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| ナガミヒダ科 時間範囲:
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| 外側縁辺部シビスター | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 亜目: | アデファガ |
| スーパーファミリー: | ディティスコイデア |
| 家族： | ダイティスカイ リーチ, 1815 |
| 亜科 | |
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ゲンゴロウ科（ Dytiscidae ）は、ギリシャ語のdytikos（δυτικός、「潜れる」）に由来する捕食性ゲンゴロウで、水生甲虫の一種である。世界中のほぼすべての淡水生息地に生息するが、いくつかの種は落ち葉の中に生息する。[1]成虫の体長は1～2.5cm（0.4～1.0インチ）であるが、種によって大きな変異が見られる。ヨーロッパのDytiscus latissimusとブラジルのMegadytes ducalisが最大で、それぞれ4.5cmと4.75cm（1.8インチと1.9インチ）に達する。[1] [2]対照的に、最小の種はオーストラリアの地下水域に生息するLimbodessus atypicaliで、体長は約0.9mm（0.035インチ）に過ぎない。[1]ほとんどは暗褐色、黒っぽい、または暗いオリーブ色で、一部の亜科では金色のハイライトがあります。幼虫は貪欲な食欲のため、一般にウォータータイガーとして知られています。 [3]短いが鋭い下顎を持ち、噛むとすぐに消化酵素を獲物に送り込み、液化した残骸を吸い取ります。この科には、多数の属に4,000種以上が記載されています。[4]
生息地
ゲンゴロウは水生環境で最も多様性に富んだ甲虫で、小さな岩の淵から大きな湖まで、ほぼあらゆる種類の淡水生息地で見つかります。ゲンゴロウ科の種の中には汽水域に生息するものもいます。[5]ゲンゴロウは、農地や都市景観を含む様々な景観の水域に生息します。[6] [7] [8] Agabus uliginosus [6] やAcilius canaliculatus [8]などの一部の種は、近年の都市化に比較的耐性があることがわかっています。ゲンゴロウの発生を制限する最も重要な要因の1つは魚の存在です。魚はゲンゴロウ（主に幼虫）を捕食し、餌をめぐって競争し、生息地の構造を変えます。魚の存在の有無は、ゲンゴロウ科の生息地の利用と生息地選択にも影響を及ぼします。[9] [10] Oreodytes sanmarkiiなどの一部の種は水面の露出した場所に生息しますが、[11]多くのゲンゴロウの種は水生植物のある生息地を好みます。[7] [9] [12]特にスゲやホタルなどの複雑な構造を持つ植物を好みます。[9]
幼虫と発育
幼虫の時は、体長が約1～5cm（0.39～1.97インチ）と様々です。幼虫の体は三日月形で、尾は長く、薄い毛で覆われています。胸部からは6本の脚が突き出ており、これにも薄い毛が生えています。頭は平らで四角く、長くて大きなハサミが1対あります。狩りをするときは、底の草や木片につかまり、獲物が通り過ぎるまでじっとしています。その後、突進して前脚で獲物を挟み、ハサミで噛みつきます。幼虫は、近くに別の獲物が泳いでいると、獲物を部分的に食べて死骸を捨てることも知られています。通常の獲物には、オタマジャクシやガラス虫など、より小型の水生生物が含まれます。幼虫が成長すると、丈夫な脚で水から這い上がり、蛹になるために泥の中に身を潜めます。約 1 週間後、種によってはそれ以上かかることもありますが、成虫となって泥の中から出てきます。成虫のゲンゴロウは、非常に短命な生息地でカエルの卵の中に卵を産みつけることが分かっています。卵はカエルが孵化してから 24 時間以内に孵化し、幼虫は孵化したばかりのオタマジャクシを貪欲に捕食します。
食用性
成体のDytiscidae、特にCybister属は食用である。C . explanatusの残骸はネバダ州の洞窟で発見された先史時代の人間の糞石から見つかっており、おそらくフンボルトシンクから来たものと思われる。[13]メキシコでは、C. explanatusはローストして塩味をつけてタコスの付け合わせとして食べられる。日本では、C. japonicusは長野県など特定の地域で食用として利用されてきた。中国広東省では、後者の種のほか、C. bengalensis、C. guerini、 C . limbatus、C. sugillatus、C. tripunctatus、そしておそらくはよく知られているオオゲンゴロウ（D. marginalis）も食用として飼育されているが、肉食性のため飼育が面倒で、味はかなり淡白（明らかに不快ではないが）で肉も少ないため、食用としては減少している。Dytiscidae科は台湾、タイ、ニューギニアでも食用とされている。[14]
