| マルハナバチ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | ミツバチ科 |
| 属: | バンブス |
| 亜属: | ピロボンブス |
| 種: | B.ヒプノルム
|
| 二名法名 | |
| マルハナバチ | |



キバナマルハナバチまたはニューガーデンマルハナバチ(Bombus hypnorum )は、ヨーロッパ大陸とアジアの一部によく見られるマルハナバチの一種です。21世紀初頭から、イギリスに広がっています。これらのマルハナバチは他の種が好まない生息地を好み、他の多くの種が到達できない地域の花を受粉させることができます。[1]
説明
マルハナバチは口吻が短く、頭は丸い。胸部は通常一様に赤みがかった色(ただし、より暗い色、あるいは黒い胸部の例もある)、腹部は黒い毛で覆われ、尾は常に白い。働きアリでは、第一背板(腹部節)は黒い毛で覆われているが、一部の雄は顔と第一腹部背板の両方に、黒毛と赤みがかった毛が混ざっていることがある。ヨーロッパ大陸では、広範囲に黄色の体色を持つ個体も存在する。[2]働きアリは(常にではないが)小型であることが多いが、それに比べて雄アリははるかに大きい。女王アリは大きさが様々である。[3]
分類と系統
マルハナバチはマルハナバチ属に属し、遺伝的に最も近い種はB. jonellusとB. sichelliである。[4]
分布
B. hypnorumはヨーロッパ大陸と北アジア、東はフランス北部からカムチャッカ半島、北ヨーロッパではピレネー山脈から山岳地帯にいたるまで、広く見られるマルハナバチの一種です。バルカン半島ではギリシャ北西部で見られます。[1] [5]ただし、地中海や東ヨーロッパのステップ地帯では見られず、イベリア半島の山岳地帯でのみ見られ、イタリアのトスカーナ南部では見られません。[6]このマルハナバチは2001年7月17日にイギリスのウィルトシャー州ランドフォード村の近くで初めて観察され、それ以来広く分布しています。[2] 2008年8月、アイスランドでB. hypnorum が発見され、それ以来毎年新しい女王蜂が見つかっています。おそらくアイスランドに留まり、レイキャビクのような人口密集地の近くで人間と密接に暮らしながら繁栄していくだろうが、アイスランドのより田舎で寒い地域に進出することはまずないだろう。[7] [8]英国では、現在イングランドからスコットランド北部[9]とウェールズまで広がっている。 2017年にはアイルランドに到達した。[10]
生息地
このマルハナバチは人間の居住地の近くに生息することが多い。巣は地上に作ることを好み、巣箱に生息することも多い。[11] B. hypnorum は森林に住むのを好むが、木があまりない場所では人間の住居を好む。Bombus 属の他の種とは異なり、木の穴や壁に住むことを好む。B . hypnorum は菜種が大量に生い茂る地域には留まらない。
ネスト
巣はかなり大きく、150匹以上の働き蜂がいます(一部の専門家によると400匹にも上る)。この種は花粉を別々の房に貯蔵し、幼虫ごとに個別に餌を与えます。シャクナゲ、サクラ、ムスカリ、北部ではブルーベリーやスノキなど、非常に多くの花の咲く植物を訪れます。[2]また、ラズベリー( Rubus idaeus)やキイチゴ(Rubus fruticosus agg.)にとっても重要な訪問者です。
巣の奪取
定着したコロニーの周囲には死んだ女王蜂がいたため、これはある女王蜂が別のコロニーを乗っ取り、元のコロニーの働き蜂の一部を残した結果である可能性がある。[12]
コロニーサイクル
キバチの繁殖周期は短い。3月に女王蜂1匹が巣作りを始める。これらの女王蜂は働き蜂の群れを産み、その後女王蜂と雄蜂が産む。最初の周期は5月中旬から7月上旬(季節による)に完了する。好条件の年には晩夏に小さな第2世代が産まれる。コロニーが大きいほど女王蜂の体重は重くなる。[13]
コロニー生活
幼虫が女王蜂か働き蜂に成長するかは、与えられた餌の量によって決まります。働き蜂は女王蜂よりも成長時間が短く、幼虫の頃の女王蜂は働き蜂よりも幼若ホルモンの量が多いです。[14]
カースト制度
セイヨウオオマルハナバチと比較すると、B. hypnorum は全体のコロニーが小さいことに加え、階級制度が弱い。階級階層の重要な決定要因は、幼虫が成長中にどれだけの餌を摂取するかである。幼虫は成長すると、匂いのパターンから得た情報を利用して自らを組織化し、このようにして群れを形成することが観察されている。[15]
労働者グループ
コロニーには3つの働き蜂のグループがある。優位な働き蜂、従属的な働き蜂、採餌蜂である。優位な働き蜂は他の働き蜂を攻撃し、時には噛みつくなど、攻撃的であった。彼らは女王蜂の匂いに似た匂いを放つことで、戦わずに優位性を示すことができる。[15]
育種
この種の女王は多夫性である可能性がある。マルハナバチでは複数回の交尾は一般的ではない。この種の場合、交尾の期間が短く、精子の移行が少ない可能性がある。複数回の交尾のため、コロニー内の姉妹が異なる父親を持つ可能性がある。[12]
行動
交尾行動
交尾には接近と交尾の2つの段階がある。まず接近の部分があり、オスがメスをチェックする。オスは女王に近づき、数秒間空中に浮かんで触角を使ってメスを調べる。このオスが女王と同じ種であれば、オスは着地して触角を使って引き続き調べる。オスは前脚を使ってメスの腹部に乗り、その後後ろから乗る。そしてメスと交尾しようとする。メスには下顎腺があり、オスはそれに反応してメスが受容的であることを知るフェロモンを放出する。オスは脚を使ってメスの腹部を10秒間隔で数秒間軽く叩く。B . hypnorumのオスは20~40分ほど交尾する。[16]
