075–1089。doi :10.1093/zoolinnean/zlaa074。
- ^ Oaks, JR (2011). 「クロコダイリアのタイムキャリブレーションされた種の樹形図は、真のワニの最近の放散を明らかにする」Evolution . 65 (11): 3285–3297. doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01373.x . PMID 22023592. S2CID 7254442.
- ^ Brochu, Christopher A. (1999). 「アリゲーター上科の系統学、分類学、および歴史生物地理学」.脊椎動物古生物学会誌. 6 : 9–100. doi :10.2307/3889340. JSTOR 3889340.
- ^ Janke, A.; Arnason, U. (1997). 「ミシシッピアリゲーターの完全なミトコンドリアゲノムと、最近の主竜類(鳥類とワニ類)の分離」.分子生物学と進化. 14 (12): 1266–72. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025736 . PMID 9402737.
- ^ グリーン RE、ブラウン EL、アームストロング J、アール D、グエン N、ヒッキー G、ヴァンダウェイジ MW、セント ジョン JA、カペラ=グティエレス S、カストー TA、カーン C、フジタ MK、オパゾ JC、ジュルカ J、コジマ KK、カバレロJ、ハブリー RM、スミット AF、プラット RN、ラボワ CA、ラマコディ MP、フィンガー JW、スー A、イズバーグ SR、マイルズ L、チョン AY、ジャラトレルドシリ W、ゴンゴラ J、モラン C、イリアルテ A、マコーマック J、バージェス SC、エドワーズ SV、ライオンズ E、ウィリアムズ C、ブリーン M、ハワード JT、グレシャム CR、ピーターソン DG、シュミッツ J 、ポロック DD、ハウスラー D、トリプレット EW、チャン G、アイリー N、ジャービスED、パンフレット CA、 Schmidt CJ、McCarthy FM、Faircloth BC、Hoffmann FG、Glenn TC、Gabaldón T、Paten B、Ray DA (2014)。「3 つのワニのゲノムが、主竜類の進化の祖先パターンを明らかにする」。サイエンス。346 ( 6215 ): 1254449。doi :10.1126/science.1254449. PMC 4386873. PMID 25504731 .
- ^ Brochu, CA (2003). 「クロコダイルの歴史への系統学的アプローチ」(PDF) . Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 31 (31): 357–97. Bibcode :2003AREPS..31..357B. doi :10.1146/annurev.earth.31.100901.141308. 2015-04-02にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2021-07-26に取得。
- ^ ab Brochu , CA (2011). 「Necrosuchus ionensis Simpson, 1937 の系統関係とカイマン類の初期の歴史」。リンネ協会動物学誌。163 : S228–S256。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2011.00716.x。
- ^ Hastings, AK; Bloch, JI; Jaramillo, CA; Rincon, AF; MacFadden, BJ (2013). 「パナマ中新世のワニ類の系統分類と生物地理学」Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (2): 239. Bibcode :2013JVPal..33..239H. doi : 10.1080/02724634.2012.713814 . S2CID 83972694.
