ハイドラクニディア

ハイドラクニディア 時間範囲:Wordian–最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
淡水池に生息する体長1.1mmの水ダニ
科学的分類
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	クモ類
サブクラス:	アカリ
注文：	ツツガムシ目
亜目:	前兆
(ランク外):	パラシテンゴナ
(ランク外):	ハイドラクニディア
スーパーファミリー[1]
アレヌロイデア ツチグリ上科 クモ上科 ヒグロバトイド上科 ヒドロボルジオイデア ヒドリファントイデア キバナヒョウモン スティゴトロンビディオイデア
同義語
ヒドラカリナ ハイドラクネラ科

Hydrachnidia は、「水ダニ」、Hydrachnidiae、HydracarinaまたはHydrachnellaeとしても知られ、底生節足動物の中で最も豊富で多様なグループの 1 つであり、57 科から 6,000 種が記載されています。 ^[3]アフリカ、アジア、南アメリカの水ダニは十分に研究されていないため、その数ははるかに多い可能性があります。寄生節足動物の他の分類群には半水生の種が含まれますが、Hydracarina のみが正確に亜水生です。水ダニは、一般的な Parasitengona のライフサイクルに従います。活動的な幼虫、不活動的な (カリプトスタシック) 前幼虫、活動的な第 2 幼虫、不活動的な第 3 幼虫、活動的な成虫です。通常、幼虫は寄生者であり、第 2 幼虫と成虫は捕食者です。^[3]

水生ダニは淡水無脊椎動物としては珍しく鮮やかな赤やオレンジ色をしているが、より淡い青、緑、黄色の体色をしているものもいる。また、ダニの系統によっては、クチクラの表面ではなく前体深部に埋め込まれた可動式の内在化眼レンズを持つものも珍しくある。^[4]

このグループには2つの類形質があり、共通の祖先から受け継いだ特徴である。幼生では、触肢の膝に2本の剛毛がある。幼生後の段階では、おそらく捕食者に対する防御のため、感覚剛毛（腺毛）と対になった腺からなる複雑な真皮構造がある。 ^[4]

幼虫期以降の水生ダニの触肢は、その食性によって異なります。卵を食べる Hydryphantidae、Hydrodromidae、および Hydrachnidae は、鉤爪状の触肢を持っています。甲殻類を食べるArrenurus (Arrenuruidae) は、甲殻類の細い付属肢をつかむために鉤爪状の触肢を持っています。他のほとんどの水生ダニ科は、獲物となる動物と格闘するために線形の触肢を持っています。^[5]

ハイドラクニディアは南極大陸を除くほぼすべての大陸の淡水生息地に広く分布している。^[6]典型的な生息地には小川や沼地が含まれるが、樹洞、温泉、深い湖、滝などのより目立たない場所でも見つかることがある。一部の種は海洋環境に適応している。^{[7] [1]}

幼虫は通常、他の生物に寄生関係を持つ唯一の水ダニのライフステージです。宿主を見つけると、幼虫は鋏角で宿主の外皮を突き刺し、血リンパを完全に満腹するか払い落とされるまで食べます。 ^{[3]一般的な宿主グループには、水生または半水生の幼虫段階の昆虫が含まれ、これには}双翅目（ハエ）、トンボ目（トンボとイトトンボ）、トビケラ目（トビケラ）が含まれますが、これらに限定されません。 ^[8]当初、水ダニの幼虫は偶然の接触によって宿主を見つけると考えられていましたが、最近の研究では、幼虫は視覚、触覚、化学的な手がかりを組み合わせて使用​​している可能性が高いことがわかりました。^[3]幼虫は近くの宿主の存在を感知できますが、宿主の種を区別することはできず、空間的および時間的な偶然のみに基づいて宿主を選択することが示唆されています。^[9]地域における水ダニの豊富さ、および宿主感染の蔓延と強度は、多くの環境的および生物学的要因によって影響を受け、地理的に大きな変動が見られます。^{[10] [11] [12] [13]感染強度が高いと、宿主の死亡率が大幅に上昇し、}繁殖力が減少する場合があります。^{[14] [15]水ダニの幼虫は潜在的な}生物学的防除剤と考えられていますが、自然感染強度が低い場合は、効果を上げるために他の防除戦略を補完する必要があります。^[16]

一部の水生ダニは幼虫期を過ぎても寄生を続ける。これらは主に、ムール貝（Najadicola ingensおよびUnionicola属の多くの種）やカタツムリ（ Dockovdia属の2種）などの軟体動物と共生している。とはいえ、他の動物と共生するすべてが寄生的というわけではなく、Unionicola属のいくつかの種は、卵を産んだり休眠期（前幼虫、後幼虫）を過ごすための安全で酸素が豊富な場所として他の動物を利用しているだけである。^[5]