交尾の頻度と期間
この種のメスは、通常1回しか交尾しない他の種とは異なります。B . hypnorumは生涯で2~3回交尾できますが、常にそうであるとは限らないことがあります。[17]メスは最大6回交尾できることが観察されています。2回目の交尾を見ると、1回目の交尾よりも短くも長くもないように見えますが、生涯で1回しか交尾していないメスよりも通常は短くなります。これは、交尾栓が6~12時間で比較的早く消えてしまうためと考えられます。[18]ただし、観察された交尾は実際の精子の移動と同じではない可能性がありますが、このことからも、この種では複数回の交尾が行われることは明らかです。
対立
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女王蜂と働き蜂の対立
社会性蜂は膜翅目蜂である。働き蜂のメスは兄弟よりもお互いに遺伝的に近縁である。これはオスが半数体であり、娘に同一の染色体セットを与えるためである。[12]
労働者間の対立
巣の中で卵を産む働き蜂には階級があるようだ。女王蜂が生きている間は、この蜂は巣の中で卵を産む他の働き蜂を食べていた。この働き蜂が死ぬと、階級の次の蜂が同じ行動を開始し、同時に自分の卵を守る。[19]
コロニー内の遺伝的関連性
姉妹間の血縁度は75%、姉妹間の血縁度は25%である。これは、メスが二倍体で、オスが未受精の半数体であるためである。女王は息子と娘の両方と遺伝的に等しい血縁度を持っているため、同じ割合で子供を産もうとする。B . hypnorumは複数のオスとも交尾できるため、コロニーには血縁関係のあるメスのグループが存在する。[19]これらのコロニーでは、女王が性比をコントロールしているため、子孫はオスとメスが同数になる。[13]
インタラクション

彼らは、自分たちが運び、キノコや巣の寄生虫を餌とする 寄生 ダニと共生関係を維持しています。
社会寄生虫
B. norvegicus (ノルウェーカッコウマルハナバチ)はB. hypnorum に影響を及ぼす社会性寄生虫である。 B. norvegicus は防御する働き蜂と戦うために忌避剤を生成できる。これはまだ餌を食べていないB. hypnorum の働き蜂に非常に強い。この忌避剤の最大成分であるドデシル酢酸は他の化合物とともにB. hypnorum を忌避し、 B. hypnorum が餌にたどり着くまでの時間を長くし、餌にたどり着くまでの時間を遅くする。これによりB. hypnorum は巣内での巣の乗っ取りを防御することがより困難になる。 [20]
ダイエット
B. hypnorum は他の種類のマルハナバチと比較して、花木であるCrateagus monogynaとPrunus spinosa を最も好みます。また、他のハチと比較して、 B. hypnorum はBrassica naptus、Glechoma hederacea、Lamium albumをあまり好みません。[1]
嗅覚
働き蜂と雄蜂は化学刺激に対して同様の反応を示しますが、雄蜂の方がわずかに反応が強いです。女王蜂は全体的に最も高い反応を示します。[21]
人間
樹木性マルハナバチは一般的に非常におとなしいが、邪魔されると積極的に巣を守り、脅威とみなした人を刺すことが知られている。
参考文献
- ^ abc Crowther, Liam P.; Hein, Pierre-Louis; Bourke, Andrew FG (2014年9月). 「自然に定着する昆虫花粉媒介者、樹木性バンブルビー Bombus hypnorum の生息地と餌の関連性」. PLOS ONE . 9 (9): e107568. Bibcode :2014PLoSO...9j7568C. doi : 10.1371/journal.pone.0107568 . PMC 4178030. PMID 25259579 .
- ^ abc ベントン、テッド(2006年)。「第9章:英国の種」。バンブルビー。ロンドン、イギリス:ハーパーコリンズ出版社。pp. 348– 350。ISBN 978-0007174515。
- ^ Hill, Clive. 「Introducing the tree bumblebee」(PDF) . Bumblebee Conservation (pdf). 2013年6月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年6月21日閲覧。
- ^ Koulianos, Stella; Schmid-Hempel, Paul (2000 年 3 月)。「 ミトコンドリアシトクロム b およびシトクロム酸化酵素 I の配列から推定したマルハナバチ (Bombus、Latreille) の系統関係」。分子系統学と進化。14 ( 3): 335– 341。doi :10.1006/mpev.1999.0621。PMID 10712839 。
- ^ Anagnostopoulos, Ioannis Th. (2009). 「ギリシャ北西部山岳地帯のマルハナバチの新記録 (膜翅目、ミツバチ科)」(PDF) . Entomofauna . 30 : 445– 449.