ゲンゴロウの保護
ゲンゴロウイワシに対する最大の脅威は、人為的活動による生息地の劣化と消失である。[1]例えば、都市化はゲンゴロウイワシの生息地の量と質の減少を招き、[8]結果的に生息地間の距離が広がった。[15]そのため、ゲンゴロウイワシは分散中に高い捕食リスクにさらされる可能性がある。都市化はゲンゴロウイワシの形質の種内および種間変異に複雑な影響を及ぼしている。Acilius canaliculatusとHydaticus seminigerの飛行関連の形質の一部、例えば体長や後翅の形質は、さまざまな規模で都市の勾配に沿って変化することが判明したが、Ilybius aterの形質には変化が見られなかった。[16]褐色化とは、近年の気候変動と土地利用の変化によって引き起こされる表層水の色が黄褐色に変化する現象であり、ゲンゴロウイワシ群集の変化も引き起こす可能性がある。[17] Dytiscus marginalisなどの一部の種は褐色水に耐性があるが、Hyphydrus ovatusなどの一部の種は透明な水に生息する傾向があるため、褐色化は色の濃い水に耐えられないdytiscid種を脅かす可能性がある。[17]
ゲンゴロウ科の成虫は、豊富な化学的防御手段を備えているにもかかわらず、多くの鳥類、哺乳類、爬虫類、その他の脊椎動物の捕食者に食べられる。 [18]しかし、これまでのところゲンゴロウの最も重要な捕食者は魚類であり、そのためほとんどのゲンゴロウ種の生息場所は魚のいない池か、水生生息地の縁に限られている。ゲンゴロウ科のいくつかの種の幼虫は小さな池では頂点捕食者になることはあるが、その存在は魚類と相容れない場合も多い。そのため、水生甲虫保護の主な焦点は、魚類のいない自然の生息地の保護である。欧州連合では、Dytiscus latissimusとGraphoderus bilineatusの2種のゲンゴロウが「ヨーロッパ野生生物及び自然生息地の保護に関するベルヌ条約」で保護されており、自然水生生息地保護の包括的種となっている。
文化的意義
チェロキー族の創世物語では、ゲンゴロウが重要な役割を果たしている。物語によると、ゲンゴロウは「液体の混沌」の中で休む場所が見つからなかったので、底から柔らかい泥を持ち上げた。この泥はその後広がり、地球上のすべての陸地を形成した。[13]
民族生物学
東アフリカでは、ゲンゴロウ科の成虫やギンゴロウ科の成虫が少女たちによって採集されている。ゲンゴロウ科の甲虫に乳首を噛ませると乳房の成長が促進されると信じられている。[13]この習性の影響は検証されていないが、ゲンゴロウ科の防御腺には多くの種類の生理活性ステロイドが含まれていることは注目に値する。[18]
寄生虫
Dytiscidae は様々なダニに寄生される。Dytiscacarus 属とEylais属のダニは宿主の鞘翅の下に住み、 [19] [ 20] Acherontacarus属のダニは中胸骨部に付着し[21] Hydrachna属のダニは様々な場所に付着する。[22]これらのダニは幼虫のときに寄生するが、 Dytiscacarusは生涯を通じて寄生する。[19]
系統学
以下の分類学的順序は亜科とそれに関連する属を示している。[23] [24] [25] [26]
亜科アガビナエ トムソン、1867
コリンベティナ 亜科Erichson、1837
Copelatinae 亜科Branden, 1885
- アガポロモルフス・ ツィンメルマン、1921
- アグリムバス ・シャープ、1880年
- コペラトゥス・ エリクソン、1832年
- エクソセリナ・ ブラウン、1886年
- ラコネクタス・ モチュルスキー、1855
- リオプテルス・ デジャン、1833年
- マダグリンバス・ シャベルド＆バルケ、2008
- ルゴスス・ ガルシア、2001
亜科Coptotominae Branden, 1885
- コプトトマス・ セイ、1830年
シビストリナ 亜科
亜科Dytiscinae Leach, 1815
- アシリウス ・リーチ、1817年
- アエチオネクテス・ シャープ、1882
- オーストロディテス ・ワッツ、1978年
- デュティスカス ・リンネ、1758
- エレテス・ ラポルト、1833年
- グラフォデルス・ デジャン、1833
- ヒダティカス ・リーチ、1817年
- ハイデロデス・ ホープ、1838年
- メガディテス ・シャープ、1882年
- ミオディティスカス ・ウィッカム、1911
- ノタティクス・ ツィンメルマン、1928年
- オニコヒドラス・ シャウム＆ホワイト、1847年
- レギンバルティナ ・チャタナイ、1911年
