アンカップラー

脱共役剤または脱共役剤は、ATP 合成反応を電子伝達系から分離することによって、原核生物およびミトコンドリアにおける酸化的リン酸化、または葉緑体およびシアノバクテリアにおける光リン酸化を阻害する分子である。その結果、細胞またはミトコンドリアは、プロトン駆動力を生成するためにエネルギーを消費するが、 ATP 合成酵素がこのエネルギーを再び捕捉してATP を生成するために使用する前に、プロトン駆動力は消散する。細胞内のプロトン供給が補充されるため、脱共役剤は実際には細胞の代謝と酸素消費を刺激し（酸化的リン酸化に対する阻害効果にもかかわらず）、ATP 生成のエネルギーコストを増加させる。脱共役剤は、ミトコンドリアおよび脂質膜を介してプロトンを輸送することができる。

古典的な分離剤には5つの特性がある: ^[1]

1. 呼吸制御の完全な解放
2. すべての共役プロセス（ATP合成、水素化反応、逆電子流、陽イオンの能動輸送など）を、分離剤によって媒介される循環プロトン輸送に置き換えること
3. ミトコンドリアまたは原核生物の膜を横切って生成されるすべての陽子および陽子勾配の除去
4. これらの作用は、ある結合部位と別の結合部位との間で区別されない。
5. 電子移動によって駆動される結合プロセスとATP加水分解によって駆動される結合プロセスを区別しない

擬似分離剤はこれらの特性の1つ以上を示しますが、すべてを示すわけではないため、完全な分離を達成するには1つ以上の他の擬似分離剤と組み合わせる必要があります。^[1]

以下の化合物は古典的な脱共役剤として知られている：^{[1] [2]}

• 2,4-ジニトロフェノール(DNP)
• 2,5-ジニトロフェノール
• 1799年 (α,α'-ビス(ヘキサフルオロアセトニル)アセトン)
• BAM15、N ⁵、N ⁶ -ビス(2-フルオロフェニル)-[1,2,5]オキサジアゾロ[3,4- b ]ピラジン-5,6-ジアミン
• 2- tert-ブチル-4,6-ジニトロフェノール（ジノテルブ）
• 6- sec-ブチル-2,4-ジニトロフェノール（ジノセブ）
• C _{4 R1（}ローダミン19の短鎖アルキル誘導体）
• カルボニルシアニドフェニルヒドラゾン(CCP)
• カルボニルシアニドm-クロロフェニルヒドラゾン（CCCP）
• カルボニルシアニド-p-トリフルオロメトキシフェニルヒドラゾン(FCCP)
• CDE (4β-シナモイルオキシ、1β,3α-ジヒドロキシオイデス-7,8-エン) (ベルベシナ社製)
• クロルフェナピル( IRACグループ 13の殺虫剤である P450 による N-脱アルキル化後)
• CZ5
• デサスピディン
• ジクマロール
• ジニトロオルトクレゾール(DNOC)
• エリプチシン
• エンドシジン9 (ES9)
• フルフェナム酸
• ニクロサミドエタノールアミン（NEN）
• Ppc-1（Polysphondylium pseudocandidumによって生成される二次代謝産物）
• ペンタクロロフェノール（PCP）^[注1]
• パーフルオロトリエチルカルビノール
• S-13 (5-クロロ-3- t-ブチル-2′-クロロ-4′-ニトロサリチルアニリド)
• TTFB (4,5,6,7-テトラクロロ-2-トリフルオロメチルベンズイミダゾール)
• マロノベン(チルホスチン A9、SF-6847、AG17)
• (+)-ウスニン酸
• XCT-790
• mitoFluo (10-[2-(3-ヒドロキシ-6-オキソ-キサンテン-9-イル)ベンゾイル]オキシデシル-トリフェニル-ホスホニウム臭化物)
• トリクロサン（トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル）
• ピロロマイシンC（ストレプトマイセス属産生）
• サリチル酸（過剰摂取した場合）^[3]

以下の化合物は擬似脱共役剤として知られている：^[1]

• アジド
• ビグアナイド
• ブピバカイン
• カルシマイシン ( A23187 )
• ドデシルトリフェニルホスホニウム（C ₁₂ TPP）
• ラサロシド（X537A）
• リノール酸などの長鎖脂肪酸
• ミトQ10
• ニゲリシン
• ピクリン酸（2,4,6-トリニトロフェノール）
• テトラフェニルホウ酸ナトリウム
• SR4 (1,3-ビス(ジクロロフェニル)尿素 13)
• テトラフェニルホスホニウムクロリド
• バリノマイシン
• ヒ酸

• 脱共役タンパク質
• ミトコンドリア毒性

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるアンカップリング+エージェント