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| イトニダエ科 時間範囲:
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| 西ガーツ山脈産のラピスマ・タミラナム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 神経翅目 |
| クレード: | ゲオウロプテラ |
| スーパーファミリー: | イトノイデア |
| 家族： | イトニダエ ニューマン、1838 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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イトニダエ科（Ithonidae）は、一般にガクサカゲロウやオオクサカゲロウと呼ばれ、昆虫綱アシナガバチ目（Neuroptera）の有翼昆虫の小さな科である。この科には、化石から記載された合計10の現生属と12を超える絶滅属が含まれる。現生イトニダエ属は著しく分離した分布を示し、一方絶滅属はより世界的な分布を示した。この科は、現生のアシナガバチ科の中で最も原始的な科の1つであると考えられている。この科は2度拡大されており、最初は以前は単型の科Rapismatidaeに分類されていたRapisma属が含まれ、その後2010年にはPolystoechotidae科に分類されていた属が含まれるようになった。Rapismatidae と Polystoechotidae はどちらも、広義のIthonidae に分類されることが示されている。イトニド類の幼虫は、地中に生息し、おそらく植物食性（植物を食べる）の幼虫のようです。
説明と生態
イトネリコガネ科は典型的には中型から大型のアシナガバチ類である。[1] PS ウェルチは1914年に「Polystoechotidae」の幼虫に関する研究を行い、幼虫は肉食であるとの結論に至った。[2]幼虫は地中で生活する。[3]現代の幼虫の第一齢段階は幼虫のような形で、コガネムシ類の幼虫に似ている。[2] ロバート J. ティヤードは1922年に初めてイトネリコガネの幼虫について記述し、果実コガネムシやクワガタムシ類に似た珍しい幼虫のような形がアシナガバチ類の中では独特であると指摘した。[2]イトネリコガネ科の幼虫の奇妙な形は、昆虫学者の間ではこれまでも、そしてこれからも関心の対象であり続ける。ティルヤードは、幼虫は肉食性で、コガネムシ科の幼虫を捕食し、大きな下顎で攻撃して「吸い尽くす」と示唆した。[2] 1990年にフォークナーが行ったさらなる研究では、幼虫のイトニダエは植物食性であることが示され、これは神経翅目昆虫の中では特異な状態である。[2]少なくとも一部のイトニダエの成虫は肉食性である。[4]大量の羽化は、通常季節的な雨に関連して、Oliarces属とIthone属で記録されている。 [5]
範囲
現代のイトニダエ科の属は西半球と東半球の両方に分布しており、西半球の新北区に3種、新熱帯区に4種が分布している。東半球の属のうち、3種はオーストラレーシア区に、1種はインドマラヤ区に分布している。生息地は多様で、属は乾燥分類群と森林分類群の2つの一般的なグループに分類される。[1] 乾燥地域で見られる属は、イトニダエ属、ヴァルニア属、オリアルケス属である。[1] 新熱帯区の4種は、森林に覆われた微温気候から低地中温気候の地域に生息している。[1]ポリストエコテス属は現代の分布範囲が最も広く、P. punctatusは北米南部の山脈沿いからパナマまでの森林に生息し、P. gazullai は中央チリの森林に生息している。P. punctatusの北米分布域は縮小しており、1950年代までに北米東部から姿を消し、[6]現在では北米西部に限定されているようです。[1] Platystoechotes属唯一の種であるPlatystoechotes lineatus は、米国カリフォルニア州のシエラネバダ山脈に分布域が限定されています。[1]残存する現生種Fontecilla graphicus は、やはりチリ中央部の森林に生息するP. gazullaiと生息地を共有しています。
