クロロピダエ科

クロロピダエ科
クロロプス属
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
(ランク外):	エレモネウラ
(ランク外):	サイクロラファ
セクション：	統合失調症
サブセクション:	アカリプトラタエ科
スーパーファミリー:	カルノイデス科
家族：	クロロピダエ ロンダニ, 1856
亜科
クロロピナ科 オシネリナエ ロデシエリナエ シフォネロプシナ科
多様性
160以上の属
同義語
ミンダ科

クロロピダエ科は、一般にフンコロガシまたはグラスフライとして知られるハエ科である。^[1]約2000種が記載されており、世界中に分布する160以上の属に属する。これらは通常、非常に小さなハエで、黄色または黒色で、実質的に毛がないため光沢があるように見える。幼虫の大部分は主にイネ科の植物を食害し、穀類の主要害虫となることがある。しかし、寄生性および捕食性の種も知られている。いくつかの種は盗食性である。ヒッペラテス属およびシフンクリナ属（アジアではS. funicolaがよく知られている）のいくつかの種は、目に引き寄せられる習性から、アイブヨまたはアイフライと呼ばれている。これらは、人間を含むさまざまな動物の涙液分泌物やその他の体液を餌とし、医学的に重要である。 ^{[2] [3]}

琥珀の堆積物からはクロロピド類に関する記録はほとんどなく、ほとんどは始新世と漸新世のものであるが、一部の資料からは、この科が白亜紀以前にまで遡ることを示唆している可能性がある。

用語については、双翅目の形態学を参照してください。Chloropidae は微小から小型（1.0～4.0 mm）で、まれに中型（6.0～9.0 mm、12 mm）のハエです。

それらは黒、灰色、黄色、または緑がかっており、中胸板は明るい色の背景に 3 ～ 5 本の暗い縦縞の模様があることが多い。横から見ると頭部は台形または三角形である。頭部の剛毛は弱く発達している。頭部の長い眼窩剛毛は、いくつかの属にのみ存在する。垂直の三角形はしばしば大きく (ほぼすべての前頭を占める)、光沢があるか、またはマット (ほとんど知覚できない) である。鼻尖は大部分が薄く、短くまばらな毛がある。まれに鼻尖に密生した毛があり、その場合は厚く見え、厚くなり平らになることもある。口吻は通常短く柔らかく、まれに細長く硬化した唇唇がある。口縁は口吻の伸長に伴って拡張され、触毛の角は眼縁を超えて持ち上がる。

翼は通常発達しているが、わずかに短くなる場合があり、まれに小さな円板（プレート）に縮小し、葉脈が減少する。大腿骨3が肥厚することがあり、大腿骨1が肥厚することはまれである。後者の場合、対応する（1）脛骨は通常湾曲している。亜南極の種の中には翼を持たないものもある。^[4]

雄の前腹部は 5 つの節から成り、背板 1 と背板 2 は癒合している。腹部の背板 5 と下腹板の間には背側に 1 つの小板のみがあり、両側に 2 つの接近した気門がある。この小板は縮小することがあり、この領域に膜状の膨らみが生じることはまれであるが、通常は引っ込んでおり、軟化標本でのみ見える。Oscinellinae 亜科では、下腹板には通常、尾尾と枝角がよく発達している。Chloropinae 亜科の尾尾は通常癒合して大部分が縮小し、枝角は小さくなって上腹板の下に押し込まれ、時には上腹板と癒合する。生殖節は通常小さく、大部分が膜状で、高度に硬化することはまれである (Meromyza Mg.)。多くの種では、雄の生殖器 (まれに雌の生殖器) の検査が正確な種の同定に不可欠である。 [1]を参照

幼虫は主にイネ科、カヤツリグサ科、ガマ科のファイトファージで、栄養部または生殖部内で成長し、時には花序や種子の中で直接成長する。一部の種は、茎に珍しい葉巻形の虫こぶを形成する。多くの種が穀類の重篤な害虫として知られている。これらには、 Oscinella frit L. およびO. pusilla Mg.、Chlorops pumilionis Bjerkander、東アジアの重要なイネ害虫であるChlorops oryzae Matsumura、および Dicraeus Lw. 属のMeromyza saltatrix L. およびM. nigriventris Mcq. ハエが含まれ、一部のイネ科植物や小麦の種子を食害する。