- ^ Pierre Rasmont. 「Bombus (Pyrobombus) hypnorum (L., 1758)」. Université de Mons. 2016年3月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月12日閲覧。
- ^ アイスランド環境省到着ニュース
- ^ アイスランド環境省 2013-07-31 アーカイブ済みウェイバックマシンBombus hypnorumに関する記事
- ^ 「ハイランド生物記録グループ」。
- ^ 「2種類のマルハナバチの追跡拡大 » 全アイルランド花粉媒介者計画」全アイルランド花粉媒介者計画. 2022年11月22日閲覧。
- ^ 「一般的なマルハナバチ:樹上性マルハナバチ Bombus hypnorum」。Bumblebee Conservation Trust。BCT。2013年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年6月30日閲覧。
- ^ abc Paxton, RJ; Thorén, PA; Estoup, A.; Tengö, J. (2001). 「通性多夫性マルハナバチBombus hypnorumにおける雄の生産と性比をめぐる女王蜂と働き蜂の対立: 巣の乗っ取りの結果」.分子生態学. 10 (10): 2489– 2498. doi :10.1046/j.0962-1083.2001.01377.x. PMID 11742549. S2CID 89447898.
- ^ ab Brown, MJF; Schmid-Hempel, R.; Schmid-Hempel, P. (2003). 「マイクロサテライトで明らかになったマルハナバチ Bombus hypnorum における女王蜂による性比と働き蜂の繁殖」(PDF) . Molecular Ecology . 12 (6): 1599– 1605. doi :10.1046/j.1365-294x.2003.01840.x. hdl : 2262/24919 . PMID 12755887. S2CID 12514187.
- ^ Strambi, Alain; Strambi, Colette; Röseler, Peter-Frank; Röseler, Ingenorg (1984). 「マルハナバチの前蛹(Bombus hypnorumおよびB. terrestris)の血リンパ中の幼若ホルモンおよびエクジステロイド濃度の同時測定」.一般および比較内分泌学. 55 (1): 83– 88. doi :10.1016/0016-6480(84)90131-x. PMID 6745633.
- ^ ab Ayasse, M.; Marlovits, T.; Tengö, J.; Taghizadeh, T.; Francke, W. (1995-01-01). 「マルハナバチ Bombus hypnorum L. (膜翅目、ミツバチ科) にはフェロモン優位シグナルが存在するか?」Apidologie . 26 (3): 163– 180. doi : 10.1051/apido:19950301 .
- ^ van Honk, CGJ; Velthius, HHW; Röseler, PF (1978年7月). 「マルハナバチの女王蜂の下顎腺から分泌される性フェロモン」.細胞および分子生命科学. 34 (7): 838– 839. doi :10.1007/bf01939651. S2CID 39943444.
- ^ Schmid-Hempel, R.; Schmid-Hempel, P. (2000). 「中央ヨーロッパ産 Bombus spp.の雌の交尾頻度」. Insectes Soc . 47 : 36–41 . doi :10.1007/s000400050006. S2CID 40487899.
- ^ Brown, MJF; Baer, B.; Schmid-Hempel, R.; Schmid-Hempel, P. (2002). 「マルハナバチ Bombus hypnorumにおける多重交尾のダイナミクス」。Insectes Soc . 49 (4): 315– 319. doi :10.1007/pl00012654. S2CID 34914439.
- ^ ab Paxton, RJ; THORÉN, PA; ESTOUP§, A.; TENGÖ*, J. (2001). 「通性多夫性マルハナバチ Bombus hypnorum における雄の生産と性比をめぐる女王蜂と働き蜂の対立: 巣の乗っ取りの結果」.分子生態学. 10 (10): 2489– 2498. doi :10.1046/j.0962-1083.2001.01377.x. PMID 11742549. S2CID 89447898.
- ^ ジンマ、BO;アヤッセ、M.テンゴ、J.イバラ、F.シュルツ、C.フランケ、W. (2003 年 10 月)。 「社会寄生マルハナバチは化学兵器を使用しますか? (膜翅目、ミツバチ科)」。JコンプフィジオールA. 189 (10): 769–775。土井:10.1007/s00359-003-0451-x。PMID 12955437。S2CID 24441556 。
- ^ Fonta, Caroline; Masson, Claudine (1984). 「マルハナバチ(Bombus hypnorumおよびBombus terrestris)の嗅覚反応の電気生理学による比較研究」。Journal of Chemical Ecology . 10 (8): 1157– 1168. doi :10.1007/bf00988546. PMID 24318903. S2CID 30323213.
外部リンク
- DiscoverLife.org の Bombus hypnorum 分布地図
- ミツバチ、スズメバチ、アリ記録協会: Bombus hypnorum のページ
- 樹木蜂に関する Hymettus 情報シート
- [1] セイヨウオオマルハナバチに関するビデオ
