ジャクスタスクス

ジャクスタスクス 時間範囲:ラディニアン ~242～237 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜形類
クレード:	アーコサウルス目
クレード:	†プロテロカンプシア
家族：	†ミヤマヒメウ科
属:	†ヤクタスクス・ ショッホ＆スーズ、2013
タイプ種
†ジャクスタスクス・サロモニ ショック＆スース、2013

ジャクスタスクス（Jaxtasuchus ）は、ドイツのエアフルト層の中期三畳紀（ラディニアン期）で発見された、装甲を持つドスウェリア科の主竜形爬虫類の絶滅した 属である。タイプ種のJaxtasuchus salomoni は、いくつかの不完全な骨格と他の孤立した化石に基づいて2013年に命名された。他のドスウェリア科と同様に、この属の種は重装甲で覆われており、体は4列の骨板（オステオダーム）で覆われていた。ジャクスタスクスはヨーロッパで知られる最初のドスウェリア科であり、米国東部の後期三畳紀に生息していたドスウェリアに最も近縁である。しかし、ドスウェリアほど特殊化せず、いくつかの一般的な主竜形の特徴を保持し、装甲が少なかった。ジャクスタスクスの化石は、テムノスポンディル両生類、甲殻類、軟体動物の化石とともに水生泥岩で発見されており、ジャクスタスクスが現代のワニ類のように半水生であった。 ^[1]

ヤクスタスクスの化石は、中期三畳紀末期に遡る南ドイツの下部コイパー層で発見されている。ヤクスタスクスの皮骨は、もともとは両生類の体椎骨、後には爬虫類のアエトサウルスの板であると解釈された。現在下部コイパー層で知られている他の主竜類形類は、顎の断片と数本の歯が発見されているザンクロドン・ラエビスと、複数の骨格が発見されている大型の擬鰓類主竜類バトラコトムス・クプフェルツェレンシスのみである。ヤクスタスクスは下部コイパー層で最も多く見られる主竜類形類爬虫類である。その化石は、リーリングスハウゼン、ツヴィンゲルハウゼン、フェルベルク（シューマンとウンメンホーフェンの2つの採石場がある）の石灰岩採石場、およびクプファーツェルとヴォルパートハウゼンの道路切土の6つの化石産地で発見されています。^[1]

ホロタイプ標本SMNS 91352 は、頭部と首部が欠落しているほぼ完全な骨格で、エシェナウ (フェルベルグの一部) のシューマン採石場で発見された。同じ採石場から発見された別の標本 SMNS 91083 には、不完全な頭蓋骨と首部が保存されている。採石場から発見された 3 番目の標本 SMNS 90500 には、前肢、皮骨、大腿骨が保存されている。その他の断片的な標本には、高速道路建設中に発掘された他の採石場や地層から回収された椎骨と皮骨がある。いくつかの遺跡では、ヤクスタスクスはその皮骨のみが知られている。^[1]

ヤクスタスクスは、化石が発見された地域のネッカー川の支流であるヤクストにちなんで名付けられました。タイプ種J. salomoniは、ホロタイプ標本を発見し、現在収蔵されているシュトゥットガルト国立自然史博物館に寄贈したハンス・ミヒャエル・ザロモンにちなんで名付けられました。 ^[1]

上顎骨は長く低く、歯槽は 15 個あった。上顎骨は不規則な窪みで覆われ、後端には切込みがあり、おそらく前眼窩窓を表していた。上顎骨と同様の質感を持つ前上顎骨と鼻骨の断片も保存されていた。歯は鋭く、わずかに湾曲していた。断面は楕円形で、鋸歯がなく、唇側と舌側 (頬と舌に面する側) に沿って顕著な縦方向の隆起があったのが特徴的だった。3 本叉の骨は後眼窩骨であると特定されている。その構造はほとんどの双弓類爬虫類と類似しており、Jaxtasuchusが他の双弓類と同様に下側頭窓を保持していた可能性が高いことを示している。これは、より小さく頑丈な後眼窩骨と、完全に閉じられた下側頭窓を持つドスウェリアとは対照的で、広弓類の頭骨となっている。頭蓋骨も1つの標本で保存されている。基底後頭骨によって形成された後頭顆は、頭骨の残りの部分から突出しており（アーケオペルタとは対照的）、その上にある一対の外後頭骨は互いに接触していない（他のドスウェリア科と同様）。ドスウェリアは上後頭骨の背面に顕著な釘状の突出部を持っていたが、ジャクスタスクスには垂直の隆起部しかなかった。下顎で唯一保存されている骨は角骨で、上端が凹んでおり、下顎窓（ほとんどの主竜類に共通する顎の穴だが、ドズウェリアには存在しない）の基部を形成していた可能性がある。^[1]