多くの幼虫は腐生動物で、腐りかけの木材や枯れかけの木材、他の昆虫に食害された草本の枯れた部分に生息します。まれに菌類を餌とします。少数の種では幼虫は捕食動物で、クモ、カマキリ、イナゴの巣の卵繭に生息します。一部の種は根の幼虫を捕食します。

クロロピダエ科のほとんどの種のハエは、一般的に草地に生息しています。一部の種は、木や低木の幹や枝、時には花の咲いた植物に大群で集まります。時には、壁や窓に何千匹も集まることもあります。

温帯地域に生息する多くの種の幼虫は冬眠し、種によっては成虫も冬眠します。

クロロピダエ科は、蚊やブユなどの吸血媒介 動物ほど人間の医療において重要ではない。また、マラリア原虫やトリパノソーマなどの特殊な病原体とは対照的に、クロロピダエ科が媒介する病原体は特定の媒介動物に適応していない。しかし、一部のクロロピダエ科は、病気の媒介として純粋に機械的な役割を果たすという点で厄介である。大量に発生し、涙や糞などの動物の分泌物に引き寄せられる種は、深刻な炎症や感染を引き起こすことがある。顕著な例としては、アメリカ大陸のLiohippelates 属、アジアの一部の地域に生息するSiphunculina属のイナゴ属が挙げられる。これらの幼虫は土壌中の腐生動物で、1 年に数世代発生するため、急速に増殖する。暖かい季節には大量に発生し、家畜や人間を含む哺乳類の目や鼻孔、口に群がることがある。刺激が強すぎると、人間だけでなく動物もガーゼのフェイスマスクを着用せざるを得なくなります。さらに、ハエは非常に小さいため、効果的な保護を提供するにはガーゼを非常に細かくする必要があります。

しかし、刺激以外にも、ハエは宿主から宿主へ、肛門から顔や開いた傷口へ頻繁に移動するため、多くの感染性微生物にとって危険な媒介物となる可能性がある。細菌の例としては、特にカリブ海や南米の一部でみられる、イチゴ腫を引き起こすスピロヘータであるトレポネーマ・パリダム・ペルテヌエの伝染が挙げられる。より具体的には、さまざまな細菌種がヒトの急性結膜炎（ピンクアイ）を引き起こす可能性があり、当然のことながら、関連するハエ科の種が群がっているときはピンクアイの発生率が急激に上昇する傾向がある。^[5]

インフルエンザ菌（ヘモフィルス・インフルエンザ菌バイオタイプ・エジプティウス）は、非常に危険なブラジル紫斑熱を引き起こす病原体です。小児の場合、通常は急速に致命的となり、Chloropidae 科のさまざまな種がこの病気の潜在的な媒介者となります。

細菌輸送のもう一つの例として、Chloropidaeのいくつかの種は、連鎖球菌性皮膚感染症の様々な株を運ぶ可能性がある。^[5]

細菌性病原体以外にも、Chloropidaeはウイルス性疾患を媒介する可能性があり、特に水疱性口内炎ウイルスを媒介することが示されています。^[5]

クロロピダエ科は一般に脊椎動物を直接攻撃しないが、オーストラリアのカエルバエ属バエ の幼虫は例外で、カエルに蝿蛆症を引き起こす。親バエは、クロロピダエ科の成虫のほとんどと同様に、主に植物の汁を餌とするが、カエルの近くに卵を産む。幼虫は頭や脚ではなく体の皮膚の下に潜り込み、そこに目に見える腫れ物を形成し、そこに寄生しておそらく血液やその他の体液を餌としている。宿主カエルのほとんどは生き残るが、死ぬものもいる。^[5 ]

^[6]

• 
  メロミザ・サルタトリックス
• 
  タウマトミア・ノタタ
• 
  オシネラ属
• Achillea millefoliumに生息するMeromyza sp.(ビデオ、1 分 57 秒)
• Tanacetum vulgare上のChlorops sp.(ビデオ、51 秒)

• ウィキメディア・コモンズのChloropidaeに関連するメディア
• ウィキスピーシーズにおけるChloropidaeに関連するデータ