ミヤマクワガタ

ミヤマクワガタ 時間範囲:ジュラ紀初期～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
線条体回
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	甲虫目
亜目:	アデファガ
家族：	ギリニダエ ラトレイユ、1802
亜科
スパングレロギラス ヘテロギラス ギリニナ科

ミズムシ科に属する水生甲虫で、邪魔がなければ通常は水面を泳ぐが、危険にさらされると水中を泳ぐ。驚いたときに素早く円を描いて泳ぐ習性からこの俗称がつけられた。また、水面上と水面下の両方を見ることができると考えられている、分裂した目でも有名である。^[1]この科には、世界中に15属、約700種の現生種と、いくつかの化石種が含まれる。ほとんどの種は全体的な外観が非常に似ているが、大きさは長さがおよそ3 mmから18 mmまで様々である。^{[2]上から見た平面図と縦断面では、断面が平らで丸みを帯びている傾向がある。実際、その形状は}楕円体によく似ており、脚やその他の付属肢は流線型の表面にぴったりと収まっている。ミヤマクワガタは、オサムシやゲンゴロウ類も含まれるアデファガ亜目の甲虫類に属します。

ミズムシは、その驚異的な泳ぎ方で最も目立ちます。動いていないときや水中にいるときは、見分けるのが難しい場合があります。ほとんどの種は鋼鉄のような灰色または青銅色です。外皮は細かく刻まれており、小さな穴があいています。外皮は硬く弾力性があり、撥水性のワックス状の外層を形成し、常に補充されています。他の機能の中でも、潤滑層と滑らかな輪郭により、ミズムシは捕まったときにつかみにくいものになっています。^[3]

触角は甲虫類としては珍しく、短くてふっくらとしており、水面付近に付いている。複眼は、甲虫が受動的に浮遊しているときに水面より上にある高い部分と、水面より下にある低い部分に分かれている点で注目に値する。^[1]この点では、やはり水面に生息する4つの目を持つ魚類(アナブレプス) の水平に分かれた目を思い起こさせる。中脚、特に後脚は遊泳 (浮遊) に適している。大きく平らで、縁取りに剛毛が付いており、泳ぐときに折りたたまれる。対照的に、前脚は長く、食べ物や獲物を掴むのに適している。雄の前肢には吸盤があり、交尾中に滑りやすい雌にしがみつくのに使われる。^[1]

ギリニダエ科は、水面を好んで泳ぎます。彼らは、めまぐるしく素早く回転しながら泳ぎ、群れをなして行動することで知られています。ほとんどの種は飛ぶことも得意で、必要なら水から飛び立つことさえできます。この組み合わせは、捕食を避け、交尾の機会を利用するのに役立つ生存戦略を構成しています。一般的に、成虫は、緩やかな流れの小さな急流や狭い場所など、水が安定してあまり速く流れていない場所に生息します。そのような場所は、浮遊する残骸や、落ちて流れに浮かんでいるもがく昆虫やその他の小動物の良好な循環をもたらします。

個体がグループ内で占める位置は、空腹、性別、種、水温、年齢、寄生虫レベル、ストレス レベルなど、さまざまな要因によって決まります。現在行われている行動に関する研究は、グループ内での位置と関連した化学防御の重要性を調査することを目的としています。このような研究は、ナノテクノロジーの側面に関する研究で興味深いものです。なぜなら、甲虫の動きから、ロボットのグループがどのように動きを調整するかについての洞察が得られると期待されるからです。^{[引用が必要]}

特に、甲虫は行動上のトレードオフを行い、それがグループ内での位置の選択に影響を及ぼします。たとえば、比較的空腹の甲虫はグループの外側に行きます。そこでは、餌を見つけるための競争は少ないですが、捕食者に遭遇するリスクが高くなります。オスもグループの外側にいる可能性が高くなります (ただし、この科では、グループ分けが交尾行動に関係していることは知られていません)。甲虫がグループ内での位置を適切に調整することで得られる経済性は、個体が川の流れに逆らって泳ぐときに重要です。他の甲虫の後ろを泳ぐことで、甲虫は前進するドラフトを利用できます。このような行動はドラフトと呼ばれます。グループ内での前方/後方の位置の決定は、水の速度、甲虫の性別、甲虫が最近観察した捕食者 (鳥または魚) の種類の組み合わせによって複雑に影響を受けることがわかっています。^{[引用が必要]}

カブトムシは、移動によって発生する波を一種のレーダーとして利用し、周囲の水面上の物体の位置を検出することができます。この技術は、獲物を検出したり、お互いの衝突を避けるために使用できます。^[4]

成虫は鞘翅の下に空気の泡を閉じ込めている。これにより、必要に応じて酸素の豊富な水中に潜って無期限に泳ぐことができる。このメカニズムは精巧で、物理的な鰓に相当する。しかし実際には、成虫は水面で餌をあさったり狩りをしたりするために生態学的に適応しているため、長く水中に留まることはめったにない。幼虫は腹部の最初の 8 つの節のそれぞれに、一対の羽毛状の気管鰓を持つ。

