フォレシス

フォレシスまたはフォレシーは、生物（フォロントまたはフォレティック）が移動のためだけに宿主生物に付着する一時的な共生関係です。 ^[2]これは18世紀以来ダニやダニ類で見られ、 ^[3] 3億2000万年前の化石にも見られます。^[2]これは節足動物や動物に限定されず、動物に付着して種子を散布する植物もフォレティックであると考えられています。 ^[4]

フォレシスはギリシャ語のphoras（運ぶ）とphor（泥棒）に由来しています。^[3]この用語は、もともと1896年に、宿主が乗客の乗り物として行動する関係として定義されましたが、当時開発されていた他の用語と衝突したため、時間の長さ、摂食、および個体発生に関する制約が考慮されるようになりました。^[3]フォレシスは、分散、^{[5] [6]} 季節的な移動、^[7]新しい宿主/生息地への輸送、^[8]一時的な生息地からの脱出、^{[9] [3]}近親交配による弱勢の軽減のための戦略として使用されます。^[10]個体と種にもたらされる利益に加えて、その存在は生態系の生態学的多様性と複雑性を高めることができます。^[4]

厳密な配偶関係の定義では、関係が永続的である場合（例えば、クジラの上で生き残るフジツボのような関係）や、フォロントが宿主生物から何らかの利益を得る場合（例えば、輸送と食料のためにサメに付着するコバンザメ）は除外される。 ^{[3]配偶関係は}片利共生関係であり、逸脱すると相利共生関係または寄生関係になる。配偶関係は、宿主にコストがかかる場合（例えば、宿主のダニの数がその動きを妨げ始める場合）には寄生関係になる可能性がある。フォロントが宿主の死によって適応度上の利益を得る場合（例えば、栄養）、配偶関係から寄生関係が選択されることもある。フォロントが宿主に利益をもたらし始める場合（例えば、捕食者からの防御）にも相利共生関係が発達する可能性がある。^[2]配偶関係の進化的可塑性により、それらは潜在的に生態系の複雑さと多様性を高める可能性がある。^[4]

移動後に宿主生物に寄生または捕食するフォロントの場合も、移動行動と摂食または寄生行動が別々である限り、寄生とみなされる。 ^[2]同様に、一部の擬蠍類は寄生宿主と同じ種を捕食する。しかし、擬蠍類は宿主を獲物として扱う際には捕食に特化した解剖学的特徴を利用し、移動時には寄生に用いられる解剖学的特徴を利用するため、その行動は完全に別個である。^[11]

ナマケモノに関連する節足動物に例が挙げられます。Bradipodicola hahneliやCryptoses choloepiなどの食糞性のナマケモノガは、中南米に生息する哺乳類であるナマケモノの毛皮のみに生息するという点で珍しい動物です。^{[12] [13]}ナマケモノはガの輸送手段となり、メスはナマケモノの糞に産卵し、幼虫はそれを食べて、孵化したばかりのガは森林の樹冠に向かい、ナマケモノの新たな宿主を探します。

ツチハンミョウ ( Meloe franciscanus )の幼虫は、その生活環を継続するために、宿主である単独生活の蜂 ( Habropoda pallida ) の巣を見つける必要がある。幼虫は群れをなして集まり、単独生活の雌蜂のフェロモンを模倣した化学物質を放出する。幼虫は、偽のフェロモン源を訪れた雄蜂に引き寄せられ、その後、雄蜂が交尾する雌蜂に付着する。ツチハンミョウの幼虫はその後、雌蜂の巣に侵入して寄生する。^[8]

アナツメガエル科のアオガエル（Scinax littoreusおよびScinax perpusillus）のいくつかの種は、オストラコダ（Elpidium sp.）を運び、次にそれは繊毛虫（Lagenophrys sp.）をあるアナツメガエル科の植物から別の植物に運びます。植物はオストラコダにとって生態学的島として機能し、フォレシスにより、オストラコダは通常よりも広い範囲に分散することができます。フォレシス生物が別のフォレシス生物に乗ることをハイパーフォレシスと呼びます。^{[9] [14]}

ノコギリダニ綱に属するダニの中には、特に定着のために変化したライフサイクルの段階（後幼虫または下幼虫）を持つものがある。この段階は口器が縮小し、乾燥に耐える十分に硬化した体を持ち、通常は宿主動物（無脊椎動物または脊椎動物）に付着するための後腹面器官を持つ。ノコギリダニは、菌類の子実体、糞、死肉、動物の巣、樹液流、腐った木材など、不規則で短命な生息地に生息することが多い。定着により、これらのダニは枯渇した生息地を素早く離れ、新しい生息地に移動することができる。^[15]具体的な例としては、ラルドグリフス属の後幼虫がデルメステス属の甲虫に付着して新しい生息地に到達することが挙げられる（下幼虫と宿主はどちらも動物性物質を食べる）。^[16]

マルハナバチ（Bombus spp.）に寄生する特殊なダニ（Parasitellus fucorum）は、単一の巣内での近親交配による弱勢を回避し、新しい巣に移動することで特定の宿主系統から遺伝的に独立しています。これは、採餌蜂に乗って花まで移動し、離れ、別の巣から来たかもしれない別の蜂を待って付着し、新しい巣に寄生することで達成されます。これらのダニは花の上で最大24時間生存することができ、宿主を見つける可能性が最も高い開花した花を好むことが示されています。^[10]

糞と死骸は、甲虫類（糞虫、腐肉食甲虫）が頻繁に訪れる一時的な生息地です。寄生線虫（Rhabditoides）とダニ（Macrocheles属、Poecilochirus属、Uroobovella属など）は、甲虫を利用してこれらの豊富な資源に到達し、そこで繁殖します。^{[17] [18] [19]}

擬蠍類のCordylochernes scorpioidesは、しばしばハナカミキリ( Acrocinus longimanus )に乗っているのが見られる。当初、擬蠍類がカブトムシに乗っている理由については、偶然か、カブトムシに寄生するダニを餌にするためか、絶対寄生虫としてか、さまざまな仮説があった。しかし、擬蠍類はカブトムシを利用して木から木へと移動し、そこで他のカブトムシの幼虫を捕食していたという証拠が示された。^[5]

宿主が死ぬと、シラミは運良くハエに乗り移り、新たな宿主を見つけようとします。^[20]

哺乳類におけるフォレシスの最大の例は、人間が馬や他の動物に直接乗ったり、人間を乗せた乗り物を引っ張ったりすることです。

• 動物の移動 § 動物の輸送

• ウィキメディア・コモンズのフォレシスに関連するメディア