- ランタティクス ・シャープ、1880年
- サンドラコッタ ス・シャープ、1882年
- スペンサーヒドラ ス・シャープ、1882年
- シュテルンヒドラ ス・ブリンク、1945年
- テルモネクトゥス ・デジャン、1833
- ティコロシャネス・ オマー＝クーパー、1956 年
- † Ambarticus Yang et al. 2019 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀後期（セノマニアン）
Hydrodytinae 亜科K.B.Miller, 2001
- ハイドロダイテス K.B.ミラー、2001
- マイクロハイドロダイト K.B.ミラー、2002
Hydroporinae Aubé 亜科、1836 年
- アフリコディテス ビストロム、1988
- アグノシュドルス・ ビストロム、ニルソン＆ウェワルカ、1997
- アロデシュ ・ギニョー、1953年
- アロパクリア・ ツィンメルマン、1924年
- アマロディテス・ レギンバート、1900年
- アムロダイテス・ フェリー＆ペトロフ、2013
- アンデックス・ シャープ、1882
- Anginopachria Wewalka、Balke & Hendrich、2001
- アノドケイラス・ バビントン、1841年
- アンティポラス ・シャープ、1882年
- バレットハイドラ ス・リー、1927年
- ビデソード・ レギンバール、1895年
- ビデソノトゥス・ レギンバート、1895年
- ビデシュ ・シャープ、1882年
- ボレオネクテス・ アンガス、2010
- ボルネオデッソ ス バルケ、ヘンドリッヒ、マゾルディ、ビストロム、2002
- ブラキヴァトゥス ・ツィンメルマン、1919年
- ブランキュポルス ヘンドリッヒ、トゥサン & バルケ、2014
- カンティポラス・ ツィンメルマン、1919
- カラブヒドラス・ ワッツ、1978年
- セリーナ・ オーベ、1837年
- コストーンクテス ・シャープ、1880年
- クリペオディテス・ レギンバート、1894
- コエルヒドラス ・シャープ、1882年
- コマルデッソス スパングラー＆バー、1995
- クリノデスス K.B. ミラー、1997
- ダーウィンヒドラ ス・シャープ、1882年
- デロネクテス・ シャープ、1882年
- デロヴァテルス ・シャープ、1882
- デスモパクリア・ バビントン、1841年
- ディミツヒドラス ・ウエノ、1996年
- エレボポロス K.B. ミラー、ギブソン＆アラリエ、2009
- Etruscodytes Mazza、シアンフェローニ & ロッキ、2013
- フォンティデスス K.B. ミラー＆スパングラー、2008
- ジオデス・ ブランクッチ、1979年
- ギビデサス ・ワッツ、1978年
- Glareadessus Wewalka & Bistrom、1998
- グラプトダイテス ・ザイドリッツ、1887年
- ハイデオポラス・ ヤング＆ロングリー、1976
- ヘミビデスス ・ツィンメルマン、1921年
- ヘロセラス・ ギニョー、1949年
- ヘロピドゥルス・ シャープ、1880年
- ヘテルヒドラス ・フェアメア、1869年
- ヘテロステル ヌータ・ストランド、1935年
- ホヴァヒドラス ビストロム、1982
- フクセルヒドラス・ シャープ、1882年
- Hydrocolus Roughley & Larson、Larson、Alarie & Roughley、2000 年
- ハイドロデスス J. バルフォーブラウン、1953
- ハイドログリフス ・モチュルスキー、1853
- ハイドロペ プラス・シャープ、1882年
- ハイドロポラス ・クレアヴィル、1806
- ハイドロヴァトゥス ・モチュルスキー、1853
- ヒグロタス・ スティーブンス、1828
- ヒフォポラス・ シャープ、1880
- Hyphovatus Wewalka & Bistrom、1994
- ヒプヒドラス ・イリガー、1802年
- ヒポデスス ・ギニョー、1939年
- イベロポルス・ カストロとデルガド、2001
- インコンプトデスス K.B. ミラー & ガルシア、2011
- カカドゥデッス ス ヘンドリッヒ & バルケ、2009
- クシェリドゥルス ・オルディッシュ、1976
- ラコーネルス・ ラフリー＆ウルフ、1987
- ラコルニス ・ゴジス、1914年
- レオディテス ・ギニョー、1936年
- リンボデシュ ギニョー、1939年
- リオデシュ・ ギニョー、1939年
- リオポレウス・ ギニョー、1950年
- メガポラス・ ブリンク、1943年
- メタポラス ・ギニョー、1945年