蚊に寄生する水生ダニの大部分は、Parathyas属（Hydryphantidae）とArrenurus属（Arrenuridae ）の2つの属に属します。^[17]これらの特定の宿主-ダニ相互作用の生物学と生態学は、蚊が人間の健康に大きく関連していることから、十分に研究されてきました。

Parathyas barbigeraは、蚊、特にAedes属とOchlerotatus属に寄生する最も一般的なダニ種の 1 つです。P . barbigeraがTipulidae (ガガンバエ科)、Ptychopteridae (幻ガガンバエ科)、Chloropidae (バエ科)、Empididae (ダガーバエ科)などの他の双翅目科に寄生していることが研究で確認されているため、その宿主範囲はおそらくはるかに広いと考えられます。 ^{[17] [9] [10]}これらのダニは、北米とヨーロッパの一時的な池、泉、小川、浸出地域の縁に典型的に多く見られます。幼虫と成虫が基質に沿って這い回り、交尾しているのが、表面の氷が後退して間もない早春から見られます。卵は雪解け後すぐに産み付けられ、幼虫は通常 30～40 日以内に出現して宿主を探し始めます。 Mullen (1977) によると、P. barbigera は産卵のために水辺に着地する雌の蚊にのみ付着する。これは、15,000 匹のネッタイシマカの蛹にダニの幼虫が全くいないのを観察し、寄生された雌を解剖したところ、全てが産卵していることが明らかになったという広範な野外調査によって裏付けられている。Mullen は、寄生している雄は成虫に適した生息地に戻る前に死ぬ可能性が高いため、この生活史戦略によってダニの生存の可能性が 2 倍に高まると仮説を立てた。^[9] P. barbigeraが蚊の生理機能と生存に与える影響について論じた文献は見つかっていない。

Arrenurus属の幼虫ダニも、多くの蚊種の一般的な外部寄生虫である。P . barbigeraとは対照的に、Arrenurus属は完全に水生で、沼地や湿地などの恒久的な生息地を好む。雌はこれらの生息地の豊富な植物に隠れた保護された領域に卵を産み、孵化すると幼虫は宿主を探して上層水柱全体を泳ぎ回っているのが見られる。^{[18] [19]}未成熟な宿主が見つかると、Arrenurus 属の幼虫はその外皮に緩く付着し、成虫が出現するまで監視する。羽化直前の宿主の筋肉収縮がダニの幼虫を刺激して脱皮開口部へ移動させ、胸部と腹部の節間縫合に沿って宿主に付着する。ダニ種間の好む付着部位の違いは、宿主の羽化行動の違いに関連していると思われる。^[18]幼虫が完全に充血するには約3日かかり、その間に宿主の健康に重大な影響を及ぼす可能性があります。^{[14] [15]実験室環境では、} Arrenurus (Meg.) pseudotenuicollisに寄生されたハマダラカの生存期間は、付着しているダニの数が最も少ない場合と最も多い場合でそれぞれ23.32日から6.25日に減少することがわかりました。同様の条件下で、17〜32匹のダニに相当する感染強度では、妊娠したハマダラカが産む卵の数がほぼ100％減少しました。ダニ負荷が高いと、野外で収集されたハマダラカの繁殖力も大幅に減少しましたが、研究室で感染したものよりも程度は低かったです。^[14] Arrenurusダニの高感染強度による同様の結果が、他の宿主-ダニ関係でも観察されました。例えば、スミスとマクアイバー（1984）は、5匹以上のダニを散布すると、コキレティディア・ペルターバンスの雌の繁殖力がダニ1匹あたり約3.5個減少することを発見しました。^[15]アレヌルスダニの幼虫は潜在的な生物的防除剤として考えられてきましたが、それだけで効果を発揮するには非現実的な数を放つ必要があります。^[16]

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  淡水ダニに感染したブヨ
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  Arrenurus danbyensisの幼虫に寄生されたCoquillettidia perturbans
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  羽に水ダニが寄生しているシメジナ

ミズダニの幼虫と成虫は捕食性で、他のミズダニ、小型甲殻類（例えば、枝角類、貝形動物、カイアシ類）、水生昆虫の卵、幼虫、蛹、およびワムシ、線虫、貧毛類などの非節足動物無脊椎動物を捕食します。卵を食べるミズダニは、幼虫のときに寄生した昆虫の卵を捕食することがよくあります。ミズダニは餌を得るために獲物を噛み、消化酵素を含む唾液を注入して組織を液化し、液体を吸い出します。^[5]

最も古い水生ダニは南アフリカのカルー超層群内のオンダーカルー地域から発見され、約2億6600万年前の中期ペルム紀のワーディアン期に遡ります。 ^[20]

• 「Hydrachnidia の紹介」。メトロハリファックス土壌・水保全協会。2006 年。2012 年12 月 27 日閲覧。