ジャクスタスクスの頸椎は、特徴的に高さよりも長く、首の付け根に向かってサイズが大きくなっていました。神経棘は低く長方形でしたが、首の付け根ではわずかに高くなっていました。一方、背椎は、上面がざらざらした質感の幅広い神経棘がありました。このざらざらした質感は、椎骨が上にある骨板に付着する場所を示していました。背椎も高さよりも長く、いくつか (すべてではない) の下面に竜骨がありました。ドスウェリアとよく似て、ジャクスタスクスの肋骨は珍しい形をしており、90度の角度で曲がった細長い棒でした。また、ドスウェリアと同じく、曲がった部分の「角」には、前面にざらざらした隆起がありました。しかしながら、ジャクスタスクスの肋骨はドスウェリアの肋骨ほど外側に伸びてはいなかった。尾椎も長く伸びていた。^[1]

ジャクスタスクスは、骨板と呼ばれる装甲板で覆われていた。骨板は体に縦に4列に並んでいた。内側の2列は傍​​正中骨板（体の正中線に隣接するもの）で、両側に1列ずつ、傍正中列の外側に位置していた。骨板のほとんどは、放射状の隆起と窪みの網目によって粗く質感づけられていたが、平らで滑らかな前縁もあり、これは板の残りの部分よりも薄かった。各骨板の中央には、小さな窪みで覆われた丘のような突出部があった。傍正中骨板は一般に外側のものよりも幅が広く、突出部も高かった。軸椎（第2頸椎）の高さの骨板は台形であり、第3頸椎の骨板は幅広であった。頸椎の​​残りの部分は細長く長方形の皮骨を持ち、傍正中皮骨は幅の 2 倍の長さ、外側皮骨は 3 倍の長さであった。背側皮骨は完全に平らではなく、屈曲しており、幅よりわずかに長かった。しかし、腰の真前にある背側皮骨は、長さよりも幅が広かった。尾の付け根では、四角形の傍正中皮骨は徐々に質感を失っているが、外側皮骨は質感を保っている。尾のさらに下に行くと、傍正中皮骨は長くなり、細かく穴があいているが、外側皮骨は三角形の構造に縮小し、その後消失している。四肢には小さな竜骨状の皮骨が存在していた。屈曲した傍正中骨皮に基づくと、ジャクスタスクスは、屈曲が始まる前に6列の正中骨皮皮を有していたドスウェリアよりも、より高く狭い胴体を持っていた可能性が高い。 ^[1]

胴体の重装甲にもかかわらず、ジャクスタスクスの四肢の骨はかなり小さくて細く、後肢は前肢よりも長かった。前肢の骨は細くて未分化で、エリスロスクスの頑丈な構造ではなく、エウパルケリアの骨に似ていた。中手骨は長くて細いが、手の構造について具体的な結論を出すには不十分だった。後肢も一般的な初期の主竜類に典型的で、大腿骨には明らかに第4転子があった。中足骨もエウパルケリアのものと似ていた。^[1]

Schoch & Sues 後のクラドグラム、2013: ^[1]

フェルベリのジャクスタスクスの化石は泥岩から発見されており、汽水湖や沼地に堆積した可能性が高い。化石は一般的なので、陸地から水生環境に運ばれたものではないと思われる。ジャクスタスクスは現代のワニ類のように半水生だったと思われ、重装甲、短い手足、長い尾を持つ点でワニ類に似ている。鋭い歯はジャクスタスクスが肉食だった可能性を示唆している。カリストモルダクス、クプフェルゼリア、マストドンサウルスなどの水生のテムノスポンディル両生類は、化石群集の一般的な構成要素である。これらの堆積物中の二枚貝や貝形動物の化石は、時間の経過とともに塩分濃度が変動した証拠であり、ほとんどの化石脊椎動物は低塩分に対応する層で発見されている。^[1]