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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
[(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)メチリデン]プロパンジニトリル | |
| その他の名前
チルホスチンA9、SF-6847、GCP5126、AG-17
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.162.608 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C18H22N2Oの | |
| モル質量 | 282.387 グラムモル−1 |
| 融点 | 142 °C (288 °F; 415 K) ±1° |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H311、H331 | |
| P261、P264、P270、P271、P280、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P311、P312、P321、P322、P330、P361、P363、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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マロノベン(別名:チルホスチン A9、SF-6847、GCP5126、AG-17)は、脱共役剤/プロトノフォアである。[1] [2] 1974年に発見された時点では、このタイプの最も強力な剤であると考えられており、その効力は、典型的な脱共役剤である2,4-ジニトロフェノールの1800倍以上、5-クロロ-3-tert-ブチル-2'-クロロ-4'-ニトロサリチルアニリドの約3倍であった。[3]
参考文献
- ^ 寺田 秀; 福井 勇; 篠原 勇; 寿一 正 (1988-03-30). 「酸性基を持たない修飾弱酸性脱共役剤、メチル化 SF 6847 の、脱共役活性のない酸化リン酸化阻害剤としてのユニークな作用: 脱共役剤結合タンパク質の可能性のある正体」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 933 (1): 193–199. doi :10.1016/0005-2728(88)90070-9. PMID 2894856.
- ^ Terada, H.; VAN Dam, K. (1975-06-17). 「酸化的リン酸化の脱共役剤と呼吸鎖の化学量論について。SF 6847 (3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシ-ベンジリデンマロノニトリル) の触媒作用」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics。387 (3): 507–518。doi : 10.1016/0005-2728(75)90089-4。PMID 1138887 。
- ^寺田 秀 (1974 年 11 月 7 日)。「強力な脱 共役剤 SF 6847 (3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジリデンマロノニトリル) の生化学的および物理化学的特性」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics。387 (3): 519–532。doi :10.1016/0005-2728(75)90090-0。PMID 237542 。