- メスレス ・シャープ、1882年
- ミクロデシュス ・ヤング、1967年
- マイクロダイト J. バルフォーブラウン、1946
- 上野守本 、1957年
- ネブリオポルス・ レギンバート、1906
- ネクテロソーマ W.J. マクレイ、1871
- ネオビデッソデス ヘンドリッヒ & バルケ、2009
- ネオビデッソス・ ヤング、1967年
- ネオクリペオディテス・ ヤング、1967
- ネオポラス・ ギニョー、1931年
- オレオディテス・ ザイドリッツ、1887年
- パキドラス ・シャープ、1882年
- パキネクテス・ レギンバート、1903年
- パプアデッソス・ バルケ、2001年
- パロスター・ シャープ、1882年
- ペシェティウス ・ギニョー、1942年
- ペトロデッソス K.B. ミラー、2012
- フレアトデスス・ オルディッシュ、1976
- プラティディテス ビストロム、1988
- ポルヒドラス・ ギニョー、1945年
- プリモスペス ・シャープ、1882年
- プセウドゥヴァルス ・ビストロム、1988年
- Psychopomporus Jean、Telles、KB Miller、2012
- プテロポルス・ ギニョー、1933
- ケダ ・シャープ、1882年
- リトロディテス バメル、1989
- サンフィリポディテス・ フランシスコロ、1979
- スカロディテス・ ゴジス、1914年
- シストメルス ・パーマー、1957
- セカリポルス・ ワッツ、1997
- シャープヒドラス・ オメル・クーパー、1958年
- シアモポーラス・ スパングラー、1996
- シエッティシア・ アベイユ・ド・ペラン、1904 年
- シノディテス ・スパングラー、1996年
- スパングレロデス K.B. ミラー & ガルシア、2011
- ステルノプリスク ス・シャープ、1880
- スティクトネク テス・ブリンク、1943年
- スティクトタルス ・ツィンメルマン、1919
- スティゴポラス・ ラーソン＆ラボンテ、1994
- スフロディテス・ ゴジス、1914年
- テプイデスス スパングラー、1981
- テラデッサス ・ワッツ、1982年
- ティポラス・ ワッツ、1985年
- トリコネクテス・ ギニョー、1941
- トログロギグノトゥス ・サンフィリッポ、1958
- ティンダルヒドラ ス・シャープ、1882年
- ティフロデッソス・ ブランクッチ、1985年
- ウヴァルス・ ギニョー、1939年
- ヴァテルス・ オーベ、1837年
- ヨラ・ ゴジス、1886年
- ヨリーナ ・ギニョー、1936年
- †カリコバテルス K.B. ミラー & ラブキン、2001
- †プロコエラムブス テオバルド、1937
亜科Laccophilinae Gistel, 1856
亜科Lancetinae Branden, 1885
- ランセテス ・シャープ、1882年
亜科マティナエ ブランデン、1885
亜科 † Liadytiscinae Prokin & Ren、2010
- † Liadroporus Prokin & Ren、2010年 宜県層、中国、白亜紀前期（アプチアン）
- † Liadytiscus Prokin & Ren、2010 年Yixian 層、中国、Aptian
- † Mesoderus Prokin & Ren、2010 年Yixian 層、中国、Aptian
- † Liadyxianus Prokin、Petrov、B. Wang & Ponomarenko、2013 年Yixian 層、中国、Aptian
- † Mesodytes Prokin、Petrov、Wang & Ponomarenko、2013 年Yixian 層、中国、Aptian
亜科 Incertae sedis
- † Cretodytes Ponomarenko、1977ドロニノ層、ロシア、白亜紀前期 (バレミアン)、クジル・ジャール、カザフスタン、白亜紀後期 (チューロニアン)
- †パレオディテス ポノマレンコ、1987 カラバスタウ層、カザフスタン、後期ジュラ紀（オックスフォード階）、ザザ層、ロシア、アプチアン
- † "Palaeodytes" incompletus Ponomarenko、Coram、Jarzembowski、2005年 ダールストン層、イギリス、白亜紀前期（ベリアス期）（未記載属）[27]
- † Sinoporus Prokin & Ren、2010 Yixian Formation、中国、Aptian
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外部リンク
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