| プロテロカンプシア | |
|---|---|
| Pseudochampsa ischigualastensisの模型骨格 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | アーコサウルス目 |
| クレード: | 真足類 |
| クレード: | †プロテロチャンプシア・ ボナパルト、1970年 |
| 家族 | |

プロテロチャンプシアは、三畳紀の初期の主竜形爬虫類の系統群である。これにはプロテロチャンプシダエ科(例:プロテロチャンプサ、チャナレスクス、トロピドスクス)とおそらくドスウェリダエ科も含まれる。ネスビット(2011)は、プロテロチャンプシアを、 Proterochampsa barrionuevoiと、 Euparkeria capensis、Erythrosuchus africanus、Passer domesticus(スズメ)、Crocodylus niloticus(ナイルワニ)よりも近縁のすべての種を含む幹ベースの分類群と定義している。したがって、ドスウェリア科がこれに含まれるかどうかは、主竜類やその他の関連グループを除外して、ドスウェリアとプロテロチャンプサが単系統群を形成するかどうかに依存する。[1]
説明
ネスビット (2011) は、プロテロチャンプシアン類がいくつかの際立った特徴、つまり類形質を共有していることを発見した。目立つ隆起が、目の下の骨である頬骨の長さに沿って走っている。もう 1 つの隆起が、頬骨の後ろの頭蓋骨の後部に位置する骨である方頬骨に存在する。頭蓋骨天井の鱗状骨にもくぼみがある。足の第 2 中足骨は、他の中足骨よりも幅が広い。プロテロチャンプシアン類の足には第 5 指がなく、第 5 中足骨は小さな尖った骨になっている。しかし、ネスビット (2011) は、プロテロチャンプシア科にはプロテロチャンプシダエのみが含まれると考えていた。[1] ProterochampsidaeとDoswelliidaeによって形成された系統群を再発見したEzcurra(2016)は、上向きの鼻孔、上顎と前頭骨の接触、下向きに湾曲した上顎の歯のある部分、後頬骨端板を欠く頸椎と前背椎、まっすぐな楔形隆起を持つ脛骨、内側の端がフック状ではない第5中足骨、第5指の足指骨はよく発達しているが第1指骨は十分に発達していない、などの特徴によってProterochampsiaを定義しました。[2]
系統発生

プロテロチャンプシアの最も初期の系統樹の一つは、キシュラットとシュルツ(1999年)によって提唱された。彼らはプロテロチャンプシアをプロテロチャンプシダエの別名とみなし、この系統群の中に単系統のラディノスクス科を復活させた。 [3]しかし、最近の研究では、プロテロチャンプシダエがこの系統群の適切な名前であると考えられており(ドスウェリア科が含まれていなかったため)、代わりにこの科の内部系統群であるラディノスクス科が使用されている。 [2] [4]
Dilkes と Arcucci (2012) は、Dilkes と Sues (2009)、Ezcurraら(2010)、Nesbitt (2011) など、主竜類の複数の系統発生分析からのデータを組み合わせ、マトリックスに 10 の新しい特徴を追加しました。プロテロチャンプシアの単系統性はプロテロチャンプシドに限定されていましたが、分析では 12 の明確な類縁形質によって裏付けられており、これには、前頭骨、頭頂骨、鼻骨の顕著な隆起または結節からなる頭蓋骨の皮膚彫刻の存在、涙骨と鼻骨を分ける上顎骨と前頭骨の接触、歯槽に挿入された上角歯と口蓋歯の強く凸状の背縁が含まれます。ネスビット(2011)によって回収されたシナポモルフィのいくつかは、ケリトサウルス+チャナレスクスのノード、またはトロピドスクス+チャナレスクスのノードのいずれかを支持することが判明した。[5]

Trotteyn と Haro (2012) は、頭蓋の特徴のみを使用してプロテロチャンプシア類と他の基底的主竜類の系統発生解析を行い、バージニア州に生息する珍しい長い首と重装甲の主竜類であるDoswelliaがプロテロチャンプシア類の中に巣を作ることを発見した。Doswellia とプロテロチャンプシド類の密接な関係は、Benton と Clark (1988) および Dilkes と Sues (2009) によっても発見された。Trotteyn と Haro (2012) は、プロテロチャンプシア類にはプロテロチャンプシド類とDoswelliaが含まれ、プロテロチャンプシド類にはDoswelliaよりもプロテロチャンプサに近いすべてのプロテロチャンプシア類が含まれると考えた。[6] Ezcurra (2016) は、Nesbitt (2011) や Trotteyn と Haro (2012) を含む複数のデータセットを統合し、水生適応型を含むドスウェリア科とプロテロチャンプシド類の間に深い分裂を含む、非常に多様な Proterochampsia を復元しました。Proterochampsia は、現生の代表として鳥類とワニ類を含むArchosauriaの姉妹分類群であることがわかりました。[2] Ezcurra による分析の更新版が複数公開されており、その中には、2023 年に Paes-Neto らがプロテロチャンプシド類の 2 つの新属KuruxuchampsaとPinheirochampsaを説明した分析も含まれています。[7]
参考文献
- ^ ab Nesbitt, SJ (2011). 「主竜類の初期進化:主要な系統群の関係と起源」アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID 83493714.
- ^ abc Ezcurra MD. (2016) 基底竜骨類の系統関係、特に原竜骨類の系統学に重点を置いたもの。PeerJ 、4:e1778 [1]
- ^ Kischlat, E.; Schultz, CL (1999). 「Proterochampsia (Thecodontia: Archosauriformes) の系統学的分析」. Ameghiniana . 36 (4): 13R.
- ^ Sookias, RB; Sullivan, C.; Liu, J.; Butler, RJ (2014). 「中国の三畳紀の推定ユーパークエリス類(双弓類:主竜類)の系統分類」. PeerJ . 2 : e658. doi : 10.7717/peerj.658 . PMC 4250070. PMID 25469319 .
- ^ Dilkes, D.; Arcucci, A. (2012). 「アルゼンチン後期三畳紀(カーニアン期)のProterochampsa barrionuevoi(Archosauriformes:Proterochampsia)とProterochampsiaの系統学的分析」古生物学55 (4): 853–885. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01170.x。
- ^ トロッティン少佐; JA ハロ (2012)。 「アルゼンチンの三畳紀後期のチャナレスクス・イスキグアラステンシス(主竜目)の脳箱」。脊椎動物古生物学のジャーナル。32 (4): 867.土井:10.1080/02724634.2012.670178。S2CID 86763280。
- ^ パエス=ネト、ヴォルテール D.;ラセルダ、マルセル B.エズクラ、マルティン D.ラウグスト、ティアゴ。トロッティーン、マリア・J.ソアレス、マリーナ B.シュルツ、シーザー L.プレット、フラヴィオ A.フランシスキーニ、ヘイトール。マルティネッリ、アグスティン G. (2023)。 「ブラジル南部の三畳紀中期後期から後期にかけての新しいラディノスチン・プロテロチャンピオン類は主竜類の多様性を強化する。」解剖学的記録。307 (4): 851–889。土井:10.1002/ar.25294。PMID 37589539。S2CID 260954434 。
