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| ハーレクインビートル | |
|---|---|
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| 自然の生息地にいるマルハナバチ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | カミキリ科 |
| 属: | アクロシヌス ・イリガー、1806 |
| 種： | アオウミガメ
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| 二名法名 | |
| アクロシナス・ロンギマヌス | |
| 同義語 | |
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カミツキガメ
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ハーレクインカブトムシ（Acrocinus longimanus ）は、新熱帯地方に生息する大型で特徴的な色彩のカミキリの一種で、Acrocinus属の唯一の種である。[1]
英名は、雌雄ともに黒、橙赤色、緑がかった黄色の模様が複雑なことから付けられました。[1] [2]それにもかかわらず、この甲虫は地衣類や菌類に覆われた木の幹に止まっているときは非常にうまくカモフラージュされます。[3]種小名のlongimanusはラテン語で、大型の雄の非常に長い前脚 ( manus ) を指し、前脚は甲虫の全身よりも長いです。[3]この甲虫の頭胴体の長さは 4.3～7.5 cm (1.7～3.0 インチ) です。[4]この甲虫は大きくて珍しい外見のため、昆虫収集家の間で人気があります。[5]人間には基本的に無害ですが、強力な下顎で自己防衛のために噛むことがあります。[6]
分類
マルハナカミキリは、1758年にリンネが自然体系第10版で初めてCerambyx longimanusとして科学的に記載した。1806年にイリガーによって新設された属Acrocinusに移動された。[7]近年の専門家は一貫してこの属の唯一のメンバーであると認識しているが、カミキリカミキリの他の属との関係は明確ではなく、 Acrocinini族にAcrocinus属のみを含めるべきか、それとも他のいくつかの属も含めるべきかについて議論されてきた。最近の専門家はしばしばAcrocininiを単型とみなしているが、形態学的特徴の分析により、 MacropophoraとOreoderaもこの族に含めるのに十分近いことが示されている。[8]
ハーレクインビートルの分布は非常に広いにもかかわらず、形態学的および遺伝学的証拠は、それが隠蔽種の複合体ではなく、単一の広範囲に分布する種であるという地位を支持しています。[1]
分布と生息地
ハーレクインカブトムシは、メキシコから中央アメリカ、南アメリカ、南はアルゼンチン最北部（コリエンテス州とミシオネス州）、ブラジル最南部（リオグランデドスル州）、パラグアイに至るまで、アメリカ大陸の熱帯および亜熱帯地域に生息しています。[4] [7] [9]また、カリブ海の島国トリニダード・トバゴにも生息していますが、[1] [9]バルバドスからの記録は誤りであると考えられています。[10]ハーレクインカブトムシは、チリとウルグアイを除くすべての中央アメリカ諸国と南アメリカ諸国で記録されています。[9] [11]メキシコでは、分布は完全にはわかっていませんが、同国南部では太平洋斜面に沿って北はコリマ州、カリブ海斜面に沿ってイダルゴ州まで生息しています。ユカタン半島では知られていません。[4]
ハーレクインカブトムシは地域的によく見られ、ほとんどの記録は手つかずの森林からのものですが、二次林にも見られ、緑地が近くにある場合は都市部でも時々見られます。[11] [12] [13]南米での分布域のほとんどはアマゾン川と大西洋岸の森林ですが、より局所的にはセラードやカアチンガにも見られます。 [11] [13]また、大陸北西部ではアンデス山脈の両側の湿潤および比較的乾燥した低地と高地の森林、アンデス山脈間の谷間、カリブ海沿岸地域に見られます。[14] [15] [16]海抜2,150メートル（7,050フィート）までの高度で記録されています。[4] [15]
性的二形性と行動
男性（左）と女性（右）