一般的に、ギリニドは水中で水草に付着して卵を産み、通常は列をなしている。成虫と同様に、幼虫は活発な捕食者であり、主に川底や水生植物の底生生物である。一対の爪を持つ長い胸脚を持つ。大顎は湾曲して尖っており、吸汁管が穿孔されている。この点で、ギリニド科など他の多くの捕食性水生甲虫の幼虫に似ている。成熟した幼虫は、やはり水草に付着した繭の中で蛹になる。

ミズムシは、以前はアデファガ科の他の水生種、例えばDytiscidaeとともに「Hydradephaga」グループのメンバーとして分類されていました。しかし、分子生物学的証拠に基づくと、現在ではアデファガ科の中で最も早く分岐した系統であり、他のアデファガ科とは独立して水生生態を進化させたと考えられています。クラドグラムは Vasilikopoulos ら 2021 によるものです^[5]

^{[6] [7] [8] [9]}以降の分類

• スパングロギリナ・フォルケルツ、1979
  • †アンガロギルス・ ポノマレンコ、1977年- ジュラ紀前期～白亜紀前期、アジア
  • スパングレロギラス フォルケルツ、1979年- 北アメリカ

• ヘテロギリナエブリンク, 1955
  • † Mesogyrus Ponomarenko、1973 - ジュラ紀後期 - 白亜紀前期、アジア
  • ヘテロギラス ・レグロス、1953年- マダガスカル
  • †クレトトルトル・ ポノマレンコ、1973 - 後期白亜紀-暁新世 (アジア)
  • † Baissogyrus Ponomarenko、1973年-ザザ層、ロシア、白亜紀前期（アプチアン）

• ギリニナエ ラトレイユ、1810
  • ディネウティーニ・デスマレスト、1851年
    • † Cretodineutus Liang et al. , 2020 ^[10] -ビルマ産琥珀、白亜紀後期（セノマニアン）
    • † Cretogyrus Zhao et al. , 2019 ^[11] - ビルマ産琥珀、セノマニアン
    • ディニュータス ・マクリー、1825年
    • エンヒドゥルス・ ラポルト、1835年
    • Macrogyrus Régimbart, 1882 ( Andogyrus Ochs, 1924を含む)
    • †メソディニューテス・ ポノマレンコ、1977年- ダルマカン層、ロシア、ダニアン
    • †ミオディネウテス ハッチ、1927年- ドイツ、中新世
    • ポロリンクス・ ラポルト、1835年
  • ギリニーニ・ラトレイユ、1810年
    • アウロノギラス・ モチュルスキー、1853
    • †ギリノイデス ・モチュルスキー、1856
    • ギリヌス ・ジョフロワ、1762年
    • メタギリヌス ・ブリンク、1955年
  • オレクトチリニレジムバルト、1882 年
    • ジレテス・ ブリュレ、1835年
    • オレクチルス・ デジャン、1833
    • オレクトギラス・ レギンバート、1884
    • パトラス ・オーベ、1836年
  • †キメロギラス ・グスタフソン、ミチャット＆バルケ、2020 ^[11] - ビルマ産琥珀、セノマニアン
• 不確かな
  • †アナギリヌス ・ハンドリルシュ、1908年- インゼクテンメルゲル層、スイス、ジュラ紀前期、ヘッタンギアン
  • † Gyrinopsis Handlirsch、1908 - インゼクテンメルゲル層、スイス、ジュラ紀前期、ヘッタンギアン

• ロス・H・アーネット・ジュニア、マイケル・C・トーマス（2001年）。『アメリカの甲虫』CRCプレス。
• ウィリアム・L・ロミー、ロスマン、デビッド・S（1995）。「温度と飢餓は、ミミズクサカブトムシの集団形成のトレードオフを変化させる」。アメリカン・ミッドランド・ナチュラリスト。134 （ 1）：51-62。doi ：10.2307/2426482。JSTOR  2426482。
• ウィリアム・L・ロミー（1995年）。「グループ内の位置の好み：ホシハジロは、摂食機会と捕食者回避のバランスが取れる位置を選択するか？」行動生態学と社会生物学。37 （3）：195-200。doi ： 10.1007 /BF00176717。S2CID  36791283。
• ウィリアム・L・ロミー＆アビゲイル・C・ウォレス（2007年）。「性と利己的な群れ：交尾しないホシハジロ群内の性的分離」行動生態学。18 （5）：910-915。doi ：10.1093/beheco/arm057。
• ウィリアム・L・ロミー＆エミリー・ガルブレイス（2008年）。「捕食者による攻撃後の最適な集団配置：移動する渦巻群内の速度、性別、および満腹感の影響」。行動生態学。19 （2）：338-343。doi ：10.1093/beheco/arm138。

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• ギリニダエ生命の樹