イソニド科の標本は、前期ジュラ紀から後期始新世までの化石や、現代の分類群で見られるよりも広い地理的範囲を示す遺跡から記載されている。[1]ジュラ紀の初期の属は、中国、カザフスタン、キルギスタン、タジキスタンで発見されている。中生代の化石の次のグループは、白亜紀のプリンシピアラ属に属し、ブラジル、イギリス、暫定的に中国から種が記載されている。この科で最も新しい古オレンジ色の化石には、コロラド州のフロリサント層や、米国ワシントン州とカナダのブリティッシュコロンビア州のオカナガン高地など、北アメリカ西部の遺跡が含まれる。[1]パレオサイコプス属の種は、デンマークの始新世ファー層で発見されている。 2014年に記載されたエレクトリトーン属は、この科の化石の範囲をバルト海産琥珀を含むように拡大した。[7]
系統学と分類学
九龍山層
タ・バルト海琥珀
アレンビー層
(1895 年のイラスト)
Ithonidae は、現生のアカントモルファ類の中で最も原始的な種とみなされている。[1] Rapisma属は、かつて Rapismatidae 科の唯一の属と考えられていたが、1990 年代と 2000 年代の研究により、RapismaはIthonidae に含められた。Ithonidae と Polysteochotidae の歴史はより複雑で、長年にわたりいくつかの属が相互に移動されてきた。2 つの科の系統発生解析と関連する 3 つの遺伝子マーカーの遺伝子配列は、2010 年に発表された。解析の結果、オーストラリアの 3 つの属Ithone、Megalithone、Varnia がIthonidae 科に明確にグループ化され、残りのすべての属は拡大された Polysteochotidae にネストされていることが示された。グループ間の全体的な相互関係を考慮して、著者らは 2 つを 1 つの拡大された Ithonidae 科に統合することを選択した。[5]
イトニダエ科は、ヘメロビイフォルミア亜目の残りの科の姉妹群を形成します。[2]イトニダエ科には、ジュラ紀前期から始新世後期にかけての化石から記載された絶滅した属が数多く含まれています。イトニダエ科の属は、3つの非公式なグループに分類されます。
イトニド族:
- † Guithone Zheng、Ren、および wang、2016 年ジュラ紀中期 (カロヴィアン)、道溝、中国
- イソン・ ニューマン、1838年オーストラリア
- メガリトーン ・リーク、1974年オーストラリア
- ヴァルニア ・ウォーカー、1860年オーストラリア
ポリストエコティドグループ:
- † Elektrithone Makarkin、Wedmann、Weiterschan、2014 (始新世、バルト海の琥珀) [7]
- フォンテシラ・ ナバス、1931年チリ
- † Frustumopsychops Khramov 2014ジュラ紀後期（ティトニアン）、シャルテグ、モンゴル
- †ジュラポリストエコテス Ren, Engel, & Lü, 2002中期ジュラ紀 (カロビアン)道虎溝層、中国
- †キルギセラ ・マルティノフ、1925 年 カラバスタウ層、ジュラ紀後期 (オックスフォード紀/キンメリジアン紀)、カザフスタン[7]
- † Lasiosmylus Ren & Guo、1996年、白亜紀前期（アプチアン）、宜県層、中国[7]
- †メソポリスト エコス・マルティノフ、1937年ジュラ紀前期（トアルシアン）、キルギスタンのスリュクタ層、カロビアン、中国の九龍山層[7]
- †オスミロイデス・ パンフィロフ、1980年 （中期/後期ジュラ紀カロビアン/オックスフォード、カラバスタウ層、カザフスタン）[7]
- † Palaeopsychops Anderson、2001始新世（イプレシアン）、冷水層、カナダ、ファー層、デンマーク、クロンダイク山層、米国[7]
- †パレオプテロカラ （パンフィロフ、1980）（カロビアン/オックスフォード、カラバスタウ層、カザフスタン）[7]
- † Panfilovdvia (パンフィロフ、1980) (カロヴィアン/オックスフォード、カラバスタウ層、カザフスタン) [7]
- プラティストエコテス ・カーペンター、1940年北アメリカ西部
- †ポリストエコタイト Archibald & Makarkin, 2006 (始新世、冷水層、カナダ、クロンダイク山層、フロリサント層、米国[7]
- ポリストエコテス ・バーマイスター、1839年北アメリカ
- † Puripolystoechotes Yang et al. 2019年（中国、道湖溝、カロビアン）