オスとメスのハーレクインカブトムシは色のパターンが似ていて、体の大きさも似ていますが、前脚の長さと形で性的二形性があります。大きなオスの前脚は大きく伸び、最大15cm（6インチ）の長さになり、同じ体の大きさのメスの2倍の長さになります。[17]大きなオスの前脚の脛骨には強い湾曲が見られますが、これはメスには見られません。 [17]しかし、小さなオスの前脚の長さと形は、小さなメスに似ています。[17]これらの特徴は、交尾の準備として最適な卵の産卵場所をめぐってオス同士が争うときに役立ちます。[17]オスは、成長中の幼虫の餌としてメスが選ぶ可能性のある枯れ木や枯れかけている木から他のオスをはじき落とそうと、前脚で互いにかみ合います。[17]オスはまた、強い顎でお互いを噛もうとし、時には相手の触角や脚の一部を噛み切ることもあります。[17]一度場所を確保すると、オスは24時間体制でそこを守りますが、メスは通常夜間のみに現れます。メスが到着すると、オスもメスを守ります。[17]
ハーレクインカブトムシは主に夜間に飛び、倒れたばかりの木が多量に放出される樹液の匂いですぐにその場所を見つけられるようです。[17]また、夜間の人工照明にも引き寄せられます。[4] [6]メスは倒れたばかりの木に卵を産むことを好みますが、数か月前に倒れたまだ腐っていない木や、生きている木の枯れ部分、弱った生きている木を使うこともあります。[15] [17]まだ生きている木を使う場合、害虫とみなされることもありますが、[13] [18]ハーレクインカブトムシは枯れ木の分解の初期段階で重要な役割を果たし、他の腐木種の生息地も作ります。[1]交尾と産卵は主に夕暮れか夜明けに行われ[17] 、アルトカルプス、バガッサ・ギアネンシス、ブロシムム・アリカストルム（パンナッツ）などのブロシムム属、カリオカル（ソウアリの木）、カスティーリャ・エラスティカ（パナマゴムの木）、セイバ、クラリシア、クーマ、エンテロビウムなどの幅広い樹種が使用されている。ユーカリ（アメリカ大陸原産ではないが広く導入されている）、フィカス（イチジクの木）、グアズマ、インガ、ロンコカルパス、マクルーラ、パラハンコルニア、ペレベア、ペルセア、テオブロマカカオ（カカオの木）。[4] [7] [9]メスは強い下顎を使って樹皮に円形、楕円形、三日月形の穴（直径または最大長1.5～4cm [0.6～1.6インチ]）をいくつか開けます。穴は通常、一定の間隔で、まるで紐の上にあるかのように配置され、木に独特の模様を形成します。[17] [18]メスは各穴に卵を1個ずつ置き、数時間から数日かけて通常15～20個の卵を産みます。[3] [17]メスは合計160個までの卵を産むことがあります。[14]卵が孵化すると、木材は幼虫の食料源となり、その中にトンネルのネットワークを作ります。[9] [18]蛹になる直前の幼虫は、体長が約13cm（5インチ）になります。[3]卵が産まれてから成虫が木材から出てくるまでには4～12か月かかりますが、[5] [17]、場合によっては2年かかることもあります。[14]ハーレクインビートルは飼育下で飼育されることはほとんどありませんが、幼虫の餌として、切りたてのクワ（桑の実）か、昆虫飼育用の市販の混合物であるクワのおがくずと寒天に懸濁したモリンを人工的に混ぜたものを使って、数世代にわたって飼育・繁殖させることに成功しています。 [19]
成虫の寿命は半年ほどで、樹液、木材、菌類、時には動物の糞を食べます。[2] [5]この種には季節性があり、成虫は一年中見られますが、雨期の最初の数か月に最も多く見られます。[17]
サソリ類との関係
小さなサソリは、ハーレクインカブトムシの羽根覆いの下に付着したり隠れたりして、輸送に利用することがあります。これはフォレシーの一種です。あるケースでは、15匹のサソリがハーレクインカブトムシの羽根覆いの下に隠れていましたが、その合計重量はカブトムシの2.5%未満でした。[12]一部のサソリ種は、生息地間の分散を主に、または排他的にハーレクインカブトムシに依存しているようです。[3] [12] [20]ハーレクインカブトムシによって最近倒れた木に運ばれると、新しいサソリのコロニーが形成され、次の世代のハーレクインカブトムシが森の中で未成熟段階（卵、幼虫、蛹）を終えて成虫になるまで隔離されたままになります。その時点で、コロニーの擬似サソリは出現した甲虫に付着し、倒れたばかりの新しい木に運ばれ、サイクルが再び始まります。[1] [20]
抗真菌作用
ハーレクインビートルには、Alo-1、Alo-2、Alo-3という3つの相同ペプチドが含まれています。Alo-3は、ノットチンフォールドを示す昆虫から初めて知られたペプチドでした。[21] Alo-3は、Alo-1ペプチドやAlo-2ペプチドよりも、 真菌種カンジダグラブラタに対して高いレベルの活性を持っています。 [21]現在、致命的な院内感染やその他の病状の治療法が不足しています。ハーレクインビートルで見つかったペプチドAlo-3は、これらの重篤で生命を脅かす感染症の治療薬となる可能性があります。[21]
参考文献
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外部リンク
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