フクロウフライ

フクロウフライ; 時間範囲:始新世～最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	両方ともメスのリベロイデス・マカロニウス・; イストリア、クロアチア
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	神経翅目
クレード:	ミルメレオンティフォルミア
家族：	アスカラフィダエ; ランブル, 1842
亜科
	アルバルディナエ; アスカラフィナ科; ハプログレニ亜科; メランブロチナエ; ウルロディナエ; テキストを見る

アスカラフィダエ科は、一般にフクロウバエと呼ばれる、神経翅目に属する昆虫の科で、現存種は約 450 種あります。アスカラフィダエ科は、他の飛翔昆虫を捕食する薄明薄暮性または昼行性の高速飛行昆虫で、大きく突出した目と強く節のある触角を持っています。幼虫は待ち伏せ型の捕食者で、自己装飾カモフラージュを利用するものもいます。

説明

フクロウバエは、長く棍棒状の触角によって、表面上似ているトンボと容易に区別される。トンボの触角は短く剛毛状である。近縁のアリジゴク（フクロウバエ科）は、短く弱く棍棒状の触角、より小さな目、および網状の翅脈を有する。^[2]^{[3]アスカラフィダエ科の種は1種を除いて全て長い触角を持ち、容易に区別できる。唯一の例外はブラジルに生息する}Albardia furcataで、これはAlbardiinae亜科の唯一の現生種であり、触角は短いが強く棍棒状であり（フクロウバエ科と比較すると）、翅脈はアスカラフィダエ科に典型的な網状である。ほとんどのフクロウバエは、触角を除いて体長が約1.5インチ（3.8cm）である。^[4]ウルロデスなどのウルロディナエ科の成虫は、大きく分かれた目と薄明薄暮性の習性があり、これが「アウルフライ」という一般名の由来となっている。^[4]アウルフライは世界中に分布しており、温帯および熱帯の生息地に生息し、約450種が現存する。^[5]

エコロジー

成虫のフクロウバエは飛行速度が速く、空中捕食者であり、飛行中の他の昆虫を捕らえて食べます。^[6]幼虫も捕食性であるため、フクロウバエは自然の生態系のバランスを維持し、害虫の駆除に役立つ重要な存在となっています。^[7]

多くの新世界の種の成虫は日没時に最も活発になり、しばしば照明の近くで採集される。日中は、成虫は体、脚、触角を幹に押し付けた状態で茎や小枝の上で休んでいる。^[4]Libelloides macaroniusなどの旧世界の種の中には、日中に活動する種もある。^[8]

捕食者に対する防御

邪魔されると、一部のフクロウフライは強いジャコウのような化学物質を放出して敵を撃退します。^[4]Ululodes quadrimaculatusの腹部は休息時に持ち上がり、折れた小枝を模倣しています。 ^[4]

Haploglenius luteusなどの新世界の種の中には、前胸部の羽ばたきを突然反らせ、淡い色（白またはクリーム色）のコントラストの強い部分を露出させることができる種があり、これは捕食者を驚かせるためのデイマティックディスプレイとして^[9]、またはメスを引き付けるために太陽光を反射するヘリオグラフィックシグナリングとして機能します。^[10]

ライフサイクル

卵は小枝や植物の茎に産み付けられる。フクロウフライの幼虫は待ち伏せ型の捕食者で、土の表面、地面の落ち葉、時には残骸で覆われた植物の上に身を隠して獲物を待ち、大きな歯のある下顎で捕らえる。アリジゴクの幼虫に似ているが、各節の側面に、スコラス様突起と呼ばれる細長い、時には指のような付属器官がある。^[11]いくつかの属では、幼虫は砂や残骸を自らの背部に積極的に置き、自己装飾カモフラージュを行う。^[12] 蛹化は、落ち葉や土の中の球状の絹の繭の中で起こる。 ^[13]

進化

フクロウバエは、スティルボプテリギダエ科と共通の祖先から進化したようです。^[1]スティルボプテリギダエ科は、さらに、フクロウバエ科と共通の祖先から進化しました。フクロウバエ科は、真のアリクイ科、つまりミルメレオン科と共通の祖先から進化しました。^[1]

分類と語源

アスカラフィダエ科は、 1842年にフランスの昆虫学者ジュール・ピエール・ランブールによって初めて記載されました。 ^[14]名前はギリシャ語のアスカラフォス（フクロウの一種）に由来しています。^[15]ギリシャ神話では、アスカラフォスは冥界の神ハデスの果樹園の管理人であり、女神デメテルによってフクロウに変えられました。^[16]

化石の歴史

アゲハチョウ科は成虫と幼虫の化石が知られており、バルト海の琥珀に包まれていることが多い。そのほとんどは特定の亜科に分類できない。ほとんどは漸新世から知られている。^[17]^[18]ジュラ紀後期の メサスカラフスはこの科のより原始的なメンバーであると考えられていたが、現在ではメソクリソピダエ科のメンバーであると考えられている。^[19]

系統発生

2019年に行われた総合的な証拠解析（いくつかの遺伝子と形態）により、アスカラフィダエ科は単系統であると確認され、5つの亜科の証拠が見つかりました：Albardiinae van der Weele, 1909; Ululodinae van der Weele, 1909; Haplogleniinae Newman, 1853; Melambrotinae Tjeder, 1992; およびAscalaphinae Lefèbvre, 1842。^[1]これにより、アスカラフィダエ科がMyrmeleontidae内の側系統系統であると確認された2018年の核系統ゲノム解析が否定されました。^{[20] 2018年に行われた}ミトコンドリア rRNAとミトゲノミクスデータを使用した分子解析でも、アスカラフィダエ科はMyrmeleontidaeの姉妹種であり、神経翅目の中で最も進化したグループであると位置付けられました。^[21]^[22]化石記録は、このグループの系統発生の理解に貢献しました。^[19]^[23]フクロウバエの系統発生は不確かなままであり、高等分類群の多くは明らかに自然なグループ（系統群）ではありません。^[24]

外部の

ニューロプテラ亜科については、Wintertonら2017年およびJones 2019年に記載されている。^[25]^[1]

内部

マチャドら2018は、科レベル以下の部族（名前が-iniで終わる）への分類を提案している。 ^[20]以前は「Myrmeleontidae」の一部と考えられていたグループは下線が引かれ、「Myrm」とマークされている。

ジョーンズ2019は、完全な証拠に基づく系統樹を提示し、科レベルのみで分類することを好んでいる。^[1]

参考文献

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外部リンク

ウィキスピーシーズにおけるアスカラフィダエ科に関連するデータ
切手上のフクロウ

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