古熱帯王国

古熱帯区（Paleotropis ）は、ロナルド・グッドとアルメン・タクタジャンによって提唱された、アフリカ、アジア、オセアニア（オーストラリアとニュージーランドを除く）の熱帯地域で構成される植物界である。その植物の一部は、古代の超大陸ゴンドワナから受け継がれたか、後になって交換されたものである（例：熱帯全域に分布し、温帯の代表種はわずかであるコショウ科）。これらのゴンドワナ系統は、中央アメリカと南アメリカの熱帯地域で構成される新熱帯区の系統と関連している。古熱帯区の植物相は、オーストラリア王国の熱帯植物相に影響を与えた。この王国は、タクタジャンによれば5つの植物亜界（グッドによれば3つ）と約13の植物区に細分化されている。この記事では、タクタジャンによって区分された植物亜界と区が示されている。

数百万年前には、独特の維管束植物群が進化し、現在ではいくつかの別々の地域で見つかっています。数百万年前、より温暖で湿潤な地域には、マキ科植物や南部ブナの森など、熱帯に適応した植物が生息していました。これらはゴンドワナ大陸の一部に特有の植物の一種ですが、同等の生態学的地域にも存在していました。

何百万年もの間、これらのタイプの植生が存在し、地球の熱帯地方の大部分を覆っていました。今日では多くの種が、かつて姿を消したタイプの植生の名残です。このタイプの植生は、気候がより湿潤で温暖だった時代に、もともとアフリカ、マダガスカル、インド、南アメリカ、南極、オーストラリア、北アメリカ、ヨーロッパ、その他の土地の大半を覆っていました。温暖な雲霧林は氷河期に消滅しましたが、再び天候が好転するたびに、広い地域に再び定着しました。雲霧林のほとんどは、地質時代が進むにつれて後退と前進を繰り返したと考えられており、温暖で湿潤な環境に適応した種は徐々に後退と前進を繰り返し、より耐寒性または耐干ばつ性の高い硬葉植物群落に取って代わられました。現存する種の多くは、新たな海洋、山、砂漠による障壁を越えることができず絶滅しましたが、沿岸地域や島々に遺存種として避難した種もいます。

石炭紀とペルム紀には、ニュージーランドとニューカレドニアは、アフリカ、南アメリカ、南極、インド、ニュージーランド、オーストラリアを含むゴンドワナ大陸の周縁部にあった。古地磁気データによると、ニューカレドニアはもともと南極近くにあったことがわかっている。三畳紀とジュラ紀初期には、ゴンドワナ大陸は北上し、東縁部が温暖化した。ニューカレドニアは超大陸の分裂中にオーストラリアとニュージーランドから分離し、白亜紀末（6600万年前）にオーストラリアから分離し、おそらく中新世中期にニュージーランドからの分離を完了した。

多くの種の生態学的要件は、照葉樹林の要件と同じであり、世界中のほとんどの照葉樹と同様に、生息に適した生息地に生息する優れた能力を備えた活力のある種です。地理的に隔離され、特別な土壌条件も、照葉樹林の保全に役立っています。

後期白亜紀から前期第三紀のゴンドワナ植物相の多くは、島嶼や沿岸部の穏やかな気候の中で生き残ったが、大陸では乾燥化が進んだために絶滅した。^[1] 大きな陸地が乾燥し、気候が厳しくなると、このタイプの森林はそれらの境界地域にまで減少した。タスマニア、チリ、ニュージーランド、ニューカレドニアには、オーストラリア本土で絶滅した関連種が共通している。同じことが大西洋のマカロネシア諸島と太平洋の台湾、海南、済州、四国、九州、琉球諸島でも起こっている。古代の豊かな植物相の一部は沿岸の山々や避難場所にまだ残っていたが、生物多様性は減少した。島嶼が海洋に位置していたため、これらの気候の変動が緩和され、比較的湿潤で温暖な気候が維持され、これらのコミュニティが今日まで存続することができた。

植物は親植物から離れた場所への種子散布移動が限られているため、非生物的および生物的媒介物を含むさまざまな媒介物に依存して種子を運搬します。種子は親植物から個別にまたは集合的に散布されるだけでなく、空間的にも時間的にも散布されます。島で隔離された三次植物種は分断種を生み出し、世界の他の地域で絶滅した属や科は島固有種として保存されています。

例えば、ツツジ科のArcheria属や、ナンヨウアブラナ科のWollemia 属は、1994 年にニューサウスウェールズ州のウォレミ国立公園の温帯雨林の荒野地域、リスゴー近郊の人里離れた一連の狭く険しい砂岩の峡谷で現生種が発見されるまでは、化石からしか知られていませんでした。

更新世の 氷河期以前の化石によると、ゲッケイジュ属の種はかつて地中海と北アフリカ周辺に広く分布していたが、孤立してアゾレス諸島にLaurus azorica 、本土にLaurus nobilis 、カナリア諸島に Laurus novocanariensis が生まれた。

古熱帯植物相は、約 40 の固有植物科によって特徴付けられ、最も有名なのはウツボカズラ科、バショウ科、パンダ科、フラゲラリア科です^[2]。ただし、マトニア科、フタバガキ科、スタンゲリア科、ウェルウィッチア科、デゲネリア科、ラフレシア科、ディディレア科、ディディメラ科、アンシストロクラダ科、ディオンコフィラ科、シトペタル科(シトペタルム)、メドゥサギナ科、シフォステギア科 (シフォステギア)、サルコラエナ科、スフェローズパラセ科、ワ科、パンダ科、クリプテロニア科、デュアバンガ科、ストレフォネマ科 (ストレフォネマ)、シロキシラ科、ディラクマ科、メシバ科、ロフォピキシド科、サルバドール科、メドゥサンド科、マスティキシア科（Mastixia）、ホプレスティグマ科（Hoplestigma）、ロウイ科。^[3]

10 の固有科（Dioncophyllaceae、Pentadiplandraceae、Scytopetalaceae、Medusandraceae、Dirachmaceae、Kirkiaceaeを含む）、多数の固有属。

1. ギニア・コンゴ地域
2. ウサンバラ・ズールーランド地方
3. スーダン・ザンベジ地域（カンバート湾以西の熱帯アジアを含む）
4. カルー・ナミブ地域
5. セントヘレナ・アセンション地域

9つの固有科、450以上の固有属、約80％が固有種。白亜紀にはアフリカの植物相の影響を受けなくなったが、インド地域の植物相の影響を強く受けた。

1. マダガスカル地域

11の固有科（Degeneriaceae、Barclayaceae、Mastixiaceaeを含む）と多くの固有属

1. インド地域
2. インドシナ地域
3. マレーシア地域
4. フィジー地域

固有の科はなく、固有の属が多数あります。植物相は主にインド・マレーシア亜界から派生したものです。

1. ポリネシア地域
2. ハワイ地域

ニューカレドニアは熱帯の最南端、南回帰線の近くに位置しています。この植物は超大陸ゴンドワナに起源を持ち、現在のニューギニア、オーストラリア、ニュージーランド、ニューカレドニア、南アメリカに生息しています。この植物は南極で化石化しています。ニューカレドニアの生物多様性には、いくつかの固有の科（アンボレラ科、ストラスブルゲリア科など）と130を超える固有の属（エクソスペルマム属、ジゴギヌム属など）が含まれます。この植物は、インド・マレーシア亜王国およびオーストラリア王国と部分的に共有されています。

1. ネオカレドニア地域

• 珊瑚海諸島の植物
• インドの植物 – インド原産の植物
• インドネシアの植物 – インドネシアでよく見られる植物
• マルケサス諸島の植物
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