- † Ricaniella Meunier、1897年始新世（イプレシアン）、アレンビー層、カナダ
ラピスマティッドグループ:
- † Allorapisma Makarkin & Archibald、2009始新世（イップシアン）、クロンダイク山層、ワシントン
- アダムシアナ ・ペニー、1996年中央アメリカ
- † Burmithone Lu et al. , 2017後期白亜紀（セノマニアン）、ビルマ産琥珀、ミャンマー
- ナロドナ ・ナバス、1929年メキシコ
- オリアルセス ・バンクス、1908年北アメリカ西部
- † Principiala Makarkin & Menon、2007白亜紀前期（バレミアン）、ウィールド粘土、イギリス、アプチアンクラト層、ブラジル[7]
- † Sinuijuala So & Won、2022白亜紀前期（アプチアン）Sinuiju層、北朝鮮
- ラピスマ・ マクラクラン、1866年南アジア、東南アジア、東アジア
参考文献
- ^ abcdefghi Archibald, SB; Makarkin VN (2006). 「第三紀の巨大クサカゲロウ（脈翅目：Polystechotidae）：北米西部およびデンマークの新分類群の改訂と説明」Journal of Systematic Palaeontology . 4 (2): 119–155. doi :10.1017/S1477201906001817. S2CID 55970660. 2011年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年1月27日閲覧。
- ^ abcdef Grebennikov, V. (2004). 「Neuroptera (Insecta) の幼虫のような幼虫: Ithonidae 科と Polystoechotidae 科の形態学的レビューと Oliarces clara の説明」(PDF) . European Journal of Entomology . 101 (3): 409–417. doi : 10.14411/eje.2004.056 . 2010 年1 月 27 日閲覧。
- ^ Li, Di; Friedrich, Frank; Jandausch, Kenny; Pohl, Hans; Liu, Xingyue; Beutel, Rolf G. (2022年10月). 「地下の捕食者の発掘：蛾のクサカゲロウ属Ithone Newman（Neuroptera：Ithonidae）の幼虫の頭部形態とその機能的および系統学的意味」。系統的昆虫学。47 （4）：618–636。doi ： 10.1111/syen.12556。ISSN 0307-6970。S2CID 249359273 。
- ^ De Jong, Grant D. (2011 年 7 月). 「Polystoechotes punctatus (Fabricius) (Neuroptera: Ithonidae) の生物学に関する観察: 成虫の栄養状態、雄の生殖器系の説明、およびダニとの関連」。ワシントン昆虫学会紀要。113 (3): 291–298。doi : 10.4289 /0013-8797.113.3.291。ISSN 0013-8797。S2CID 198148984 。
- ^ ab Winterton, SL; Makarkin, VN (2010). 「DNA配列データ、形態、化石を用いた蛾のクサカゲロウと巨大なクサカゲロウ（脈翅目：イトノサマゲロウ科、ポリストエコテ科）の系統発生」アメリカ昆虫学会誌。103 (4): 511–522. doi : 10.1603/an10026 . S2CID 49384430.
- ^ S. マーシャル (2006)。昆虫：その自然史と多様性：北アメリカ東部の昆虫の写真ガイド付き。Firefly Books。ISBN 978-1-55297-900-6。
- ^ abcdefghijk Makarkin, VN; Wedmann, S; Weiterschan, T (2014). 「バルト海産琥珀からのIthonidae科（Neuroptera）の初記録」Zootaxa . 3796 (2): 385–393. doi :10.11646/zootaxa.3796.2.10. PMID 24870683.
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